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TEJIDO SANGUÍNEO Prof Christian Collazos

INTRODUCCIÓN La sangre es un tejido conectivo especial líquido que tiene gran importancia fisiológica ya que en ella se encuentran células y sustancia importantes para la vida. Este liquido es de color rojo en las arterias por la presencia de oxigeno y de color azul en las venas por la gran concentración de CO 2

CARACTERISTICAS DE LA SANGRE Volumen: 4 a 4.5 litros en mujeres y 5 a 5.5 litros en hombres. Densidad: 1,600 en el plasma 1,024mg/ml. Color: Rojo en arterias(O2), azul en venas(CO2). Saturación de O2: 97-100% Saturación de CO2: 40-60% pH: 7.4 +/- 0.04 (7.36-7.44). Velocidad de Eritrosedimentación Globular: Es la medida de la velocidad de caida de los elementos formes al fondo del tubo de ensayo. Su valor varia según el método, el más usado es el método de Wintrobe para el hombre 0-5mm/hora y para la mujer de 0-15mm/hora .

FUNCIONES DE LA SANGRE La sangre puede cumplir las siguientes funciones: Función respiratoria o transporte de gases Función nutritiva Función excretora Protección del organismo Regulación de la tempetura corporal Regulacion del equilibrio ácido-básico hemostasia

PARTES DE LA SANGRE SANGRE PLASMA: parte líquida, corresponde el 5% del peso corporal y el 55% del volumen de sangre. Presenta: Agua: 95% Solutos: 5%: glucosa, lípidos, proteínas(albumina, globulinas), enzimas, hormonas, sales minerales, iones(Na, K, Mg, Ca, Fe, etc), úrea, vitaminas hidrosolubles y liposolubles. ELEMENTOS FORMES: parte sólida de la sangre,corresponde el 3% del peso corporal y el 45% del volumen de sangre(hematocrito), aquí se encuentran los elementos figurados. Así tenemos: Eritrocitos: 7-8 um Leucocitos: 7-20 um Trombocitos: 2-3 um

HEMATOPOYESIS Proceso de formación de los elementos formes del sangre. En el adulto la mayor parte de los leucocitos y la totalidad de los eritrocitos y trombocitos se forman en la médula ósea. Se calcula que una persona de 70kg cada día se producen un trillon de células, incluyendo 200 billones de eritrocitos y 70 billones de leucocitos neutrófilos. Este proceso de renovación de células se debe a que existe una célula llamada célula madre pluripotente hematopoyetica o STEM CELL que forma la M.O.R.

CHT = célula totipotencial hematopoyética. UFC= unidad formadora de colonias. UFB = unidad formadora de brotes. BI= blastos. LM = linfoide mieloide. GEMM = granulocitos, eritrocitos, monocitos, megacariocitos. L = linfoide. EG = eritrocitos y granulocitos, megacariocitos. M = monocitos. G = granulocitos. Meg = megacariocitos. Bas = basófilos. Eo = eosinófilos. LB = linfocitos B. LT = linfocitos T. LGG = linfocitos

FASES DE LA HEMATOPOYESIS Periodo Mesoblástico: Se da en el saco vitelino a partir de 16 a 19 días Se forman lo islotes hemagiogenos de Wolf Pander(que forman las paredes de los 1eros vasos) y las células sanguineas primitivas, los hemocitoblastos. Es intravascular Casi todas las células formadas son eritrocitos nucleados y gigantes(180fl) y sintetizan hemoglobina fetal. Termina entre la 10 a 12 semana de gestación.

FASES DE LA HEMATOPOYESIS Periodo Hepático: Inicia a las 5 semanas de gestación. Adquiere mayor importacia del 3er al 6to mes de gestación. Es extravascular Aparacen eritrocitos anuclados y macrociticos Tiempo de vida madia algo mayor

FASES DE LA HEMATOPOYESIS Periodo Óseo: Se realiza en la MOR a partir de 4to a 5to mes de gestación y a partir de 6to mes es el principal lugar de la hematopoyesis. Los eritrocitos son anuclados y normociticos. Su tiempo de vida es mucho mayor

HEMATOPOYESIS La hematopoyesis se realiza gracias una hormona que se fabrica en el hígado, esta es la hematopoyetina, además la hematopoyesis es el fenómeno general que se puede dividir en eritropoyesis, leucopoyesis y trombopoyesis .

