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Diagnóstico y tratamiento de la faringitis por Streptococcus grupo A
La guía actualiza las recomendaciones de 2002 de la Inf ectious Diseases Society of America
destinadas a los prof esionales de la salud que atienden pacientes adultos y pediátricos con f aringitis
SGA.


Artículo




Introducción

Streptococcus grupo A (SGA) es la causa bacteriana más común de la faringitis aguda, responsable del 5
al 15% de las consultas por dolor de garganta en los adultos y del 20 al 30% en los niños. El diagnóstico
seguro de faringitis estreptocócica (faringitis SGA) seguido de un tratamiento antimicrobiano apropiado es
importante para: prevenir la fiebre reumática aguda y las complicaciones supurativas (abscesos
periamigdalinos, linfadenitis cervical, mastoiditis y, posiblemente, otras infecciones invasivas; mejorar los
síntomas y signos clínicos; conseguir la disminución rápida de la propagación del germen; reducir la
transmisión de SGA a los miembros de la familia, compañeros de clase y otros contactos cercanos del
paciente; permitir la reasunción rápida de las actividades habituales y, minimizar los efectos adversos
potenciales del tratamiento antimicrobiano apropiado. Aunque la faringitis aguda es una de las
enfermedades más frecuentes para los pediatras y otros médicos de atención primaria, solo un porcentaje
relativamente pequeño de pacientes con faringitis aguda (20-30% de los niños y menor porcentaje entre los
adultos) sufre faringitis SGA En general, los signos y síntomas de SGA y faringitis no estreptocócica se
superponen tanto que por lo general es imposible hacer el diagnóstico solamente sobre la base de los
hallazgos clínicos.

Con excepción de muy raras infecciones ocasionadas por ciertas bacterias patógenas faríngeas (por ej.,
Corynebacterium diphteriae y Neisseria gonorrhoeae), los antimicrobianos no brindan beneficios
terapéuticos para la faringitis aguda por organismos diferentes del SGA. Por lo tanto, es extremadamente
importante que los médicos excluyan el diagnóstico de faringitis SGA para evitar la administración
IntraMed                                                                                        PDFmyURL.com
inapropiada de antimicrobianos a un gran número de pacientes con faringitis no estreptocócica. Dicho
tratamiento expone sin necesidad a los pacientes a los costos y los peligros de los antimicrobianos. A pesar
de haber mejorado la prescripción para los niños y los adultos con faringitis aguda, un importante número
de pacientes continúa recibiendo antibióticos innecesariamente. Este tratamiento innecesario indicado para
las infecciones del tracto respiratorio superior, incluyendo la faringitis aguda, ha sido lo que más ha
contribuido al desarrollo de la resistencia a los antibióticos de los patógenos comunes. Además de ser una
enfermedad aguda, la faringitis SGA es importante porque puede provocar los trastornos post infecciosos
no supurativos de la fiebre reumática, con o sin carditis, como así la glomerulonefritis pos estreptocócica.
Aunque actualmente la fiebre reumática aguda es infrecuente en los países desarrollados, sigue siendo la
causa principal de cardiopatía adquirida en los niños de zonas como India, África subsahariana y regiones
de Australia y Nueva Zelanda.

Es importante tener en cuenta que las recomendaciones no siempre pueden explicar las variaciones
individuales ni pretende suplantar el criterio médico con respecto a pacientes particulares o situaciones
clínicas especiales. La IDSA considera que el cumplimiento de las pautas es voluntario y que la aplicación
de las mismas por parte del médico se hará teniendo en cuenta las circunstancias individuales de cada
paciente.

El Panel de la IDSA siguió un proceso usado para desarrollar otras guías, clasificando la fortaleza de las
recomendaciones (“fuerte”, “débil”) y la calidad de la evidencia (“elevada”, “moderada”, “baja”, “muy
baja”) y aplicó el sistema GRADE (Grados de recomendación, Desarrollo y Evaluación). La guía se
desarrolló sobre la base de las respuestas a las siguientes preguntas:

             I. ¿Cómo se establece el diagnóstico de faringitis SGA?

             II. ¿Quién debe someterse a las pruebas para la faringitis SGA?

             III. ¿Cuáles son las recomendaciones terapéuticas para los pacientes con
             diagnóstico de faringitis SGA?

             IV. ¿Se debe agregar AINE, acetaminofeno, aspirina o corticosteroides al
             tratamiento específico de los pacientes con faringitis SGA?

             V. ¿Es posible que el paciente con episodios frecuentes de recurrencia de
             faringitis SGA sea un portador faríngeo crónico de SGA?


I ¿Cómo se establece el diagnóstico de faringitis SGA?

1. Hacer el hisopado de fauces y confirmar la faringitis SGA mediante el test de detección rápida del
antígeno (TDRA) y/o el cultivo, porque las manifestaciones clínicas no permiten distinguir con certeza la
faringitis viral de la estreptocócica, excepto cuando existe rinorrea, tos, úlceras orales y/o dolor de garganta,
como sucede en los cuadros virales manifiestos. En los niños y adolescentes, la negatividad del antígeno
debe ser confirmada mediante el cultivo del material obtenido mediante el hisopado de fauces (fuerte,
elevado). La positividad del TDRA no necesita ser confirmada por el cultivo porque es altamente
específica (fuerte, elevado).

2. No es necesario el uso sistemático del cultivo confirmatorio para los pacientes con TDRA negativo o los
adultos en circunstancias habituales, debido a la baja incidencia de faringitis SGA en los adultos. Por otra
parte, el riesgo de fiebre reumática en los adultos con faringitis SGA es muy excepcional (fuerte,
moderado). Los médicos que desean estar seguros de alcanzar la máxima sensibilidad diagnóstica pueden
continuar usando el cultivo de fauces convencional o confirmar el TDRA negativo con un cultivo.

3. No se recomienda medir el título de anticuerpos antiestreptocócicos para el diagnóstico de rutina de la
IntraMed                                                                                           PDFmyURL.com
faringitis aguda, ya que refleja los eventos pasados y no los actuales (fuerte, elevado).

Características clínicas y epidemiológicos que indican la faringitis estreptocócica Grupo A y la
faringitis viral

                                             Estreptococo Grupo A

                       ••Inicio repentino de dolor de garganta
                       • Edad 5-15 años
                       • Fiebre
                       • Dolor de cabeza
                       • Náuseas, vómitos, dolor abdominal
                       • inflamación faringeoamigdalina
                       • Exudados faringeoamigdalinos en parches
                       • Petequias palatinas
                       • Adenitis cervical anterior
                       • Presentación en Invierno y principios de primavera
                       • Antecedente de exposición a faringitis estreptocócica
                       • Erupción escarlatiniforme




                                                     VIRAL

                       • Conjuntivitis
                       • CorIza
                       • Tos
                       • Diarrea
                       • Dolor de garganta
                       • Estomatitis ulcerosa leve
                       • Exantema viral

Resumen de la evidencia
La enfermedad se presenta principalmente en niños de 5-15 años, en climas templados y comúnmente
ocurre en invierno y el comienzo de la primavera. Los pacientes con faringitis SGA suelen presentar dolor
de garganta (en general de comienzo súbito), odinofagia y fiebre. También puede haber cefalea, náuseas,
vómitos y dolor abdominal, especialmente en los niños. La semiología muestra eritema faríngeoamigdalino
con o sin exudados, a menudo con dolor y agrandamiento de los ganglios linfáticos cervicales anteriores
(linfadenitis). Otros hallazgos pueden incluir la hinchazón y el enrojecimiento de la úvula, petequias en el
paladar; narinas excoriadas (especialmente en niños) y erupción escarlatiniforme. Sin embargo, ninguno de
estos hallazgos es específico de la faringitis GAS. A la inversa, la ausencia de fiebre o la presencia de
características clínicas tales como conjuntivitis, tos, ronquera, coriza, estomatitis anterior, lesiones ulcerosas
leves en la cavidad bucal, exantema viral y diarrea sugieren fuertemente una etiología viral y no una
infección estreptocócica.

II. ¿Quién debe someterse a las pruebas para la faringitis SGA?

4. En general, las pruebas para la faringitis SGA no están recomendadas para los niños o los adultos con
faringitis aguda con cuadros clínicos o epidemiológicos que sugieren fuertemente un cuadro viral (por ej.,
tos, rinorrea, dolor de garganta o úlceras orales) (fuerte, elevado).

5. Los estudios diagnósticos para la faringitis SGA no están indicados para los niños <3 años debido a que
la fiebre reumática es rara en esos niños mientras que la incidencia de faringitis estreptocócica y su
IntraMed                                                                                             PDFmyURL.com
presentación clásica son infrecuentes. Puede considerarse la realización de estudios en algunos niños <3
años que presentan factores de riesgo, como tener un hermano con faringitis SGA.

Resumen de la evidencia
El SGA como causa de faringitis es más comúnmente observado en niños de 5-15 años, en climas
templados, en el invierno y principios de la primavera. Muchos estudios han demostrado que los sistemas
de puntaje clínico pueden ser útiles para predecir la probabilidad de infección por estreptococos, pero que
la confirmación de laboratorio es esencial para hacer un diagnóstico preciso, ya que los médicos suelen
sobrestimar la probabilidad de que la causa de la faringitis sea SGA. Un test negativo para SGA es
tranquilizador ya que probablemente la causa de la faringitis sea viral. Un resultado negativo también
permite que el médico se sienta seguro al evitar el uso de antibióticos. La realización de estudios para el
diagnóstico de SGA según las características clínicas no solo aumenta la proporción de resultados positivos
de las pruebas, sino que también aumenta la proporción de pacientes con resultados positivos que están
realmente infectados y que no son meros portadores de estreptococos.

Debido al aumento general de las tasas de resistencia a los antibióticos, el tratamiento antimicrobiano debe
estar indicado solo en los episodios de faringitis SGA confirmados. En la gran mayoría de los niños y
adultos con faringitis aguda la etiología es viral y no necesitan tratamiento antibiótico, aun durante los
meses pico. Por otra parte, muchos especialistas apoyan la idea de seleccionar bien a los niños que van a
ser estudiados mediante un cultivo de fauces para confirmar el diagnóstico, más para evitar la identificación
de los portadores que para identificar a los adolescentes con infección aguda. Las pruebas de SGA deben
realizarse en pacientes seleccionados con síntomas y signos clínicos sugestivos de SGA. Mientras el
tratamiento precoz consigue una curación clínica más rápida en los pacientes con faringitis SGA aguda y
disminuye la transmisión de SGA a otros niños, la razón principal para el tratamiento de esta enfermedad
autolimitada es prevenir las complicaciones supurativas y no supurativas. En particular, el tratamiento
instituido dentro de los 9 días del comienzo de la enfermedad es efectivo para prevenir la fiebre reumática
aguda. Sin embargo, el tratamiento de la faringitis no afecta el desarrollo de glomerulonefritis
estreptocócica.

Consideraciones especiales para el diagnóstico de faringitis aguda en adultos. El SGA causa solo el 5 al
15% de los casos de faringitis aguda en los adultos. Sin embargo, el riesgo de faringitis SGA aguda en los
adultos es mayor para los padres de niños en edad escolar y las personas que están en estrecha relación con
los niños. El riesgo de un primer ataque de fiebre reumática aguda es extremadamente bajo en los adultos,
aun con un episodio no diagnosticado ni tratado de faringitis SGA. Debido a estas características
epidemiológicas, se ha propuesto un algoritmo clínico sin confirmación microbiológica, como una
alternativa aceptable para el diagnóstico de infección en los adultos. Un algoritmo de 4 factores aplicado en
el departamento de emergencia predice un resultado positivo de SGA en el cultivo de fauces, con una
certeza del 32%–56%, dependiendo del número de manifestaciones clínicas presentes requeridas. No
obstante, el uso de esta estrategia diagnóstica daría lugar al tratamiento de un número inaceptablemente
grande de adultos con faringitis no estreptocócica; este es un resultado indeseable en este grupo etario, el
cual tiene una prevalencia baja de faringitis SGA y un riesgo muy bajo de fiebre o carditis reumática. Sin
embargo, debido a las características antes mencionadas de la faringitis aguda en adultos, la exclusión del
diagnóstico sobre la base de un TDRA negativo sin confirmación por el cultivo de fauces es una alternativa
aceptable para el diagnóstico sobre la base del cultivo de fauces. La elevada especificidad que en general
tiene el TRDA minimiza el exceso de prescripción de antimicrobianos para el tratamiento en adultos. Este
último punto es de particular importancia, teniendo en cuenta algunos datos nacionales que indican que los
antibióticos—con frecuencia el antibiótico de amplio espectro más caro—son prescritos en
aproximadamente las tres cuartas partes de los adultos que consultan a los médicos de atención primaria por
dolor de garganta. Los médicos que desean estar seguros de alcanzar la máxima sensibilidad diagnóstica
pueden continuar usando el cultivo de fauces convencional o asegurarse de un resultado negativo del
TRDA con un cultivo.

Niños <3 años con faringitis. Se destaca que en estos niños, la infección SGA suele asociarse a fiebre,
rinitis mucopurulenta, narinas excoriadas y adenopatías difusas, y que pueden presentar una faringitis
IntraMed                                                                                        PDFmyURL.com
exudativa. La faringitis SGA es significativamente más baja en los niños de esta edad y no se recomienda
la realización sistemática de estudios para faringitis SGA. También es muy rara la aparición de fiebre
reumática, por lo tanto, salvo que el niño esté en riesgo importante (por ej., tener un hermano con faringitis
SGA confirmada o estar en un ambiente de tasas elevadas de faringitis SGA ) se justifica hacer los estudios
correspondientes.

Recomendaciones
6. No se recomienda el seguimiento del tratamiento con cultivo del hisopado de fauces o la búsqueda de
anticuerpo antiestreptocócicos pero puede hacerse en circunstancias especiales (fuerte, elevado).

7. No se recomienda el estudio diagnóstico sistemático o el tratamiento empírico de los contactos hogareños
asintomáticos de los pacientes con faringitis SGA (fuerte, elevado).

Resumen de la evidencia
Cuando a un paciente se le prescribe un antibiótico para el tratamiento de la faringitis SGA, la respuesta
clínica se alcanza generalmente a las 24-48 horas de tratamiento. Es importante señalar que la faringitis
SGA suele ser una enfermedad autolimitada. Incluso sin tratamiento, la fiebre y los síntomas se suelen
resolver a los pocos días del inicio de la enfermedad. La persistencia de los síntomas más allá de ese
período sugiere que se ha desarrollado una complicación supurativa o que el niño puede ser un portador
crónico de SGA (más que sufrir una infección aguda) con una faringitis viral intercurrente adquirida en la
comunidad. Por lo tanto, no se recomienda el seguimiento de los cultivos en forma sistemática. Las pruebas
de seguimiento después de un curso terapéutico con un antibiótico apropiado se reservarán para aquellos
pacientes con un riesgo particularmente elevado de fiebre reumática aguda o que tienen síntomas
recurrentes compatibles con la faringitis SGA.

