El documento resume las propiedades farmacológicas de los principales medicamentos antituberculosos. La isoniazida es bactericida en replicación y bacteriostática contra micobacterias quiescentes, pero puede causar hepatitis u otros efectos adversos. La rifampicina inhibe la ARN polimerasa dependiente de ADN y también puede causar hepatitis. La pirazinamida afecta la síntesis de la pared bacteriana pero puede causar hepatitis u otros efectos. El etambutol inhibe enzimas de la pared bacteriana pero puede causar neuritis óptica u
Presentación sobre tratamiento de la alergia alimentaria, especialmente la inmunoterapia. Dirigido a especialistas en alergia y médicos de atención primaria
Trabajo que consta de los fármacos antituberculosos; usados en los servicios de salud. explicado como clase de farmacología mediante esquemas explicando mecanismos de acción de cada fármaco.
Presentación sobre tratamiento de la alergia alimentaria, especialmente la inmunoterapia. Dirigido a especialistas en alergia y médicos de atención primaria
Trabajo que consta de los fármacos antituberculosos; usados en los servicios de salud. explicado como clase de farmacología mediante esquemas explicando mecanismos de acción de cada fármaco.
2. • VIH
• Metodos diagnósticos como PCR
• MDR y XDR
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
3.
4.
5. Isoniazida
• Bactericida en replicación
• Bacteriostatico contra micobacterias quiescentes
• Inhibe síntesis de ácido micólico y catalasa peroxidasa
• Nunca monoterapia
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
6.
7. • Buena absorción oral
• Se inactiva al combinar con vitamina C
• Metabolismo por N acetil transferasas
• No requiere ajuste de dosis en falla renal
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
8. • Efectos adversos
• Hepatitis
• Más riesgo en extremos de la vida, desnutrición, alcoholismo,
embarazadas, COMBINACIÓN, hepatitis y con antirretrovirales.
• Patrón de daño hepatocelular.
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
9. • Criterios de hepatotoxicidad
• Elevación de transaminasas 5 veces por encima del valor
superior normal.
• Elevación de transaminasas 3 veces el valor superior y
presencia de síntomas como nauseas, vómito, dolor
abdominal.
• Elevación de bilirrubinas.
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
11. • Neurotoxicidad
• Hasta un 17% con dosis de más de 6 mg kg día.
• Mayor riesgo en pacientes con diabetes, desnutrición o
alcoholismo.
• Neuropatía periférica.
• Por aumento en excreción de piridoxina.
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
12. • Pérdida de memoria
• Psicosis
• **convulsiones.
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
13. • Otros
• Hipersensibilidad
• Pelagra
• Contractura de Dupuytren
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
14. • Interacciones
• Aumento en toxicidad de fenitoína, cafeína y teofilina.
• *Rifampicina.
• Puede utilizarse en embarazo (con suplementación de
piridoxina)
15. • Dosis
• 300 mg vía oral día
• 5- 10 mg kg día.
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
16. Rifampicina
• Derivado de la rifamicina.
• Inhibe la RNA polimerasa dependiente de DNA.
• Bactericida contra germenes en replicación e intracelulares.
• Rifabutina.
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
17.
18. • Buena absorción oral y es muy liposoluble.
• Tiene recirculación enterohepática.
• Metabolismo por acetilación (metabolito activo), puede
comportarse como autoinductor.
• No requiere ajuste de dosis en falla renal
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
19. • Efectos adversos
• Hepatitis
• Más de patrón colestasico.
• Mayor riesgo en pacientes alcoholicos y con enfermedad
hepática previa.
• Hipersensibilidad
• Color naranja, hipopigmentación en piel
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
20. • Interacciones
• Inductor CYP 450
• Antirretrovirales.
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
21.
22. • Categoria C en el embarazo
• Dosis de 10 mg kg día, hasta 600 mg día.
• Mejor tolerancia de dosis diaria que dosis altas de 900 a 1200
mg dos veces por semana.
• También se inactiva con la vitamina C.
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
23. Pirazinamida
• Mecanismo de acción no elucidado.
• Parece que afecta la síntesis de la pared de las micobacterias.
• Requiere conversión hacia ácido pirazinoico por encimas del
germen.
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
24. • Buena absorción oral.
• Acción en pH ácido.
• Tiempo de vida media de 12 horas.
• Requiere ajuste de dosis en falla renal y hepática.
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
25. • Efectos adversos
• Nausea, vómito.
• Hepatitis, mayor riesgo en dosis mayores de 40 mg kg día.
• Hipersensibilidad, foto sensibilidad y poliartralgias.
• Hiperuricemia
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
26. • Dosis
• 20 mg kg dia con un máximo de 2 gramos.
• Clase C en embarazo
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
27. Etambutol
• Inhibe enzimas del grupo arabinosil transferasas, afectando la
síntesis de la pared.
• Bacteriostatico, se agrega para combatir resistencia
• Absorción hasta del 80%
• Metabolismo de un 25% con excreción del farmaco y
metabolitos por riñón.
28. • Efectos adversos
• Neuritis óptica** bilateral, con pérdida de la visión de colores.
• Parcialmente reversible, riesgo con dosis mayores de 25 mg kg
día.
• Neuropatia periférica.
• Síntomas TGI, hiperuricemia.
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.
29. • Dosis
• 20 mg kg día por 60 días
• Luego 15 mg kg día. (máximo 1600 mg día)
• Mandell, G y otros. Principles and practice of infectious diseases. Séptima edición. Elsevier. 2010
• Brunton y otros. Goodman y Gilman´s the pharmacological basis of therapeutics. 12 edition Mc Graw Hill. 2011.