DESARROLLO DE LA CARA
Y EL CUELLO
ARCOS Y
SURCOS
FARINGEOS
• Cuál es el origen del mesenquima de la
región de cabeza y cuello
• Células de la cresta neural migran para
forman el mesenquima de la región de
cabeza y cuello
• Cuál es el origen de los músculos de
cabeza y cuello?
• Cada arco faringeo tiene su propio nervio:
NERVIOS DE LOS ARCOS FARINGEOS
• Cada arco faringeo tiene su propia arteria:
• Primer arco:
– Arteria maxilar

• Segundo arco
– Arteria hioidea, arteria del estribo

• Tercer arco
– Carótida interna

• Cuarto arco
– Subclavia derecha y aorta
COMPONENTES DE CADA ARCO
FARINGEO
• Un núcleo mesenquimatoso cubierto por ectodermo
superficial
• El mesenquima forma las estructuras cartilaginosas y
los huesos del arco correspondiente.
• Cada arco tiene su propia arteria
• Su propio nervio
• Un grupo de músculos relacionados
DERIVADOS DEL PRIMER ARCO
FARINGEO
• A partir del primer arco faringeo se
forman:
– Prominencia maxilar
– Prominencia mandibular
DERIVADOS DEL PRIMER ARCO
• Huesos
–
–
–
–
–

Hueso maxilar
Cigomático
Porción escamosa del hueso temporal
Martillo
Yunque

• Ligamentos
– Anterior del martillo
– Ligamento esfenomandibular
DERIVADOS DEL PRIMER ARCO
FARINGEO
• Prominencia mandibular
– Hueso mandibular
– Labio inferior
– Dientes y paredes laterales del suelo
de la boca
DERIVADOS DEL PRIMER ARCO
• Cartílagos de la oreja
• Mesenquima de los 2/3 anteriores de la lengua
• Dientes y encías
• Labio superior
• Parte lateral de la cara y la mejilla
DERIVADOS DEL PRIMER ARCO
FARINGEO
• Arteria: maxilar
• Nervio: Trigémino
– Nervio sensitivo de la cabeza y cuello
– Sus ramas sensitivas inervan la cara, los
dientes, mucosas de las cavidades nasales,
paladar, boca y lengua
– Nervio motor de los músculos de la
masticación
MÚSCULOS EN RELACIÓN AL
PRIMER ARCO FARINGEO
• Músculos de la masticación
– Masetero, temporal y pterigoideos medial y
lateral

• Milohioideo y vientre anterior del
digástrico
• Tensor del tímpano
• Tensor del velo del paladar
DERIVADOS DEL SEGUNDO
ARCO FARINGEO
• Huesos
– Estribo
– Apófisis estiloides del hueso temporal
– Asta menor y porción superior del cuerpo del hioides

• Ligamentos
– Ligamento estilohioideo

• Parte de la porción lateral y anterior del cuello
DERIVADOS DEL SEGUNDO
ARCO FARINGEO
• Arteria: Arteria hioidea, arteria del estribo
• Nervio: Facial
• Músculos relacionados
–
–
–
–

Músculos de la expresión facial
Músculo del estribo
Estilohioideo
Vientre posterior del digástrico
DERIVADOS DEL TERCER ARCO
FARINGEO
• Arteria: Carótida interna
• Nervio: Glosofaringeo
• Músculos asociados
– Estilofaringeo
DERIVADOS DEL TERCER ARCO
FARINGEO
• Huesos
– Porción inferior del cuerpo y asta
mayor del hioides

• Tercio posterior de la lengua
DERIVADOS DE LOS ARCOS BRANQUIALES
4 Y 6 ARCOS FARINGEOS
• Cartílagos
– Tiroides, epiglotis
– Aritenoides, cricoides y corniculados

• Región más posterior de la lengua
DERIVADOS DEL 4 Y 6 ARCOS
FARINGEOS
• Arteria: Subclavia derecha y aorta
• Nervio
– Rama laringea superior del vago
– Rama laringea recurrente del vago
4 Y 6 ARCOS FARINGEOS
• Músculos asociados
– Rama laringea superior del vago
• Cricotiroideo
• Periestafilino externo (elevador del velo del
paladar)
• Constrictores de la faringe

– Rama laringea recurrente del vago
• Músculos intrínsecos de la laringe
• Músculo estríado del esófago
LAS BOLSAS FARINGEAS
ORIGEN DE LAS BOLSAS
FARINGEAS
• Evaginaciones del intestino anterior
• Entre los arcos faringeos
• Son 4 pares de bolsas faringeas
• Qué estructuras embriológicas forman
las bolsas faringeas?
PRIMERA BOLSA FARINGEA

