ejercicios de genética

1. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO
Biología Celular
Estudiante: MARÍA JOSÉ GONZÁLEZ VALDÉS Fecha: 30/04/2022 Gpo.: 003
ACTIVIDAD 8: Mantenimiento y expresión del genoma
1.- Identifique moléculas y procesos en el flujo de información genética en la imagen.
*imagen tomada: Karp, G. (2014). Biología Celular y Molecular conceptos y experimentos (7a ed.). Ciudad
de México, México: Mc Graw Hill.
1. RNA m
2. RNA m
3. TRADUCCIÓN
4. RNA m EN TRADUCCIÓN
5. PROTEÍNAS

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2.-Defina las funciones de los componentes del replisoma.
Componente Función
Helicasa
Transcripción, recombinación y reparación del ADN, rompe los puentes
de hidrogeno que unen las bases nitrogenadas, haciendo posible que otras
enzimas pueden copiar la secuencia de la hebra molde.
Proteína de unión
de cadena sencilla
Mantiene la estabilidad de la horquilla de la replicación evitando que las
dos hebras se vuelvan a unir.
RNA Primasa Agrega los ribonucleótidos que forman parte de los primeros cebadores.
Topoisomerasas Encargada de disipar la tensión de sobre enrollamiento del ADN.
DNA ligasa
Une los espacios que se generan entre nucleótido y otro dentro de una
misma hebra.

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Referencias:
National Human Genome Research Institute. (30 de octubre de 2010). The human genome project
completion: Frequently asked questions (La finalización del proyecto Genoma Humano: preguntas
frecuentes). En News release archives 2003. Consultado en https://www.genome.gov/11006943.
ACTIVIDAD 9. Ciclo celular y mitosis
1.- Describe el proceso de las fases del ciclo celular.
Interfase GO Interfase G1 Interfase S Interfase G2 Fase M
DNA polimerasa
Incorpora los nucleótidos correspondientes para las nuevas hebras de
ADN (la adelantada y la retrasada).
Es un estado
de reposo en
cuanto a la
división, pero
la célula
realiza sus
funciones en
el tejido en el
que se
encuentra.
Durante esta
fase la célula
crece y
sintetiza
algunos
componentes.
Tiene lugar
en la
duplicación
del material
genético de
la célula, se
duplica todo
el ADN por lo
tanto pasa a
tener cuatro
copias de
cada
cromosoma
La célula
presenta el
doble de
material
genético, las
células se
preparan
para la
división
celular
continúa
creciendo y
sintetizando.
Esta fase tiene
lugar en la
división
celular esto
para el
crecimiento y
desarrollo
para la
renovación de
los tejidos de
las células y se
divide en
mitosis.

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2. Nombre y ordene las etapas de las mitosis enumerando del 1-5, y describa cada etapa.
-Anafase, Metafase, Telofase, Profase, Prometafase

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*imagen tomada: Karp, G. (2014). Biología Celular y Molecular conceptos y experimentos (7a ed.). Ciudad de
México, México: Mc Graw Hill.
Referencias:
Rodríguez, C. (2020). Fundamentos de Genética y Biotecnología. Monterrey,
Nuevo León: D.R. Ediciones de Laurel, S.A. de C.V.
Nombre:
TELOFASE
Descripción:
Se forman dos
nuevos núcleos.
cada uno contiene
un cromosoma de
cada par
homólogo.
( 4 )
Nombre:
METAFASE
Descripción:
Los cromosomas
homologos se
alinean a lo largo
del plano
ecuatorial de la
célula.
( 2 )
Nombre:
PROFASE
Descripción:
los cromosomas se
aparean e
intercambian
fragmentos por
entrecruzamiento.
( 5 )
Nombre:
ANAFASE
Descripción:
Los cromosomas
homologos son
separados a los
extremos opuestos
de la celula pero
cromatidas
permanecen juntas
( 3 )
Nombre:
PROMETAFASE
Descripción:
Los cromosomas se
condensan aun
mas, la envoltura
nuclear se
descompone y los
cromosomas se
liberan.
( 1 )

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ACTIVIDAD 10. Enfermedades genéticas.
1. Relacione las columnas:
(6) Síndrome genético autosómico recesivo, que impide la buena coagulación
de la sangre y está relacionada con el cromosoma X.
1.- Síndrome de
Klinefelter
(8) Prueba que identifica la cantidad de cromosomas del paciente para
determinar algún síndrome genético.
2.- Fibrosis
quística
(9) Síndrome genético aneuploide en el cual el individuo tiene una tercera
copia del cromosoma 21. Es la alteración más frecuente.
3.- Síndrome de
Cri du Chat
(2) Síndrome genético autosómico recesivo, que es causado por un gen
defectuoso (CFTR) que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente
espeso y pegajoso llamado moco.
4.- Fenilcetonuria
(5) Síndrome genético aneuploide, el cual produce por la falta total o parcial
de un cromosoma X. Mujeres infértiles y aspecto infantil de los genitales
externos y en algunos casos malformaciones en los mismos.
5.- Síndrome de
Turner
(4) Síndrome genético autosómico recesivo, producido por una alteración
metabólica en la cual un bebé nace sin la capacidad para descomponer
apropiadamente la fenilalanina en tirosina.
6.- Hemofilia
(1) Síndrome genético aneuploide, donde los hombres poseen un cromosoma
sexual extra (XXY), lo que provoca esclerohialinosis testicular con atrofia y
azoospermia, ginecomastia, y tasa elevada de gonadotropinas.
7.- Daltonismo
(10) Síndrome genético autosómico recesivo, se caracteriza porque los glóbulos
rojos o eritrocitos tienen una hemoglobina defectuosa y esto hace que estos
glóbulos, se vuelvan rígidos y tomen la forma de una hoz o media luna lo
que causa un deterioro en el transporte de oxígeno.
8.- Cariotipo
(7) Síndrome genético ligado al cromosoma X, mutación en los genes que
codifican para los pigmentos presentes en los conos de la retina.
9.- Síndrome de
Down
(3) Síndrome genético, es provocado por un tipo de deleción estructural de
parte o de todo el brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto
que se asemeja al maullido de un gato y se va modificando con el tiempo.
10.- Anemia
falciforme

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Referencias:
Síndrome de Klinefelter. (s. f.). medlineplus. Recuperado 22 de febrero de 2022, de
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000382.htm
Recuperado 22 de febrero de 2022, de https://medlineplus.gov/spanish/hemophilia.html
Daltonismo. (s. f.). MedlinePlus. Recuperado 22 de febrero de 2022, de
https://medlineplus.gov/spanish/colorblindness.html
MedlinePlus. Recuperado 22 de febrero de 2022, de https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-
laboratorio/prueba-de-cariotipo/