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1. GENÉTICA BACTERIANA
GENOMA BACTERIANO
-Macromolécula circular cerrada covalentemente formada por 2
cadenas de nucleótidos unidas por puentes de H.
-En síntesis, la nueva cadena se forma en mismo sitio en que se
produjo la rotura del ADN bicatenario.
-El crecimiento de la molécula se produce en forma bidireccional
a partir de inicio de la replicación.
-Interviene ADN polimerasa y debe existir en citoplasma
precursores en forma de sal trifosfato.

3. PLÁSMIDOS Y EPISOMAS
-Elementos genéticos constituidos por ADN de doble
cadena superenrrollado y cerrado covalentemente.
-Los Episomas pueden integrarse al genoma
bacteriano, quedando bajo su control de replicación.
-Plásmidos codifican básicamente 3 grupos de genes:
los de replicación, los de caract. fenotípicos, los de
formación de pili.
-En E.coli es bien conocido el plásmido del factor F
(fertility) que se puede transferir y además
integrarse en el cromosoma-episoma.

4. ELEMENTOS TRANSPONIBLES:
TRANSPOSONES
 Los genes en los seres vivos no son estáticos, pudiendo en
algunos casos cambiar su secuencia bajo ciertas condiciones:
ej, secuencias de inserción.
 Para la inserción se produce la rotura de las cadenas sencillas,
mediante la enzima transposasas.
 Los transposones o genes saltarines son segmentos de ADN
capaces de moverse desde una posición a otra en el genoma, o
desde el ADN cromosómico a un plásmido o viceversa.
 El transposon se une a los extremos de las cadenas sencillas y
se reparan las mismas que resultan de la replicación.
 La importancia de la transposición viene dada porque estos
elementos móviles pueden insertarse en plásmidos y favorecer
la aparición de resistencia a antimicrobianos.

5. VARIACIÓN GENÉTICA
 Conj. de mecanismos por lo que las bacterias
pueden variar su nivel de información:
 Mutaciones en el ADN.
 Adquisición de nuevos genes: transformación, conjugación,
transducción y transposición.
 Mutaciones son cambios generalmente letales o
heredables producidos por la alteración de la
secuencia de bases en el ADN.
 Las mutaciones se produce de forma espontánea o
inducida por agentes mutagénicos (físicos o
químicos).
 Los mutágenos físicos son: la luz ultravioleta, rayos
X, rayos cósmicos y radiación gamma.
 Los mutágenos químicos se diferencian en cuatro
grupos: análogos de bases, agentes alquilantes,
modificadores de bases y agentes intercalantes.

6. TIPOS DE MUTACIONES
 Pueden ser puntuales , en una sola base o por sustitución,
inserción o delección de varias bases.
 En sustitución se denomina transiciones, si se produce un
cambio entre las bases del mismo grupo (púricas o
pirimídicas), y si el fenómeno ocurre a la inversa
transversiones.
 Al cambiar la secuencia de los codones pueden traducirse
para aminoácidos distintos, obteniendo como resultado una
proteína mutada o no afectar a la traducción.
 La mutación por inserción o delección de bases produce
una modificación de la secuencia de bases en el ADN, que
cambia todos los tripletes a partir de la zona de daño. Se
produce raramente de forma espontánea y es típica de las
radiaciones ionizantes y de determinados grupos de
agentes químicos.

7. EXPRESIÓN FENOTÍPICA DE LAS MUTACIONES
 Las mutaciones producen en la cepa mutada la pérdida
de una o varias habilidades bioquímicas. Tales como:
-Pérdida en la utilización de una o varias fuentes de
carbono. Son frecuentes los mutantes defectivos para la
lactosa (Lac -)
- Pérdida de la capacidad de síntesis de uno varios
aminoácidos y vitaminas.
-La adquisición de resistencia a un antimicrobiano.
-Alteraciones en la composición de los componentes
superficiales de las bacterias: Glucocáliz, flagelos.
-Pérdidas de la síntesis principalmente de exotoxinas
pero también de endotoxinas.

8. RECOMBINACIÓN GENÉTICA
 Surge cuando dos elementos genéticamente distintos se
combinan en uno. Comprende tres procesos: Transformación,
conjugación y transducción.
 La TRANSFORMACIÓN es la adquisición de nuevos genes por
parte de algunas especies bacterianas. Fué descubierta por
Griffith en 1928 estudiando la infección gonocócica en ratones.
 Griffith comprobó que la virulencia del neumococo guardaba
relación con la presencia de una cápsula polisacárida.
 La transformación puede ser natural o artificial. Algunas
bacterias patógenas que se transforman en forma natural son
Streptococcus peumoniae, Neisseria gonorrhoeae y
Haemophilus influenzae.
 El desarrollo de la transformación artificial fue esencial para el
avance de la tecnología del ADN, también llamada ingeniería
genética.

11. RECOMBINACIÓN GENÉTICA
 La CONJUGACIÓN implica la transferencia de ADN
cromosómico o plasmídico (el caso más frecuente), desde
una bacteria donadora a una receptora, mediante contacto
físico.
 En bacterias Gram - la transferencia de ADN se hace a
través de un puente intercitoplasmático denominado pili.
 En bacterias Gram +, las poseedoras de ADN transferible
forman proteínas de contacto (adhesinas) en la superficie
celular para receptores de superficie (un ácido lipoteicoico)
de las células carentes de plásmidos, que obran como
inductoras de adhesinas mediante la síntesis de feromonas
( Streptococcus faecalis).
 Se han encontrado plásmidos R (resistencia a los
antibióticos) conjugadores en Gram + como Streptococcus,
Streptomyces y Clostridium.

13. RECOMBINACIÓN GENÉTICA
 La TRANSDUCCIÓN, es la transformación de ADN mediada
por bacteriófagos. Éstos pueden infectar a las bacterias con
replicación masiva de los mismos – ciclo lítico- o bien
integrarse en su genoma –ciclo lisogénico, haciéndose en
este último caso más lenta la liberación de los fagos.
 La integración del fago puede hacerse en un lugar
predeterminado del cromosoma o bien al azar.
 La transducción generalizada o no específica es la que
generalmente se produce en el ciclo lítico. Cualquier
secuencia genómica puede quedar unida a la del virus y
convertirse en infectante para otras bacterias.
 La transducción especializada tiene lugar preferentemente
durante el ciclo lisogénico y en la misma se transfiere uno o
varios genes concretos. Un ejemplo , es el de fago lambda
en E. coli.