• Receso tubulotimpánico
– Cavidad del oído medio
– Antro mastoideo
– Trompa de Eustaquio
DERIVADOS DE LAS BOLSAS FARINGEAS
SEGUNDA BOLSA FARINGEA
• Epitelio superficial y recubrimiento de las
criptas amigdalina
• Hacia las 20 semanas el mesenquima
alrededor de las criptas se diferencia en
tejido linfoide
TERCERA BOLSA FARINGEA
• Porción bulbar dorsal → glándula
paratiroides inferior
• Porción bulbar ventral → Timo
– Migra al mediastino anterior
TIMO
• Tercera bosa →

parenquima

• Mesodermo(cresta neural) →
• Invasión de linfocitos T
• Funciones del timo:
– Hormonas tímicas
– Maduración de linfocitos T

mesenquima
CUARTA BOLSA FARINGEA
• Porción bulbar dorsal → glándula
paratiroides inferior
– Células principales – hormona paratiroidea

• Porción bulbar ventral → cuerpo
ultimobranquial
– Células C (origen en la cresta neural) –
diseminadas en la glándula tiroides
– Producen calcitonina
HENDIDURAS FARINGEAS
HENDIDURAS BRANQUIALES
PRIMER SURCO FARINGEO

• El conducto auditivo externo
SINDROME DEL PRIMER ARCO

• Síndrome de Treacher – Collins
• Por migración insuficiente de células de la
cresta neural hacia el primer arco faringeo
durante la cuarta semana
SINDROME DE
TREACHER - COLLINS
• Hipoplasia de la mandíbula
• Hipoplasia malar (por falta de desarrollo de
los huesos cigomáticos de la cara)
• Hendiduras palpebrales que se inclinan
hacia abajo
SINDROME DE
TREACHER - COLLINS
• Defectos de los párpados inferiores
• Oídos externos deformados
• En ocasiones anomalías del oído medio
• Se hereda en forma autonómica dominante
Síndrome de
Pierre - Robin
SINDROME DE PIERRE - ROBIN
•
•
•
•

Hipoplasia mandibular
Paladar hendido
Defectos de ojos y oídos
El desplazamiento posterior de la lengua
impide que los procesos palatinos se
junten y se fusione el paladar
• Cuáles podrían ser las
manifestaciones clínicas
de un recién nacido que
nace con aplasia del timo
y ausencia de glándulas
paratiroides? Explique el
origen embriológico de
este problema:
SINDROME DE DIGEORGE
• Mal desarrollo de la 3 y 4 bolsa faringea
• Presentan hipocalcemia grave en la etapa de RN
– Por ?
– Que se manifiesta por convulsiones

• Infecciones graves desde sus primeras semanas
de vida
– Por ?
SINDROME DE DIGEORGE
• Anomalías craneofaciales:
– Boca de pescado (filtrum labial corto)
– Pabellones auriculares de implantación baja
– Hendiduras nasales
– Hipoplasia tiroidea
QUISTES BRANQUIALES
• Masas indolorosa que crecen a un lado
del cuello
• Por delante del músculo
esternocleidomastoideo
• A partir de restos embrionarios del 2, 3 y 4
surcos faringeos
•

Un niño de 5 años
se presenta a la
consulta con una
masa a un lado del
cuello por delante
del músculo
esternocleidomastoi
deo, cuál es la
posible causa de
este hallazgo?
DESARROLLO DE LA GLÁNDULA TIROIDES
Engrosamiento endodérmico (día 24)
en el piso del intestino anterior
↓
Divertículo tiroideo
↓
Conducto tirogloso
↓
Desciende por delante de hueso hioides
Y cartílagos laringeos
↓
Se sitúa frente a los cartílagos traqueales 2 y 3
Agujero ciego de la lengua
Sitio donde se originó la G. tiroides
•

Un niño de 5 años
tiene una masa de 3
x 2 cm en la línea
media del cuello,
usted es el cirujano
y le consultan por
este paciente, qué
debería tener en
cuenta antes de
decidir extirpar esta
masa al paciente?
• Masa en la línea media del cuello:
• Quiste tirogloso vs glándula tiroides
ectópica
• Puede ser su único tejido tiroideo
presente
•

La evaluación de un recién nacido
muestra que tiene valores anormalmente
altos de TSH (hormona estimulante de la
glándula tiroides), cuál es la explicación
a este hecho, cuál es la causa más
común de este problema?
• HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO
– Más común por falta de desarrollo de la
glándula tiroides
DESARROLLO DE LA LENGUA

• Final de la cuarta semana
• Los 2/3 anteriores de la lengua se
forman a partir del primer arco
DESARROLLO DE LA LENGUA
DESARROLLO DE LA LENGUA
• El 1/3 posterior de la lengua
• Eminencia hipofaringea o hipobranquial
• Proviene del tercer arco faringeo
• Surco en forma de V, el surco terminal
DESARAROLLO DE LA LENGUA

• La parte más posterior de la lengua:
– Se forma a partir del cuarto arco
• Explique la inervación sensitiva de
la lengua?
INNERVACIÓN DE LA LENGUA
• Inervación sensitiva
– 2/3 anteriores

-

trigémino

• Rama lingual de la división mandibular

– 1/3 posteriorglosofaringeo
– pequeña porción posterior de la lengua
nervio vago
• Rama laringea superior del nervio vago
INVERVACIÓN DE LA LENGUA
• Inervación gustativa (VII y IX par)
– Nervio cuerda del tímpano(VII) – inerva las
papilas linguales
– Excepto las papilas circunvaladas