GLOBULOS ROJOS Número: Damas: 4.5 millones/ml. Varones:5 millones/ml Forma: biconva(picarón) Anuclado Tiempo de vida 120 días Color: rojo(Hb) Función: tranportar O 2 y CO 2. Lugar de nacimiento: MOR. Dimensiones: Diámetro: 7.5um Espesor: 2.6um a 0.8um Volumen: 85-95fl Superficie: 135um2

GLOBULOS ROJOS La célula a perdido ribosomas y mitocondrias y no puede sintetizar proteínas y depende únicamente de la glucólisis anaerobia para obtener energía; sin embrago, la célula contiene la maquinaria metabólica necesaria para mantener la integridad de su membrana superficial para conservar el hierro en la forma ferrosa y para impedir la degradación oxidativa de su Hb durante 120 días que dura su vida.

GLOBULOS ROJOS-ALTERACIONES Poiquilocitos: formas patologicas en hoz pero ovaladas

GLOBULOS ROJOS -ALTERACIONES Drepanocito: arrugadoscon diametro de 7,5um y 2um de espesor.

GLOBULOS ROJOS -ALTERACIONES Corpusculos de Howell-Jolly: son restos de cromatina que se tiñen de color rojo violeta, se trata de uno o varios pequeños corpúsculos esféricos constituyen signo de inmadurez y aparece en algunas anemias hemolíticas, leucemias y talasemias

GLOBULOS ROJOS-ALTERACIONES CUERPOS ANULARES DE CABOT: SON RESTOS DE LA MEMBRANA CELULAR QUE SE DISPONEN COMO ANILLO O EN FORMA DE 8 Y TOMAN COLOR ROJO VIOLETA. SE LES OBSERVA EN LAS ANEMIAS GRAVES COMO LA PRODUCIDA EN LA INTOXICACIÓN POR PLOMO

OTRAS ALTERACIONES Microcito: menor de 7,5um Macrocito: mayor a 7,5um Anisocitos: diametro variable Talasemias: La talasemia es un trastorno hereditario que afecta a la producción de hemoglobina normal. La talasemia incluye muchas formas diferentes de anemia. La gravedad y el tipo de anemia depende del número de genes que estén afectados. Este trastorno es común en las poblaciones de la costa del Mediterráneo, África y el sudeste asiático. La señal y síntoma que se presenta en todas las formas de talasemia es la anemia (deficiencia de glóbulos rojos), en varios grados, desde leve a grave.

ERITROPOYESIS Es el proceso de formación de los glóbulos rojos, este proceso se estimula gracias una hormona llamada eritropoyetina, que es una glucoproteina producida por las células intersticiales peritubulares del riñon y que se eleva en procesos de hipoxia o hemorrágia profusas.

Eritropoyesis- P roeritroblasto E s la célula más inmadura de la Su tamaño es grande (20-25 um) con un núcleo redondo central de gran talla que ocupa la mayor parte de la célula, por lo que la relación nucleocitoplasmática es elevada. La cromatina muestra una estructura finamente reticulada, y posee uno o dos nucleolos mal limitados. El citoplasma es intensamente basófilo debido a su gran riqueza en polirribosomas, y queda reducido a una delgada franja perinuclear en la que se aprecia una zona más clara, de forma semilunar, que corresponde al centrosoma de la célula. En ocasiones presenta unas protusiones citoplasmáticas a modo de casquetes bastante característicos de este estadio madurativo. En condiciones normales está desprovisto de inclusiones y vacuolas.

Eritropoyesis- P roeritroblasto

Hematopoyesis- eritroblasto basófilo E s una célula de menor tamaño que su precursor (16-18 um), y al igual que él posee un núcleo central, pero cuya cromatina es algo más madura, observándose algunas condensaciones cromatínicas que ocultan el nucleolo a nivel óptico. El citoplasma todavía tiene un color basófilo intenso. La relación nucleocitoplasmática disminuye progresivamente debido al rápido descenso del tamaño nuclear.

