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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS
FACULTAD DE CIENCIAS PURAS Y NATURALES – CARRERA DE QUÍMICA
QMC – 324 LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA IV
LABORATORIO Nº 5 MÉTODOS ELECTROANALÍTICOS- ELECTRÓLISIS DEL KI
Lic. Lizángela Huallpara Lliully
Objetivos de la práctica de laboratorio
Ampliar los conocimientos y valorar las aplicaciones de la electroquímica por medio de
la electrólisis.
Identificar los productos formados en la electrólisis de una solución de KI
Realizar la valoración ácido-base del producto formado en el cátodo de la celda
electrolítica
Realizar la valoración redox del producto formado en el ánodo de la celda electrolítica
Fundamento Teórico
 Explicar: Electrólisis, corriente eléctrica, densidad de corriente, valoración ácido-
base, valoración redox, celda electrolítica, reacción en el cátodo y en el ánodo,
intensidad de corriente en un tiempo trancurrido.
Parte Experimental
Materiales
 2 electrodos de grafito
 Cables terminados cocodrilo 2 por grupo
 Vasos de precipitados de 50 mL
 Matraz aforado de 50 mL
 Matraz aforado de 100 mL
 Pipeta de 10 mL
 Propipeta
 Balanza analítica
 Bureta
 2 Elermeyers de 250ml
 Multímetro
 Fuente de corriente contínua
 Tubo en U
 Tubos de ensayo
 Soporte universal
 Pinza de nuez
 2 Pipetas Pasteur
Reactivos
 Ioduro de potasio 0.5M
 Tiosulfato de sodio 0.05M
 Ácido clorhídrico 0.1M
 Fenoftaleína
Procedimiento
1. Preparar las solución Ioduro de potasio 0.5M
2. Armar el sistema de la fig.1.
Fig. 1. Modelo del sistema
3. Introducir la solución de KI al tubo en U
4. Introducir los electrodos de grafito a cada uno de los orificios del tubo en U
conectados a la fuente de corriente menor a 12V.
5. Dejar pasar la corriente durante 5min y apagar la fuente de corriente,
6. Tomar inmediatamente con la ayuda de las pipetas Pasteur los productos
formados en el cátodo y ánodo para los respectivos análisis.
7. Realizar el paso 6 y 7 para un tiempo aproximado de 10 y 15min.
8. Realizar la valoración ácido-base y la valoración redox para los productos
formados en el cátodo y en el ánodo. Reportar las concentraciones en los
diferentes tiempos.
Resultados y conclusiones
Reportar resultados obtenidos, comparar con los objetivos y con la base en ellos sacar
conclusiones.
Presentar los cálculos, gráficas y tablas de cada resultado.
Realizar el cálculo de errores y discutir las fuentes de error.
Explicar las razones en caso de no haberse conseguido los objetivos buscados.
Bibliografía. (Ejemplos)
1. SANCHEZ BATANERO, Pedro: Química Electroanalítica: Fundamentos y Aplicaciones
- Ed. Alhambra, España, 1999.
2. GHANG, R; Química, Ed. McGraw-Hill, 10ª Edición, México, 2010.
3. BROWN, T; LEMAY H.E; BURSTEN B.E; Química, la Ciencia Central, Ed. Prentice Hall
7ª Edición, México, 1998.
4. CHARLOTT, Química Analítica General, Ed. Toray Masson S.A; Barcelona, 1995.
5. G. EWING, Analítica Instrumental, Ed. Plenum, New York, 1966.

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Nº 5 electrólisis del ki

  • 1. UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS FACULTAD DE CIENCIAS PURAS Y NATURALES – CARRERA DE QUÍMICA QMC – 324 LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA IV LABORATORIO Nº 5 MÉTODOS ELECTROANALÍTICOS- ELECTRÓLISIS DEL KI Lic. Lizángela Huallpara Lliully Objetivos de la práctica de laboratorio Ampliar los conocimientos y valorar las aplicaciones de la electroquímica por medio de la electrólisis. Identificar los productos formados en la electrólisis de una solución de KI Realizar la valoración ácido-base del producto formado en el cátodo de la celda electrolítica Realizar la valoración redox del producto formado en el ánodo de la celda electrolítica Fundamento Teórico  Explicar: Electrólisis, corriente eléctrica, densidad de corriente, valoración ácido- base, valoración redox, celda electrolítica, reacción en el cátodo y en el ánodo, intensidad de corriente en un tiempo trancurrido. Parte Experimental Materiales  2 electrodos de grafito  Cables terminados cocodrilo 2 por grupo  Vasos de precipitados de 50 mL  Matraz aforado de 50 mL  Matraz aforado de 100 mL  Pipeta de 10 mL  Propipeta  Balanza analítica  Bureta  2 Elermeyers de 250ml  Multímetro  Fuente de corriente contínua  Tubo en U  Tubos de ensayo  Soporte universal  Pinza de nuez  2 Pipetas Pasteur Reactivos  Ioduro de potasio 0.5M  Tiosulfato de sodio 0.05M
  • 2.  Ácido clorhídrico 0.1M  Fenoftaleína Procedimiento 1. Preparar las solución Ioduro de potasio 0.5M 2. Armar el sistema de la fig.1. Fig. 1. Modelo del sistema 3. Introducir la solución de KI al tubo en U 4. Introducir los electrodos de grafito a cada uno de los orificios del tubo en U conectados a la fuente de corriente menor a 12V. 5. Dejar pasar la corriente durante 5min y apagar la fuente de corriente, 6. Tomar inmediatamente con la ayuda de las pipetas Pasteur los productos formados en el cátodo y ánodo para los respectivos análisis. 7. Realizar el paso 6 y 7 para un tiempo aproximado de 10 y 15min. 8. Realizar la valoración ácido-base y la valoración redox para los productos formados en el cátodo y en el ánodo. Reportar las concentraciones en los diferentes tiempos. Resultados y conclusiones Reportar resultados obtenidos, comparar con los objetivos y con la base en ellos sacar conclusiones. Presentar los cálculos, gráficas y tablas de cada resultado. Realizar el cálculo de errores y discutir las fuentes de error. Explicar las razones en caso de no haberse conseguido los objetivos buscados.
  • 3. Bibliografía. (Ejemplos) 1. SANCHEZ BATANERO, Pedro: Química Electroanalítica: Fundamentos y Aplicaciones - Ed. Alhambra, España, 1999. 2. GHANG, R; Química, Ed. McGraw-Hill, 10ª Edición, México, 2010. 3. BROWN, T; LEMAY H.E; BURSTEN B.E; Química, la Ciencia Central, Ed. Prentice Hall 7ª Edición, México, 1998. 4. CHARLOTT, Química Analítica General, Ed. Toray Masson S.A; Barcelona, 1995. 5. G. EWING, Analítica Instrumental, Ed. Plenum, New York, 1966.