A pesar de la sensibilidad universal de SGA a la penicilina, el 7% -37% de los niños tratados con un
antibiótico apropiado para la faringitis SGA tienen un cultivo de fauces positivo para SGA al final del
tratamiento. Estos niños son considerados como fracasos bacteriológicos. En la mayoría de las
circunstancias, estos niños son realmente portadores de estreptococos y entonces no está indicada la terapia
antimicrobiana.

Contactos asintomáticos del hogar
Es frecuente hallar portadores de SGA entre los contactos familiares de los pacientes con faringitis SGA.
Hasta un tercio de los hogares incluye uno o más individuos que desarrollan faringitis SGA sintomática, lo
que crea la necesidad de realizar pruebas diagnósticas y tratamiento. Los trabajos sobre el papel de la
profilaxis antibiótica de los contactos familiares de pacientes con faringitis SGA no han demostrado que la
profilaxis con penicilina reduzca la incidencia de faringitis SGA posterior, aunque se ha comprobado un
efecto pequeño y estadísticamente significativo por la profilaxis con cefalosporinas. Los antibióticos se han
asociado con efectos secundarios adversos (erupción, diarrea y, raramente, anafilaxia) mientras que el uso
innecesario de los antibióticos de amplio espectro puede dar lugar a la propagación de microorganismos
resistentes a los antibióticos en la población. Dada la naturaleza autolimitada de la faringitis SGA, la
elevada frecuencia del transporte de SGA en las fauces, la limitada eficacia de la profilaxis con
antibióticos, y los riesgos directos e indirectos potenciales asociados su uso sistemático, no se justifican las
pruebas o el tratamiento de rutina en los contactos familiares asintomáticos de los pacientes con faringitis
SGA.

Recomendaciones para el manejo de los pacientes con faringitis SGA

III. ¿Cuáles son las recomendaciones terapéuticas para los pacientes con diagnóstico de faringitis
SGA?

Recomendaciones
8. Los pacientes con faringitis aguda SGA deben ser tratados con los antibióticos y las dosis apropiados,

IntraMed                                                                                           PDFmyURL.com
durante un lapso que erradique al organismo de la faringe (comúnmente 10 días). Debido a su estrecho
espectro de efectividad, la poca frecuencia de las reacciones adversas y el bajo costo, la penicilina o la
amoxicilina son los antibióticos de elección recomendados para los pacientes no alérgicos a esos agentes
(fuerte, elevado).

9. Para el tratamiento de la faringitis SGA de individuos alérgicos a la penicilina se puede prescribir
durante 10 días una cefalosporina de primera generación (para pacientes anafilácticamente sensibles),
clindamicina o claritromicina durante 10 días o, azitromicina durante 5 días (fuerte, moderado).

Resumen de la evidencia
Al seleccionar un antimicrobiano para el tratamiento de la faringitis SGA, hay que tener en cuenta
cuestiones importantes como la eficacia, la seguridad, el espectro antimicrobiano (amplio o estrecho), la
posología, el cumplimiento del tratamiento y el costo. Estos factores influyen en el costo-efectividad de la
terapia antimicrobiana. Varios antibióticos han demostrado ser eficaces para el tratamiento de la faringitis
SGA: la penicilina y sus congéneres (ampicilina, amoxicilina), numerosas cefalosporinas, los macrólidos y
la clindamicina. La penicilina, sin embargo, sigue siendo el tratamiento de elección debido a su demostrada
eficacia y seguridad, su espectro estrecho, y su bajo costo. Nunca se ha documentado la existencia de SGA
resistente a la penicilina. Para los niños pequeños, en lugar de la penicilina a menudo se usa la amoxicilina
por vía oral, con igual eficacia. Esta elección se debe principalmente a la aceptación del sabor de la
suspensión. Ensayos clínicos comparativos han demostrado que la amoxicilina 1 vez/día, (50 mg/kg, hasta
un máximo de 1000 mg) durante 10 días es eficaz para la faringitis SGA. Este agente, de cierto amplio
espectro tiene la ventaja de administrarse 1 vez/día, lo que puede mejorar la adherencia, es relativamente
barato y de sabor agradable.

La mayoría de los antibióticos orales deben administrarse durante 10 días para alcanzar tasas máximas de
erradicación de SGA de la faringe. En la actualidad, la Food and Drug Administration de EE. UU. ha
aprobado el cefdinir, la cefpodoxima y la azitromicina durante un curso de 5 días para el tratamiento la
faringitis SGA. Sin embargo, faltan estudios de corta duración para establecer criterios estrictos de
tratamiento con las cefalosporinas. Por otra parte, el espectro de estos antibióticos es mucho más amplio que
el espectro de la penicilina, y, aun cuando se administran durante cursos más cortos, son más caros. Por lo
tanto, el uso de estos cursos de cefalosporinas orales más cortos no puede ser aprobado por el momento.

Los antimicrobianos para la faringitis SGA pueden administrarse por vía oral o parenteral. Cuando se
considera que el paciente tiene poca probabilidad de completar el tratamiento de 10 días por vía oral, es
preferible la penicilina G benzatínica intramuscular. Ciertos antimicrobianos no se recomiendan para el
tratamiento de la faringitis SGA, como las tetraciclinas, que tienen una prevalencia elevada de cepas
resistentes. Las sulfonamidas y trimetoprima-sulfametoxazol no deben ser utilizados porque no erradican al
SGA de los pacientes con faringitis aguda. Las fluoroquinolonas mayores (por ej., la ciprofloxacina) tienen
una actividad limitada en la faringitis SGA y no deben ser utilizadas para su tratamiento. Las
fluoroquinolonas más nuevas (levofloxacina y moxifloxacina) son activas in vitro contra SGA, pero son
caras y tienen un amplio espectro que no se necesita y por lo tanto no se recomiendan para el tratamiento de
rutina de la faringitis SGA.

Para la mayoría de los individuos alérgicos a la penicilina se recomienda un curso de 10 días de una
cefalosporina oral. Las cefalosporinas de espectro estrecho, como la cefalexina o el cefadroxilo se prefieren
a las cefalosporinas de amplio espectro, como el cefaclor, la cefuroxima, la cefixima, el cefdinir y la
cefpodoxima. La mayoría de las cefalosporinas orales de amplio espectro son mucho más caras que la
penicilina o la amoxicilina, y los agentes más antiguos son más propensos a encontrar resistencia en la flora
bacteriana. Algunas personas alérgicas a la penicilina (hasta 10%) también son alérgicas a las
cefalosporinas, por lo tanto, estos agentes no deben ser utilizados en los pacientes con hipersensibilidad
inmediata a la penicilina (de tipo anafiláctico).

La resistencia a la clindamicina entre los SGA aislados en EE. UU. es de casi el 1%, siendo éste un agente
apropiado para el tratamiento de los pacientes alérgicos a la penicilina como así un macrólido (eritromicina
IntraMed                                                                                        PDFmyURL.com
o claritromicina) o una azalida oral (azitromicina en una dosis de 12 mg/kg/día, hasta un máximo de 500
mg). Todos los antibióticos se administran durante 10 días menos la azitromicina que se administra durante
5 días.

La eritromicina se asocia a con tasas mucho más elevadas de efectos secundarios gastrointestinales que los
otros agentes. Las cepas de SGA resistentes a estos agentes se han hallado muy frecuentemente en algunas
zonas del mundo y han dado lugar al fracaso terapéutico. En los últimos años, las tasas de resistencia a los
macrólidos halladas en los aislados faríngeos de la mayoría de las zonas de EE. UU. han sido del 5% al
8%. Un estudio sugiere que 10 días de claritromicina puede ser más eficaz para erradicar al SGA en los
cuadros de faringitis que 5 días de azitromicina.




Terapéutica adicional para el estreptococo de las fauces

IV. ¿Se debe agregar AINE, acetaminofeno, aspirina o corticosteroides al tratamiento específico de
los pacientes con faringitis SGA?

Recomendaciones
10. El tratamiento adicional puede ser útil en la faringitis SGA.

(i). Si se desea, cuando hay síntomas graves o para controlar la fiebre, además del tratamiento antibiótico,
se pueden prescribir analgésicos/antipiréticos como los AINE o el acetamonifeno.

(ii). Evitar la aspirina en los niños (fuerte, moderado).

(iii). No se recomienda el agregado de corticosteroides (débil, moderado)

Resumen de la evidencia
Muchos estudios, incluyendo estudios aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo, han
demostrado el beneficio de los AINE, como el ibuprofeno, para disminuir la fiebre y el dolor, en
IntraMed                                                                                         PDFmyURL.com
comparación con el placebo, tanto en niños como en adultos con faringitis, sin efectos adversos
importantes. En otro estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo se comprobó un gran alivio
del dolor con acetaminofeno comparado con placebo, también en niños y adultos, aunque la mejoría de los
síntomas no siempre fue equivalente a la obtenida con el ibuprofeno. Aunque la aspirina también ha
mostrado su acción analgésica en los adultos con infecciones del tracto respiratorio superior, los autores no
recomiendan su uso para el alivio del dolor de la faringitis en los niños, debido al riesgo de síndrome de
Reye.

Los resultados de estudios aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo demostraron que los
corticoides disminuyen la duración y la gravedad de los signos y síntomas de la faringitis SGA en adultos y
niños, aunque la disminución real de la duración del dolor es mínima (aproximadamente 5 horas). Es difícil
comparar la magnitud del efecto entre varios estudios debido a las diferencias en el agente seleccionado, la
vía de administración y la posología utilizada; el método para evaluar el dolor, la duración del seguimiento
y las limitaciones del seguimiento por teléfono. El efecto de la administración concomitante de AINE y
acetaminofeno en estos pacientes es poco claro. Dada la eficacia de los antimicrobianos, la naturaleza
autolimitada de la faringitis SGA, la eficacia de los analgésicos sistémicos y de algunos analgésicos de uso
tópico, y el potencial de efectos adversos de los esteroides sistémicos, los autores no recomiendan su uso en
esta enfermedad.

En el mercado existen varios agentes tópicos para el tratamiento de la faringitis aguda, como buches,
aerosoles y pastillas. Varios contienen anestésicos tópicos, como ambroxol, lidocaína y benzocaína, los que
pueden aliviar temporariamente el dolor. Las pastillas pueden ser efectivas pero en los niños pequeños
entrañan el peligro de asfixia. No hay trabajos que hayan estudiado en detalle el uso de buches con agua
tibia y sal.

V. ¿Es posible que el paciente con episodios recurrentes frecuentes de faringitis SGA sea un
portador faríngeo crónico de SGA?

Recomendaciones
11. Los autores recomiendan que los médicos que atienden pacientes con episodios recurrentes de faringitis
asociados con pruebas de laboratorio positivas para SGA consideren que pueden experimentar más de 1
episodio de faringitis SGA verdadera a pequeños intervalos, pero también deben tener en cuenta la
posibilidad de que el paciente en realidad sea un portador crónico de SGA que experimenta infecciones
virales repetidas (fuerte, moderado).

12. Los autores sostienen que los portadores SGA no siempre justifican los esfuerzos para identificarlos ni
suelen requerir tratamiento antimicrobiano porque es improbable que contagien a los contactos cercanos y
tienen poco o ningún riesgo de desarrollar complicaciones supurativas o no supurativas (por ej., fiebre
reumática aguda (fuerte, moderado).

13. No se recomienda la amigdalectomía con el solo fin de reducir la frecuencia de la faringitis SGA
(fuerte, elevado).

Resumen de la evidencia
Debido a que no se recomienda volver a hacer las pruebas después de finalizado el tratamiento de la
faringitis aguda SGA, las mismas solo se harán en los pacientes con signos y síntomas recurrentes de
faringitis aguda ocurrida a las semanas o meses de haber completado el tratamiento de una faringitis aguda.
Si estos pacientes sintomáticos vuelven a presentar un cultivo de fauces o un TRDA positivo, se puede
deber a diferentes causas: falta de cumplimiento del tratamiento antibiótico; una infección faríngea SGA
nueva por un contagio familiar o de compañeros de escuela o de otros contactos de la comunidad o, ser un
portador crónica de SGA con infecciones virales intercurrentes. No se puede descartar que el segundo
episodio de faringitis esté causado por la cepa de SGA infectante original, pero esta situación es menos
común.

IntraMed                                                                                        PDFmyURL.com
Los portadores faríngeos crónicos tienen SGA en la faringe pero no tienen evidencia de una respuesta
inmunológica activa contra el organismo, como sería el aumento del título de anticuerpos
antiestreptocócicos. Durante el invierno y la primavera en los climas templados, casi el 20% de los
escolares asintomáticos puede ser portador de SGA. Estos niños pueden estar colonizados por SGA en la
faringe durante ≥6 meses y durante ese tiempo pueden experimentar episodios de faringitis viral recurrente.
Las pruebas para estos pacientes suelen mostrar evidencia de SGA en la faringe y por lo tanto pueden
semejarse a los pacientes con faringitis SGA aguda. Los individuos identificados como portadores crónicos
de SGA en la faringe habitualmente no requieren más tratamiento antibiótico. Es improbable que los
portadores diseminen el organismo a sus contactos cercanos y se cree que el riesgo de desarrollar
complicaciones supurativas o no supurativas es muy bajo, si es que lo hay.

Por otra parte, es mucho más difícil erradicar la faringitis SGA de las fauces de los portadores que de los
pacientes con infecciones agudas SGA. Esto es particularmente cierto para el tratamiento con penicilina o
amoxicilina y puede también serlo para otros antimicrobianos. La evidencia clínica y epidemiológica
indica que, en estudios publicados que muestran que la penicilina o la amoxicilina tienen tasas
relativamente elevadas de falla terapéutica para erradicar la faringitis SGA, la población de pacientes fue
probablemente “contaminada” por los portadores crónicos.

El tratamiento antimicrobiano no está indicado en la gran mayoría de portadores crónicos de estreptococos.
Sin embargo, hay situaciones especiales en las cuales se puede desear la erradicación del transporte: 1)
durante un brote comunitario de fiebre reumática aguda, glomerulonefritis posestreptocócica aguda o
infección SGA invasiva, 2) durante un brote de faringitis SGA en una comunidad cerrada o semicerrada, 3)
cuando hay antecedentes familiares o personales de fiebre reumática aguda, 4) en una familia con mucha
preocupación por las infecciones SGA o, 5) cuando se ha considerado hacer la amigdalectomía solamente
porque el individuo es un portador SGA. Se ha demostrado que algunos regímenes antibióticos destinados
a erradicar el transporte crónico de estreptococos son más efectivos que la penicilina o la amoxicilina.

En la práctica diaria suele ser difícil diferenciar un portador de SGA con una infección viral intercurrente
de un paciente con faringitis SGA aguda. Los datos útiles son la edad, la estación del año, las
características epidemiológicas locales (por ej., la prevalencia local de influenza y/o enfermedades
enterovirales) y, la naturaleza precisa de los signos y los síntomas.