• Glosofaringeo – papilas circunvadas
• El desarrollo de la cara tiene lugar entre la
4 y la 8 semana
PROMINENCIA
FRONTONASAL

PROMINENCIA
MAXILAR

PROMINENCIA
MANDIBULAR

ESTOMODEO
•

Prominencia frontonasal
– Forma la frente y la nariz
• El labio inferior y la mandíbula son las
primeras estructuras de la cara en
desarrollarse.
– Resultan de la unión medial de las dos
prominencias mandibulares
DESARROLLO DE LA NARIZ
• Formación de las placodas nasales
– Engrosamientos ovales del ectodermo en las
regiones ventrolaterales de la prominencia
frontonasal

• La proliferación del mesenquima de los bordes
– Origina las prominencias nasales medial y lateral

• Se forman las fosas nasales
PROMINENCIA
NASAL MEDIAL

PROMINENCIA
NASAL
LATERAL
•

El surco nasolagrimal
– Separación entre la prominencia nasal
lateral y la prominencia maxilar
SURCO
NASOLAGRIMAL

ENTRE LA
PROMINENCIA
MAXILAR Y LA
PROMINENCIA
NASAL LATERAL
• Aquí se forma el conducto nasolagrimal
• Su extremo craneal se expande para
forma el saco lagrimal, se abre en el canto
interno del ojo
• Su extremo distal se abre bajo el meato
inferior
•

Una niña de 2 años acude a su cita del
niño sano. Su madre le explica que su
ojo derecho llora todo el tiempo y que
con frecuencia tiene acúmulo de
secreción amarilla en el canto interno del
ojo. Cómo explica usted este problema
en el niño?
FORMACIÓN DEL LABIO
SUPERIOR
• Entre la séptima y décima semana
– Por la fusión de la prominencia nasal medial
con la prominencia maxilar
– La prominencia nasal lateral no participa en la
formación del labio superior
EL SEGMENTO INTERMAXILAR
• La fusión de las prominencia nasales
mediales forma el segmento intermaxilar
• Tiene 3 componentes:
– Parte labial o filtrum del labio superior
– Parte maxilar, donde se forman los incisivos
– Parte del paladar, el paladar primario
EL SEGMENTO
INTERMAXILAR

COMPONENTE
LABIAL

COMPONENTE
MAXILAR

COMPONENTE
PALATINO
RESUMEN DEL DESARROLLO
FACIAL
• La Prominencia frontonasal forma la frente
y el dorso y la punta de la nariz
• Las Prominencias nasales laterales
forman los lados (alas) de la nariz
• Las Prominencias nasales mediales
forman el tabique nasal
RESUMEN DEL DESARROLLO
FACIAL
• Las Prominencias maxilares forman las
regiones superiores de las mejillas y la
mayor parte del labio superior
• Las prominencias mandibulares forman el
mentón, el labio inferior y las regiones
inferiores de las mejillas
FORMACIÓN DE LOS
PABELLONES AURICULARES
• Al final de la quinta semana:
• Se forman 6 montículos alrededor del
primer surco faringeo
• Derivados del primer arco branquial
MICROTIA
DESARROLLO DE LA NARIZ
• Foveas nasales
• Prominencias nasales lateral y medial
• Sacos nasales primitivos
DESARROLLO DE LA NARIZ
• En un principio los sacos nasales están
separados de la cavidad bucal por la
membrana buconasal
• Al final de la sexta semana se rompe y se
forman las coanas(apertura entre la
cavidad nasal y la cavidad bucal)
•

Un recién nacido presenta una grave
dificultad respiratoria desde el mismo
momento de su nacimiento y tiene
cianosis, dicha cianosis mejora con el
llanto. Cómo se llama este defecto? Cuál
es su base embriológica?
DESARROLLO DEL PALADAR

• El período crítico del desarrollo del
paladar: semanas 6 a 9
DESARROLLO DEL PALADAR

• El paladar primario
– Se forma al inicio de la sexta semana
– Por la unión de los dos procesos nasales
mediales
El paladar primario
PALADAR SECUNDARIO

• Se extiende hacia atrás desde la fosa
incisiva
• Forma el paladar duro y el paladar blando
PALADAR SECUNDARIO
• Prolongaciones palatinas laterales
• Se extienden desde las caras internas de los
maxilares
• De manera gradual se aproximan y se fusionan
en la línea media
• También se fusionan con el tabique nasal y el
paladar primario
FORMACIÓN DEL TABIQUE
NASAL
• Crecimiento hacia debajo de las
prominencias nasales mediales
fusionadas
• La fusión con el paladar ocurre durante
las semanas 9 a 12
Cómo se llama este defecto? Cuál es su
base embriológica?
LABIO HENDIDO
• Herencia multifactorial
• Más comunes en mujeres
• Labio leporino: 1 de cada 1000 nacimientos
• Pueden ser parte de síndromes: ejemplo trisomía 13
• El riesgo de que nazca otro hermano afectado es 4%
•

Labio hendido unilateral
– Falta de fusión de la prominencia maxilar
con la prominencia nasal medial del lado
afectado

