Este documento describe las características de los virus. Los virus son estructuras ultramicroscópicas que carecen de metabolismo propio y dependen de una célula huésped para replicarse. Presentan una gran diversidad de formas y tamaños. Su material genético puede ser ADN o ARN y está rodeado por una cápside proteica. Algunos virus también poseen una envoltura lipídica.

1. VIRUS
ANGELA MARIA CAÑA CASTRO
ANGIE CAROLINA CARREÑO RINCON
LINDA MELISSE CORDOBA PLATA
FABIO ESTUPIÑAN GOMEZ
Magister.
BUCARAMANGA
2013

4. Características
 Ninguno de los virus posee
orgánulos y sobre todo, ninguno
tiene autonomía metabólica, por lo
que no son considerados células.
Su ciclo biológico tiene dos fases:

6.  Se pueden agrupar las características
definitorias de los virus en torno a tres
cuestiones, estas tres cuestiones colocan a
los virus en la frontera entre lo vivo y lo
inerte.
TAMAÑO Y
FORMA
CARACTERISTICAS
DE LOS VIRUS CRISTALIZABLE
S
INTRACELULARES
OBLIGADOS

7. TAMAÑO Y FORMA
son estructuras extraordinariamen
te pequeñas. Su tamaño oscila
entre los 24 nm del virus de la
fiebre aftosa a los 300 nm de los
poxvirus.
Algunos filovirus tienen una
longitud total de hasta 1400 nm;
sin embargo, el diámetro de su
cápside es de sólo alrededor de
80 nm

8. Al tener un volumen y forma
idénticos, las partículas víricas
CRISTALIZABLES tienden a ordenarse en una
pauta tridimensional regular,
periódica, es decir, tienden a
cristalizar.
INTRACELULARES
OBLIGADOS
Necesitan un huésped
(hospedante), ya que en vida
libre no sobreviven. Se sabe
que algunos virus pueden
vivir alrededor de unos
cuarenta días sin que tengan
algún hospedante en el cual

9. Otras características…

10.  Los virus son los organismos mas
numerosos del planeta.
 Infectan todo tipo de células.
 Son importantes herramientas para la
Genética e Ingeniería Genética.
 Son ultramicroscópicos se miden en
nanómetros= milésima parte de un
micrón.
 Virus viruela = 200 nm
 Polio = 28 nm

11.  No tienen un sistema metabólico
propio.
 Dependen de la maquinaria de la
célula hospedera para su
replicación (parásitos
intracelulares estrictos)
 En general, a diferencia de las
células, los virus tienen una
estructura simple y estática
 Sus genomas codifican
información mínima para asegurar
lo siguiente:
 1) Replicación del genoma y
empaquetamiento;.
 2) Producción de proteínas virales.
 3) Permitir la producción de

12.  Algunos virus (bacteriófagos) infectan
células procariontes, mientras que
otros infectan células eucariontes.
 Algunos virus destruyen las células,
produciendo enfermedad; otros
persisten en estado latente o
persistente en la célula infectada; y
otros pueden causar transformación
maligna de las células a las que
infecta.

13.  Virión forma extracelular de un virus que
contiene el genoma (DNA o RNA).
 Sinónimo de partícula viral.
 Cápsida cubierta proteica.
 Capsomero es la unidad
morfológica.
 Al ácido nucleico más la
cubierta o cápside de una
partícula viral es
frecuentemente llamada
nucleocápside.

14. Estructura viral
 Los virus se componen, al
menos, de un genoma de
ácido nucleico ADN o
ARN
 Puede ser de cadena
sencilla o doble
 Una cubierta de proteínas.
 Muchos virus tienen
además una membrana
externa llamada
envoltura.

15.  Membranas víricas son bicapas lipídicas,
a las que se asocian proteínas especificas
del virus.
 Los virus que las poseen se denominan:
envueltos.
 Los que no las poseen: desnudos
Morfología

16.  Dentro del virión existen una o mas enzimas
específicas. Actúan durante los procesos de
infección y replicación viral.
 Lisozima: facilita la penetración.
 Polimerasas: transcripción del ácido nucleico.
 Neuraminidasas: Ayudan a la liberación del virus.