Sin embargo, en muchos casos, el médico no puede distinguir el transporte persistente de una infección
aguda y decidirá administrar otro curso de antibióticos. Para un solo episodio de faringitis que ocurre
enseguida de haber completado el tratamiento con un antibiótico apropiado, acompañado con SGA
confirmado por el laboratorio, es válido hacer el tratamiento con cualquier agente, como figura en la
siguiente tabla.




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Debido a que la adherencia del paciente al tratamiento antimicrobiano oral suele ser un problema, se puede
considerar la administración de penicilina G benzatínica por vía intramuscular. Para esos segundos
episodios individuales, luego del segundo curso de antibiótico no es necesario obtener otra muestra del
hisopado faríngeo para EL cultivo, a menos que el paciente siga sintomático, o comience a tener síntomas
o, presenta al menos alguna de las circunstancias mencionadas antes. Una circunstancia clínica aún más
problemática es la persona (usualmente un niño en edad escolar o un adolescente) que, dentro de un
período de meses a años experimenta múltiples episodios de faringitis aguda con identificación de SGA en
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el cultivo y/o el TRDA. Es posible que la mayoría de esos pacientes sean portadores crónicos de
estreptococos y experimenten infecciones virales repetidas.

Para los pacientes con episodios aislados frecuentes, es necesario tener en cuenta la naturaleza precisa de la
presentación de los signos y síntomas, la respuesta clínica al tratamiento antibiótico y la presencia o
ausencia de faringitis SGA en los cultivos del hisopado faríngeo durante los intervalos asintomáticos
ayudan a distinguir el transporte persistente de los episodios recurrentes de faringitis SGA aguda. La
serotipificación o la genotipificación de los estreptococos aislados de las muestras obtenidas durante los
diferentes episodios de un paciente individual también pueden ayudar, porque a lo largo del tiempo en el
portador persiste la misma cepa de SGA. Lamentablemente, estos estudios solo están disponibles en
laboratorios de investigación especializados y es improbable que lo estén en el marco de la práctica
habitual. No se han hecho estudios controlados definitivos del tratamiento de los episodios sintomáticos
repetidos múltiples de faringitis aguda con cultivo positivo en la misma persona. Sin embargo, los
regímenes establecidos para los portadores crónicos hacen que las tasas de fracaso bacteriológico sean
bajas. No se recomienda la profilaxis antimicrobiana continua excepto para prevenir la fiebre reumática
aguda recurrente en los pacientes que han experimentado un episodio previo de esa enfermedad.

Si el médico sospecha que los episodios infecciosos recurrentes dentro de una familia se deben a la
diseminación “ping-pong”, puede ser útil obtener muestras por hisopado faríngeo de todos los contactos
familiares, en forma simultánea, para tratar a los que tienen un resultado positivo en el cultivo o el TRDA.
No hay evidencia cierta de que las mascotas de la familia sean reservorios de SGA en la faringe o que
contribuyan a la diseminación dentro de la familia.

La amigdalectomía puede ser considerada en ciertos pacientes cuyos episodios sintomáticos no disminuyen
en frecuencia a los largo del tiempo y para quienes no se halla una explicación evidente alternativa de la
faringitis SGA. Sin embargo, se ha demostrado que beneficia solamente a un grupo relativamente pequeño
de estos pacientes y puede ser que cualquier beneficio termine en el corto plazo.

Investigaciones futuras

Las investigaciones futuras deben tener como objetivo:

1) Mejorar los métodos rápidos para el diagnóstico de la faringitis SGA aguda y distinguir la infección
aguda del transporte faríngeo crónico del estreptococo,

2) Desarrollar regímenes terapéuticos más simples o cortos para la faringitis SGA aguda.

3) Desarrollar una vacuna asequible, segura y efectiva contra el amplio espectro de organismos SGA.
♦ Traducción y resumen objetivo: Dra. Marta Papponetti


Ref erencias

Referencias

1. Bisno AL, Gerber MA, Gwaltney JM Jr, Kaplan EL, Schwartz RH. Practice guidelines for the diagnosis
and management of group a streptococcal pharyngitis. Infectious Diseases Society of America. Clin Infect
Dis 2002; 35:113–25.
2. Guyatt GH, Oxman AD, Vist GE, et al. GRADE: an emerging consensus on rating quality of evidence
and strength of recommendations. BMJ 2008; 336:924–6.
3. Guyatt GH, Oxman AD, Kunz R, et al. Going from evidence to recommendations. BMJ 2008; 336:1049
–51.
4. Guyatt GH, Oxman AD, Kunz R, Vist GE, Falck-Ytter Y, Schunemann HJ. What is “quality of
evidence” and why is it important to clinicians? BMJ 2008; 336:995–8.
5. Jaeschke R, Guyatt GH, Dellinger P, et al. Use of GRADE grid to reach decisions on clinical practice
IntraMed                                                                                         PDFmyURL.com
guidelines when consensus is elusive. BMJ 2008; 337:a744.
6. Schunemann HJ, Oxman AD, Brozek J, et al. Grading quality of evidence and strength of
recommendations for diagnostic tests and strategies. BMJ 2008; 336:1106–10.
7. Kish MA. Guide to development of practice guidelines. Clin Infect Dis 2001; 32:851–4.
8. Chow AW, Benninger MS, Brook I, et al. IDSA clinical practice guideline for acute bacterial
rhinosinusitis in children and adults. Clin Infect Dis 2012; 54:e72–112.
9. Bisno AL. Acute pharyngitis: etiology and diagnosis. Pediatrics 1996; 97:949–54.
10. Ebell MH, Smith MA, Barry HC, Ives K, Carey M. The rational clinical examination. Does this patient
have strep throat? JAMA 2000; 284:2912–8.
11. Lindbaek M, Francis N, Cannings-John R, Butler CC, Hjortdahl P. Clinical course of suspected viral
sore throat in young adults: cohort study. Scand J Prim Health Care 2006; 24:93–7.
12. Wannamaker LW. Perplexity and precision in the diagnosis of streptococcal pharyngitis. Am J Dis
Child 1972; 124:352–8.
13. Linder JA, Bates DW, Lee GM, Finkelstein JA. Antibiotic treatment of children with sore throat.
JAMA 2005; 294:2315–22.
14. Linder JA, Chan JC, Bates DW. Evaluation and treatment of pharyngitis in primary care practice: the
difference between guidelines is largely academic. Arch Intern Med 2006; 166:1374–9.
15. McCaig LF, Besser RE, Hughes JM. Trends in antimicrobial prescribing rates for children and
adolescents. JAMA 2002; 287:3096–102.
16. Pfoh E, Wessels MR, Goldmann D, Lee GM. Burden and economic cost of group A streptococcal
pharyngitis. Pediatrics 2008; 121:229–34.
17. Carapetis JR, Steer AC, Mulholland EK, Weber M. The global burden of group a streptococcal
diseases. Lancet Infect Dis 2005; 5:685–94.
18. Field MJL, Kathleen N. Institute of Medicine Committee to Advise the Public Health Service on
Clinical Practice Guidelines. Clinical practice guidelines: directions for a new program. Washington,
DC:National Academy Press, 1990:52–77.
19. Breese BB. A simple scorecard for the tentative diagnosis of streptococcal pharyngitis. Am J Dis Child
1977; 131:514–7.
20. McIsaac WJ, Kellner JD, Aufricht P, Vanjaka A, Low DE. Empirical validation of guidelines for the
management of pharyngitis in children and adults. JAMA 2004; 291:1587–95.
21. Poses RM, Cebul RD, Collins M, Fager SS. The accuracy of experienced physicians’ probability
estimates for patients with sore throats. implications for decision making. JAMA 1985; 254:925–9.
22. Centor RM, Witherspoon JM, Dalton HP, Brody CE, Link K. The diagnosis of strep throat in adults in
the emergency room. Med Decis Making 1981; 1:239–46.
23. Kaplan EL, Top FH Jr, Dudding BA, Wannamaker LW. Diagnosis of streptococcal pharyngitis:
differentiation of active infection from the carrier state in the symptomatic child. J Infect Dis 1971; 123:490
–501.
24. Hustedt JW, Vazquez M. The changing face of pediatric respiratory tract infections: how human
metapneumovirus and human bocavirus fit into the overall etiology of respiratory tract infections in young
children. Yale J Biol Med 2010; 83:193–200.
25. Mackenzie A, Fuite LA, Chan FT, et al. Incidence and pathogenicity of Arcanobacterium
haemolyticum during a 2-year study in Ottawa. Clin Infect Dis 1995; 21:177–81.
26. Nyman M, Alugupalli KR, Stromberg S, Forsgren A. Antibody response to Arcanobacterium
haemolyticum infection in humans. J Infect Dis 1997; 175:1515–8.
27. Cimolai N, Elford RW, Bryan L, Anand C, Berger P. Do the betahemolytic non-group A streptococci
cause pharyngitis? Rev Infect Dis 1988; 10:587–601.
28. Turner JC, Hayden FG, Lobo MC, Ramirez CE, Murren D. Epidemiologic evidence for Lancefield
group C beta-hemolytic streptococci as a cause of exudative pharyngitis in college students. J Clin
Microbiol 1997; 35:1–4.
29. Meier FA, Centor RM, Graham L Jr, Dalton HP. Clinical and microbiological evidence for endemic
pharyngitis among adults due to group C streptococci. Arch Intern Med 1990; 150:825–9.
30. Gerber MA, Randolph MF, Martin NJ, et al. Community-wide outbreak of group G streptococcal
pharyngitis. Pediatrics 1991; 87:598–603.

IntraMed                                                                                          PDFmyURL.com
31. Amess JA, O’Neill W, Giollariabhaigh CN, Dytrych JK. A six-month audit of the isolation of
Fusobacterium necrophorum from patients with sore throat in a district general hospital. Br J Biomed Sci
2007;64:63–5.
32. Jensen A, Hagelskjaer Kristensen L, Prag J. Detection of Fusobacterium necrophorum subsp.
funduliforme in tonsillitis in young adults by real-time PCR. Clin Microbiol Infect 2007; 13:695–701.
33. Batty A, Wren MW, Gal M. Fusobacterium necrophorum as the cause of recurrent sore throat:
comparison of isolates from persistent sore throat syndrome and Lemierre’s disease. J Infect 2005; 51:299
–306.
34. Centor RM, Geiger P, Waites KB. Fusobacterium necrophorum bacteremic tonsillitis: 2 cases and a
review of the literature. Anaerobe 2010; 16:626–8.
35. Riordan T. Human infection with Fusobacterium necrophorum (Necrobacillosis), with a focus on
Lemierre’s syndrome. Clin Microbiol Rev 2007; 20:622–59.
36. Snow V, Mottur-Pilson C, Cooper RJ, Hoffman JR. Principles of appropriate antibiotic use for acute
pharyngitis in adults. Ann Intern Med 2001; 134:506–8.
37. Gerber MA. Diagnosis of pharyngitis: methodology of throat cultures. In: Shulman ST, ed. Pharyngitis:
management in an era of declining rheumatic fever. New York: Praeger, 1984:61–72.
38. Gerber MA. Comparison of throat cultures and rapid strep tests for diagnosis of streptococcal
pharyngitis. Pediatr Infect Dis J 1989; 8:820–4.
39. Schwartz RH, Gerber MA, McCoy P. Effect of atmosphere of incubation on the isolation of group A
streptococci from throat cultures. J Lab Clin Med 1985; 106:88–92.
40. Brien JH, Bass JW. Streptococcal pharyngitis: optimal site for throat culture. J Pediatr 1985; 106:781
–3.
41. Kellogg JA. Suitability of throat culture procedures for detection of group A streptococci and as
reference standards for evaluation of streptococcal antigen detection kits. J Clin Microbiol 1990; 28:165–9.
42. Randolph MF, Gerber MA, DeMeo KK, Wright L. Effect of antibiotic therapy on the clinical course
of streptococcal pharyngitis. J Pediatr 1985; 106:870–5.
43. Gerber MA, Shulman ST. Rapid diagnosis of pharyngitis caused by group A streptococci. Clin
Microbiol Rev 2004; 17:571–80.
44. Tanz RR, Gerber MA, Kabat W, Rippe J, Seshadri R, Shulman ST. Performance of a rapid antigen-
detection test and throat culture in community pediatric offices: implications for management of pharyngitis.
Pediatrics 2009; 123:437–44.
45. Johnson DR, Kaplan EL. False-positive rapid antigen detection test results: reduced specificity in the
absence of group A streptococci in the upper respiratory tract. J Infect Dis 2001; 183:1135–7.
46. Nyquist AC, Gonzales R, Steiner JF, Sande MA. Antibiotic prescribing for children with colds, upper
respiratory tract infections, and bronchitis. JAMA 1998; 279:875–7.
47. Shet A, Kaplan EL. Clinical use and interpretation of group a streptococcal antibody tests: a practical
approach for the pediatrician or primary care physician. Pediatr Infect Dis J 2002; 21:420–6; quiz 27–30.
48. Johnson DR, Kurlan R, Leckman J, Kaplan EL. The human immune response to streptococcal
extracellular antigens: clinical, diagnostic, and potential pathogenetic implications. Clin Infect Dis 2010;
50:481–90.
49. Wald ER, Green MD, Schwartz B, Barbadora K. A streptococcal score card revisited. Pediatr Emerg
Care 1998; 14:109–11.
50. Kaplan EL. The group A streptococcal upper respiratory tract carrier state: an enigma. J Pediatr 1980;
97:337–45.
51. Report of the Committee on Infectious Disease. Pickering LK, editor. 29th Edition, Group A
Streptococcal Infections. Elk Grove Village, IL: American Academy of Pediatrics, 2012:668–80.
52. Dajani A, Taubert K, Ferrieri P, Peter G, Shulman S. Treatment of acute streptococcal pharyngitis and
prevention of rheumatic fever: a statement for health professionals. Committee on Rheumatic Fever,
Endocarditis, and Kawasaki Disease of the Council on Cardiovascular Disease in the Young, the
American Heart Association. Pediatrics 1995; 96:758–64.
53. Wannamaker LW, Rammelkamp CH Jr, Denny FW, et al. Prophylaxis of acute rheumatic fever by
treatment of the preceding streptococcal infection with various amounts of depot penicillin. Am J Med
1951; 10:673–95.

