EL  ADN  (: (ÁCIDO  DESOXIRRIBONUCLEICO)
ÍNDICE  ¿Qué es el ADN? La Revolución del ADN El mayor descubrimiento biológico del siglo XX Estructura y función del ADN Las Bases Nitrogenadas Los usos del ADN en la vida diaria
¿QUÉ ES EL ADN? El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como  ADN  es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células.  Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.
El ADN se encuentra en el núcleo y forma parte de los cromosomas, también se encuentra en cloroplastos y mitocondrias .
James Watson y Francis Crack en 1953 descubrieron la estructura molecular del ADN, éste fue el inicio de una nueva revolución científica. Desencadenó en nuevos descubrimientos que venían de la mano de nuevas tecnologías. En la mayoría de investigaciones se pretendía encontrar “Cómo una molécula puede contener información, cómo pasa de generación en generación y cómo termina por manifestarse en los caracteres de cada persona.
El Proyecto Genoma Humano (PGH) comenzó en 1990 y se concibió en dos partes: - Identificar los genes existentes y determinar la secuencia exacta de nucleótidos. -En 1996 Craig Ventes fundó  Celera Genomics,  que inició en 1999 la secuenciación del genoma utilizando una estrategia diferente y potentes ordenadores. Finalización: El 26 de Junio de 2000. 8 meses más tarde se hizo una presentación simultánea de los dos borradores con el fin de que esa información pudiera ser útil a toda la comunidad científica internacional.
  Los científicos identificaron recientemente los pequeños cambios en el ADN que explican la piel blanca de los europeos, la tendencia de los asiáticos a sudar menos y la resistencia de los africanos occidentales contra ciertas enfermedades.
Historia de la genética  Se considera que la  historia de la genética  comienza con el trabajo de Gregor Mendel, conocida como las leyes de Mendel. Thomas Hunt y sus compañeros, especialistas en genética, desarrollaron la teoría mendeliana-cromosómica de la herencia, que fue aceptada en 1925. En los años cuarenta y a principios de los cincuenta, los experimentos señalaron al ADN como la parte de los cromosomas  que contenía los genes.
El descubrimiento en 1953 de la estructura en doble hélice del ADN, marcó la transición a la era de la genética molecular.  Algunos químicos desarrollaron técnicas para secuenciar tanto a ácidos nucleicos como a proteínas, mientras otros solventaban la relación entre estos dos tipos de biomoléculas: el código genético.
Historia de la genética  El epigenetismo  es la teoría embriológica según la cual el organismo no está preformado en el cigoto, sino que se desarrolla como  resultado de un proceso de diferenciación a partir de un origen material relativamente homogéneo. El preformacionismo  es una antigua teoría biológica según la cual el desarrollo de un embrión no es más que el crecimiento de un organismo que estaba ya preformado. Estas dos teorías están enfrentadas entre si.
Historia de la genética
Historia de la genética
Historia de la genética
Historia de la genética
Estructura del  ADN:  Una doble Hélice. Consiste en: Dos cadenas helicoidales de nucleótidos  enrolladas a lo largo del eje imaginario común.  Las dos cadenas son  antiparales ,   se disponen paralelas y en sentidos opuestos. La estructura se mantiene estable gracias a los enlaces de hidrógeno que forma parte entre los pares de  bases nitrogenadas complementarias .
Función del ADN :  Es el  portavoz   de la información  hereditaria . La información está  codificada   en forma de secuencias de bases. El ADN tiene capacidad para  duplicarse . La célula utiliza la información contenida en el ADN para elaborar propias proteínas. ADN  para  elaborar propias proteínas .
Las bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno además de carbono.
Biológicamente existen cinco bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en dos grupos,  bases púricas  o  purínicas  (derivadas de la estructura de la purina y están formadas por dos anillos unidos) y  bases pirimidínicas  (derivadas de la estructura de la pirimidina que poseen un único anillo).  La adenina  (A)  y la guanina  (G)  son púricas, y la timina  (T) , la citosina  (C)  y el uracilo  (U)  son pirimidínicas.