Eritropoyesis- eritroblasto policromático T iene un tamaño inferior (8-12 um) y un núcleo redondo y central, cuya cromatina está fuertemente condensada, tal como corresponde a una célula madura. La relación nucleocitoplasmática alcanza el 25%. El citoplasma, en el que se ha iniciado poco a poco la síntesis hemoglobínica, va perdiendo basofilia y adquiere una tonalidad gris rosada, acidófila, conferida por la hemoglobina. Es la última célula eritroblástica con capacidad mitótica.

Eritropoyesis- eritroblasto Ortocromático o Eritroblasto Acidofilo T iene un tamaño pequeño (7-10 um, con núcleo intensament picnótico y cromatina muy condensada de aspecto homogéneo. El citoplasma muy acidófilo va aumentando su contenido hemoglobínicohasta adquirir la tonalidad propia del hematíe maduro. Este eritroblasto no posee capacidad mitótica, aunque puede sintetizar proteinas y hemoglobina. El núceo, una vez finalizada su maduración, es expulsado de la célula por un mecanismo no del todo conocido, siendo éste posteriormente fagocitado por las células del sistema mononuclear fagocítico de la médula ósea .

HEMATOCATERESIS Se refiere a la destrucción de los glóbulos rojos luego de finalizado su ciclo de vida. El envejecimiento y la muerte de los eritrocitos se produce en función de su edad, pero no se conoce el cambio molecular que determina la muerte del glóbulo rojo normal. En los seres humanos su tiempo de vida es de 120 días en los ratones 40 en la llama 225, en los sapos 600 y en la tortuga 1400 días. En condiciones fisiologicas, la destrucción de los hematies se produce en los macrófagos de, principalmente a nivel del bazo, hígado y Médula Ósea. No se conocen bien los factores que intervienen en la identificación y secuestro de los eritrocitos envejecidos. Se pienza que podria estar relacionado las alteraciones que sufre la membrana cuando la maquinaria del eritrocito no puede mantener su integridad.

HEMOGLOBINA Es una proteina casi esférica con un peso molecular de 64 500Dalt y un diámetro de 6nm. Consiste en un tratamero de cadenas polipeptídicas, 2 cadenas alfa y 2 beta de 141y 146 aminoácidos respectivamente identicas 2 a 2 y que lleva cada una un átomo de hierro en el centro de su núcleo porfirinico el grupo HEM Hb= HEM + globina HEM= protoporfirina IX +Fe 2+

HEMOGLOBINA Los valores normales de hemoglobina son: En varones: 14+-2 mg% En damas: 13+-2m% Nota un globulo rojo puede llevar hasta 4 moleculas de O2 o de CO2.

HEMOGLOBINA Transporta el 97% de O 2 bajo la forma de oxihemoglobina, cada gramo de Hb transporta 134ml de O 2 Transporta el 20 –40% del CO 2 en forma de carboxihemoglobina Regula el equilibrio ácido base ya que actua como buffer, esta función la cumple ya que amortigua la acumulación de H + previniendo la acidosis.

CATABOLISMO DE LA HEMOGLOBINA Después de los 120 días, los glóbulos rojos son destruidos y la hemoglobina queda libre. La globina es reduciada a sus aminoácidos constituyentes, y el hemo sigue las siguientes etapas: Etapa del sistema retículoendotelial: en las células del SER existe un sistema multienzimático hemo-oxigenasa, en el cual participan el oxigeno y el NADPH. El Fe+2 se oxida a Fe+3, y el C del puente metilo a CO. El Fe+3 se separa y forma biliverdina, que luego es reducida a bilirrubina por acción de la biliverdina reductasa. Transporte de bilirrubina en sangre: la bilirrubina se une a la albúmina, siendo este complejo NO ultra filtrado por el riñón. Etapa hepática: los hepatocitos captan la bilirrubina en sangre, dentro del hepatocito se conjuga la bilirrubina con ácido glucurónico, por acción de la UDP-glucuronil-transferasa, formando diglucurónido de bilirrubina o BILIRRUBINA DIRECTA, que es soluble en medio acuoso y se elimina por la bilis. La bilirrubina es llamada INDIRECTA, cuando sale del SER. En sangre solo existe bilirrubina indirecta y no se excreta por orina. Etapa intestinal: al llegar la intestino el diglucurónido de bilirrubina es hidrolizado, y la bilirrubina sometida a reducciones. Se forma mesobilirrubinógeno y finalmente a estercobilinógeno, que se oxida y forma la estercobilina que es la responsable del color de la materia fecal. Ciclo enterohepático: parte de los productos derivados de la reducción de la bilirrubina, son reabsorbidos y llevados de vuelta al hígado, donde se generará nuevamente diglucurónido de bilirrubina, que se excreta de nuevo con la bilis. Parte de los pigmentos reabsorbidos del intestino, pasan a circulación general y se eliminan por el riñón como urobilinógeno, el cual se oxida a urobilina. El aumento de bilirrubina en sangre es un signo observado en distintos cuadros patológicos, produciendo un tinte amarillo en la piel denominado ictericia .