•

Labio hendido bilateral
– Cuando el defecto es bilateral
Cómo se llama este defecto?
Cuál es su base embriológica?
PALADAR HENDIDO
• 1 de cada 2500 nacimientos
• Falta de acercamiento y fusión de los
procesos palatinos laterales y con el
tabique nasal
• APARATO RESPIRATORIO
• Origen del primordio respiratorio
– Aparece como una evaginación del intestino
anterior en los días 26 o 27 del desarrollo.
• El tabique traqueoesofágico divide la
porción anterior, la laringe, de la porción
posterior, el esófago
• Cuál es el origen de los cartílagos
laringeos?
• Cuáles son los cartílagos laringeos?
DESARROLLO DE LA LARINGE
• La epiglotis se origina a partir de la parte caudal
de la eminencia hipobranquial
• Cartílagos laringeos
– Tiroides, cricoides, aritenoides
– Corniculados, cuneiformes y puntas de los
aritenoides

• Cuerdas vocales verdaderas
• Cuerdas vocales falsas
DESARROLLO DE LA LARINGE
• Los músculos laringeos se desarrollan a
partir de los mioblastos en relación a los
arcos faringeos 4 a 6
• El nervio laringeo superior
– Inerva derivados del 4 arco

• El nervio laringeo recurrente
– Inerva derivados del 6 arco
• Desarrollo de traquea y bronquios
– El epitelio y glándulas de la traquea y
bronquios derivan del endodermo
– El cartílago, tejido conjuntivo y músculos de la
traquea derivan del mesodermo esplácnico
DESARROLLO DE LOS
BRONQUIOS
• Bronquios primarios
– Derecho e izquierdo

• Bronquios secundarios
– 3 del lado derecho, 2 del lado izquierdo

• Bronquios terciarios
– 10 del lado derecho, 9 del lado izquierdo
DESARROLLO DE LOS
BRONQUIOS
• Hasta la semana 24 se forman 17
divisiones bronquiales
• Después del nacimiento se desarrollan 6
divisiones más.
• Atresia esofágica con fístula
traqueoesofágica
• Anomalía en la separación del esófago y
la tráquea por el tabique
tranqueoesofágico
ATRESIA ESOFÁGICA CON
FISTULA TRAQUEOESOFÁGICA
• Antecedente de polihidramnios
• La atresia esofágica se manifiesta al
momento de nacer con secreciones
orofaringeas excesivas
• Si se le llega a dar de tomar:
– tos, ahogamiento al momento de tomar,
neumonía
DESARROLLO DE LOS
PULMONES
• Período pseudoglandular
– Semanas 5 a 16

• Período canalicular
– Semanas 17 a 25

• Período de saco alveolar
– Semana 24 al nacimiento

• Período alveolar
– Final del período fetal a 8 años de edad
DESARROLLO DE LOS
PULMONES
•

•

Período seudoglandular:
– 5 a 17 semanas
Porque los bronquios parecen una
glándula exócrina.
• Período canalicular
– Aparece la luz en bronquios y bronquiolos
– Vasos sanguíneos no están lo suficientemente cerca
de los sacos alveolares para que se produzca el
intercambio gaseoso
• Período canalicular
– Hacia la semana 24, cada bronquiolo terminal
se divide para formar 2 o más bronquiolos
respiratorios, que a su vez se dividen en 3 a 6
conductos alveolares, los cuales van a los
sacos terminales
– El epitelio de las vías aéreas es cúbico
• Período de saco terminal
– Aparecen los “sacos terminales” a partir de
los ductos alveolares
– El epitelio de cúbico se torna plano, se
forman los neumocitos tipo I
• Los vasos sanguíneos se acercan lo suficiente a
los sacos alveolares para que se produzca el
intercambio gaseoso
• Período de saco terminal
– Se desarrollan las células alveolares tipo II,
que producen el surfactante
– Los fetos que nacen entre las semanas 24 a
26 pueden sobrevivir si reciben cuidados
especiales

• A las 28 semanas el feto pesa 1kg, mide
35cm
• Período alveolar
– Los alveolos como tales se
forman después del
nacimiento, el 95% de los
alvéolos se forma después
del nacimiento
– La formación de alvéolos
tiene lugar al formarse los
septos secundarios en los
sacos terminales
• Período alveolar
– El número de alvéolos aumenta hasta los 8
años
– En los pulmones de un RN existen unos 50
millones de alvéolos, en el adulto unos 300
millones
– Los fetos tienen movimientos respiratorios
– Los pulmones fetales se encuentran llenos de
líquido. Por qué y para qué?
SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA
POR DEFICIENCIA DE SURFACTANTE

• El surfactante es formado por colesterol
(50%), dipalmitil fosfatidilcolina (40%) y
las proteínas A, B y C (10%)
• Disminuye la tensión superficial en el interior
de los alvéolos
• El SDR se debe a la deficiencia del factor
surfactante
• Se presenta en
prematuros, a mayor
prematuridad más
riesgo de desarrollar
este problema
• Colapso de alvéolos,
pulmones rígidos
• Hipoplasia pulmonar
• Número de alveolos y vasos sanguíneos
están disminuidos
• Asociada a hernia diafragmática
congénita

Desarrollo de Cabeza y cuello en el periodo embrionario Pt. 2

  • 1.
    DESARROLLO DE LACARA Y EL CUELLO
  • 2.
  • 3.
    • Cuál esel origen del mesenquima de la región de cabeza y cuello
  • 4.
    • Células dela cresta neural migran para forman el mesenquima de la región de cabeza y cuello
  • 5.
    • Cuál esel origen de los músculos de cabeza y cuello?
  • 6.
    • Cada arcofaringeo tiene su propio nervio:
  • 7.
    NERVIOS DE LOSARCOS FARINGEOS
  • 8.
    • Cada arcofaringeo tiene su propia arteria:
  • 9.
    • Primer arco: –Arteria maxilar • Segundo arco – Arteria hioidea, arteria del estribo • Tercer arco – Carótida interna • Cuarto arco – Subclavia derecha y aorta
  • 10.
    COMPONENTES DE CADAARCO FARINGEO • Un núcleo mesenquimatoso cubierto por ectodermo superficial • El mesenquima forma las estructuras cartilaginosas y los huesos del arco correspondiente. • Cada arco tiene su propia arteria • Su propio nervio • Un grupo de músculos relacionados
  • 11.
    DERIVADOS DEL PRIMERARCO FARINGEO • A partir del primer arco faringeo se forman: – Prominencia maxilar – Prominencia mandibular
  • 13.
    DERIVADOS DEL PRIMERARCO • Huesos – – – – – Hueso maxilar Cigomático Porción escamosa del hueso temporal Martillo Yunque • Ligamentos – Anterior del martillo – Ligamento esfenomandibular
  • 14.
    DERIVADOS DEL PRIMERARCO FARINGEO • Prominencia mandibular – Hueso mandibular – Labio inferior – Dientes y paredes laterales del suelo de la boca
  • 15.
    DERIVADOS DEL PRIMERARCO • Cartílagos de la oreja • Mesenquima de los 2/3 anteriores de la lengua • Dientes y encías • Labio superior • Parte lateral de la cara y la mejilla
  • 16.
    DERIVADOS DEL PRIMERARCO FARINGEO • Arteria: maxilar • Nervio: Trigémino – Nervio sensitivo de la cabeza y cuello – Sus ramas sensitivas inervan la cara, los dientes, mucosas de las cavidades nasales, paladar, boca y lengua – Nervio motor de los músculos de la masticación
  • 17.
    MÚSCULOS EN RELACIÓNAL PRIMER ARCO FARINGEO • Músculos de la masticación – Masetero, temporal y pterigoideos medial y lateral • Milohioideo y vientre anterior del digástrico • Tensor del tímpano • Tensor del velo del paladar
  • 19.
    DERIVADOS DEL SEGUNDO ARCOFARINGEO • Huesos – Estribo – Apófisis estiloides del hueso temporal – Asta menor y porción superior del cuerpo del hioides • Ligamentos – Ligamento estilohioideo • Parte de la porción lateral y anterior del cuello
  • 21.
    DERIVADOS DEL SEGUNDO ARCOFARINGEO • Arteria: Arteria hioidea, arteria del estribo • Nervio: Facial • Músculos relacionados – – – – Músculos de la expresión facial Músculo del estribo Estilohioideo Vientre posterior del digástrico
  • 22.
    DERIVADOS DEL TERCERARCO FARINGEO • Arteria: Carótida interna • Nervio: Glosofaringeo • Músculos asociados – Estilofaringeo
  • 23.
    DERIVADOS DEL TERCERARCO FARINGEO • Huesos – Porción inferior del cuerpo y asta mayor del hioides • Tercio posterior de la lengua
  • 24.
    DERIVADOS DE LOSARCOS BRANQUIALES
  • 25.
    4 Y 6ARCOS FARINGEOS • Cartílagos – Tiroides, epiglotis – Aritenoides, cricoides y corniculados • Región más posterior de la lengua
  • 26.
    DERIVADOS DEL 4Y 6 ARCOS FARINGEOS • Arteria: Subclavia derecha y aorta • Nervio – Rama laringea superior del vago – Rama laringea recurrente del vago
  • 27.
    4 Y 6ARCOS FARINGEOS • Músculos asociados – Rama laringea superior del vago • Cricotiroideo • Periestafilino externo (elevador del velo del paladar) • Constrictores de la faringe – Rama laringea recurrente del vago • Músculos intrínsecos de la laringe • Músculo estríado del esófago
  • 28.
  • 29.
    ORIGEN DE LASBOLSAS FARINGEAS • Evaginaciones del intestino anterior • Entre los arcos faringeos • Son 4 pares de bolsas faringeas
  • 31.
    • Qué estructurasembriológicas forman las bolsas faringeas?
  • 32.
    PRIMERA BOLSA FARINGEA •Receso tubulotimpánico – Cavidad del oído medio – Antro mastoideo – Trompa de Eustaquio
  • 33.
    DERIVADOS DE LASBOLSAS FARINGEAS
  • 34.
    SEGUNDA BOLSA FARINGEA •Epitelio superficial y recubrimiento de las criptas amigdalina • Hacia las 20 semanas el mesenquima alrededor de las criptas se diferencia en tejido linfoide
  • 35.
    TERCERA BOLSA FARINGEA •Porción bulbar dorsal → glándula paratiroides inferior • Porción bulbar ventral → Timo – Migra al mediastino anterior
  • 37.