Estructura de las bases más conocidas:
Las moléculas de ADN son largas pero están formadas por repeticiones de cuatro subunidades básicas  (nucleótidos) . Cada nucleótido posee una molécula (una base nitrogenada) diferente: A, T, C y G.  Cada peldaño de cada cadena complementaria, consiste en un par de bases en la que cada una pertenece a una cadena. Estas bases sólo se pueden aparear de la siguiente manera: A con T y G con C.
Nucleótido  Polinucleótido
Si las dos cadenas se separan, cada cadena sirve de modelo para la fabricación de una nueva cadena con los nucleótidos correspondientes. Esta es la razón de que los genes puedan copiarse a sí mismos, las células puedan multiplicarse y los organismos reproducirse. Lo único que puede diferenciar la información genética de los individuos o de los genes, es el orden en el que se disponen las bases en el ADN, es decir, la  secuencia .
Según vemos por los periódicos y en la televisión, el  ADN  es casi mágico, capaz de hacer cualquier cosa. Pero el  ADN  no puede hacer  cualquier cosa. ADN: es la abreviatura de  ácido desoxirribonucleico .
En la medicina, es decir, en la salud, conocer esa información que contiene el ADN, la genética, puede servir para prevenir enfermedades y encontrar curas. Aunque también en la agricultura y en la ganadería, al poder producir organismos especializados, y mejorados. Dentro de la medicina también es usada por los médicos forenses para descubrir de qué murió alguien, algo también útil para resolver crímenes.
Otro uso moderno que se le está dando al ADN es la  bioinformática .  Una manipulación de los datos dentro del ADN. Relacionado con los ordenadores, está la  nanotecnología . En esta se busca copiar el diseño del  ADN. Y tiene innumerables aplicaciones más en diversos campos de la ciencia, como la antropología y la historia.
BIBLIOGRAFÍA   http://es.wikipedia.org Libro de Biología de 1º de Bachillerato Libro de Ciencias para el Mundo Contemporáneo de 1º de Bachillerato http://sebbm.bq.ub.es/BioROM/contenido/av_bma/apuntes/T2/t2_bn.htm http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico

Las bases nitrogenadas acabado

  • 1.
    EL ADN (: (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO)
  • 2.
    ÍNDICE ¿Quées el ADN? La Revolución del ADN El mayor descubrimiento biológico del siglo XX Estructura y función del ADN Las Bases Nitrogenadas Los usos del ADN en la vida diaria
  • 3.
    ¿QUÉ ES ELADN? El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.
  • 4.
    El ADN seencuentra en el núcleo y forma parte de los cromosomas, también se encuentra en cloroplastos y mitocondrias .
  • 5.
    James Watson yFrancis Crack en 1953 descubrieron la estructura molecular del ADN, éste fue el inicio de una nueva revolución científica. Desencadenó en nuevos descubrimientos que venían de la mano de nuevas tecnologías. En la mayoría de investigaciones se pretendía encontrar “Cómo una molécula puede contener información, cómo pasa de generación en generación y cómo termina por manifestarse en los caracteres de cada persona.
  • 6.
    El Proyecto GenomaHumano (PGH) comenzó en 1990 y se concibió en dos partes: - Identificar los genes existentes y determinar la secuencia exacta de nucleótidos. -En 1996 Craig Ventes fundó Celera Genomics, que inició en 1999 la secuenciación del genoma utilizando una estrategia diferente y potentes ordenadores. Finalización: El 26 de Junio de 2000. 8 meses más tarde se hizo una presentación simultánea de los dos borradores con el fin de que esa información pudiera ser útil a toda la comunidad científica internacional.
  • 7.
      Los científicosidentificaron recientemente los pequeños cambios en el ADN que explican la piel blanca de los europeos, la tendencia de los asiáticos a sudar menos y la resistencia de los africanos occidentales contra ciertas enfermedades.
  • 8.
    Historia de lagenética Se considera que la historia de la genética comienza con el trabajo de Gregor Mendel, conocida como las leyes de Mendel. Thomas Hunt y sus compañeros, especialistas en genética, desarrollaron la teoría mendeliana-cromosómica de la herencia, que fue aceptada en 1925. En los años cuarenta y a principios de los cincuenta, los experimentos señalaron al ADN como la parte de los cromosomas que contenía los genes.
  • 9.