IntraMed                                                                                        PDFmyURL.com
54. Rammelkamp CH Jr. Glomerulonephritis. Proc Inst Med Chic 1953; 19:371–84.
55. Komaroff AL, Pass TM, Aronson MD, et al. The prediction of streptococcal pharyngitis in adults. J
Gen Intern Med 1986; 1:1–7.
56. Bisno AL. Acute pharyngitis. N Engl J Med 2001; 344:205–11.
57. Cooper RJ, Hoffman JR, Bartlett JG, et al. Principles of appropriate antibiotic use for acute pharyngitis
in adults: background. Ann Intern Med 2001; 134:509–17.
58. Humair JP, Revaz SA, Bovier P, Stalder H. Management of acute pharyngitis in adults: reliability of
rapid streptococcal tests and clinical findings. Arch Intern Med 2006; 166:640–4.
59. Boisvert PL, Darrow D, Powers GF, et al. Streptococci in children. Am J Dis Child 1942; 64:516–34.
60. Shaikh N, Leonard E, Martin JM. Prevalence of streptococcal pharyngitis and streptococcal carriage in
children: a meta-analysis. Pediatrics 2010; 126:e557–64.
61. Nussinovitch M, Finkelstein Y, Amir J, Varsano I. Group A beta-hemolytic streptococcal pharyngitis in
preschool children aged 3 months to 5 years. Clin Pediatr (Phila) 1999; 38:357–60.
62. Amir J, Shechter Y, Eilam N, Varsano I. Group A beta-hemolytic streptococcal pharyngitis in children
younger than 5 years. Isr J Med Sci 1994; 30:619–22.
63. Rimoin AW, Hamza HS, Vince A, et al. Evaluation of the WHO clinical decision rule for
streptococcal pharyngitis. Arch Dis Child 2005;90:1066–70.
64. Tani LY, Veasy LG, Minich LL, Shaddy RE. Rheumatic fever in children younger than 5 years: is the
presentation different? Pediatrics 2003; 112:1065–8.
65. Gordis L. The virtual disappearance of rheumatic fever in the United States: lessons in the rise and fall
of disease. T. Duckett Jones Memorial Lecture. Circulation 1985; 72:1155–62.
66. Ramanan PV, Premkumar S, Ramnath B. Youngest patient with Sydenham’s chorea: a case report. J
Indian Med Assoc 2009; 107:246, 53.
67. Vinker S, Zohar E, Hoffman R, Elhayany A. Incidence and clinical manifestations of rheumatic fever:
a 6 year community-based survey. Isr Med Assoc J 2010; 12:78–81.
68. Paulo LT, Terreri MT, Barbosa CM, Len CA, Hilario MO. [Is rheumatic fever a more severe disease in
pre-school children?]. Acta Reumatol Port 2009; 34:66–70.
69. Ramanan PV, Anand K. Post varicella thrombosis. Indian Pediatr 2009; 46:538–9.
70. Ellis NM, Kurahara DK, Vohra H, et al. Priming the immune system for heart disease: a perspective on
group A streptococci. J Infect Dis 2010; 202:1059–67. IDSA Guideline for GAS Pharyngitis • CID • 15
 71. James WE, Badger GF, Dingle JH. A study of illness in a group of Cleveland families. XIX. The
epidemiology of the acquisition of group A streptococci and of associated illnesses. N Engl J Med 1960;
262:687–94.
72. Gastanaduy AS, Kaplan EL, Huwe BB, McKay C, Wannamaker LW. Failure of penicillin to eradicate
group A streptococci during an outbreak of pharyngitis. Lancet 1980; 2:498–502.
73. Dingle JH, Badger G, Jordan WS Jr. Illness in the home. Cleveland: Case Western Reserve University
Press, 1964:97–119.
74. Musher DM. How contagious are common respiratory tract infections? N Engl J Med 2003; 348:1256
–66.
75. Brink WR, Rammelkamp CH Jr, Denny FW, Wannamaker LW. Effect in penicillin and aureomycin on
the natural course of streptococcal tonsillitis and pharyngitis. Am J Med 1951; 10:300–8.
76. Zwart S, Rovers MM, de Melker RA, Hoes AW. Penicillin for acute sore throat in children:
randomised, double blind trial. BMJ 2003;327:1324.
77. Middleton DB, D’Amico F, Merenstein JH. Standardized symptomatic treatment versus penicillin as
initial therapy for streptococcal pharyngitis. J Pediatr 1988; 113:1089–94.
78. Peter G, Smith AL. Group A streptococcal infections of the skin and pharynx (second of two parts). N
Engl J Med 1977; 297:365–70.
79. Peter G, Smith AL. Group A streptococcal infections of the skin and pharynx (first of two parts). N
Engl J Med 1977; 297:311–7.
80. Del Mar CB, Glasziou PP, Spinks AB. Antibiotics for sore throat. Cochrane Database Syst Rev
2006:CD000023.
81. Tanz RR, Shulman ST, Barthel MJ, Willert C, Yogev R. Penicillin plus rifampin eradicates pharyngeal
carriage of group A streptococci. J Pediatr 1985; 106:876–80.

IntraMed                                                                                       PDFmyURL.com
82. Kaplan EL, Gooch IW, Notario GF, Craft JC. Macrolide therapy of group A streptococcal pharyngitis:
10 days of macrolide therapy (clarithromycin) is more effective in streptococcal eradication than 5 days
(azithromycin). Clin Infect Dis 2001; 32:1798–802.
83. Klein JO. Management of streptococcal pharyngitis. Pediatr Infect Dis J 1994; 13:572–5.
84. Kikuta H, Shibata M, Nakata S, et al. Efficacy of antibiotic prophylaxis for intrafamilial transmission
of group A beta-hemolytic streptococci. Pediatr Infect Dis J 2007; 26:139–41.
85. El Kholy A, Fraser DW, Guirguis N, Wannamaker LW, Plikaytis BD, Zimmerman RA. A controlled
study of penicillin therapy of group A streptococcal acquisitions in Egyptian families. J Infect Dis
1980;141:759–71.
86. No authors listed. Rheumatic fever and rheumatic heart disease. Report of a WHO Study Group. World
Health Organ Tech Rep Ser 1988; 764:1–58.
87. Shulman ST, Gerber MA, Tanz RR, Markowitz M. Streptococcal pharynx itis: the case for penicillin
therapy. Pediatr Infect Dis J 1994; 13:1–7.
88. Feder HM Jr, Gerber MA, Randolph MF, Stelmach PS, Kaplan EL. Once-daily therapy for
streptococcal pharyngitis with amoxicillin. Pediatrics 1999; 103:47–51.
89. Gerber MA, Tanz RR. New approaches to the treatment of group A streptococcal pharyngitis. Curr
Opin Pediatr 2001; 13:51–5.
90. Clegg HW, Ryan AG, Dallas SD, et al. Treatment of streptococcal pharyngitis with once-daily
compared with twice-daily amoxicillin: a noninferiority trial. Pediatr Infect Dis J 2006; 25:761–7.
91. Lennon DR, Farrell E, Martin DR, Stewart JM. Once-daily amoxicillin versus twice-daily penicillin V
in group A beta-haemolytic streptococcal pharyngitis. Arch Dis Child 2008; 93:474–8.
92. Shvartzman P, Tabenkin H, Rosentzwaig A, Dolginov F. Treatment of streptococcal pharyngitis with
amoxycillin once a day. BMJ 1993;306:1170–2.
93. Tack KJ, Hedrick JA, Rothstein E, Nemeth MA, Keyserling C, Pichichero ME. A study of 5-day
cefdinir treatment for streptococcal pharyngitis in children. Cefdinir Pediatric Pharyngitis Study Group.
Arch Pediatr Adolesc Med 1997; 151:45–9.
94. Tack KJ, Henry DC, Gooch WM, Brink DN, Keyserling CH. Fiveday cefdinir treatment for
streptococcal pharyngitis. Cefdinir Pharyngitis Study Group. Antimicrob Agents Chemother 1998; 42:1073
–5.
95. Pichichero ME, Gooch WM, Rodriguez W, et al. Effective shortcourse treatment of acute group A
beta-hemolytic streptococcal tonsillopharyngitis. Ten days of penicillin V vs 5 days or 10 days of
cefpodoxime therapy in children. Arch Pediatr Adolesc Med 1994;148:1053–60.
96. Portier H, Chavanet P, Waldner-Combernoux A, et al. Five versus ten days treatment of streptococcal
pharyngotonsillitis: a randomized controlled trial comparing cefpodoxime proxetil and phenoxymethyl
penicillin. Scand J Infect Dis 1994; 26:59–66.
97. Hooton TM. A comparison of azithromycin and penicillin V for the treatment of streptococcal
pharyngitis. Am J Med 1991; 91:23S–6S.
98. Gerber MA. Antibiotic resistance in group A streptococci. Pediatr Clin North Am 1995; 42:539–51.
99. Coonan KM, Kaplan EL. In vitro susceptibility of recent North American group A streptococcal
isolates to eleven oral antibiotics. Pediatr Infect Dis J 1994; 13:630–5.
100. Wickman PA, Black JA, Moland ES, Thomson KS. In vitro activities of DX-619 and comparison
quinolones against gram-positive cocci. Antimicrob Agents Chemother 2006; 50:2255–7.
101. Wilcox MH. The tide of antimicrobial resistance and selection. Int J Antimicrob Agents 2009;
34(Suppl 3):S6–10.
102. Colodner R, Rock W, Chazan B, et al. Risk factors for the development of extended-spectrum beta-
lactamase-producing bacteria in nonhospitalized patients. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2004;23:163–7.
103. Pichichero ME. A review of evidence supporting the American Academy of Pediatrics
recommendation for prescribing cephalosporin antibiotics for penicillin-allergic patients. Pediatrics 2005;
115:1048–57.
104. Tanz RR, Shulman ST, Shortridge VD, et al. Community-based surveillance in the united states of
macrolide-resistant pediatric pharyngeal group A streptococci during 3 respiratory disease seasons. Clin
Infect Dis 2004; 39:1794–801.
105. Seppala H, Nissinen A, Jarvinen H, et al. Resistance to erythromycin in group A streptococci. N Engl

IntraMed                                                                                      PDFmyURL.com
J Med 1992; 326:292–7.
106. Schachtel BP, Thoden WR. A placebo-controlled model for assaying systemic analgesics in children.
Clin Pharmacol Ther 1993; 53:593–601.
107. Gehanno P, Dreiser RL, Ionescu E, Gold M, Liu JM. Lowest effective single dose of diclofenac for
antipyretic and analgesic effects in acute febrile sore throat. Clin Drug Investig 2003; 23:263–71.
108. Bertin L, Pons G, d’Athis P, et al. Randomized, double-blind, multicenter, controlled trial of
ibuprofen versus acetaminophen (paracetamol) and placebo for treatment of symptoms of tonsillitis and
pharyngitis in children. J Pediatr 1991; 119:811–4.
109. McNally D, Simpson M, Morris C, Shephard A, Goulder M. Rapid relief of acute sore throat with
AMC/DCBA throat lozenges: randomized controlled trial. Int J Clin Pract 2010; 64:194–207.
110. Olympia RP, Khine H, Avner JR. Effectiveness of oral dexamethasone in the treatment of moderate
to severe pharyngitis in children. Arch Pediatr Adolesc Med 2005; 159:278–82.
111. Bulloch B, Kabani A, Tenenbein M. Oral dexamethasone for the treatment of pain in children with
acute pharyngitis: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Ann Emerg Med 2003;41:601–8.
112. Wing A, Villa-Roel C, Yeh B, Eskin B, Buckingham J, Rowe BH. Effectiveness of corticosteroid
treatment in acute pharyngitis: a systematic review of the literature. Acad Emerg Med 2010; 17:476–83.
113. Thomas M, Del Mar C, Glasziou P. How effective are treatments other than antibiotics for acute sore
throat? Br J Gen Pract 2000;50:817–20.
114. Gerber MA, Tanz RR, Kabat W, et al. Potential mechanisms for failure to eradicate group A
streptococci from the pharynx. Pediatrics 1999; 104:911–7.
115. Martin JM, Green M, Barbadora KA, Wald ER. Group A streptococci among school-aged children:
clinical characteristics and the carrier state. Pediatrics 2004; 114:1212–9.
116. Kaplan EL, Gastanaduy AS, Huwe BB. The role of the carrier in treatment failures after antibiotic for
group A streptococci in the upper respiratory tract. J Lab Clin Med 1981; 98:326–35.
117. Shulman ST. Streptococcal pharyngitis: diagnostic considerations. Pediatr Infect Dis J 1994; 13:567
–71.
118. Chaudhary S, Bilinsky SA, Hennessy JL, et al. Penicillin V and rifampin for the treatment of group A
streptococcal pharyngitis: a randomized trial of 10 days penicillin vs 10 days penicillin with rifampin
during the final 4 days of therapy. J Pediatr 1985; 106:481–6.
119. Tanz RR, Poncher JR, Corydon KE, Kabat K, Yogev R, Shulman ST. Clindamycin treatment of
chronic pharyngeal carriage of group A streptococci. J Pediatr 1991; 119:123–8.
120. Kaplan EL, Johnson DR. Eradication of group A streptococci from the upper respiratory tract by
amoxicillin with clavulanate after oral penicillin V treatment failure. J Pediatr 1988; 113:400–3.
121. Paradise JL, Bluestone CD, Bachman RZ, et al. Efficacy of tonsillectomy for recurrent throat infection
in severely affected children. Results of parallel randomized and nonrandomized clinical trials. N Engl J
Med 1984; 310:674–83.
122. Paradise JL, Bluestone CD, Colborn DK, Bernard BS, Rockette HE, Kurs-Lasky M. Tonsillectomy
and adenotonsillectomy for recurrent throat infection in moderately affected children. Pediatrics 2002; 110:7
–15.
123. Discolo CM, Darrow DH, Koltai PJ. Infectious indications for tonsillectomy. Pediatr Clin North Am
2003; 50:445–58.
124. Baugh RF, Archer SM, Mitchell RB, et al. Clinical practice guideline: tonsillectomy in children.
Otolaryngol Head Neck Surg 2011; 144:S1–30.
125. Bass JW, Person DA, Chan DS. Twice-daily oral penicillin for treatment of streptococcal pharyngitis:
less is best. Pediatrics 2000; 105:423–4.
126. Gerber MA, Spadaccini LJ, Wright LL, Deutsch L, Kaplan EL. Twicedaily penicillin in the treatment
of streptococcal pharyngitis. Am J Dis Child 1985; 139:1145–8.
127. Bass JW, Crast FW, Knowles CR, Onufer CN. Streptococcal pharyngitis in children. A comparison
of four treatment schedules with intramuscular penicillin G benzathine. JAMA 1976;235:1112–6.
128. Stillerman M, Isenberg HD. Streptococcal pharyngitis therapy: comparison of cyclacillin, cephalexin,
and potassium penicillin V. Antimicrob Agents Chemother (Bethesda) 1970; 10:270–6.
129. Stillerman M, Isenberg HD, Moody M. Streptococcal pharyngitis therapy. Comparison of cephalexin,
phenoxymethyl penicillin, and ampicillin. Am J Dis Child 1972; 123:457–61.