17. Virus cilíndricos o helicoidales
Esta estructura se traduce en un virión con
forma de varilla o filamentoso con una gran
diversidad, desde los muy cortos y rígidos
hasta los muy largos y flexibles.
En general, la longitud de la cápside
helicoidal está relacionada con la longitud
del ácido nucleico contenido en ella, y el
diámetro depende del tamaño y disposición
de los capsómeros. Esquema del Virus del mosaico del tabac
1-ácido nucleico, 2-capsómero, 3-cápside.

18. Virus icosaédricos
Los capsómeros pueden ser
pentagonales o hexagonales,
y se construyen con varios
protómeros. Éstos se asocian
a través de una unión no
covalente para encerrar el
ácido nucleico Estructura de un adenovirus : 1-capsómero
pentagonal, 2-capsómero hexagonal, 3-ácido
nucleico.
Virus complejos
o -Cabeza.
o -Una Cola que constituye un cilindro
hueco.
o -Un collar de capsómeros.
o -Una placa basal, con unos puntos de
anclaje que sirven para fijar el virus a la
membrana celular unas fibras proteicas.
Esquema de un bacteriófago

19. Tipos de virus.
1 y 2) Virus
icosaédricos;
3) Virus complejo;
4) Virus helicoidal;
5) Virus
con envoltura.

22. Muchas de ellas glicoproteínas que
proyectan salientes hacia el exterior
llamados espículas.
Esta membrana es integrada en el virus por
las proteínas codificadas por el genoma viral,
sin embargo los lípidos y carbohidratos en sí
mismo no son codificados, sino que se
obtienen de la célula huésped.
o Protección contra ciertas enzimas y
productos químicos.
o Incluyen glicoproteínas que Comparación de los virus sin envoltura (A) y con
funcionan como moléculas receptoras envoltura (B): 1-cápside, 2-ácido nucleico, 3-
capsómero, 4-nucleocápside, 5-virión, 6-
envoltura, 7-espículas.

23. VIRUS

24. ANTECEDENTES
HISTORICOS

26. • Louis Pasteur  A mediados del siglo XIX, propuso la teoría
germinal de las enfermedades.
• Charles Chamberland  microbiólogo francés, En 1884 inventó un
filtro (conocido actualmente como filtro Chamberland o filtro
Chamberland-Pasteur) que tiene poros de tamaño inferior a los de
una bacteria.
• Ivanovski utilizó  utilizo este filtro para
estudiar lo que actualmente se conoce como
virus del mosaico del tabaco.
• Martinus Beijerinck  microbiólogo neerlandés, En 1899 repitió los
experimentos de Ivanovski y quedó convencido de que se trataba de
una nueva forma de agente infeccioso.
• Friedrich Loeffler y Frosch  En ese mismo año, en 1899 pasaron el
agente de la fiebre aftosa —el aftovirus— por un filtro similar y
descartaron la posibilidad de que se tratara de una toxina debido a la
baja concentración, y llegaron a la conclusión de que el agente se

27. • Frederick Twort  A principios del siglo XX, bacteriólogo inglés
descubrió los virus que infectaban bacterias, que actualmente se
denominan bacteriófagos,23 y el microbiólogo franco Félix de Herelle
describió virus que, cuando se los añadía a bacterias cultivadas en
agar, producían zonas de bacterias muertas.
• A finales del siglo XIX, los virus se definían en función de su
infectividad, su filtrabilidad y su necesidad de huéspedes vivientes.
• Otro avance se produjo en 1931, cuando el patólogo estadounidense
Ernest William Goodpasture cultivó el virus de la gripe y otros virus en
huevos fertilizados de gallina ésta fue la primera vez que se cultivó un
virus sin utilizar tejidos animales sólidos o huevos. Este trabajo
permitió a Jonas Salk crear una vacuna efectiva contra la polio.
• Con la invención de la microscopía electrónica en 1931 por parte de
los ingenieros alemanes Ernst Ruska y Max Knoll, se obtuvieron las
primeras imágenes de virus.