ANEMIA Definición funcional: disminución de la capacidad de la sangre para transportar oxígeno a los tejidos lo que provoca hipoxia tisular. Reducción por debajo de los límites normales de la masa total de hematíes circulantes; como análogo se mide el hematocrito y la hemoglobina.

Cuadro clinico Síntomas Fatiga Debilidad muscular Cefalea Vértigo Síncope Disnea Palpitaciones - Signos Esplenomegalia Hepatomegalia Palidez en la piel y conjuntivas Hipotensión Ictericia Deformidades óseas en anemias congénitas Lengua lisa Disfunción neurológica

Glositis por anemia ferropénica La anemia ferropénica produce una atrofia de las mucosas especialmente del dorso de la lengua que se queda sin papilas dando un aspecto liso, brillante y rojizo a ésta. Cuando se combina con disfagia se habla del Síndrome de Paterson-Kelly o Plummer-Vinson Dedos en forma palillo de tambor y uñas en forma de lunas de reloj palidez

CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS Clasificación Morfológica Se basa en tamaño promedio y concentración de Hemoglobina de los eritrocitos según lo indican los índices eritrocitarios. Macrocítica normocrómica Normocítica Normocrómica Microcítica Hipocrómica Clasificación Funcional Defectos proliferativos: es el que produce las anemias relacionadas con malignidades, enfermedades renales crónicas y ciertas endocrinopatias. Defectos de maduración (eritropoyesis ineficaz) Se perturba el proceso nuclear o citoplásmico Defecto de supervivencia (aumento de destrucción por hemólisis y hemorragia) Alteraciones intrínsecas de los eritrocitos Trastornos de síntesis de Hb Trastornos enzimáticos y de membrana de los eritrocitos Alteraciones extrínsecas de los eritrocitos Mediada por anticuerpos Infecciones como paludismos Agentes químicos Anemias carenciales: Por falta de Fe Por falta de folatos

GLOBULOS BLANCOS O LEUCOCITOS Celulas de la sangre que emiten seudópodos y que se pueden desplazar a zonas donde hay inflamación , infección o alergia. Numero: 5000-10000gb/ml. El aumento se denomina leucocitosis La disminución leucopenia Forma: circular Tamaño de 7 a 20 um Tiempo de vida: Neutrofilos: 6-12 horas. Linfocitos: 100-200días.

LEUCOCITOS Su función es la defensa del organismo a traves de 4 propiedades: Quimiotaxis: movimiento orientado a un lugar en especial mediado por las sutancias quimiotacticas, las cuales son liberadas desde un foco infeccioso. Diapedesis: capacidad de los globulos blancos de atravesar la pared de los capilares sin lesionarlos. Mov. Ameboideo: desplazamiento de globulos blancos por el tejido coenctivo a través de seudópodos Fagocitosis: es el proceso de englobe de sustancias extrañas y llevadas dentro de la célula por parte de las enzimas de los lisosomas primarios

HEMOGRAMA DE SCHILLING En un frotis de sangre coloreado, se encuentran 100 leucocitos y determina qué porcentaje corresponde a cada tipo de leucocitos. En el adulto normal, se puede considerar como normal Metamielocitos Neutrofilos Eosinof Basof Linf Monocito Abast. Segme. 0% 1-4% 40-60% 1-4% 0-4% 20-40% 4-8%

CLASES DE GLOBULOS BLANCOS Granulocitos: Neutrófilos. Eosinófilos. Basófilos. Agranulocitos: Linfocitos: T B NK Monocitos.