IntraMed                                                                                       PDFmyURL.com
130. Disney FA, Dillon H, Blumer JL, et al. Cephalexin and penicillin in the treatment of group A beta-
hemolytic streptococcal throat infections. Am J Dis Child 1992; 146:1324–7.
131. Disney FA, Breese BB, Green JL, Talpey WB, Tobin JR. Cephalexin and penicillin therapy of
childhood beta-hemolytic streptococcal infections. Postgrad Med J 1971; 47(Suppl):47–51.
132. Gerber MA, Randolph MF, Chanatry J, Wright LL, Anderson LR, Kaplan EL. Once daily therapy for
streptococcal pharyngitis with cefadroxil. J Pediatr 1986; 109:531–7.
133. Jackson H. Prevention of rheumatic fever. A comparative study of clindamycin palmitate and
ampicillin in the treatment of group A beta hemolytic streptococcal pharyngitis. Clin Pediatr (Phila)
1973;12:501–3.
134. Kafetzis DA, Liapi G, Tsolia M, et al. Failure to eradicate Group A beta-haemolytic streptococci
(GABHS) from the upper respiratory tract after antibiotic treatment. Int J Antimicrob Agents 2004;23:67
–71.




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Amigdalitis

  • 1. 12 NOV 12 | Reco mendacio nes actualizadas Diagnóstico y tratamiento de la faringitis por Streptococcus grupo A La guía actualiza las recomendaciones de 2002 de la Inf ectious Diseases Society of America destinadas a los prof esionales de la salud que atienden pacientes adultos y pediátricos con f aringitis SGA. Artículo Introducción Streptococcus grupo A (SGA) es la causa bacteriana más común de la faringitis aguda, responsable del 5 al 15% de las consultas por dolor de garganta en los adultos y del 20 al 30% en los niños. El diagnóstico seguro de faringitis estreptocócica (faringitis SGA) seguido de un tratamiento antimicrobiano apropiado es importante para: prevenir la fiebre reumática aguda y las complicaciones supurativas (abscesos periamigdalinos, linfadenitis cervical, mastoiditis y, posiblemente, otras infecciones invasivas; mejorar los síntomas y signos clínicos; conseguir la disminución rápida de la propagación del germen; reducir la transmisión de SGA a los miembros de la familia, compañeros de clase y otros contactos cercanos del paciente; permitir la reasunción rápida de las actividades habituales y, minimizar los efectos adversos potenciales del tratamiento antimicrobiano apropiado. Aunque la faringitis aguda es una de las enfermedades más frecuentes para los pediatras y otros médicos de atención primaria, solo un porcentaje relativamente pequeño de pacientes con faringitis aguda (20-30% de los niños y menor porcentaje entre los adultos) sufre faringitis SGA En general, los signos y síntomas de SGA y faringitis no estreptocócica se superponen tanto que por lo general es imposible hacer el diagnóstico solamente sobre la base de los hallazgos clínicos. Con excepción de muy raras infecciones ocasionadas por ciertas bacterias patógenas faríngeas (por ej., Corynebacterium diphteriae y Neisseria gonorrhoeae), los antimicrobianos no brindan beneficios terapéuticos para la faringitis aguda por organismos diferentes del SGA. Por lo tanto, es extremadamente importante que los médicos excluyan el diagnóstico de faringitis SGA para evitar la administración IntraMed PDFmyURL.com
  • 2. inapropiada de antimicrobianos a un gran número de pacientes con faringitis no estreptocócica. Dicho tratamiento expone sin necesidad a los pacientes a los costos y los peligros de los antimicrobianos. A pesar de haber mejorado la prescripción para los niños y los adultos con faringitis aguda, un importante número de pacientes continúa recibiendo antibióticos innecesariamente. Este tratamiento innecesario indicado para las infecciones del tracto respiratorio superior, incluyendo la faringitis aguda, ha sido lo que más ha contribuido al desarrollo de la resistencia a los antibióticos de los patógenos comunes. Además de ser una enfermedad aguda, la faringitis SGA es importante porque puede provocar los trastornos post infecciosos no supurativos de la fiebre reumática, con o sin carditis, como así la glomerulonefritis pos estreptocócica. Aunque actualmente la fiebre reumática aguda es infrecuente en los países desarrollados, sigue siendo la causa principal de cardiopatía adquirida en los niños de zonas como India, África subsahariana y regiones de Australia y Nueva Zelanda. Es importante tener en cuenta que las recomendaciones no siempre pueden explicar las variaciones individuales ni pretende suplantar el criterio médico con respecto a pacientes particulares o situaciones clínicas especiales. La IDSA considera que el cumplimiento de las pautas es voluntario y que la aplicación de las mismas por parte del médico se hará teniendo en cuenta las circunstancias individuales de cada paciente. El Panel de la IDSA siguió un proceso usado para desarrollar otras guías, clasificando la fortaleza de las recomendaciones (“fuerte”, “débil”) y la calidad de la evidencia (“elevada”, “moderada”, “baja”, “muy baja”) y aplicó el sistema GRADE (Grados de recomendación, Desarrollo y Evaluación). La guía se desarrolló sobre la base de las respuestas a las siguientes preguntas: I. ¿Cómo se establece el diagnóstico de faringitis SGA? II. ¿Quién debe someterse a las pruebas para la faringitis SGA? III. ¿Cuáles son las recomendaciones terapéuticas para los pacientes con diagnóstico de faringitis SGA? IV. ¿Se debe agregar AINE, acetaminofeno, aspirina o corticosteroides al tratamiento específico de los pacientes con faringitis SGA? V. ¿Es posible que el paciente con episodios frecuentes de recurrencia de faringitis SGA sea un portador faríngeo crónico de SGA? I ¿Cómo se establece el diagnóstico de faringitis SGA? 1. Hacer el hisopado de fauces y confirmar la faringitis SGA mediante el test de detección rápida del antígeno (TDRA) y/o el cultivo, porque las manifestaciones clínicas no permiten distinguir con certeza la faringitis viral de la estreptocócica, excepto cuando existe rinorrea, tos, úlceras orales y/o dolor de garganta, como sucede en los cuadros virales manifiestos. En los niños y adolescentes, la negatividad del antígeno debe ser confirmada mediante el cultivo del material obtenido mediante el hisopado de fauces (fuerte, elevado). La positividad del TDRA no necesita ser confirmada por el cultivo porque es altamente específica (fuerte, elevado). 2. No es necesario el uso sistemático del cultivo confirmatorio para los pacientes con TDRA negativo o los adultos en circunstancias habituales, debido a la baja incidencia de faringitis SGA en los adultos. Por otra parte, el riesgo de fiebre reumática en los adultos con faringitis SGA es muy excepcional (fuerte, moderado). Los médicos que desean estar seguros de alcanzar la máxima sensibilidad diagnóstica pueden continuar usando el cultivo de fauces convencional o confirmar el TDRA negativo con un cultivo. 3. No se recomienda medir el título de anticuerpos antiestreptocócicos para el diagnóstico de rutina de la IntraMed PDFmyURL.com
  • 3. faringitis aguda, ya que refleja los eventos pasados y no los actuales (fuerte, elevado). Características clínicas y epidemiológicos que indican la faringitis estreptocócica Grupo A y la faringitis viral Estreptococo Grupo A ••Inicio repentino de dolor de garganta • Edad 5-15 años • Fiebre • Dolor de cabeza • Náuseas, vómitos, dolor abdominal • inflamación faringeoamigdalina • Exudados faringeoamigdalinos en parches • Petequias palatinas • Adenitis cervical anterior • Presentación en Invierno y principios de primavera • Antecedente de exposición a faringitis estreptocócica • Erupción escarlatiniforme VIRAL • Conjuntivitis • CorIza • Tos • Diarrea • Dolor de garganta • Estomatitis ulcerosa leve • Exantema viral Resumen de la evidencia La enfermedad se presenta principalmente en niños de 5-15 años, en climas templados y comúnmente ocurre en invierno y el comienzo de la primavera. Los pacientes con faringitis SGA suelen presentar dolor de garganta (en general de comienzo súbito), odinofagia y fiebre. También puede haber cefalea, náuseas, vómitos y dolor abdominal, especialmente en los niños. La semiología muestra eritema faríngeoamigdalino con o sin exudados, a menudo con dolor y agrandamiento de los ganglios linfáticos cervicales anteriores (linfadenitis). Otros hallazgos pueden incluir la hinchazón y el enrojecimiento de la úvula, petequias en el paladar; narinas excoriadas (especialmente en niños) y erupción escarlatiniforme. Sin embargo, ninguno de estos hallazgos es específico de la faringitis GAS. A la inversa, la ausencia de fiebre o la presencia de características clínicas tales como conjuntivitis, tos, ronquera, coriza, estomatitis anterior, lesiones ulcerosas leves en la cavidad bucal, exantema viral y diarrea sugieren fuertemente una etiología viral y no una infección estreptocócica. II. ¿Quién debe someterse a las pruebas para la faringitis SGA? 4. En general, las pruebas para la faringitis SGA no están recomendadas para los niños o los adultos con faringitis aguda con cuadros clínicos o epidemiológicos que sugieren fuertemente un cuadro viral (por ej., tos, rinorrea, dolor de garganta o úlceras orales) (fuerte, elevado). 5. Los estudios diagnósticos para la faringitis SGA no están indicados para los niños <3 años debido a que la fiebre reumática es rara en esos niños mientras que la incidencia de faringitis estreptocócica y su IntraMed PDFmyURL.com
  • 4. presentación clásica son infrecuentes. Puede considerarse la realización de estudios en algunos niños <3 años que presentan factores de riesgo, como tener un hermano con faringitis SGA. Resumen de la evidencia El SGA como causa de faringitis es más comúnmente observado en niños de 5-15 años, en climas templados, en el invierno y principios de la primavera. Muchos estudios han demostrado que los sistemas de puntaje clínico pueden ser útiles para predecir la probabilidad de infección por estreptococos, pero que la confirmación de laboratorio es esencial para hacer un diagnóstico preciso, ya que los médicos suelen sobrestimar la probabilidad de que la causa de la faringitis sea SGA. Un test negativo para SGA es tranquilizador ya que probablemente la causa de la faringitis sea viral. Un resultado negativo también permite que el médico se sienta seguro al evitar el uso de antibióticos. La realización de estudios para el diagnóstico de SGA según las características clínicas no solo aumenta la proporción de resultados positivos de las pruebas, sino que también aumenta la proporción de pacientes con resultados positivos que están realmente infectados y que no son meros portadores de estreptococos. Debido al aumento general de las tasas de resistencia a los antibióticos, el tratamiento antimicrobiano debe estar indicado solo en los episodios de faringitis SGA confirmados. En la gran mayoría de los niños y adultos con faringitis aguda la etiología es viral y no necesitan tratamiento antibiótico, aun durante los meses pico. Por otra parte, muchos especialistas apoyan la idea de seleccionar bien a los niños que van a ser estudiados mediante un cultivo de fauces para confirmar el diagnóstico, más para evitar la identificación de los portadores que para identificar a los adolescentes con infección aguda. Las pruebas de SGA deben realizarse en pacientes seleccionados con síntomas y signos clínicos sugestivos de SGA. Mientras el tratamiento precoz consigue una curación clínica más rápida en los pacientes con faringitis SGA aguda y disminuye la transmisión de SGA a otros niños, la razón principal para el tratamiento de esta enfermedad autolimitada es prevenir las complicaciones supurativas y no supurativas. En particular, el tratamiento instituido dentro de los 9 días del comienzo de la enfermedad es efectivo para prevenir la fiebre reumática aguda. Sin embargo, el tratamiento de la faringitis no afecta el desarrollo de glomerulonefritis estreptocócica. Consideraciones especiales para el diagnóstico de faringitis aguda en adultos. El SGA causa solo el 5 al 15% de los casos de faringitis aguda en los adultos. Sin embargo, el riesgo de faringitis SGA aguda en los adultos es mayor para los padres de niños en edad escolar y las personas que están en estrecha relación con los niños. El riesgo de un primer ataque de fiebre reumática aguda es extremadamente bajo en los adultos, aun con un episodio no diagnosticado ni tratado de faringitis SGA. Debido a estas características epidemiológicas, se ha propuesto un algoritmo clínico sin confirmación microbiológica, como una alternativa aceptable para el diagnóstico de infección en los adultos. Un algoritmo de 4 factores aplicado en el departamento de emergencia predice un resultado positivo de SGA en el cultivo de fauces, con una certeza del 32%–56%, dependiendo del número de manifestaciones clínicas presentes requeridas. No obstante, el uso de esta estrategia diagnóstica daría lugar al tratamiento de un número inaceptablemente grande de adultos con faringitis no estreptocócica; este es un resultado indeseable en este grupo etario, el cual tiene una prevalencia baja de faringitis SGA y un riesgo muy bajo de fiebre o carditis reumática. Sin embargo, debido a las características antes mencionadas de la faringitis aguda en adultos, la exclusión del diagnóstico sobre la base de un TDRA negativo sin confirmación por el cultivo de fauces es una alternativa aceptable para el diagnóstico sobre la base del cultivo de fauces. La elevada especificidad que en general tiene el TRDA minimiza el exceso de prescripción de antimicrobianos para el tratamiento en adultos. Este último punto es de particular importancia, teniendo en cuenta algunos datos nacionales que indican que los antibióticos—con frecuencia el antibiótico de amplio espectro más caro—son prescritos en aproximadamente las tres cuartas partes de los adultos que consultan a los médicos de atención primaria por dolor de garganta. Los médicos que desean estar seguros de alcanzar la máxima sensibilidad diagnóstica pueden continuar usando el cultivo de fauces convencional o asegurarse de un resultado negativo del TRDA con un cultivo. Niños <3 años con faringitis. Se destaca que en estos niños, la infección SGA suele asociarse a fiebre, rinitis mucopurulenta, narinas excoriadas y adenopatías difusas, y que pueden presentar una faringitis IntraMed PDFmyURL.com