28. • Wendell Stanley  bioquímico y virólogo estadounidense, en 1935,
examinó el virus del mosaico del tabaco y descubrió que estaba
compuesto principalmente de proteínas.
• Poco tiempo después, el virus fue separado en sus partes de
proteínas y de ARN. El virus del mosaico del tabaco fue uno de los
primeros en ser cristalizados y, por tanto, la primera estructura que
pudo ser observada en detalle.
• Las primeras imágenes por difracción de rayos X del virus
cristalizado las obtuvieron Bernal y Fankuchen en 1941.
• Basándose en sus imágenes, Rosalind Franklin descubrió la
estructura completa del virus en 1955.33 El mismo año, Heinz
Fraenkel-Conrat y Robley Williams demostraron que el ARN
purificado del virus del mosaico del tabaco y sus proteínas de
envoltura pueden reproducirse por sí solos, formando virus
funcionales, y sugirieron que éste debía de ser el modo en que los
virus se reproducían en las células huéspedes.

29. • La segunda mitad del siglo XX fue la edad dorada del
descubrimiento de virus, y la mayoría de las 2.000 especies
reconocidas de virus animales, vegetales y bacterianos se
descubrieron durante estos años.
• En 1957, se descubrieron el arterivirus equino y la causa de la
diarrea vírica bovina (un pestivirus).
• Baruch Blumberg  En 1963, descubrió el virus de la hepatitis B, y
en 1965 Howard Temin describió el primer retrovirus.
• Howard Temin y David Baltimore en 1970, describieron
originalmente y de manera independiente la transcriptasa inversa,
enzima clave que utilizan los retrovirus para convertir su ARN en
ADN.
• En 1983, el equipo de Luc Montagnier del Instituto Pasteur de
Francia aisló por primera vez el retrovirus, actualmente llamado
VIH.

31. METABOLISMO
Los virus son incapaces de reproducirse por si solas, por ello se
replican e inducen al metabolismo del huésped a sintetizar sus
componentes.

32. La propagación de los virus varía en
dependencia del agente al que
infecten.
En las plantas los virus se transmiten
por los insectos que se alimentan de
la savia.
En los animales una vía de contagio
es a través de picaduras de insectos.
Los organismos que portan los virus
se denominan vectores.

33. Otra vía de transmisión es
la aérea. Las influenzas
suelen propagarse por la
tos y los estornudos.
Las vías fecal y oral son el
modo de contagio entre
personas y se producen
por contacto. Los virus
entran al cuerpo humano
mediante los alimentos y
el agua. También existen
vías sexuales de
propagación como el caso
del VIH.

35. 1915 y 1917; pertenecen al grupo de los
Caudovirales. Hay también bacteriófagos que no
responden al tipo común, como los
Corticoviridae, icosaédricos, o los Leviviridae,
con ARN monocatenario, o los bacteriófagos con
envoltura lipoproteica.
La mayor parte de ellos
contienen ARN monocatenario y
cápsida helicoidal, y carecen de
envoltura lipoproteica. En este
grupo hay también virus con
ADN y cápsida icosaédrica,
como el del estriado del maíz o
el del mosaico de la coliflor.

36. CICLO REPRODUCTIVO DE LOS
1.Adsorción: Es la unión
VIRUS
6.Liberación: Los virus sin envoltura se acumulan por
entre la cápside viral de algún tiempo en la célula hasta que ésta se rompe (lisis).
proteínas y los receptores Los virus con envoltura suelen ser liberados por gemación,
específicos en la superficie proceso durante el cual el virus adquiere su envoltura de
celular del huésped. fosfolípidos en la que se insertan las glicoproteínas virales.
1
2.Penetración: La 5.Ensamblaje: En esta
forma en la que el etapa se forma la
virus entra en la célula cápside viral y se asocia
huésped varía con el genoma viral.
dependiendo de la 6
especie: La
endocitosis, fusión de
la membrana
plasmática con la
4.Multiplicación:
envoltura del virus. La
oLa transcripción es la síntesis
penetración directa se
de ARN mensajero (ARNm) a
observa sólo en los 3.Desnudamiento: Es el partir del genoma del virus.
virus sin envoltura. proceso por el cual el ácido oLa traducción es la síntesis,
Inyectar directamente nucleico del virus es liberado en los ribosomas del huésped,
el genoma en la célula dentro de la célula. Puede de las proteínas virales.
huésped. ocurrir simultáneamente o oDurante la replicación se
poco después de la obtienen las copias del
penetración. genoma viral.