GLOBULOS BLANCOS GRANULOCITOS

NEUTRÓFILO 1era línea de defensa del organismo. Origen: M.O.R.(Por neutropoyesis aprox. 10 días) Tamaño: 10-12um Número: 3000 a 6000/ml Forma: Redonda.

NEUTRÓFILO ABASTONADO Son los neutrófilos jóvenes, presentan el núcleo el banda. Su valor es 0-4%. Desviación Izquierda: significa que hay un aumento de estas células en sangre periférica. Ejm: leucemias, infecciones graves. Desviación Derecha: el núcleo de los segmentados presenta hipersegmentación. Ejm: deficiencia de vitamina B 12

NEUTRÓFILO SEGMENTADO Es el neutrófilo maduro presenta un núcleo lobulado en 3 o 4 partes. Los segmentados de mujeres se presentan un pequeño apéndice que sobresale de uno de lo lóbulos en forma de palillo de tambor (corpúsculo de BARR)

NEUTRÓFILO-SEGMENTADO FUNCIONES Constituyen la primera linea de defensa contra las infecciones bacterianas realizando la “fagocitosis”. Los gérmenes fagocitados se encuentran en el interior de unas vesículas (fagosomas), luego se adhiren los granulos azurófilos (lisozima, mieloperoxidasa, fosfatasa ácida). Y granulos específicos(fosfatasa alcalina, lactoferrina, fagocitinas) para verter su contenido y matar a las bacterias.

EOSINÓFILOS Son células acidófilas Glóbulos blancos granulosos Origen: MOR (eosinopoyesis) Tamaño: 9a 12um Número: 200 a 400/ml

EOSINÓFILO-FUNCIONES Fagocitan el complejo Ag-Ac. Liberan histamina participando en el proceso de alergia. Contienen profibrinolisina (sust. que disuelven los coágulos). Aumentan en infecciones parasitarias y en procesos alérgicos severos.

BASÓFILOS Son glóbulos blancos granulosos. Origen: MOR (granulopoyesis) Tamaño: 10-14um Numero: 10-100/ml Presenta un citoplasma con garnulos que contiene histamina, heparina, sustancia quimiotactica del eosinófilo, kalicreina, factoe activador de plaquetas.

BASÓFILO-FUNCIONES Participa en los procesos de alergia. Gracias a la heparian participa en la anticoagulación. Nota: los mastocitos son celulas basofilas del tejido conectivo estos se encuentran en los tejidos especiales de los pulmones, el tejido, linfoide, y las capas submucosas del tracto digestivo. No descienden de los basófilos.

GLOBULOS BLANCOS AGRANULOCITOS

MONOCITOS Histiotocitos,Cla ragiocra , poliblasto G.B joven grande(mayor tamaño), cuando regresa a T. Conectivo se transforma en macrófago (f:fagocitosis, costituye 2da. Línea de Defensa clas de organismo) Tamaño : 12 a 20 Número: 200 a 700 monocitos por mm 3 sangre (4 al 8 % de leucocitos) Alteraciones M: TBC, Infección ,Cronica, Tifoidea . M: Brucelosis , Paludismo , Enf.de Hodkin .

LINFOCITOS G.B agranulosos, se localizan en sangre y linfa Origen: M.O.R. Ganglios linfaticos, bazo,timo.etc. Tamaño: 7 - 12 UM Número : 1,500 a 3,000/ML ( 30% del total de G.B). TIPOS DE LINFOCITOS: LINFOCITOS T LINFOCITOS B LINFOCITOS NK LINFOCITOS

LINFOCITOS T LINFOCITOS T: Son los mas abundantes . Timodependiente Se origina en M:O:R y madura en el timo . Realiza “inmunidad celular”, ya ya que se pone en contacto directo con los antígenos , pero este contacto se realiza previa presentación del antigeno por medio de clas presentadores (macrófago , linfocito ) Rechaza órganos transplantados

LINFOCITO B Linfocito B (10 – 15%) Timoindependiente ,bursodependiente Se origina de la bolsa de fabricio (aves) en intestino,M. Ósea roja , órganos linfoides (ganglios, bazo, timo, amígdalas) hígado (vida intrauterina ) Origina : Clas blásticas clas pironinofilas clas plasmáticas (presenta Ac) Realiza “inmunidad humonal” liberando Ac. Que destruyen a los Ag.

