Lesión cerebral orgánica.
Deterioro progresivo de todos los aspectos
de funcionamiento del cerebro.
Disminución de las capacidades mentales:
◦   Orientación
◦   Lenguaje
◦   Atención
◦   Cálculo, razonamiento
◦   Relaciones sociales
◦   Provoca ansiedad, depresión, apatía y
    alucinaciones.
Cambios de personalidad
 Olvidos frecuentes que con el tiempo y de
manera gradual conduce a una incapacidad
para cuidarse de sí mismo y tomar
decisiones.
Cambios de humor
Pérdida de interés y deterioro de la memoria
3 fases, deterioro va siendo progresivo.
Raro que afecte a personas de 40-45,puede
darse el caso (Maragall)
65 años incidencia es mayor.
El enfermo no muere de Alzheimer, sino de
padecimientos agregados (neumonía, fallos
cardíacos, respiratorios…)
Pérdida de memoria reciente cotidiana, olvida
hechos recientes.
Consecuencia de la pérdida de memoria,
presenta dificultades en:
◦ orientarse tanto en el tiempo (que día, hora es
  preguntando varias veces)
◦ y en el espacio (perderse en lugares familiares)
Agravamiento de las alteraciones de la fase
anterior, en especial la pérdida de memoria
inmediata.
La familia debe adaptarse a las nuevas
situaciones de la EA
TRANSMITIRLE MUCHO CARIÑO- TENER
MUCHA PACIENCIA.
Aunque no reconoce a los familiares, percibe
el afecto y necesita sentirse querido
Inactividad casi total, le cuesta tragar, beber,
no controla esfínteres, permanece sentado o
tumbado con mucha apatía.
Perdida noción de espacio y tiempo.
No habla, no sabe moverse, (deja de andar,
comer…) y no reconoce lo que ve.
Emocionalmente puede reír-llorar sin ningún
motivo.
En todo este proceso de la enfermedad, hay
desaprendizaje progresivo, cada día pierde
algo de lo que SABIA.
PESE A ELLO, SE LE AMA, NO IMPORTA QUE SU

MENTE ESTE EN OTRA DIMENSIÓN YA QUE SU

                CUERPO

SIGUE AQUÍ CON NOSOTROS Y SE LE PUEDE

              ACARICIAR,

                BESAR,

               QUERER.
Hay que hablarle con suavidad, con frases
cortas, mirándole directamente.

Evitar situaciones ruidosas y con mucha
gente, ya que pueden aumentar su
confusión y nerviosismo.

Llamarle por su nombre.

Decir lo que debe hacer y no lo que no debe
hacer.
Hacer preguntas sencillas, simplificar lo que
queremos decir.

Darle oportunidad de responder.

Escuchar atentamente.

Mantener la calma.

Eliminar el uso de la expresión ¿”No te
acuerdas”?
Captar su atención.
Hablarles de lo que están haciendo.
Fomentar la conversación con tono y
volumen adecuado.
Hablarles en positivo.
Reforzar y estimular conductas autónomas,
en la medida de sus posibilidades.
Evitar situaciones estresantes,
Prestar mucha atención al lenguaje no
verbal.
Reconocer que los problemas se deben a la
enfermedad.

   TRANSMITIRLE MUCHO CARIÑO y
     TENER MUCHA PACIENCIA.
MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCION

          PRESTADA
La enfermedad de Alzheimer se puede
confundir con la depresión y otras patologías.
Pérdida de memoria reciente cotidiana, olvida
hechos recientes.
Se angustia trata de disimularlo.
Consecuencia de la pérdida de memoria,
presenta dificultades en:
◦ orientarse tanto en el tiempo (que día, hora es
  preguntando varias veces)
◦ y en el espacio (perderse en lugares familiares).
Perdida vocabulario, y le cuesta construir
frases con fluidez.
Cambios emocionales irritabilidad, pérdida de
interés general y rendimiento.
Cambios de humor o desconfianza.
Dificultad en ejercer actividades que antes las
realizaba habitualmente, como cocinar,
conducir…lo que le causa depresión.
Repercute menor rendimiento laboral, si
trabaja y puede provocar ansiedad o
depresión reactiva.