39. PATOLOGÍA

40. Resultado de las infecciones
virales

41.  Las infecciones virales no siempre causan la
muerte inmediata de las células hospederas.
 Infecciones Líticas: la liberación de nuevas
partículas virales ocasiona la lisis de la célula
hospedera, típico para las infecciones de:
 Poliomielitis,
 Papovavirus
 Orthomixuvirus

42.  Infecciones Persistentes.- Ocurre
cuando la célula infectada permanece
viva y va liberando partículas virales a
una tasa lenta, propio de - hepatitis B
(Hepadnaviridae).
 Esta infección es de importancia
epidemiológica ya que el animal es un
portador asintomático del virus que
transmite a los demás animales
susceptibles.

43.  Infecciones latentes (Quiescentes): El material
genético del virus permanece en el citoplasma
(herpesvirus) o está incorporado en el genoma
(retrovirus) de la célula hospedera. Pero la
replicación no ocurre, hasta que alguna señal
desencadena o altera y lleva a la conclusión del
estado de latencia y comienza la replicación viral y
puede llegar a convertirse en infección lítica.
No se conoce bien los motivos que llevan a la
conclusión de la latencia, puede ser estrés como en el
caso de herpes simple.

44. Enfermedades
Virales

45.  Es uno de los primeros lugares de mortalidad en la población.
 Son las que afligen al hombre y son causadas por virus. En
conjunto suman gran parte de todas las infecciones humanas.
 Son capaces de tener prolongados periodos de latencia y
reactivaciones tardías, o pueden dar lugar a una enfermedad
crónica.
 La gran mayoría de las infecciones virales, se presentan en forma
inaparente , por esto es importante hacer la diferencia entre
infección y enfermedad viral; infección se refiere a la replicación
del virus en un hospedero y la segunda al daño tisular, secundario
a replicación.
 Los virus pueden infectar a su huésped sin producir enfermedad
aparente, quedando confinado en algunas pocas células, pero por
factores externos pueden producir estrés y reducir la inmunidad o
alterar el equilibrio normal, puede reactivarse iniciar un nuevo ciclo
de replicación generando enfermedad o muerte.

46.  Gripe  Lechina
 Parainfluencia  Varicela
 Sarampión  VPH ( virus del papiloma
 Paperas humano)
 Poliovirus  Megalovirus
 Hepatitis y sus tipos  El Hanta
 Ebola  Meningitis
 Herpes Simple  Encefalitis viral
 Rubéola  Virus cincitial respiratorio
(Catarral)
 Poxvirus
 Virus de la leucemia humana
 VIH ( Virus de
paraparecia hepática tropical
inmunodeficiencia adquirida)
 Adenovirus( producido por las
 Rabia ratas enfermedad hemorragica)
 Aerovirus
 Dengue
 Fiebre amarilla

47. Resfriado
 Definición: El resfriado común es una
infecciosa viral leve de la nariz y la
garganta, el sistema respiratorio
superior, generalmente implica goteo
nasal, congestión nasal y estornudos,
picor, dolor o flema en la garganta.
Asimismo, es posible que se presente
dolor de cabeza u otros síntomas.
 Existen más de 200 virus diferentes que
pueden causar un resfriado. Pero entre
todos esos virus, los que producen la
mayoría de los resfriados son los
rhinovirus y los coronavirus.
 El resfriado común pertenece a las
infecciones del tracto respiratorio
superior. Es distinto de la gripe, una
infección viral más grave del tracto
respiratorio que muestra síntomas
adicionales: fiebre en aumento,