    El descubrimiento en1953 de la estructura en doble hélice del ADN, marcó la transición a la era de la genética molecular. Algunos químicos desarrollaron técnicas para secuenciar tanto a ácidos nucleicos como a proteínas, mientras otros solventaban la relación entre estos dos tipos de biomoléculas: el código genético.
  • 10.
    Historia de lagenética El epigenetismo es la teoría embriológica según la cual el organismo no está preformado en el cigoto, sino que se desarrolla como resultado de un proceso de diferenciación a partir de un origen material relativamente homogéneo. El preformacionismo es una antigua teoría biológica según la cual el desarrollo de un embrión no es más que el crecimiento de un organismo que estaba ya preformado. Estas dos teorías están enfrentadas entre si.
  • 11.
    Historia de lagenética
  • 12.
    Historia de lagenética
  • 13.
    Historia de lagenética
  • 14.
    Historia de lagenética
  • 15.
    Estructura del ADN: Una doble Hélice. Consiste en: Dos cadenas helicoidales de nucleótidos enrolladas a lo largo del eje imaginario común. Las dos cadenas son antiparales , se disponen paralelas y en sentidos opuestos. La estructura se mantiene estable gracias a los enlaces de hidrógeno que forma parte entre los pares de bases nitrogenadas complementarias .
  • 16.
    Función del ADN: Es el portavoz de la información hereditaria . La información está codificada en forma de secuencias de bases. El ADN tiene capacidad para duplicarse . La célula utiliza la información contenida en el ADN para elaborar propias proteínas. ADN para elaborar propias proteínas .
  • 17.
    Las bases nitrogenadasson compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno además de carbono.
  • 18.
    Biológicamente existen cincobases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en dos grupos, bases púricas o purínicas (derivadas de la estructura de la purina y están formadas por dos anillos unidos) y bases pirimidínicas (derivadas de la estructura de la pirimidina que poseen un único anillo). La adenina (A) y la guanina (G) son púricas, y la timina (T) , la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas.
  • 19.
    Estructura de lasbases más conocidas:
  • 20.
    Las moléculas deADN son largas pero están formadas por repeticiones de cuatro subunidades básicas (nucleótidos) . Cada nucleótido posee una molécula (una base nitrogenada) diferente: A, T, C y G. Cada peldaño de cada cadena complementaria, consiste en un par de bases en la que cada una pertenece a una cadena. Estas bases sólo se pueden aparear de la siguiente manera: A con T y G con C.
  • 21.
  • 22.
    Si las doscadenas se separan, cada cadena sirve de modelo para la fabricación de una nueva cadena con los nucleótidos correspondientes. Esta es la razón de que los genes puedan copiarse a sí mismos, las células puedan multiplicarse y los organismos reproducirse. Lo único que puede diferenciar la información genética de los individuos o de los genes, es el orden en el que se disponen las bases en el ADN, es decir, la secuencia .
  • 23.
    Según vemos porlos periódicos y en la televisión, el ADN es casi mágico, capaz de hacer cualquier cosa. Pero el ADN no puede hacer cualquier cosa. ADN: es la abreviatura de ácido desoxirribonucleico .
  • 24.
    En la medicina,es decir, en la salud, conocer esa información que contiene el ADN, la genética, puede servir para prevenir enfermedades y encontrar curas. Aunque también en la agricultura y en la ganadería, al poder producir organismos especializados, y mejorados. Dentro de la medicina también es usada por los médicos forenses para descubrir de qué murió alguien, algo también útil para resolver crímenes.
  • 25.
    Otro uso modernoque se le está dando al ADN es la bioinformática . Una manipulación de los datos dentro del ADN. Relacionado con los ordenadores, está la nanotecnología . En esta se busca copiar el diseño del ADN. Y tiene innumerables aplicaciones más en diversos campos de la ciencia, como la antropología y la historia.
  • 26.
    BIBLIOGRAFÍA http://es.wikipedia.org Libro de Biología de 1º de Bachillerato Libro de Ciencias para el Mundo Contemporáneo de 1º de Bachillerato http://sebbm.bq.ub.es/BioROM/contenido/av_bma/apuntes/T2/t2_bn.htm http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico