UACH
Facultad de Medicina
Microbiología


Brucella

Catedrático: Q.F.B Eduardo Hernández
Alumno: Armando Enríquez Puga
o Parásitos obligados de animales y humanos.
o Localizados dentro de la célula.
o Metabolismo inactivo


Brucella melitensis: infecta cabras.

Brucella Suis: cerdos.

Brucella abortus: Ganado Vacuno
                                               Estudios DNA demuestran como
Brucella Canis: Perros                         existente solo la especie: Melitensis.
Brucelosis


Otros nombres: Fiebre ondulante, fiebre malta.




Fase bacteriémica aguda acompañada de una
etapa crónica que puede prolongarse por años y
puede afectar diversos tejidos.
Morfología e identificación:

 Aspecto de cocos o bacilos de 1.2 um long.
 Predomina forma coco-bacilar cortas.

 Grammnegativos

 Teñidas con irregularidad

 Aerobios

 N móviles

 No forman esporas

 Catalasa, oxidasa, ureasa +

 Son categoría B
Crecimiento
                                                          Adaptadas a un hábitat intracelular
 Utilizan carbohidratos pero no producen acido ni gas.   Necesidades nutricionales complejas.

 4 especies que infectan al ser humano son:              Se cultivan en medios con AA,
                                                          vitaminas, sales y glucosa.
 Catalasa y oxidasa positivas.
                                                          Agar tripticasa-soya
 Producen sulfuro de Hidrogeno y los nitratos reducen
  nitritos.                                               Hemocultivo para B.abortus necesita
                                                          CO2 al 5-10% para multiplicarse.
 Sensibles al calor y a la acidez
                                                          Otros se multiplican en el aire.
 Destruidas en leche mediante la pasteurización.
Variación

 Forman colonias lisas y transparentes.
 Forma rugosa que no es virulenta.

 El suero de animales susceptibles contiene globulina y una
  lipoproteína supresora de proliferación de tipos no lisos virulentos y
  favorece multiplicación delos tipos virulentos.


Estructura antigénica: diferenciarlas es posible gracias a su
sensibilidad a los colorantes y a produccion de H2S. (ácido sulfhídrico)

Utilizar precaución de bioseguridad ya que son riesgosas.
Patogenia y Anatomía patológica
  Vias de infección: Tubo digestivo (leche), mucosas, piel
  (contacto con animal).

  Queso elaborado con leche de cabra no pasteurizada
  es el mas común.

  Brucella avanza desde su lugar de entrada, hacia
  conducto linfático, ganglio linfático y llega a órganos
  parenquimatosos.

  Nodulos granulomatosos se forman en:
  T. Linfático
  Hígado
  Bazo
  Médula ósea

  Otros: osteomielitis, meningitis, colecistitis.
Principal manifestación histológica:



                          B.abortus:
                   produce infección leve sin           B. canis:
                 complicaciones purulentas, se
                  encuentran en gránulos no
                     caseificantes en sist.
                      Reticuloendotelial.


                                          Brucellas
                            B. suis:
                                                      B. melitensis:
Eritritol: factor de crecimiento para Brucellas encontrado en placentas y
membranas fetales de ganado vacuno, cerdo, oveja y cabra.

Si hay Prolif. En animal preñado habrá placentitis que culmina en aborto.

Placenta humana no contiene eritritol.
Clínica
 Periodo de incubación: 1-6 semanas.
 Inicio insidioso caracterizado por ataque al estado gral.:

  FIEBRE (aumenta por la tarde, desciende por la noche junto con
   sudación)
  DEBILIDAD
  MIALGIAS GENERALIZADAS
  DIAFORESIS.
  SINTOMAS DIGESTIVOS Y DE SNC.                                    Etapa inicial
  GANGLIOS LINF. AUMENTAN TAMAÑO
  BAZO PALPABLE
  HEPATITIS CON ICTERICIA
  DOLOR INTENSO
  ALTERACION EN MOVIMIENTO (CUERPOS VERTEBRALES)

 Duración: semanas o meses.
o    DEBILIDAD
o    MIALGIAS
o    DOLORES
o    FEBRÍCULA                                          Etapa crónica
o    NERVIOSISMO
o    SINTOMAS PSOONEUROTICOS
o    TITULO DE AGLUTININA ALTO