48. Gripe
 Etiología: Influenzavirus
 Transmisión: aerógena
 Período de incubación: 12-72
horas
 Signos y síntomas: fiebre -
cefalea - escalofríos - mialgias
- somnolencia - malestar
general.
 Pronóstico: favorable
 Tratamiento: sintomático
 Prevención: vacunación
 Notas. - El pronóstico es
reservado en ancianos y en
inmunodeprimidos.

49. Fiebre amarilla
 Etiología: Flavivirus
 Curso: agudo
 Signos y síntomas
 Forma leve: se presenta áreas endémicas y
en epidemias. Fiebre elevada - cefalea -
escalofríos - náuseas - vómitos. Dura 1-3 días
y cura sin mayores problemas
 Forma grave: tras un inicio igual a la anterior,
baja la fiebre y luego reaparece - ictericia -
insuficiencia hepatorrenal - encías
hemorrágicas - bradicardia - hemorragias
intestinales.
 Pronóstico: reservado a grave
 Tratamiento: sintomático
 Prevención: vacunación - control vectores
 La enfermedad dura 1-2 semanas, en caso de
cura.
 La tasa de letalidad es del 8-10 %.

50. Dengue
 Etiología: Flavivirus
 Transmisión: Aedes aegypti
 Curso: agudo
 Período de incubación: 4-7 días
 Signos y síntomas
 Dengue clásico: fiebre de 3-5 días -
dolor muscular y articular –
cefalea erupciones en miembros
inferiores y tórax - dolor retroocular
–náuseas vómitos.
 Dengue hemorrágico: sangrado de
mucosas y encías - diarreas con
sangre fiebre alta - elevada tasa de
letalidad.
 Tratamiento: sintomático
 Enfermedad endémica en áreas
tropicales.
 No existen vacunas a la fecha.

51. Poliomielitis
 Etiología: Poliovirus
 Transmisión: aerógena - oral
 Período de incubación: 5-35 días
 Signos y síntomas: fiebre - fatiga - cefalea - vómitos -
estreñimiento - babeo - rigidez de nuca - dolor en las
extremidades.
 Pronóstico: según forma clínica
 Tratamiento: sintomático
 Prevención: vacunación
 Notas.
 Son susceptibles los niños menores de 3 años, aunque
pueden enfermar los de más edad y aún los adultos.
 Cerca del el 30% de los pacientes con formas paralíticas
pueden recuperarse en pocos meses.

52.  INFECCIÓN ASINTOMÁTICA: se produce en el 90-95% de los
casos, donde no aparecen síntomas o son mínimos.
 POLIOMIELITIS ABORTIVA: se produce en el 4 al 8% de las
infecciones. Se caracteriza por ser una enfermedad menor, con
fiebre, decaimiento, sin síntomas neurológicos y con tres formas
de presentación: una respiratoria (odinofagia, es decir, dolor al
tragar), otra gastrointestinal (náuseas, vómitos, dolor abdominal y
estreñimiento) y la tercera una forma similar a la gripe.
 FORMA PARALÍTICA: es la más grave. Se produce en el 0,1 al
1% de los casos y se manifiesta con irritación meníngea y luego
parálisis fláccida.
 MENINGITIS ASÉPTICA: los síntomas comunes son fiebre,
cefalea, náuseas y dolor abdominal. Luego de 1-2 días los
pacientes presentan irritación meníngea y debilidad muscular,
habitualmente transitoria o leve, que en ocasiones puede llegar a
la parálisis.