  • 5. exudativa. La faringitis SGA es significativamente más baja en los niños de esta edad y no se recomienda la realización sistemática de estudios para faringitis SGA. También es muy rara la aparición de fiebre reumática, por lo tanto, salvo que el niño esté en riesgo importante (por ej., tener un hermano con faringitis SGA confirmada o estar en un ambiente de tasas elevadas de faringitis SGA ) se justifica hacer los estudios correspondientes. Recomendaciones 6. No se recomienda el seguimiento del tratamiento con cultivo del hisopado de fauces o la búsqueda de anticuerpo antiestreptocócicos pero puede hacerse en circunstancias especiales (fuerte, elevado). 7. No se recomienda el estudio diagnóstico sistemático o el tratamiento empírico de los contactos hogareños asintomáticos de los pacientes con faringitis SGA (fuerte, elevado). Resumen de la evidencia Cuando a un paciente se le prescribe un antibiótico para el tratamiento de la faringitis SGA, la respuesta clínica se alcanza generalmente a las 24-48 horas de tratamiento. Es importante señalar que la faringitis SGA suele ser una enfermedad autolimitada. Incluso sin tratamiento, la fiebre y los síntomas se suelen resolver a los pocos días del inicio de la enfermedad. La persistencia de los síntomas más allá de ese período sugiere que se ha desarrollado una complicación supurativa o que el niño puede ser un portador crónico de SGA (más que sufrir una infección aguda) con una faringitis viral intercurrente adquirida en la comunidad. Por lo tanto, no se recomienda el seguimiento de los cultivos en forma sistemática. Las pruebas de seguimiento después de un curso terapéutico con un antibiótico apropiado se reservarán para aquellos pacientes con un riesgo particularmente elevado de fiebre reumática aguda o que tienen síntomas recurrentes compatibles con la faringitis SGA. A pesar de la sensibilidad universal de SGA a la penicilina, el 7% -37% de los niños tratados con un antibiótico apropiado para la faringitis SGA tienen un cultivo de fauces positivo para SGA al final del tratamiento. Estos niños son considerados como fracasos bacteriológicos. En la mayoría de las circunstancias, estos niños son realmente portadores de estreptococos y entonces no está indicada la terapia antimicrobiana. Contactos asintomáticos del hogar Es frecuente hallar portadores de SGA entre los contactos familiares de los pacientes con faringitis SGA. Hasta un tercio de los hogares incluye uno o más individuos que desarrollan faringitis SGA sintomática, lo que crea la necesidad de realizar pruebas diagnósticas y tratamiento. Los trabajos sobre el papel de la profilaxis antibiótica de los contactos familiares de pacientes con faringitis SGA no han demostrado que la profilaxis con penicilina reduzca la incidencia de faringitis SGA posterior, aunque se ha comprobado un efecto pequeño y estadísticamente significativo por la profilaxis con cefalosporinas. Los antibióticos se han asociado con efectos secundarios adversos (erupción, diarrea y, raramente, anafilaxia) mientras que el uso innecesario de los antibióticos de amplio espectro puede dar lugar a la propagación de microorganismos resistentes a los antibióticos en la población. Dada la naturaleza autolimitada de la faringitis SGA, la elevada frecuencia del transporte de SGA en las fauces, la limitada eficacia de la profilaxis con antibióticos, y los riesgos directos e indirectos potenciales asociados su uso sistemático, no se justifican las pruebas o el tratamiento de rutina en los contactos familiares asintomáticos de los pacientes con faringitis SGA. Recomendaciones para el manejo de los pacientes con faringitis SGA III. ¿Cuáles son las recomendaciones terapéuticas para los pacientes con diagnóstico de faringitis SGA? Recomendaciones 8. Los pacientes con faringitis aguda SGA deben ser tratados con los antibióticos y las dosis apropiados, IntraMed PDFmyURL.com
  • 6. durante un lapso que erradique al organismo de la faringe (comúnmente 10 días). Debido a su estrecho espectro de efectividad, la poca frecuencia de las reacciones adversas y el bajo costo, la penicilina o la amoxicilina son los antibióticos de elección recomendados para los pacientes no alérgicos a esos agentes (fuerte, elevado). 9. Para el tratamiento de la faringitis SGA de individuos alérgicos a la penicilina se puede prescribir durante 10 días una cefalosporina de primera generación (para pacientes anafilácticamente sensibles), clindamicina o claritromicina durante 10 días o, azitromicina durante 5 días (fuerte, moderado). Resumen de la evidencia Al seleccionar un antimicrobiano para el tratamiento de la faringitis SGA, hay que tener en cuenta cuestiones importantes como la eficacia, la seguridad, el espectro antimicrobiano (amplio o estrecho), la posología, el cumplimiento del tratamiento y el costo. Estos factores influyen en el costo-efectividad de la terapia antimicrobiana. Varios antibióticos han demostrado ser eficaces para el tratamiento de la faringitis SGA: la penicilina y sus congéneres (ampicilina, amoxicilina), numerosas cefalosporinas, los macrólidos y la clindamicina. La penicilina, sin embargo, sigue siendo el tratamiento de elección debido a su demostrada eficacia y seguridad, su espectro estrecho, y su bajo costo. Nunca se ha documentado la existencia de SGA resistente a la penicilina. Para los niños pequeños, en lugar de la penicilina a menudo se usa la amoxicilina por vía oral, con igual eficacia. Esta elección se debe principalmente a la aceptación del sabor de la suspensión. Ensayos clínicos comparativos han demostrado que la amoxicilina 1 vez/día, (50 mg/kg, hasta un máximo de 1000 mg) durante 10 días es eficaz para la faringitis SGA. Este agente, de cierto amplio espectro tiene la ventaja de administrarse 1 vez/día, lo que puede mejorar la adherencia, es relativamente barato y de sabor agradable. La mayoría de los antibióticos orales deben administrarse durante 10 días para alcanzar tasas máximas de erradicación de SGA de la faringe. En la actualidad, la Food and Drug Administration de EE. UU. ha aprobado el cefdinir, la cefpodoxima y la azitromicina durante un curso de 5 días para el tratamiento la faringitis SGA. Sin embargo, faltan estudios de corta duración para establecer criterios estrictos de tratamiento con las cefalosporinas. Por otra parte, el espectro de estos antibióticos es mucho más amplio que el espectro de la penicilina, y, aun cuando se administran durante cursos más cortos, son más caros. Por lo tanto, el uso de estos cursos de cefalosporinas orales más cortos no puede ser aprobado por el momento. Los antimicrobianos para la faringitis SGA pueden administrarse por vía oral o parenteral. Cuando se considera que el paciente tiene poca probabilidad de completar el tratamiento de 10 días por vía oral, es preferible la penicilina G benzatínica intramuscular. Ciertos antimicrobianos no se recomiendan para el tratamiento de la faringitis SGA, como las tetraciclinas, que tienen una prevalencia elevada de cepas resistentes. Las sulfonamidas y trimetoprima-sulfametoxazol no deben ser utilizados porque no erradican al SGA de los pacientes con faringitis aguda. Las fluoroquinolonas mayores (por ej., la ciprofloxacina) tienen una actividad limitada en la faringitis SGA y no deben ser utilizadas para su tratamiento. Las fluoroquinolonas más nuevas (levofloxacina y moxifloxacina) son activas in vitro contra SGA, pero son caras y tienen un amplio espectro que no se necesita y por lo tanto no se recomiendan para el tratamiento de rutina de la faringitis SGA. Para la mayoría de los individuos alérgicos a la penicilina se recomienda un curso de 10 días de una cefalosporina oral. Las cefalosporinas de espectro estrecho, como la cefalexina o el cefadroxilo se prefieren a las cefalosporinas de amplio espectro, como el cefaclor, la cefuroxima, la cefixima, el cefdinir y la cefpodoxima. La mayoría de las cefalosporinas orales de amplio espectro son mucho más caras que la penicilina o la amoxicilina, y los agentes más antiguos son más propensos a encontrar resistencia en la flora bacteriana. Algunas personas alérgicas a la penicilina (hasta 10%) también son alérgicas a las cefalosporinas, por lo tanto, estos agentes no deben ser utilizados en los pacientes con hipersensibilidad inmediata a la penicilina (de tipo anafiláctico). La resistencia a la clindamicina entre los SGA aislados en EE. UU. es de casi el 1%, siendo éste un agente apropiado para el tratamiento de los pacientes alérgicos a la penicilina como así un macrólido (eritromicina IntraMed PDFmyURL.com
  • 7. o claritromicina) o una azalida oral (azitromicina en una dosis de 12 mg/kg/día, hasta un máximo de 500 mg). Todos los antibióticos se administran durante 10 días menos la azitromicina que se administra durante 5 días. La eritromicina se asocia a con tasas mucho más elevadas de efectos secundarios gastrointestinales que los otros agentes. Las cepas de SGA resistentes a estos agentes se han hallado muy frecuentemente en algunas zonas del mundo y han dado lugar al fracaso terapéutico. En los últimos años, las tasas de resistencia a los macrólidos halladas en los aislados faríngeos de la mayoría de las zonas de EE. UU. han sido del 5% al 8%. Un estudio sugiere que 10 días de claritromicina puede ser más eficaz para erradicar al SGA en los cuadros de faringitis que 5 días de azitromicina. Terapéutica adicional para el estreptococo de las fauces IV. ¿Se debe agregar AINE, acetaminofeno, aspirina o corticosteroides al tratamiento específico de los pacientes con faringitis SGA? Recomendaciones 10. El tratamiento adicional puede ser útil en la faringitis SGA. (i). Si se desea, cuando hay síntomas graves o para controlar la fiebre, además del tratamiento antibiótico, se pueden prescribir analgésicos/antipiréticos como los AINE o el acetamonifeno. (ii). Evitar la aspirina en los niños (fuerte, moderado). (iii). No se recomienda el agregado de corticosteroides (débil, moderado) Resumen de la evidencia Muchos estudios, incluyendo estudios aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo, han demostrado el beneficio de los AINE, como el ibuprofeno, para disminuir la fiebre y el dolor, en IntraMed PDFmyURL.com
  • 8. comparación con el placebo, tanto en niños como en adultos con faringitis, sin efectos adversos importantes. En otro estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo se comprobó un gran alivio del dolor con acetaminofeno comparado con placebo, también en niños y adultos, aunque la mejoría de los síntomas no siempre fue equivalente a la obtenida con el ibuprofeno. Aunque la aspirina también ha mostrado su acción analgésica en los adultos con infecciones del tracto respiratorio superior, los autores no recomiendan su uso para el alivio del dolor de la faringitis en los niños, debido al riesgo de síndrome de Reye. Los resultados de estudios aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo demostraron que los corticoides disminuyen la duración y la gravedad de los signos y síntomas de la faringitis SGA en adultos y niños, aunque la disminución real de la duración del dolor es mínima (aproximadamente 5 horas). Es difícil comparar la magnitud del efecto entre varios estudios debido a las diferencias en el agente seleccionado, la vía de administración y la posología utilizada; el método para evaluar el dolor, la duración del seguimiento y las limitaciones del seguimiento por teléfono. El efecto de la administración concomitante de AINE y acetaminofeno en estos pacientes es poco claro. Dada la eficacia de los antimicrobianos, la naturaleza autolimitada de la faringitis SGA, la eficacia de los analgésicos sistémicos y de algunos analgésicos de uso tópico, y el potencial de efectos adversos de los esteroides sistémicos, los autores no recomiendan su uso en esta enfermedad. En el mercado existen varios agentes tópicos para el tratamiento de la faringitis aguda, como buches, aerosoles y pastillas. Varios contienen anestésicos tópicos, como ambroxol, lidocaína y benzocaína, los que pueden aliviar temporariamente el dolor. Las pastillas pueden ser efectivas pero en los niños pequeños entrañan el peligro de asfixia. No hay trabajos que hayan estudiado en detalle el uso de buches con agua tibia y sal. V. ¿Es posible que el paciente con episodios recurrentes frecuentes de faringitis SGA sea un portador faríngeo crónico de SGA? Recomendaciones 11. Los autores recomiendan que los médicos que atienden pacientes con episodios recurrentes de faringitis asociados con pruebas de laboratorio positivas para SGA consideren que pueden experimentar más de 1 episodio de faringitis SGA verdadera a pequeños intervalos, pero también deben tener en cuenta la posibilidad de que el paciente en realidad sea un portador crónico de SGA que experimenta infecciones virales repetidas (fuerte, moderado). 12. Los autores sostienen que los portadores SGA no siempre justifican los esfuerzos para identificarlos ni suelen requerir tratamiento antimicrobiano porque es improbable que contagien a los contactos cercanos y tienen poco o ningún riesgo de desarrollar complicaciones supurativas o no supurativas (por ej., fiebre reumática aguda (fuerte, moderado). 13. No se recomienda la amigdalectomía con el solo fin de reducir la frecuencia de la faringitis SGA (fuerte, elevado). Resumen de la evidencia Debido a que no se recomienda volver a hacer las pruebas después de finalizado el tratamiento de la faringitis aguda SGA, las mismas solo se harán en los pacientes con signos y síntomas recurrentes de faringitis aguda ocurrida a las semanas o meses de haber completado el tratamiento de una faringitis aguda. Si estos pacientes sintomáticos vuelven a presentar un cultivo de fauces o un TRDA positivo, se puede deber a diferentes causas: falta de cumplimiento del tratamiento antibiótico; una infección faríngea SGA nueva por un contagio familiar o de compañeros de escuela o de otros contactos de la comunidad o, ser un portador crónica de SGA con infecciones virales intercurrentes. No se puede descartar que el segundo episodio de faringitis esté causado por la cepa de SGA infectante original, pero esta situación es menos común. IntraMed PDFmyURL.com