    TIMO • Tercera bosa→ parenquima • Mesodermo(cresta neural) → • Invasión de linfocitos T • Funciones del timo: – Hormonas tímicas – Maduración de linfocitos T mesenquima
  • 38.
    CUARTA BOLSA FARINGEA •Porción bulbar dorsal → glándula paratiroides inferior – Células principales – hormona paratiroidea • Porción bulbar ventral → cuerpo ultimobranquial – Células C (origen en la cresta neural) – diseminadas en la glándula tiroides – Producen calcitonina
  • 39.
  • 40.
  • 41.
    PRIMER SURCO FARINGEO •El conducto auditivo externo
  • 42.
    SINDROME DEL PRIMERARCO • Síndrome de Treacher – Collins • Por migración insuficiente de células de la cresta neural hacia el primer arco faringeo durante la cuarta semana
  • 44.
    SINDROME DE TREACHER -COLLINS • Hipoplasia de la mandíbula • Hipoplasia malar (por falta de desarrollo de los huesos cigomáticos de la cara) • Hendiduras palpebrales que se inclinan hacia abajo
  • 45.
    SINDROME DE TREACHER -COLLINS • Defectos de los párpados inferiores • Oídos externos deformados • En ocasiones anomalías del oído medio • Se hereda en forma autonómica dominante
  • 46.
  • 47.
    SINDROME DE PIERRE- ROBIN • • • • Hipoplasia mandibular Paladar hendido Defectos de ojos y oídos El desplazamiento posterior de la lengua impide que los procesos palatinos se junten y se fusione el paladar
  • 48.
    • Cuáles podríanser las manifestaciones clínicas de un recién nacido que nace con aplasia del timo y ausencia de glándulas paratiroides? Explique el origen embriológico de este problema:
  • 49.
    SINDROME DE DIGEORGE •Mal desarrollo de la 3 y 4 bolsa faringea • Presentan hipocalcemia grave en la etapa de RN – Por ? – Que se manifiesta por convulsiones • Infecciones graves desde sus primeras semanas de vida – Por ?
  • 50.
    SINDROME DE DIGEORGE •Anomalías craneofaciales: – Boca de pescado (filtrum labial corto) – Pabellones auriculares de implantación baja – Hendiduras nasales – Hipoplasia tiroidea
  • 51.
    QUISTES BRANQUIALES • Masasindolorosa que crecen a un lado del cuello • Por delante del músculo esternocleidomastoideo • A partir de restos embrionarios del 2, 3 y 4 surcos faringeos
  • 52.
    • Un niño de5 años se presenta a la consulta con una masa a un lado del cuello por delante del músculo esternocleidomastoi deo, cuál es la posible causa de este hallazgo?
  • 53.
    DESARROLLO DE LAGLÁNDULA TIROIDES Engrosamiento endodérmico (día 24) en el piso del intestino anterior ↓ Divertículo tiroideo ↓ Conducto tirogloso ↓ Desciende por delante de hueso hioides Y cartílagos laringeos ↓ Se sitúa frente a los cartílagos traqueales 2 y 3 Agujero ciego de la lengua Sitio donde se originó la G. tiroides
  • 55.
    • Un niño de5 años tiene una masa de 3 x 2 cm en la línea media del cuello, usted es el cirujano y le consultan por este paciente, qué debería tener en cuenta antes de decidir extirpar esta masa al paciente?
  • 56.
    • Masa enla línea media del cuello: • Quiste tirogloso vs glándula tiroides ectópica • Puede ser su único tejido tiroideo presente
  • 57.
    • La evaluación deun recién nacido muestra que tiene valores anormalmente altos de TSH (hormona estimulante de la glándula tiroides), cuál es la explicación a este hecho, cuál es la causa más común de este problema?
  • 58.
    • HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO –Más común por falta de desarrollo de la glándula tiroides
  • 59.
    DESARROLLO DE LALENGUA • Final de la cuarta semana • Los 2/3 anteriores de la lengua se forman a partir del primer arco
  • 60.
  • 61.
    DESARROLLO DE LALENGUA • El 1/3 posterior de la lengua • Eminencia hipofaringea o hipobranquial • Proviene del tercer arco faringeo • Surco en forma de V, el surco terminal
  • 62.
    DESARAROLLO DE LALENGUA • La parte más posterior de la lengua: – Se forma a partir del cuarto arco
  • 63.
    • Explique lainervación sensitiva de la lengua?
  • 64.
    INNERVACIÓN DE LALENGUA • Inervación sensitiva – 2/3 anteriores - trigémino • Rama lingual de la división mandibular – 1/3 posteriorglosofaringeo – pequeña porción posterior de la lengua nervio vago • Rama laringea superior del nervio vago
  • 65.
    INVERVACIÓN DE LALENGUA • Inervación gustativa (VII y IX par) – Nervio cuerda del tímpano(VII) – inerva las papilas linguales – Excepto las papilas circunvaladas • Glosofaringeo – papilas circunvadas
  • 67.
    • El desarrollode la cara tiene lugar entre la 4 y la 8 semana
  • 68.
  • 69.
  • 70.