53. Rubéola
 Etiología: Togavirus
 Transmisión: aerógena, por utensilios
 Período de incubación: 2-3 semanas
 Signos y síntomas en niños: fiebre - aparición de manchas
rosadas que se inician en la cara y descienden al resto del
cuerpo - aumento del tamaño de los ganglios linfáticos,
especialmente en el cuello y detrás de las orejas
 Signos y síntomas en adultos: asintomática en el 50 % de los
casos
 Pronóstico: favorable
 Tratamiento: sintomático
 Prevención: vacunación
 Provoca infección prenatal con muerte fetal.
 Se presenta en un 90% de los niños nacidos de madres que
han sufrido rubéola durante el primer trimestre de gestación,
lo que provoca severos daños en el bebé.

54. Sarampión
 Etiología: Morbillivirus
 Transmisión: aerógena (tos / estornudos)
 Período de incubación: 7-14 días
 Signos y síntomas.
 - 1º etapa: fiebre - rinitis - tos.
 - 2º etapa: erupciones rojizas en la cara y luego en todo el
cuerpo – pequeños
 puntos blancos (puntos de Koplik) en las encías y en
el interior de las mejillas.
 Pronóstico: favorable
 Tratamiento: sintomático
 Prevención: vacunación
 Datos. - Evolución en dos semanas.

55. Varicel
a
 Etiología: Herpesvirus (varicela zoster)
 Transmisión: aerógena
 Curso: agudo
 Período de incubación: 14-16 días
 Signos y síntomas: fiebre - prurito - erupciones en la piel con
ampollas y costras en todo el cuerpo.
 Pronóstico: favorable
 Tratamiento: sintomático
 Prevención: vacunación
 Notas. - Es la enfermedad infecciosa
eruptiva más frecuente
 entre los niños.
 - Evoluciona en 10-14
 días. Costras en el cuerpo de un
bebé por varicela

56. Herpes
 Etiología: Herpesvirus simple tipos 1 y 2
 Transmisión: directa (tipo 1) - sexual (tipo 2)
 Curso: agudo
 Período de incubación: 7-10 días
 Signos y síntomas: úlceras en la boca, labios, encías, ano
y genitales.

57.  Pronóstico: favorable (tipo 1) - reservado (tipo
2)
 Tratamiento: antivirales en casos crónicos
 Prevención: evitar contacto directo con lesiones
- uso de profilácticos - cesárea en madres
infectadas.
 Notas: Las lesiones urogenitales curan en 7 a
10 días.
 La infección es más grave y duradera en
personas inmunodeprimidas.
 Herpes virus tipo 2 puede infectar al feto o la
recién nacido durante el parto.
 Tras la infección, el virus se disemina a las
neuronas y permanece en el organismo de por
vida.
 -Puede reactivarse por el exceso de luz solar,
fiebre, estrés, enfermedades agudas, sida y
cáncer, entre otros.

58. Papilomaviru
s
 Infecciones por papilomavirus.
 Papilomas mucosos: condilomas acuminados, enfermedad
de Heck, carcinoma, papiloma escamoso bucal, lesión
papilar más frecuente de la boca, generalmente asociada a
HPV, localizado en cualquier sitio de la mucosa,
especialmente en úvula y paladar.
 Condilomas acuminados: Lesión verrugosa asociada a
HPV 6 y 11, generalmente infección buco-genital,
abundantes vegetaciones de color rosado que crecen y
Papilomas mucosos
confluyen. Condilomas acuminados

59. Hepatitis
virosica
 Etiología: agentes virales que afectan el hígado, como los
virus de la hepatitis A, B, C, D y E (VHA - VHB - VHC -
VHD y VHE)
 Transmisión: sexual - oral, por utensilios, agua y
alimentos contaminados con materia fecal de infectados -
agujas de inyección compartidas - de madres a bebés
 Curso: agudo - crónico (VHC)
 Período de incubación: según tipo viral
 Signos y síntomas: fiebre - ictericia - fatiga - dolor
abdominal - pérdida del apetito - náuseas - diarreas