La familia debe informarse y planificar para
prevenir consecuencias no deseadas.
Agravamiento de las alteraciones de la fase
anterior, en especial la pérdida de memoria.
La agnosia (no reconocer las cosas-personas)
aumenta hasta el extremo de que niega el
parentesco.
Fallos en el lenguaje:
◦   Pierde gran parte del vocabulario
◦   Circunloquios: dar rodeos para decir algo.
◦   Repetir lo expresado varias veces.
◦   Dificultad en encontrar la palabra adecuada.
Alteraciones comportamentales:
◦ Vaga por la casa
◦ Manipula objetos constantemente
◦ Dificultad para dormir por la noche.
◦ No sabe realizar tareas simples, como sostener un
  cubierto, poner la mesa.
◦ No puede ir solo a ningún sitio, ya que se pierde.
◦ Percibe de manera errónea el espacio, como la
  altura de un escalón, lo cual le provoca miedo e
  indefensión.
Dificultad en saber reconocer lo que ve,
Enciende el fuego para freír algo y se va.
Puede irse de casa y después no saber
volver.
Se pierde y se despista.
Sale y no sabe a dónde va.
Se viste de forma estrafalaria, coloca la ropa
al revés y no sabe por qué.
Se vuelven frenéticos, gritan, pegan, dan
patadas…hacen lo impensable.
¿Qué se puede hacer?
La vigilancia del paciente debe ser continua.
La familia debe adaptarse a las nuevas
situaciones de la EA.
TRANSMITIRLE MUCHO CARIÑO- TENER
MUCHA PACIENCIA.
Aunque no reconoce a los familiares, percibe
el afecto y necesita sentirse querido.
Fase final.
Pueden quedarse encamados (no saben
andar).
Lenguaje deteriorado notablemente,
desaparece el habla espontánea.
Repite constantemente lo que la otra
persona le está hablando (ecolalia).
La comprensión del lenguaje está muy
afectada.
Lenguaje reducido a palabras sueltas que,
además, no encuentra.
Hay afasia, no habla ni entiende, aprecia el
sentido del tacto.
La agnosia es enorme, no conoce a nadie ni
nada, sólo percibe a la gente que le cuida y le
quiere.
Inactividad casi total, le cuesta tragar, beber,
no controla esfínteres, permanece sentado o
tumbado con mucha apatía.
Perdida noción de espacio y tiempo.
No habla, no sabe moverse, (deja de andar,
comer…) y no reconoce lo que ve.
Emocionalmente puede reír-llorar sin ningún
motivo.
En todo este proceso de la enfermedad, hay
desaprendizaje progresivo, cada día pierde
algo de lo que SABIA.
PESE A ELLO, SE LE AMA, NO IMPORTA QUE SU

MENTE ESTE EN OTRA DIMENSIÓN YA QUE SU

                CUERPO

SIGUE AQUÍ CON NOSOTROS Y SE LE PUEDE

              ACARICIAR,

                BESAR,

               QUERER.