                                     Pruebas diagnósticas


     Sangre para cultivo
     Biopsia para cultivo (ganglio linfático, hueso)
     Suero para prueba serológica.
Cultivo
          o   Agar Brucella:
          o   Enriquecido
          o   Forma oxigenada del medio: multiplicación buena.
          o   Usado principalmente bacterias anaerobias.

          o Se multiplican en medios usuales:

          o Tripticasa y soya con os sin sangre de carnero al 5%.
          o Medio de infusión en cerebro y corazón
          o Agar chocolate

          o Multiplicadas en medios para hemocultivo.
                                                                                         Muestras mas
          o Medio liquido se utiliza para M. tuberculosis también sirve para Brucella.     usadas:
                                                                                         De médula y
          o TODOS LOS CULTIVOS: tener CO2 8-10% a 35-37°C                                  sangre.
Dx Serológico

 En la primera semana de enf. Aguda aumentan IgM, llegando a su máximo a los 3 meses.

 IgM aun y con Tx persisten por hasta 2 años.

 IgG se aumenta 3 semanas después de enf. Aguda.

 IgA concentración paralela a IgG.

 Esta prueba no detecta infección por B.canis
Prueba de aglutinación
           Realizada c antígenos de Brucella estandarizados
            obtenidos por destrucción térmica, expuestos a fenol.

           Títulos de aglutinina IgG superiores a 1:80 indican
            infección activa

           Si prueba es negativa en px. Con signos clínicos claros de
            infección por Brucella se realizan pruebas para detectar
            anticuerpos “bloqueantes”.




   Bloqueo de anticuerpos: son                                ELISA: se detectan anticuerpos IgG, IgA e
anticuerpos IgA que interfieren en aglutinación
  por IgG e IgM y hacen prueba serológica                          IgM. Los cuales usan proteínas
  positiva. Anticuerpos se detectan por anti-                     citoplasmáticas como antígenos.
             globulina de Coombs
Inmunidad:
Fracciones inmunógenas de paredes cels tienen mucho fosfolípido, la lisina
predomina entre los 8 AA, no hay heptosa)



Tx:
• Tetraciclinas
• Ampicilina
• Difíciles por encontrarse intracelulares.

• Combinación: tetraciclina y estreptomicina.
No somos nada si no estamos prestos a ser sensibles con
                                         la humanidad.

                                     Pedro Pantoja Santiago




                                               Gracias por su atención!