    • El labioinferior y la mandíbula son las primeras estructuras de la cara en desarrollarse. – Resultan de la unión medial de las dos prominencias mandibulares
  • 73.
    DESARROLLO DE LANARIZ • Formación de las placodas nasales – Engrosamientos ovales del ectodermo en las regiones ventrolaterales de la prominencia frontonasal • La proliferación del mesenquima de los bordes – Origina las prominencias nasales medial y lateral • Se forman las fosas nasales
  • 74.
  • 75.
    • El surco nasolagrimal –Separación entre la prominencia nasal lateral y la prominencia maxilar
  • 76.
  • 77.
    • Aquí seforma el conducto nasolagrimal • Su extremo craneal se expande para forma el saco lagrimal, se abre en el canto interno del ojo • Su extremo distal se abre bajo el meato inferior
  • 78.
    • Una niña de2 años acude a su cita del niño sano. Su madre le explica que su ojo derecho llora todo el tiempo y que con frecuencia tiene acúmulo de secreción amarilla en el canto interno del ojo. Cómo explica usted este problema en el niño?
  • 79.
    FORMACIÓN DEL LABIO SUPERIOR •Entre la séptima y décima semana – Por la fusión de la prominencia nasal medial con la prominencia maxilar – La prominencia nasal lateral no participa en la formación del labio superior
  • 81.
    EL SEGMENTO INTERMAXILAR •La fusión de las prominencia nasales mediales forma el segmento intermaxilar • Tiene 3 componentes: – Parte labial o filtrum del labio superior – Parte maxilar, donde se forman los incisivos – Parte del paladar, el paladar primario
  • 82.
  • 84.
    RESUMEN DEL DESARROLLO FACIAL •La Prominencia frontonasal forma la frente y el dorso y la punta de la nariz • Las Prominencias nasales laterales forman los lados (alas) de la nariz • Las Prominencias nasales mediales forman el tabique nasal
  • 85.
    RESUMEN DEL DESARROLLO FACIAL •Las Prominencias maxilares forman las regiones superiores de las mejillas y la mayor parte del labio superior • Las prominencias mandibulares forman el mentón, el labio inferior y las regiones inferiores de las mejillas
  • 86.
    FORMACIÓN DE LOS PABELLONESAURICULARES • Al final de la quinta semana: • Se forman 6 montículos alrededor del primer surco faringeo • Derivados del primer arco branquial
  • 87.
  • 88.
    DESARROLLO DE LANARIZ • Foveas nasales • Prominencias nasales lateral y medial • Sacos nasales primitivos
  • 89.
    DESARROLLO DE LANARIZ • En un principio los sacos nasales están separados de la cavidad bucal por la membrana buconasal • Al final de la sexta semana se rompe y se forman las coanas(apertura entre la cavidad nasal y la cavidad bucal)
  • 91.
    • Un recién nacidopresenta una grave dificultad respiratoria desde el mismo momento de su nacimiento y tiene cianosis, dicha cianosis mejora con el llanto. Cómo se llama este defecto? Cuál es su base embriológica?
  • 92.
    DESARROLLO DEL PALADAR •El período crítico del desarrollo del paladar: semanas 6 a 9
  • 93.
    DESARROLLO DEL PALADAR •El paladar primario – Se forma al inicio de la sexta semana – Por la unión de los dos procesos nasales mediales
  • 94.
  • 95.
    PALADAR SECUNDARIO • Seextiende hacia atrás desde la fosa incisiva • Forma el paladar duro y el paladar blando
  • 96.
    PALADAR SECUNDARIO • Prolongacionespalatinas laterales • Se extienden desde las caras internas de los maxilares • De manera gradual se aproximan y se fusionan en la línea media • También se fusionan con el tabique nasal y el paladar primario
  • 99.
    FORMACIÓN DEL TABIQUE NASAL •Crecimiento hacia debajo de las prominencias nasales mediales fusionadas • La fusión con el paladar ocurre durante las semanas 9 a 12
  • 100.
    Cómo se llamaeste defecto? Cuál es su base embriológica?
  • 101.
    LABIO HENDIDO • Herenciamultifactorial • Más comunes en mujeres • Labio leporino: 1 de cada 1000 nacimientos • Pueden ser parte de síndromes: ejemplo trisomía 13 • El riesgo de que nazca otro hermano afectado es 4%
  • 102.
    • Labio hendido unilateral –Falta de fusión de la prominencia maxilar con la prominencia nasal medial del lado afectado • Labio hendido bilateral – Cuando el defecto es bilateral
  • 103.
    Cómo se llamaeste defecto? Cuál es su base embriológica?
  • 104.
    PALADAR HENDIDO • 1de cada 2500 nacimientos • Falta de acercamiento y fusión de los procesos palatinos laterales y con el tabique nasal
  • 105.
  • 106.
