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1.- Tubos sin conservante. Tapon ROJO.

Tubos de coagulacion. Tapon AZUL.

Tubos con Heparina. Tapon VERDE.

Tubos con acido etilenediaminetetracetico-K3. Tapon MORADO

Tubos con oxalato-fluor. Tapon GRIS.

Tapón amarillo: Con agentes coagulantes y gel para separar el suero




2.- Tapa roja o amarilla: química sanguínea, inmunología, exámenes especiales

 Tapa morada: cuadro hemático

Tapa azul: coagulación (tiempo de coagulación)

Tapa gris: para el análisis de tolenrancia de azúcar

Tapa verde: análisis en plasma



3.- EDTA o sal disódica, dipotásica o tripotásica del ácidoetilendiaminotetraacético, actuando
mediante un efecto quelante sobre elcalcio (Ca++), impidiendo el proceso de la coagulación al
fijarlo. Esteanticoagulante se utiliza fundamentalmente para la realización derecuentos celulares,

4.-el suero contiene proteínas, carbohidratos, grasas, muchas macromoléculas orgánicas, propias que
por ejemplo sirven para el análisis de quimicas sanguíneas, y aparte es de un color amarillo claro.

el plasma contiene el paquete celular, todos los tipos de celulas,, más los factores de la coagulación, y
el plasma por ejemplo en un labo es utilizado para biometría hemática y tiempos de coagulación como
TP y TPT

5.- La muestra de sangre capilar tiene muchas ventajas, tales como:

        Es relativamente fácil de obtener (usualmente es muy difícil extraer una muestra de sangre
        de las venas, especialmente en los bebés).
        En el cuerpo existen diversos sitios de recolección (el talón , la punta de los dedos) que se
        pueden rotar.
        Esta muestra se puede extraer en la casa y con un entrenamiento mínimo. Los diabéticos,
        por ejemplo, deben chequear sus niveles de ázucar en la sangre varias veces al día
        utilizando una muestra sanguínea capilar.

6.-CABEZA.
 Es la zona inicial de la extensión.
Es la región más gruesa.
 En ella se encuentra una mayor proporción de linfocitos, y los hematíes forman aglomerados
 (pilas de monedas).
CUERPO.
 Es la zona media del frotis.
 Su espesor es el apropiado.
 En ella existe una adecuada proporción entre los distintos tipos de leucocitos.
 Contiene la "zona ideal" de observación, que corresponde a la porción que limita con la cola.
COLA.
 Es la zona final de la extensión.
 Suele tener un aspecto redondeado.
 Es la región más fina.
 En ella se encuentra una mayor proporción de leucocitos grandes (granulocitos y monocitos),
 y además. los hematíes están deformados y presentan una tonalidad uniforme.
 En su porción terminal suelen ser más abundantes las plaquetas, sobre todo si son grandes.


 7.-Una tinción de Romanowsky consiste en azul de metileno y sus productos de oxidación,
 asícomo eosina Y o eosina BLa acción combinada de estos colorantes produce el efecto
 Romanowsky que da unacoloración púrpura a los núcleos de los leucocitos y a los gránulos
 neutrofílicos y da colorrosado a los eritrocitos. Los componentes de este efecto son el azul B
 y la eosina Y


8.-La eosina es un compuesto ácido cuya propiedad está basada en su polaridad negativa, lo que le
permite enlazarse con constituyentes celulares de carga positiva. Por ello colorea componentes y
orgánulos citoplasmáticos, colágeno y fibras musculares, pero no los núcleos(que son básicamente
ácidos nucleicos y están cargados negativamente). Aquellos componentes que se tiñen con eosina son
conocidos como acidófilos o eosinófilos.

La coloración resultante de la tinción con eosina es rosada-anaranjada para citoplasmas, y rojo intenso
en el caso de los eritrocitos.



9.-Es un colorante básico, es electropositivo, tiene alta concentración de grupos hidroxilo (OH-), este
colorante tiene carga positiva y se une a compuestos cargados negativamente, estos compuestos se
llaman basofilos, por tener afinidad con colorantes básicos.tiñenúcleo, citoplasma, ribosomas)
Desarrollan color azul.

10.--Coloración excesivamente azul: Frotis muy grueso, lavado insuficiente, Tinción muy prolongada,

colorante demasiado alcalino.

-Coloración muy rosada: El agua del lavado, el colorante o el tampón demasiado ácidos.