60. AGENTE VIRAL FORMAS DE TRANSMISIÓN PERÍODO DE FORMAS DE PREVENCIÓN
INCUBACIÓN
- Oral Vacunación
- Contacto con elementos 15 - 45 días Lavado de manos Lavar
Hepatitis A y/o utensilios infectados bien los alimentos
- Sexual Vacunación
Hepatitis B - Agujas infectadas 1 - 6 meses Uso de
- De madres a bebés profilácticos
- Sexual Uso de
Hepatitis C - Agujas infectadas 15 - 50 días profilácticos
- De madres a bebés
- Sexual Uso de
Hepatitis D - Agujas infectadas 1 - 6 meses profilácticos
- De madres a bebés Vacuna contra VHB
Hepatitis E - Oral Lavado de manos Lavar
- Por alimentos y aguas 15 - 60 días bien los alimentos
contaminadas

61. AGENTE PRONÓSTICO TRATAMIENTO OTROS
Hepatitis A Favorable Fármacos Síntomas frecuentes
específicos en adultos
Susceptibles los
Reservado Fármacos adultos de
Hepatitis B
específicos 30 a 50 años
Hepatitis C Fármacos 50 - 80% pasa
Reservado específicos a la forma crónica
Fármacos Puede adquirirse ante
Favorable específicos la presencia del VHB
Hepatitis D
Transplante
Hepatitis E Favorable Fármacos Grave en
específicos embarazadas

63. SIDA
 Etiología: Retrovirus
 Transmisión: sexual - transplacentaria -
sanguínea
 Curso: agudo - crónico
 Período de incubación: 8-12 semanas
 Signos y síntomas: fiebre - cefaleas -
amigdalitis - adenitis - erupciones - malestar
general - pérdida de peso no intencionada -
llagas en la boca - encías inflamadas y
dolorosas - exceso de sudor, generalmente por Etiológico: Virus de la
Agente
las noches - resfriados. Inmunodeficiencia Humana.
(H.I.V.)

64. Características del
Virus
 El VIH pertenece a la familia Retroviridae en la sub familia
Lentiviridae, debido a la presencia de una enzima característica de
los retrovirus denominada Transcriptasa Inversa.
 Es un Virus del Tipo ARN.
 Los retrovirus son capaces de integrar el genoma de las células
como ―provirus‖.
 Posee acción citopática sobre células del sistema inmune
(linfocitos T).
 Es un virus termo sensible. A 56 º C durante media hora se
inactiva.
 Es sensible a la lavandina, el etanol y el hidróxido de sodio.
 Es relativamente resistente a la luz U.V.
CICLO
VIRAL

65. Es importante saber que…
 Los ―portadores sanos‖ son aquellas personas que
viven con VIH pero que no han desarrollado los
Leucoplaquia
síntomas del SIDA. Sin embargo la expresión "portador vellosa de la
lengua en el SIDA
sano" es confusa, ya que puede hacer pensar que las
personas que viven con el virus no lo transmiten, y esto
es un error. Si bien no presentan síntomas, SI pueden
transmitir el virus.
 Si el análisis del VIH da negativo significa que no se
encontraron anticuerpos al VIH en la sangre. Para estar
seguro del resultado se debe esperar 3 meses después
de la situación que ha podido causar la infección.
Siempre se recomienda hacer dos análisis para mayor
seguridad en el caso del negativo.
Micrografía electrónica de barrido de un VIH-1 yemando de
un linfocito cultivado. Múltiples protuberancias redondeadas
en la superficie celular representan sitios de ensamblaje y de
yemación de muchos viriones

66. BIBLIOGRAFIA
 VILCHES, Sánchez Jorge Alberto; Los Virus;
Monografias.com. Disponible en internet.
http://www.monografias.com/trabajos91/estudio-
virus/estudio-virus.shtml.
 DOMINGUEZ, Huertas Gullermo; ¿Metabolismo virico?;
Universidad de Malaga. Disponible en internet.
http://www.encuentros.uma.es/encuentros107/metabolismo
.html.
 Observatorio salud publica de Santander.
 Microbiología Clínica; Los virus; Curso 2006 – 2007.
 Manual Virologia; Articulo pdf. Disponible en:
http://imb.usal.es/formacion/docencia/microbiol/Virus%20I.p
df.