Brucellas armando puga

  • 1.
    UACH Facultad de Medicina Microbiología Brucella Catedrático:Q.F.B Eduardo Hernández Alumno: Armando Enríquez Puga
  • 2.
    o Parásitos obligadosde animales y humanos. o Localizados dentro de la célula. o Metabolismo inactivo Brucella melitensis: infecta cabras. Brucella Suis: cerdos. Brucella abortus: Ganado Vacuno Estudios DNA demuestran como Brucella Canis: Perros existente solo la especie: Melitensis.
  • 3.
    Brucelosis Otros nombres: Fiebreondulante, fiebre malta. Fase bacteriémica aguda acompañada de una etapa crónica que puede prolongarse por años y puede afectar diversos tejidos.
  • 4.
    Morfología e identificación: Aspecto de cocos o bacilos de 1.2 um long.  Predomina forma coco-bacilar cortas.  Grammnegativos  Teñidas con irregularidad  Aerobios  N móviles  No forman esporas  Catalasa, oxidasa, ureasa +  Son categoría B
  • 5.
    Crecimiento Adaptadas a un hábitat intracelular  Utilizan carbohidratos pero no producen acido ni gas. Necesidades nutricionales complejas.  4 especies que infectan al ser humano son: Se cultivan en medios con AA, vitaminas, sales y glucosa.  Catalasa y oxidasa positivas. Agar tripticasa-soya  Producen sulfuro de Hidrogeno y los nitratos reducen nitritos. Hemocultivo para B.abortus necesita CO2 al 5-10% para multiplicarse.  Sensibles al calor y a la acidez Otros se multiplican en el aire.  Destruidas en leche mediante la pasteurización.
  • 6.
    Variación  Forman coloniaslisas y transparentes.  Forma rugosa que no es virulenta.  El suero de animales susceptibles contiene globulina y una lipoproteína supresora de proliferación de tipos no lisos virulentos y favorece multiplicación delos tipos virulentos. Estructura antigénica: diferenciarlas es posible gracias a su sensibilidad a los colorantes y a produccion de H2S. (ácido sulfhídrico) Utilizar precaución de bioseguridad ya que son riesgosas.
  • 7.
    Patogenia y Anatomíapatológica Vias de infección: Tubo digestivo (leche), mucosas, piel (contacto con animal). Queso elaborado con leche de cabra no pasteurizada es el mas común. Brucella avanza desde su lugar de entrada, hacia conducto linfático, ganglio linfático y llega a órganos parenquimatosos. Nodulos granulomatosos se forman en: T. Linfático Hígado Bazo Médula ósea Otros: osteomielitis, meningitis, colecistitis.
  • 8.
    Principal manifestación histológica: B.abortus: produce infección leve sin B. canis: complicaciones purulentas, se encuentran en gránulos no caseificantes en sist. Reticuloendotelial. Brucellas B. suis: B. melitensis:
  • 9.
    Eritritol: factor decrecimiento para Brucellas encontrado en placentas y membranas fetales de ganado vacuno, cerdo, oveja y cabra. Si hay Prolif. En animal preñado habrá placentitis que culmina en aborto. Placenta humana no contiene eritritol.
  • 10.
    Clínica Periodo deincubación: 1-6 semanas. Inicio insidioso caracterizado por ataque al estado gral.:  FIEBRE (aumenta por la tarde, desciende por la noche junto con sudación)  DEBILIDAD  MIALGIAS GENERALIZADAS  DIAFORESIS.  SINTOMAS DIGESTIVOS Y DE SNC. Etapa inicial  GANGLIOS LINF. AUMENTAN TAMAÑO  BAZO PALPABLE  HEPATITIS CON ICTERICIA  DOLOR INTENSO  ALTERACION EN MOVIMIENTO (CUERPOS VERTEBRALES) Duración: semanas o meses.
  • 11.
    o DEBILIDAD o MIALGIAS o DOLORES o FEBRÍCULA Etapa crónica o NERVIOSISMO o SINTOMAS PSOONEUROTICOS o TITULO DE AGLUTININA ALTO Pruebas diagnósticas  Sangre para cultivo  Biopsia para cultivo (ganglio linfático, hueso)  Suero para prueba serológica.
  • 12.
    Cultivo o Agar Brucella: o Enriquecido o Forma oxigenada del medio: multiplicación buena. o Usado principalmente bacterias anaerobias. o Se multiplican en medios usuales: o Tripticasa y soya con os sin sangre de carnero al 5%. o Medio de infusión en cerebro y corazón o Agar chocolate o Multiplicadas en medios para hemocultivo. Muestras mas o Medio liquido se utiliza para M. tuberculosis también sirve para Brucella. usadas: De médula y o TODOS LOS CULTIVOS: tener CO2 8-10% a 35-37°C sangre.
  • 13.
    Dx Serológico  Enla primera semana de enf. Aguda aumentan IgM, llegando a su máximo a los 3 meses.  IgM aun y con Tx persisten por hasta 2 años.  IgG se aumenta 3 semanas después de enf. Aguda.  IgA concentración paralela a IgG.  Esta prueba no detecta infección por B.canis
  • 14.
    Prueba de aglutinación  Realizada c antígenos de Brucella estandarizados obtenidos por destrucción térmica, expuestos a fenol.  Títulos de aglutinina IgG superiores a 1:80 indican infección activa  Si prueba es negativa en px. Con signos clínicos claros de infección por Brucella se realizan pruebas para detectar anticuerpos “bloqueantes”. Bloqueo de anticuerpos: son ELISA: se detectan anticuerpos IgG, IgA e anticuerpos IgA que interfieren en aglutinación por IgG e IgM y hacen prueba serológica IgM. Los cuales usan proteínas positiva. Anticuerpos se detectan por anti- citoplasmáticas como antígenos. globulina de Coombs
  • 15.
    Inmunidad: Fracciones inmunógenas deparedes cels tienen mucho fosfolípido, la lisina predomina entre los 8 AA, no hay heptosa) Tx: • Tetraciclinas • Ampicilina • Difíciles por encontrarse intracelulares. • Combinación: tetraciclina y estreptomicina.
  • 16.
    No somos nadasi no estamos prestos a ser sensibles con la humanidad. Pedro Pantoja Santiago Gracias por su atención!