-Aparición de artefactos debido a suciedad, deterioro o presencia de grasa en portaobjetos.

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  • 1. 1.- Tubos sin conservante. Tapon ROJO. Tubos de coagulacion. Tapon AZUL. Tubos con Heparina. Tapon VERDE. Tubos con acido etilenediaminetetracetico-K3. Tapon MORADO Tubos con oxalato-fluor. Tapon GRIS. Tapón amarillo: Con agentes coagulantes y gel para separar el suero 2.- Tapa roja o amarilla: química sanguínea, inmunología, exámenes especiales Tapa morada: cuadro hemático Tapa azul: coagulación (tiempo de coagulación) Tapa gris: para el análisis de tolenrancia de azúcar Tapa verde: análisis en plasma 3.- EDTA o sal disódica, dipotásica o tripotásica del ácidoetilendiaminotetraacético, actuando mediante un efecto quelante sobre elcalcio (Ca++), impidiendo el proceso de la coagulación al fijarlo. Esteanticoagulante se utiliza fundamentalmente para la realización derecuentos celulares, 4.-el suero contiene proteínas, carbohidratos, grasas, muchas macromoléculas orgánicas, propias que por ejemplo sirven para el análisis de quimicas sanguíneas, y aparte es de un color amarillo claro. el plasma contiene el paquete celular, todos los tipos de celulas,, más los factores de la coagulación, y el plasma por ejemplo en un labo es utilizado para biometría hemática y tiempos de coagulación como TP y TPT 5.- La muestra de sangre capilar tiene muchas ventajas, tales como: Es relativamente fácil de obtener (usualmente es muy difícil extraer una muestra de sangre de las venas, especialmente en los bebés). En el cuerpo existen diversos sitios de recolección (el talón , la punta de los dedos) que se pueden rotar. Esta muestra se puede extraer en la casa y con un entrenamiento mínimo. Los diabéticos, por ejemplo, deben chequear sus niveles de ázucar en la sangre varias veces al día utilizando una muestra sanguínea capilar. 6.-CABEZA. Es la zona inicial de la extensión.
  • 2. Es la región más gruesa. En ella se encuentra una mayor proporción de linfocitos, y los hematíes forman aglomerados (pilas de monedas). CUERPO. Es la zona media del frotis. Su espesor es el apropiado. En ella existe una adecuada proporción entre los distintos tipos de leucocitos. Contiene la "zona ideal" de observación, que corresponde a la porción que limita con la cola. COLA. Es la zona final de la extensión. Suele tener un aspecto redondeado. Es la región más fina. En ella se encuentra una mayor proporción de leucocitos grandes (granulocitos y monocitos), y además. los hematíes están deformados y presentan una tonalidad uniforme. En su porción terminal suelen ser más abundantes las plaquetas, sobre todo si son grandes. 7.-Una tinción de Romanowsky consiste en azul de metileno y sus productos de oxidación, asícomo eosina Y o eosina BLa acción combinada de estos colorantes produce el efecto Romanowsky que da unacoloración púrpura a los núcleos de los leucocitos y a los gránulos neutrofílicos y da colorrosado a los eritrocitos. Los componentes de este efecto son el azul B y la eosina Y 8.-La eosina es un compuesto ácido cuya propiedad está basada en su polaridad negativa, lo que le permite enlazarse con constituyentes celulares de carga positiva. Por ello colorea componentes y orgánulos citoplasmáticos, colágeno y fibras musculares, pero no los núcleos(que son básicamente ácidos nucleicos y están cargados negativamente). Aquellos componentes que se tiñen con eosina son conocidos como acidófilos o eosinófilos. La coloración resultante de la tinción con eosina es rosada-anaranjada para citoplasmas, y rojo intenso en el caso de los eritrocitos. 9.-Es un colorante básico, es electropositivo, tiene alta concentración de grupos hidroxilo (OH-), este colorante tiene carga positiva y se une a compuestos cargados negativamente, estos compuestos se llaman basofilos, por tener afinidad con colorantes básicos.tiñenúcleo, citoplasma, ribosomas) Desarrollan color azul. 10.--Coloración excesivamente azul: Frotis muy grueso, lavado insuficiente, Tinción muy prolongada, colorante demasiado alcalino. -Coloración muy rosada: El agua del lavado, el colorante o el tampón demasiado ácidos. -Aparición de artefactos debido a suciedad, deterioro o presencia de grasa en portaobjetos.