  • 9. Los portadores faríngeos crónicos tienen SGA en la faringe pero no tienen evidencia de una respuesta inmunológica activa contra el organismo, como sería el aumento del título de anticuerpos antiestreptocócicos. Durante el invierno y la primavera en los climas templados, casi el 20% de los escolares asintomáticos puede ser portador de SGA. Estos niños pueden estar colonizados por SGA en la faringe durante ≥6 meses y durante ese tiempo pueden experimentar episodios de faringitis viral recurrente. Las pruebas para estos pacientes suelen mostrar evidencia de SGA en la faringe y por lo tanto pueden semejarse a los pacientes con faringitis SGA aguda. Los individuos identificados como portadores crónicos de SGA en la faringe habitualmente no requieren más tratamiento antibiótico. Es improbable que los portadores diseminen el organismo a sus contactos cercanos y se cree que el riesgo de desarrollar complicaciones supurativas o no supurativas es muy bajo, si es que lo hay. Por otra parte, es mucho más difícil erradicar la faringitis SGA de las fauces de los portadores que de los pacientes con infecciones agudas SGA. Esto es particularmente cierto para el tratamiento con penicilina o amoxicilina y puede también serlo para otros antimicrobianos. La evidencia clínica y epidemiológica indica que, en estudios publicados que muestran que la penicilina o la amoxicilina tienen tasas relativamente elevadas de falla terapéutica para erradicar la faringitis SGA, la población de pacientes fue probablemente “contaminada” por los portadores crónicos. El tratamiento antimicrobiano no está indicado en la gran mayoría de portadores crónicos de estreptococos. Sin embargo, hay situaciones especiales en las cuales se puede desear la erradicación del transporte: 1) durante un brote comunitario de fiebre reumática aguda, glomerulonefritis posestreptocócica aguda o infección SGA invasiva, 2) durante un brote de faringitis SGA en una comunidad cerrada o semicerrada, 3) cuando hay antecedentes familiares o personales de fiebre reumática aguda, 4) en una familia con mucha preocupación por las infecciones SGA o, 5) cuando se ha considerado hacer la amigdalectomía solamente porque el individuo es un portador SGA. Se ha demostrado que algunos regímenes antibióticos destinados a erradicar el transporte crónico de estreptococos son más efectivos que la penicilina o la amoxicilina. En la práctica diaria suele ser difícil diferenciar un portador de SGA con una infección viral intercurrente de un paciente con faringitis SGA aguda. Los datos útiles son la edad, la estación del año, las características epidemiológicas locales (por ej., la prevalencia local de influenza y/o enfermedades enterovirales) y, la naturaleza precisa de los signos y los síntomas. Sin embargo, en muchos casos, el médico no puede distinguir el transporte persistente de una infección aguda y decidirá administrar otro curso de antibióticos. Para un solo episodio de faringitis que ocurre enseguida de haber completado el tratamiento con un antibiótico apropiado, acompañado con SGA confirmado por el laboratorio, es válido hacer el tratamiento con cualquier agente, como figura en la siguiente tabla. IntraMed PDFmyURL.com
  • 10. Debido a que la adherencia del paciente al tratamiento antimicrobiano oral suele ser un problema, se puede considerar la administración de penicilina G benzatínica por vía intramuscular. Para esos segundos episodios individuales, luego del segundo curso de antibiótico no es necesario obtener otra muestra del hisopado faríngeo para EL cultivo, a menos que el paciente siga sintomático, o comience a tener síntomas o, presenta al menos alguna de las circunstancias mencionadas antes. Una circunstancia clínica aún más problemática es la persona (usualmente un niño en edad escolar o un adolescente) que, dentro de un período de meses a años experimenta múltiples episodios de faringitis aguda con identificación de SGA en IntraMed PDFmyURL.com
  • 11. el cultivo y/o el TRDA. Es posible que la mayoría de esos pacientes sean portadores crónicos de estreptococos y experimenten infecciones virales repetidas. Para los pacientes con episodios aislados frecuentes, es necesario tener en cuenta la naturaleza precisa de la presentación de los signos y síntomas, la respuesta clínica al tratamiento antibiótico y la presencia o ausencia de faringitis SGA en los cultivos del hisopado faríngeo durante los intervalos asintomáticos ayudan a distinguir el transporte persistente de los episodios recurrentes de faringitis SGA aguda. La serotipificación o la genotipificación de los estreptococos aislados de las muestras obtenidas durante los diferentes episodios de un paciente individual también pueden ayudar, porque a lo largo del tiempo en el portador persiste la misma cepa de SGA. Lamentablemente, estos estudios solo están disponibles en laboratorios de investigación especializados y es improbable que lo estén en el marco de la práctica habitual. No se han hecho estudios controlados definitivos del tratamiento de los episodios sintomáticos repetidos múltiples de faringitis aguda con cultivo positivo en la misma persona. Sin embargo, los regímenes establecidos para los portadores crónicos hacen que las tasas de fracaso bacteriológico sean bajas. No se recomienda la profilaxis antimicrobiana continua excepto para prevenir la fiebre reumática aguda recurrente en los pacientes que han experimentado un episodio previo de esa enfermedad. Si el médico sospecha que los episodios infecciosos recurrentes dentro de una familia se deben a la diseminación “ping-pong”, puede ser útil obtener muestras por hisopado faríngeo de todos los contactos familiares, en forma simultánea, para tratar a los que tienen un resultado positivo en el cultivo o el TRDA. No hay evidencia cierta de que las mascotas de la familia sean reservorios de SGA en la faringe o que contribuyan a la diseminación dentro de la familia. La amigdalectomía puede ser considerada en ciertos pacientes cuyos episodios sintomáticos no disminuyen en frecuencia a los largo del tiempo y para quienes no se halla una explicación evidente alternativa de la faringitis SGA. Sin embargo, se ha demostrado que beneficia solamente a un grupo relativamente pequeño de estos pacientes y puede ser que cualquier beneficio termine en el corto plazo. Investigaciones futuras Las investigaciones futuras deben tener como objetivo: 1) Mejorar los métodos rápidos para el diagnóstico de la faringitis SGA aguda y distinguir la infección aguda del transporte faríngeo crónico del estreptococo, 2) Desarrollar regímenes terapéuticos más simples o cortos para la faringitis SGA aguda. 3) Desarrollar una vacuna asequible, segura y efectiva contra el amplio espectro de organismos SGA. ♦ Traducción y resumen objetivo: Dra. Marta Papponetti Ref erencias Referencias 1. Bisno AL, Gerber MA, Gwaltney JM Jr, Kaplan EL, Schwartz RH. Practice guidelines for the diagnosis and management of group a streptococcal pharyngitis. Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis 2002; 35:113–25. 2. Guyatt GH, Oxman AD, Vist GE, et al. GRADE: an emerging consensus on rating quality of evidence and strength of recommendations. BMJ 2008; 336:924–6. 3. Guyatt GH, Oxman AD, Kunz R, et al. Going from evidence to recommendations. BMJ 2008; 336:1049 –51. 4. Guyatt GH, Oxman AD, Kunz R, Vist GE, Falck-Ytter Y, Schunemann HJ. What is “quality of evidence” and why is it important to clinicians? BMJ 2008; 336:995–8. 5. Jaeschke R, Guyatt GH, Dellinger P, et al. Use of GRADE grid to reach decisions on clinical practice IntraMed PDFmyURL.com
  • 12. guidelines when consensus is elusive. BMJ 2008; 337:a744. 6. Schunemann HJ, Oxman AD, Brozek J, et al. Grading quality of evidence and strength of recommendations for diagnostic tests and strategies. BMJ 2008; 336:1106–10. 7. Kish MA. Guide to development of practice guidelines. Clin Infect Dis 2001; 32:851–4. 8. Chow AW, Benninger MS, Brook I, et al. IDSA clinical practice guideline for acute bacterial rhinosinusitis in children and adults. Clin Infect Dis 2012; 54:e72–112. 9. Bisno AL. Acute pharyngitis: etiology and diagnosis. Pediatrics 1996; 97:949–54. 10. Ebell MH, Smith MA, Barry HC, Ives K, Carey M. The rational clinical examination. Does this patient have strep throat? JAMA 2000; 284:2912–8. 11. Lindbaek M, Francis N, Cannings-John R, Butler CC, Hjortdahl P. Clinical course of suspected viral sore throat in young adults: cohort study. Scand J Prim Health Care 2006; 24:93–7. 12. Wannamaker LW. Perplexity and precision in the diagnosis of streptococcal pharyngitis. Am J Dis Child 1972; 124:352–8. 13. Linder JA, Bates DW, Lee GM, Finkelstein JA. Antibiotic treatment of children with sore throat. JAMA 2005; 294:2315–22. 14. Linder JA, Chan JC, Bates DW. Evaluation and treatment of pharyngitis in primary care practice: the difference between guidelines is largely academic. Arch Intern Med 2006; 166:1374–9. 15. McCaig LF, Besser RE, Hughes JM. Trends in antimicrobial prescribing rates for children and adolescents. JAMA 2002; 287:3096–102. 16. Pfoh E, Wessels MR, Goldmann D, Lee GM. Burden and economic cost of group A streptococcal pharyngitis. Pediatrics 2008; 121:229–34. 17. Carapetis JR, Steer AC, Mulholland EK, Weber M. The global burden of group a streptococcal diseases. Lancet Infect Dis 2005; 5:685–94. 18. Field MJL, Kathleen N. Institute of Medicine Committee to Advise the Public Health Service on Clinical Practice Guidelines. Clinical practice guidelines: directions for a new program. Washington, DC:National Academy Press, 1990:52–77. 19. Breese BB. A simple scorecard for the tentative diagnosis of streptococcal pharyngitis. Am J Dis Child 1977; 131:514–7. 20. McIsaac WJ, Kellner JD, Aufricht P, Vanjaka A, Low DE. Empirical validation of guidelines for the management of pharyngitis in children and adults. JAMA 2004; 291:1587–95. 21. Poses RM, Cebul RD, Collins M, Fager SS. The accuracy of experienced physicians’ probability estimates for patients with sore throats. implications for decision making. JAMA 1985; 254:925–9. 22. Centor RM, Witherspoon JM, Dalton HP, Brody CE, Link K. The diagnosis of strep throat in adults in the emergency room. Med Decis Making 1981; 1:239–46. 23. Kaplan EL, Top FH Jr, Dudding BA, Wannamaker LW. Diagnosis of streptococcal pharyngitis: differentiation of active infection from the carrier state in the symptomatic child. J Infect Dis 1971; 123:490 –501. 24. Hustedt JW, Vazquez M. The changing face of pediatric respiratory tract infections: how human metapneumovirus and human bocavirus fit into the overall etiology of respiratory tract infections in young children. Yale J Biol Med 2010; 83:193–200. 25. Mackenzie A, Fuite LA, Chan FT, et al. Incidence and pathogenicity of Arcanobacterium haemolyticum during a 2-year study in Ottawa. Clin Infect Dis 1995; 21:177–81. 26. Nyman M, Alugupalli KR, Stromberg S, Forsgren A. Antibody response to Arcanobacterium haemolyticum infection in humans. J Infect Dis 1997; 175:1515–8. 27. Cimolai N, Elford RW, Bryan L, Anand C, Berger P. Do the betahemolytic non-group A streptococci cause pharyngitis? Rev Infect Dis 1988; 10:587–601. 28. Turner JC, Hayden FG, Lobo MC, Ramirez CE, Murren D. Epidemiologic evidence for Lancefield group C beta-hemolytic streptococci as a cause of exudative pharyngitis in college students. J Clin Microbiol 1997; 35:1–4. 29. Meier FA, Centor RM, Graham L Jr, Dalton HP. Clinical and microbiological evidence for endemic pharyngitis among adults due to group C streptococci. Arch Intern Med 1990; 150:825–9. 30. Gerber MA, Randolph MF, Martin NJ, et al. Community-wide outbreak of group G streptococcal pharyngitis. Pediatrics 1991; 87:598–603. IntraMed PDFmyURL.com
  • 13. 31. Amess JA, O’Neill W, Giollariabhaigh CN, Dytrych JK. A six-month audit of the isolation of Fusobacterium necrophorum from patients with sore throat in a district general hospital. Br J Biomed Sci 2007;64:63–5. 32. Jensen A, Hagelskjaer Kristensen L, Prag J. Detection of Fusobacterium necrophorum subsp. funduliforme in tonsillitis in young adults by real-time PCR. Clin Microbiol Infect 2007; 13:695–701. 33. Batty A, Wren MW, Gal M. Fusobacterium necrophorum as the cause of recurrent sore throat: comparison of isolates from persistent sore throat syndrome and Lemierre’s disease. J Infect 2005; 51:299 –306. 34. Centor RM, Geiger P, Waites KB. Fusobacterium necrophorum bacteremic tonsillitis: 2 cases and a review of the literature. Anaerobe 2010; 16:626–8. 35. Riordan T. Human infection with Fusobacterium necrophorum (Necrobacillosis), with a focus on Lemierre’s syndrome. Clin Microbiol Rev 2007; 20:622–59. 36. Snow V, Mottur-Pilson C, Cooper RJ, Hoffman JR. Principles of appropriate antibiotic use for acute pharyngitis in adults. Ann Intern Med 2001; 134:506–8. 37. Gerber MA. Diagnosis of pharyngitis: methodology of throat cultures. In: Shulman ST, ed. Pharyngitis: management in an era of declining rheumatic fever. New York: Praeger, 1984:61–72. 38. Gerber MA. Comparison of throat cultures and rapid strep tests for diagnosis of streptococcal pharyngitis. Pediatr Infect Dis J 1989; 8:820–4. 39. Schwartz RH, Gerber MA, McCoy P. Effect of atmosphere of incubation on the isolation of group A streptococci from throat cultures. J Lab Clin Med 1985; 106:88–92. 40. Brien JH, Bass JW. Streptococcal pharyngitis: optimal site for throat culture. J Pediatr 1985; 106:781 –3. 41. Kellogg JA. Suitability of throat culture procedures for detection of group A streptococci and as reference standards for evaluation of streptococcal antigen detection kits. J Clin Microbiol 1990; 28:165–9. 42. Randolph MF, Gerber MA, DeMeo KK, Wright L. Effect of antibiotic therapy on the clinical course of streptococcal pharyngitis. J Pediatr 1985; 106:870–5. 43. Gerber MA, Shulman ST. Rapid diagnosis of pharyngitis caused by group A streptococci. Clin Microbiol Rev 2004; 17:571–80. 44. Tanz RR, Gerber MA, Kabat W, Rippe J, Seshadri R, Shulman ST. Performance of a rapid antigen- detection test and throat culture in community pediatric offices: implications for management of pharyngitis. Pediatrics 2009; 123:437–44. 45. Johnson DR, Kaplan EL. False-positive rapid antigen detection test results: reduced specificity in the absence of group A streptococci in the upper respiratory tract. J Infect Dis 2001; 183:1135–7. 46. Nyquist AC, Gonzales R, Steiner JF, Sande MA. Antibiotic prescribing for children with colds, upper respiratory tract infections, and bronchitis. JAMA 1998; 279:875–7. 47. Shet A, Kaplan EL. Clinical use and interpretation of group a streptococcal antibody tests: a practical approach for the pediatrician or primary care physician. Pediatr Infect Dis J 2002; 21:420–6; quiz 27–30. 48. Johnson DR, Kurlan R, Leckman J, Kaplan EL. The human immune response to streptococcal extracellular antigens: clinical, diagnostic, and potential pathogenetic implications. Clin Infect Dis 2010; 50:481–90. 49. Wald ER, Green MD, Schwartz B, Barbadora K. A streptococcal score card revisited. Pediatr Emerg Care 1998; 14:109–11. 50. Kaplan EL. The group A streptococcal upper respiratory tract carrier state: an enigma. J Pediatr 1980; 97:337–45. 51. Report of the Committee on Infectious Disease. Pickering LK, editor. 29th Edition, Group A Streptococcal Infections. Elk Grove Village, IL: American Academy of Pediatrics, 2012:668–80. 52. Dajani A, Taubert K, Ferrieri P, Peter G, Shulman S. Treatment of acute streptococcal pharyngitis and prevention of rheumatic fever: a statement for health professionals. Committee on Rheumatic Fever, Endocarditis, and Kawasaki Disease of the Council on Cardiovascular Disease in the Young, the American Heart Association. Pediatrics 1995; 96:758–64. 53. Wannamaker LW, Rammelkamp CH Jr, Denny FW, et al. Prophylaxis of acute rheumatic fever by treatment of the preceding streptococcal infection with various amounts of depot penicillin. Am J Med 1951; 10:673–95. IntraMed PDFmyURL.com