    • Origen delprimordio respiratorio – Aparece como una evaginación del intestino anterior en los días 26 o 27 del desarrollo.
  • 108.
    • El tabiquetraqueoesofágico divide la porción anterior, la laringe, de la porción posterior, el esófago
  • 110.
    • Cuál esel origen de los cartílagos laringeos? • Cuáles son los cartílagos laringeos?
  • 111.
    DESARROLLO DE LALARINGE • La epiglotis se origina a partir de la parte caudal de la eminencia hipobranquial • Cartílagos laringeos – Tiroides, cricoides, aritenoides – Corniculados, cuneiformes y puntas de los aritenoides • Cuerdas vocales verdaderas • Cuerdas vocales falsas
  • 112.
    DESARROLLO DE LALARINGE • Los músculos laringeos se desarrollan a partir de los mioblastos en relación a los arcos faringeos 4 a 6 • El nervio laringeo superior – Inerva derivados del 4 arco • El nervio laringeo recurrente – Inerva derivados del 6 arco
  • 113.
    • Desarrollo detraquea y bronquios – El epitelio y glándulas de la traquea y bronquios derivan del endodermo – El cartílago, tejido conjuntivo y músculos de la traquea derivan del mesodermo esplácnico
  • 114.
    DESARROLLO DE LOS BRONQUIOS •Bronquios primarios – Derecho e izquierdo • Bronquios secundarios – 3 del lado derecho, 2 del lado izquierdo • Bronquios terciarios – 10 del lado derecho, 9 del lado izquierdo
  • 116.
    DESARROLLO DE LOS BRONQUIOS •Hasta la semana 24 se forman 17 divisiones bronquiales • Después del nacimiento se desarrollan 6 divisiones más.
  • 117.
    • Atresia esofágicacon fístula traqueoesofágica • Anomalía en la separación del esófago y la tráquea por el tabique tranqueoesofágico
  • 119.
    ATRESIA ESOFÁGICA CON FISTULATRAQUEOESOFÁGICA • Antecedente de polihidramnios • La atresia esofágica se manifiesta al momento de nacer con secreciones orofaringeas excesivas • Si se le llega a dar de tomar: – tos, ahogamiento al momento de tomar, neumonía
  • 120.
    DESARROLLO DE LOS PULMONES •Período pseudoglandular – Semanas 5 a 16 • Período canalicular – Semanas 17 a 25 • Período de saco alveolar – Semana 24 al nacimiento • Período alveolar – Final del período fetal a 8 años de edad
  • 121.
    DESARROLLO DE LOS PULMONES • • Períodoseudoglandular: – 5 a 17 semanas Porque los bronquios parecen una glándula exócrina.
  • 122.
    • Período canalicular –Aparece la luz en bronquios y bronquiolos – Vasos sanguíneos no están lo suficientemente cerca de los sacos alveolares para que se produzca el intercambio gaseoso
  • 123.
    • Período canalicular –Hacia la semana 24, cada bronquiolo terminal se divide para formar 2 o más bronquiolos respiratorios, que a su vez se dividen en 3 a 6 conductos alveolares, los cuales van a los sacos terminales – El epitelio de las vías aéreas es cúbico
  • 124.
    • Período desaco terminal – Aparecen los “sacos terminales” a partir de los ductos alveolares – El epitelio de cúbico se torna plano, se forman los neumocitos tipo I
  • 125.
    • Los vasossanguíneos se acercan lo suficiente a los sacos alveolares para que se produzca el intercambio gaseoso
  • 126.
    • Período desaco terminal – Se desarrollan las células alveolares tipo II, que producen el surfactante – Los fetos que nacen entre las semanas 24 a 26 pueden sobrevivir si reciben cuidados especiales • A las 28 semanas el feto pesa 1kg, mide 35cm
  • 127.
    • Período alveolar –Los alveolos como tales se forman después del nacimiento, el 95% de los alvéolos se forma después del nacimiento – La formación de alvéolos tiene lugar al formarse los septos secundarios en los sacos terminales
  • 128.
    • Período alveolar –El número de alvéolos aumenta hasta los 8 años – En los pulmones de un RN existen unos 50 millones de alvéolos, en el adulto unos 300 millones
  • 129.
    – Los fetostienen movimientos respiratorios – Los pulmones fetales se encuentran llenos de líquido. Por qué y para qué?
  • 130.
    SINDROME DE DIFICULTADRESPIRATORIA POR DEFICIENCIA DE SURFACTANTE • El surfactante es formado por colesterol (50%), dipalmitil fosfatidilcolina (40%) y las proteínas A, B y C (10%) • Disminuye la tensión superficial en el interior de los alvéolos • El SDR se debe a la deficiencia del factor surfactante
  • 131.
    • Se presentaen prematuros, a mayor prematuridad más riesgo de desarrollar este problema • Colapso de alvéolos, pulmones rígidos
  • 132.
    • Hipoplasia pulmonar •Número de alveolos y vasos sanguíneos están disminuidos • Asociada a hernia diafragmática congénita