LINFOCITO NK Linfocito NK ( N atural killer o asesino natural) Destruye directamente a clas extañas (clas tumorales ),clas de trasplantes mediante perforinas Alteraciones: L : infecciónes crónicas , ,sarampión, paperas ,sificilis L : Enf. de Hodgkin,stress,traumatismos.

LEUCEMIAS La leucemia es un grupo de enfermedades de la médula ósea que implican un aumento incontrolado de glóbulos blancos (leucocitos). Esta fotografía muestra las células linfáticas (linfoblastos) teñidas de oscuro que se observan en la leucemia linfocítica aguda, el tipo más común de leucemia infantil.

TIPOS DE LEUCEMIA A- LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) Neoplasia clonal del tejido hemopoyético, caracterizada por la proliferación de células blásticas anormales de estirpe mieloide en la medula ósea y menor producción de células hemáticas normales, condicionando anemia y trombopenia.

LEUCEMIA MIELOIDE CLASIFICACION: La más utilizada es la del FAB (grupo francoamericano británico), reactualizada recientemente. Divide a la LMA en 7 tipos morfólogicos con varios subtipos: Mo: Leucemia mieloblástica con difereciación mínima M1: Leucemia mieloblástica mal diferenciada M2: Leucemia mieloblástica diferenciada M3: Leucemia promielocítica . (M3-V: LPA variante hipogranular)M4 : Leucemia granulocítica monocítica (M4-Eo: con eosinofilia medular)M5a: Leucemia monoblástica M5b: Leucemia monocítica M6: Eritroleucemia M7: Leucemia megacarioblástica

LAM-M1: Infiltración mieloblástica (M1) LAM-M1: Mieloblasto indiferenciado LAM-M2: Infiltración mieloblástica (M2) LAM-M2: Mieloblasto diferenciado

LAM-M3: Mieloblastos diferenciados y promielocitos LAM-M4: Infiltración mielomonoblástica mixta LAM-M5: Infiltración monoblástica LAM-M6: Blastos eritroides con clasmatosis

Signos y sintomas Los síntomas y signos iniciales más frecuentes son los secundarios a la infiltración medular: - S. Anémico: de variable intensidad según el momento del diagnóstico, la cifra de hemoglobina y la edad del paciente. -S. Hemorrágico: espontáneo si la cifra de plaquetas es menor de 20 x 109 /L; en forma de diátesis hemorrágica de cualquier localización (púrpura, epistaxis, hematuria, etc). -S. Febril: en dependencia de la neutropenia, generalmente con temperatura no muy elevada y sin foco aparente. Þ La LMA-M3 suele cursar con un síndrome de coagulación intravascular diseminada (CID) con intensa hiperfibrinolisis. Þ En las LMA-M4 y M5 pueden aparecer "leucémides" dérmicas rosáceo-purpúricas (20-35% de los casos) e hipertrofia amigdalar o gingival. Þ Las células leucémicas pueden infiltrar cualquier órgano, pero raramente originan una disfunción significativa (hígado, bazo y ganglios linfáticos entre el 10-30% de los casos y SNC del 1-2% de los adultos y entre el 5-15% en niños son los más frecuentes). Þ El 5% de los pacientes presentan cifras leucocitarias >100 x 109 /L ocasionando leucostasis en la circulación del SNC (sintomatología neurológica inespecífica o hemorragia intracerebral), del pulmón (síndrome pseudoasmático o distress respiratorio agudo) o del pene (priapismo).

TIPOS DE LEUCEMIA B- LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA (LLA) Proliferación clonal de células linfoides inmaduras morfológicamente constituidas por linfoblastos. ETIOLOGÍA Y PATOGENIA: Es la forma más frecuente de leucemias en niños (80-90%) y antes de los 15 años de vida ocupa el segundo lugar entre las neoplasias más comunes. Su máxima incidencia es en niños menores de 10 años. Existen algunos tipos de leucemias T y linfomas producidos por virus (HTLV-I y Epstein Barr), pero por lo demás sirven las mismas consideraciones que en las LMA.