  • 14. 54. Rammelkamp CH Jr. Glomerulonephritis. Proc Inst Med Chic 1953; 19:371–84. 55. Komaroff AL, Pass TM, Aronson MD, et al. The prediction of streptococcal pharyngitis in adults. J Gen Intern Med 1986; 1:1–7. 56. Bisno AL. Acute pharyngitis. N Engl J Med 2001; 344:205–11. 57. Cooper RJ, Hoffman JR, Bartlett JG, et al. Principles of appropriate antibiotic use for acute pharyngitis in adults: background. Ann Intern Med 2001; 134:509–17. 58. Humair JP, Revaz SA, Bovier P, Stalder H. Management of acute pharyngitis in adults: reliability of rapid streptococcal tests and clinical findings. Arch Intern Med 2006; 166:640–4. 59. Boisvert PL, Darrow D, Powers GF, et al. Streptococci in children. Am J Dis Child 1942; 64:516–34. 60. Shaikh N, Leonard E, Martin JM. Prevalence of streptococcal pharyngitis and streptococcal carriage in children: a meta-analysis. Pediatrics 2010; 126:e557–64. 61. Nussinovitch M, Finkelstein Y, Amir J, Varsano I. Group A beta-hemolytic streptococcal pharyngitis in preschool children aged 3 months to 5 years. Clin Pediatr (Phila) 1999; 38:357–60. 62. Amir J, Shechter Y, Eilam N, Varsano I. Group A beta-hemolytic streptococcal pharyngitis in children younger than 5 years. Isr J Med Sci 1994; 30:619–22. 63. Rimoin AW, Hamza HS, Vince A, et al. Evaluation of the WHO clinical decision rule for streptococcal pharyngitis. Arch Dis Child 2005;90:1066–70. 64. Tani LY, Veasy LG, Minich LL, Shaddy RE. Rheumatic fever in children younger than 5 years: is the presentation different? Pediatrics 2003; 112:1065–8. 65. Gordis L. The virtual disappearance of rheumatic fever in the United States: lessons in the rise and fall of disease. T. Duckett Jones Memorial Lecture. Circulation 1985; 72:1155–62. 66. Ramanan PV, Premkumar S, Ramnath B. Youngest patient with Sydenham’s chorea: a case report. J Indian Med Assoc 2009; 107:246, 53. 67. Vinker S, Zohar E, Hoffman R, Elhayany A. Incidence and clinical manifestations of rheumatic fever: a 6 year community-based survey. Isr Med Assoc J 2010; 12:78–81. 68. Paulo LT, Terreri MT, Barbosa CM, Len CA, Hilario MO. [Is rheumatic fever a more severe disease in pre-school children?]. Acta Reumatol Port 2009; 34:66–70. 69. Ramanan PV, Anand K. Post varicella thrombosis. Indian Pediatr 2009; 46:538–9. 70. Ellis NM, Kurahara DK, Vohra H, et al. Priming the immune system for heart disease: a perspective on group A streptococci. J Infect Dis 2010; 202:1059–67. IDSA Guideline for GAS Pharyngitis • CID • 15 71. James WE, Badger GF, Dingle JH. A study of illness in a group of Cleveland families. XIX. The epidemiology of the acquisition of group A streptococci and of associated illnesses. N Engl J Med 1960; 262:687–94. 72. Gastanaduy AS, Kaplan EL, Huwe BB, McKay C, Wannamaker LW. Failure of penicillin to eradicate group A streptococci during an outbreak of pharyngitis. Lancet 1980; 2:498–502. 73. Dingle JH, Badger G, Jordan WS Jr. Illness in the home. Cleveland: Case Western Reserve University Press, 1964:97–119. 74. Musher DM. How contagious are common respiratory tract infections? N Engl J Med 2003; 348:1256 –66. 75. Brink WR, Rammelkamp CH Jr, Denny FW, Wannamaker LW. Effect in penicillin and aureomycin on the natural course of streptococcal tonsillitis and pharyngitis. Am J Med 1951; 10:300–8. 76. Zwart S, Rovers MM, de Melker RA, Hoes AW. Penicillin for acute sore throat in children: randomised, double blind trial. BMJ 2003;327:1324. 77. Middleton DB, D’Amico F, Merenstein JH. Standardized symptomatic treatment versus penicillin as initial therapy for streptococcal pharyngitis. J Pediatr 1988; 113:1089–94. 78. Peter G, Smith AL. Group A streptococcal infections of the skin and pharynx (second of two parts). N Engl J Med 1977; 297:365–70. 79. Peter G, Smith AL. Group A streptococcal infections of the skin and pharynx (first of two parts). N Engl J Med 1977; 297:311–7. 80. Del Mar CB, Glasziou PP, Spinks AB. Antibiotics for sore throat. Cochrane Database Syst Rev 2006:CD000023. 81. Tanz RR, Shulman ST, Barthel MJ, Willert C, Yogev R. Penicillin plus rifampin eradicates pharyngeal carriage of group A streptococci. J Pediatr 1985; 106:876–80. IntraMed PDFmyURL.com
  • 15. 82. Kaplan EL, Gooch IW, Notario GF, Craft JC. Macrolide therapy of group A streptococcal pharyngitis: 10 days of macrolide therapy (clarithromycin) is more effective in streptococcal eradication than 5 days (azithromycin). Clin Infect Dis 2001; 32:1798–802. 83. Klein JO. Management of streptococcal pharyngitis. Pediatr Infect Dis J 1994; 13:572–5. 84. Kikuta H, Shibata M, Nakata S, et al. Efficacy of antibiotic prophylaxis for intrafamilial transmission of group A beta-hemolytic streptococci. Pediatr Infect Dis J 2007; 26:139–41. 85. El Kholy A, Fraser DW, Guirguis N, Wannamaker LW, Plikaytis BD, Zimmerman RA. A controlled study of penicillin therapy of group A streptococcal acquisitions in Egyptian families. J Infect Dis 1980;141:759–71. 86. No authors listed. Rheumatic fever and rheumatic heart disease. Report of a WHO Study Group. World Health Organ Tech Rep Ser 1988; 764:1–58. 87. Shulman ST, Gerber MA, Tanz RR, Markowitz M. Streptococcal pharynx itis: the case for penicillin therapy. Pediatr Infect Dis J 1994; 13:1–7. 88. Feder HM Jr, Gerber MA, Randolph MF, Stelmach PS, Kaplan EL. Once-daily therapy for streptococcal pharyngitis with amoxicillin. Pediatrics 1999; 103:47–51. 89. Gerber MA, Tanz RR. New approaches to the treatment of group A streptococcal pharyngitis. Curr Opin Pediatr 2001; 13:51–5. 90. Clegg HW, Ryan AG, Dallas SD, et al. Treatment of streptococcal pharyngitis with once-daily compared with twice-daily amoxicillin: a noninferiority trial. Pediatr Infect Dis J 2006; 25:761–7. 91. Lennon DR, Farrell E, Martin DR, Stewart JM. Once-daily amoxicillin versus twice-daily penicillin V in group A beta-haemolytic streptococcal pharyngitis. Arch Dis Child 2008; 93:474–8. 92. Shvartzman P, Tabenkin H, Rosentzwaig A, Dolginov F. Treatment of streptococcal pharyngitis with amoxycillin once a day. BMJ 1993;306:1170–2. 93. Tack KJ, Hedrick JA, Rothstein E, Nemeth MA, Keyserling C, Pichichero ME. A study of 5-day cefdinir treatment for streptococcal pharyngitis in children. Cefdinir Pediatric Pharyngitis Study Group. Arch Pediatr Adolesc Med 1997; 151:45–9. 94. Tack KJ, Henry DC, Gooch WM, Brink DN, Keyserling CH. Fiveday cefdinir treatment for streptococcal pharyngitis. Cefdinir Pharyngitis Study Group. Antimicrob Agents Chemother 1998; 42:1073 –5. 95. Pichichero ME, Gooch WM, Rodriguez W, et al. Effective shortcourse treatment of acute group A beta-hemolytic streptococcal tonsillopharyngitis. Ten days of penicillin V vs 5 days or 10 days of cefpodoxime therapy in children. Arch Pediatr Adolesc Med 1994;148:1053–60. 96. Portier H, Chavanet P, Waldner-Combernoux A, et al. Five versus ten days treatment of streptococcal pharyngotonsillitis: a randomized controlled trial comparing cefpodoxime proxetil and phenoxymethyl penicillin. Scand J Infect Dis 1994; 26:59–66. 97. Hooton TM. A comparison of azithromycin and penicillin V for the treatment of streptococcal pharyngitis. Am J Med 1991; 91:23S–6S. 98. Gerber MA. Antibiotic resistance in group A streptococci. Pediatr Clin North Am 1995; 42:539–51. 99. Coonan KM, Kaplan EL. In vitro susceptibility of recent North American group A streptococcal isolates to eleven oral antibiotics. Pediatr Infect Dis J 1994; 13:630–5. 100. Wickman PA, Black JA, Moland ES, Thomson KS. In vitro activities of DX-619 and comparison quinolones against gram-positive cocci. Antimicrob Agents Chemother 2006; 50:2255–7. 101. Wilcox MH. The tide of antimicrobial resistance and selection. Int J Antimicrob Agents 2009; 34(Suppl 3):S6–10. 102. Colodner R, Rock W, Chazan B, et al. Risk factors for the development of extended-spectrum beta- lactamase-producing bacteria in nonhospitalized patients. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2004;23:163–7. 103. Pichichero ME. A review of evidence supporting the American Academy of Pediatrics recommendation for prescribing cephalosporin antibiotics for penicillin-allergic patients. Pediatrics 2005; 115:1048–57. 104. Tanz RR, Shulman ST, Shortridge VD, et al. Community-based surveillance in the united states of macrolide-resistant pediatric pharyngeal group A streptococci during 3 respiratory disease seasons. Clin Infect Dis 2004; 39:1794–801. 105. Seppala H, Nissinen A, Jarvinen H, et al. Resistance to erythromycin in group A streptococci. N Engl IntraMed PDFmyURL.com
  • 16. J Med 1992; 326:292–7. 106. Schachtel BP, Thoden WR. A placebo-controlled model for assaying systemic analgesics in children. Clin Pharmacol Ther 1993; 53:593–601. 107. Gehanno P, Dreiser RL, Ionescu E, Gold M, Liu JM. Lowest effective single dose of diclofenac for antipyretic and analgesic effects in acute febrile sore throat. Clin Drug Investig 2003; 23:263–71. 108. Bertin L, Pons G, d’Athis P, et al. Randomized, double-blind, multicenter, controlled trial of ibuprofen versus acetaminophen (paracetamol) and placebo for treatment of symptoms of tonsillitis and pharyngitis in children. J Pediatr 1991; 119:811–4. 109. McNally D, Simpson M, Morris C, Shephard A, Goulder M. Rapid relief of acute sore throat with AMC/DCBA throat lozenges: randomized controlled trial. Int J Clin Pract 2010; 64:194–207. 110. Olympia RP, Khine H, Avner JR. Effectiveness of oral dexamethasone in the treatment of moderate to severe pharyngitis in children. Arch Pediatr Adolesc Med 2005; 159:278–82. 111. Bulloch B, Kabani A, Tenenbein M. Oral dexamethasone for the treatment of pain in children with acute pharyngitis: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Ann Emerg Med 2003;41:601–8. 112. Wing A, Villa-Roel C, Yeh B, Eskin B, Buckingham J, Rowe BH. Effectiveness of corticosteroid treatment in acute pharyngitis: a systematic review of the literature. Acad Emerg Med 2010; 17:476–83. 113. Thomas M, Del Mar C, Glasziou P. How effective are treatments other than antibiotics for acute sore throat? Br J Gen Pract 2000;50:817–20. 114. Gerber MA, Tanz RR, Kabat W, et al. Potential mechanisms for failure to eradicate group A streptococci from the pharynx. Pediatrics 1999; 104:911–7. 115. Martin JM, Green M, Barbadora KA, Wald ER. Group A streptococci among school-aged children: clinical characteristics and the carrier state. Pediatrics 2004; 114:1212–9. 116. Kaplan EL, Gastanaduy AS, Huwe BB. The role of the carrier in treatment failures after antibiotic for group A streptococci in the upper respiratory tract. J Lab Clin Med 1981; 98:326–35. 117. Shulman ST. Streptococcal pharyngitis: diagnostic considerations. Pediatr Infect Dis J 1994; 13:567 –71. 118. Chaudhary S, Bilinsky SA, Hennessy JL, et al. Penicillin V and rifampin for the treatment of group A streptococcal pharyngitis: a randomized trial of 10 days penicillin vs 10 days penicillin with rifampin during the final 4 days of therapy. J Pediatr 1985; 106:481–6. 119. Tanz RR, Poncher JR, Corydon KE, Kabat K, Yogev R, Shulman ST. Clindamycin treatment of chronic pharyngeal carriage of group A streptococci. J Pediatr 1991; 119:123–8. 120. Kaplan EL, Johnson DR. Eradication of group A streptococci from the upper respiratory tract by amoxicillin with clavulanate after oral penicillin V treatment failure. J Pediatr 1988; 113:400–3. 121. Paradise JL, Bluestone CD, Bachman RZ, et al. Efficacy of tonsillectomy for recurrent throat infection in severely affected children. Results of parallel randomized and nonrandomized clinical trials. N Engl J Med 1984; 310:674–83. 122. Paradise JL, Bluestone CD, Colborn DK, Bernard BS, Rockette HE, Kurs-Lasky M. Tonsillectomy and adenotonsillectomy for recurrent throat infection in moderately affected children. Pediatrics 2002; 110:7 –15. 123. Discolo CM, Darrow DH, Koltai PJ. Infectious indications for tonsillectomy. Pediatr Clin North Am 2003; 50:445–58. 124. Baugh RF, Archer SM, Mitchell RB, et al. Clinical practice guideline: tonsillectomy in children. Otolaryngol Head Neck Surg 2011; 144:S1–30. 125. Bass JW, Person DA, Chan DS. Twice-daily oral penicillin for treatment of streptococcal pharyngitis: less is best. Pediatrics 2000; 105:423–4. 126. Gerber MA, Spadaccini LJ, Wright LL, Deutsch L, Kaplan EL. Twicedaily penicillin in the treatment of streptococcal pharyngitis. Am J Dis Child 1985; 139:1145–8. 127. Bass JW, Crast FW, Knowles CR, Onufer CN. Streptococcal pharyngitis in children. A comparison of four treatment schedules with intramuscular penicillin G benzathine. JAMA 1976;235:1112–6. 128. Stillerman M, Isenberg HD. Streptococcal pharyngitis therapy: comparison of cyclacillin, cephalexin, and potassium penicillin V. Antimicrob Agents Chemother (Bethesda) 1970; 10:270–6. 129. Stillerman M, Isenberg HD, Moody M. Streptococcal pharyngitis therapy. Comparison of cephalexin, phenoxymethyl penicillin, and ampicillin. Am J Dis Child 1972; 123:457–61. IntraMed PDFmyURL.com
  • 17. 130. Disney FA, Dillon H, Blumer JL, et al. Cephalexin and penicillin in the treatment of group A beta- hemolytic streptococcal throat infections. Am J Dis Child 1992; 146:1324–7. 131. Disney FA, Breese BB, Green JL, Talpey WB, Tobin JR. Cephalexin and penicillin therapy of childhood beta-hemolytic streptococcal infections. Postgrad Med J 1971; 47(Suppl):47–51. 132. Gerber MA, Randolph MF, Chanatry J, Wright LL, Anderson LR, Kaplan EL. Once daily therapy for streptococcal pharyngitis with cefadroxil. J Pediatr 1986; 109:531–7. 133. Jackson H. Prevention of rheumatic fever. A comparative study of clindamycin palmitate and ampicillin in the treatment of group A beta hemolytic streptococcal pharyngitis. Clin Pediatr (Phila) 1973;12:501–3. 134. Kafetzis DA, Liapi G, Tsolia M, et al. Failure to eradicate Group A beta-haemolytic streptococci (GABHS) from the upper respiratory tract after antibiotic treatment. Int J Antimicrob Agents 2004;23:67 –71. IntraMed PDFmyURL.com