Alzheimer

  • 1.
    Lesión cerebral orgánica. Deterioroprogresivo de todos los aspectos de funcionamiento del cerebro. Disminución de las capacidades mentales: ◦ Orientación ◦ Lenguaje ◦ Atención ◦ Cálculo, razonamiento ◦ Relaciones sociales ◦ Provoca ansiedad, depresión, apatía y alucinaciones.
  • 2.
    Cambios de personalidad Olvidos frecuentes que con el tiempo y de manera gradual conduce a una incapacidad para cuidarse de sí mismo y tomar decisiones. Cambios de humor Pérdida de interés y deterioro de la memoria
  • 3.
    3 fases, deteriorova siendo progresivo. Raro que afecte a personas de 40-45,puede darse el caso (Maragall) 65 años incidencia es mayor. El enfermo no muere de Alzheimer, sino de padecimientos agregados (neumonía, fallos cardíacos, respiratorios…)
  • 4.
    Pérdida de memoriareciente cotidiana, olvida hechos recientes. Consecuencia de la pérdida de memoria, presenta dificultades en: ◦ orientarse tanto en el tiempo (que día, hora es preguntando varias veces) ◦ y en el espacio (perderse en lugares familiares)
  • 5.
    Agravamiento de lasalteraciones de la fase anterior, en especial la pérdida de memoria inmediata. La familia debe adaptarse a las nuevas situaciones de la EA TRANSMITIRLE MUCHO CARIÑO- TENER MUCHA PACIENCIA. Aunque no reconoce a los familiares, percibe el afecto y necesita sentirse querido
  • 6.
    Inactividad casi total,le cuesta tragar, beber, no controla esfínteres, permanece sentado o tumbado con mucha apatía. Perdida noción de espacio y tiempo. No habla, no sabe moverse, (deja de andar, comer…) y no reconoce lo que ve. Emocionalmente puede reír-llorar sin ningún motivo. En todo este proceso de la enfermedad, hay desaprendizaje progresivo, cada día pierde algo de lo que SABIA.
  • 7.
    PESE A ELLO,SE LE AMA, NO IMPORTA QUE SU MENTE ESTE EN OTRA DIMENSIÓN YA QUE SU CUERPO SIGUE AQUÍ CON NOSOTROS Y SE LE PUEDE ACARICIAR, BESAR, QUERER.
  • 8.
    Hay que hablarlecon suavidad, con frases cortas, mirándole directamente. Evitar situaciones ruidosas y con mucha gente, ya que pueden aumentar su confusión y nerviosismo. Llamarle por su nombre. Decir lo que debe hacer y no lo que no debe hacer.
  • 9.
    Hacer preguntas sencillas,simplificar lo que queremos decir. Darle oportunidad de responder. Escuchar atentamente. Mantener la calma. Eliminar el uso de la expresión ¿”No te acuerdas”?
  • 10.
    Captar su atención. Hablarlesde lo que están haciendo. Fomentar la conversación con tono y volumen adecuado. Hablarles en positivo. Reforzar y estimular conductas autónomas, en la medida de sus posibilidades.
  • 11.
    Evitar situaciones estresantes, Prestarmucha atención al lenguaje no verbal. Reconocer que los problemas se deben a la enfermedad. TRANSMITIRLE MUCHO CARIÑO y TENER MUCHA PACIENCIA.
  • 12.
    MUCHAS GRACIAS PORSU ATENCION PRESTADA
  • 13.
    La enfermedad deAlzheimer se puede confundir con la depresión y otras patologías. Pérdida de memoria reciente cotidiana, olvida hechos recientes. Se angustia trata de disimularlo. Consecuencia de la pérdida de memoria, presenta dificultades en: ◦ orientarse tanto en el tiempo (que día, hora es preguntando varias veces) ◦ y en el espacio (perderse en lugares familiares).
  • 14.
    Perdida vocabulario, yle cuesta construir frases con fluidez. Cambios emocionales irritabilidad, pérdida de interés general y rendimiento. Cambios de humor o desconfianza. Dificultad en ejercer actividades que antes las realizaba habitualmente, como cocinar, conducir…lo que le causa depresión.
  • 15.
    Repercute menor rendimientolaboral, si trabaja y puede provocar ansiedad o depresión reactiva. La familia debe informarse y planificar para prevenir consecuencias no deseadas.
  • 16.
    Agravamiento de lasalteraciones de la fase anterior, en especial la pérdida de memoria. La agnosia (no reconocer las cosas-personas) aumenta hasta el extremo de que niega el parentesco. Fallos en el lenguaje: ◦ Pierde gran parte del vocabulario ◦ Circunloquios: dar rodeos para decir algo. ◦ Repetir lo expresado varias veces. ◦ Dificultad en encontrar la palabra adecuada.
  • 17.
    Alteraciones comportamentales: ◦ Vagapor la casa ◦ Manipula objetos constantemente ◦ Dificultad para dormir por la noche. ◦ No sabe realizar tareas simples, como sostener un cubierto, poner la mesa. ◦ No puede ir solo a ningún sitio, ya que se pierde. ◦ Percibe de manera errónea el espacio, como la altura de un escalón, lo cual le provoca miedo e indefensión.
  • 18.
    Dificultad en saberreconocer lo que ve, Enciende el fuego para freír algo y se va. Puede irse de casa y después no saber volver. Se pierde y se despista. Sale y no sabe a dónde va. Se viste de forma estrafalaria, coloca la ropa al revés y no sabe por qué. Se vuelven frenéticos, gritan, pegan, dan patadas…hacen lo impensable.
  • 19.
    ¿Qué se puedehacer? La vigilancia del paciente debe ser continua. La familia debe adaptarse a las nuevas situaciones de la EA. TRANSMITIRLE MUCHO CARIÑO- TENER MUCHA PACIENCIA. Aunque no reconoce a los familiares, percibe el afecto y necesita sentirse querido.
  • 20.
    Fase final. Pueden quedarseencamados (no saben andar). Lenguaje deteriorado notablemente, desaparece el habla espontánea. Repite constantemente lo que la otra persona le está hablando (ecolalia).
  • 21.
    La comprensión dellenguaje está muy afectada. Lenguaje reducido a palabras sueltas que, además, no encuentra. Hay afasia, no habla ni entiende, aprecia el sentido del tacto. La agnosia es enorme, no conoce a nadie ni nada, sólo percibe a la gente que le cuida y le quiere.
  • 22.
    Inactividad casi total,le cuesta tragar, beber, no controla esfínteres, permanece sentado o tumbado con mucha apatía. Perdida noción de espacio y tiempo. No habla, no sabe moverse, (deja de andar, comer…) y no reconoce lo que ve. Emocionalmente puede reír-llorar sin ningún motivo. En todo este proceso de la enfermedad, hay desaprendizaje progresivo, cada día pierde algo de lo que SABIA.
  • 23.
    PESE A ELLO,SE LE AMA, NO IMPORTA QUE SU MENTE ESTE EN OTRA DIMENSIÓN YA QUE SU CUERPO SIGUE AQUÍ CON NOSOTROS Y SE LE PUEDE ACARICIAR, BESAR, QUERER.