LEUCEMIA LINFOIDE CLASIFICACIÓN: Como en las anteriores, se utiliza la morfología del grupo FAB, que las divide en tres tipos: L1: la más frecuente en niños. L2: la más frecuente en adultos y de mal pronóstico. L3: la más infrecuente y de peor pronóstico. Según la estirpe mayoritaria de los linfoblastos (B ó T) existe otra clasificación inmunológica que las divide fenotípicamente en Pre-B precoz, Pre B, B y T. Mediante la evaluación del cariotipo pueden subclasificarse citogenéticamente en otros cuatro grupos, ya que este tipo de leucemias presentan frecuentemente traslocaciones cromosómicas.

Linfoblasto en sangre periférica LAL-L1: Infiltración linfoblástica L1 LAL-L2: Infiltración linfoblástic L2 LAL-L3: Infiltración linfoblástica L·

Signos y síntomas Como en las anteriores, el cuadro clínico es consecuencia de la falta de producción de células hemáticas normales, al ser sustituida la población medular por células leucémicas: Anemia (S. Anémico) Trombopenia (S. Hemorrágico) Neutropenia (S. Febril) Es frecuente la linfadenopatía moderada (50-75% de los pacientes) y la esplenomegalia de leve a moderada (75%). Las LLA, a diferencia de las LMA, nunca están precedidas por mielodisplasias previas. En los niños hay que tener en cuenta los "dolores óseos" , que pueden ser el síntoma de presentación de la enfermedad, y realizar un examen testicular (afectado en el 1% de los pacientes). El S.N.C. se afecta entre el 3 y 5%.

Trombocitos o plaquetas Llamados también corp´suculos de Zimmeremann, hematoblastos, corpúsculos de Bizorero. SON FRAGMENTOS CELULARES DE UNA GRAN CÉLULA LLAMADA MEGACOARIOCITO. ORIGEN: M.O.R. TAMAÑO: 2-5um Número: 200 000-400 000/ml de sangre. Tiempo de vida: 7-12 días.

Propiedades de las plaquetas Adhesividad: las plaquetas se pegan al vaso sanguíneo dañado

PROPIEDADES DE LAS PLAQUETAS Aglutinación: llamada también agregación plaquetaria, los trombocitos se pegan entre si formando el tapón blanco

FUNCIÓN DE LAS PLAQUETAS 1 Al liberar serotonia produce vasoconstriccion. 2 Se aglutinan para formar el tampón blanco (tromboplaquetarío) que detendrá inicialmente el sangrado. protege los endotelios vasculares . Activar al factor III plaquetario (tromboplastina tisular)que indica la activación de la coagulación Libera al Factor IV plaquetario que inhibe al a heparina Libera (activa) a la trombostenina (proteína contractil) que causa retracción (encogimiento contracción) del coágulo (trombo)

HEMOSTASIA DEFINICIÓN : Es una serie de mecanismos que el organismo pone en movimiento para detener una hemorragia al ser dañado o seccionado un vaso sanguíneo. FASES: Fase Vascular Fase Plaquetaria Fase Coagulación Fase de Fibrinolisis

COAGULACIÓN DE LA SANGRE Es el proceso por el cual se detiene totalmente una hemorragia . Se lleva a cabo en 3 etapas:formación del activador de la protrombina,formación del activador de la protombrina,formación de la trombina formación de la fibrina. Existen 2 vías para lograr la coagulación(vía intrínseca y extríseca ) , las cuales al final lograrán la transformación del fibrinógeno en fibrina.

GRUPOS SANGUÍNEOS Es cualquier sistema bien definido de aglutinógenos. Existen en la membrana celular de eritrocitos unas glucoproteínas llamadas antígenos o aglutinógenos que están determinados genéticamente . Es debido a la presencia de estos aglutinógenos que podemos clasificar a los individuos en grupos sanguíneos . Las aglutininas antiA y antiB son anticuerpos naturales, ya que nacen con el individuo y son del tipo IgM. Existen otros sistemas menos importantes como : sistema MNS, Lutherans, kell, Duffy,kidd, Diego ,P,Xg , Auberger , Colton, Dombrek , lewis , Scianna, Sid

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