5.
Qué estructuras del mesonefros persisten y
se convierten en otras estructuras?
Túbulos mesonéfricos – conductillos eferentes
Conducto mesonéfrico – forma varias estructuras
9. GENETICA
El crecimiento de la yema ureteral:
Es producto de la secreción del “Factor
neurotrópico derivado de la línea celular glial”
Producido por las células del mesodermo
metanéfrico (blastema metanéfrico)
Esta partícula se une al receptor c- Ret localizado
en la membrana plasmática de las células de la
yema ureteral
12. GENETICA
Las células de la yema ureteral producen el
Factor de crecimiento fibroblástico (FGF-2),
BMP-7 y factor ihibidor de leucemia (LIF),
que inducen el desarrollo de la nefrona
13.
14.
El número de glomérulos:
Aumenta de manera gradual a partir de la semana 10
Se alcanza su totalidad en la semana 32
Al momento del nacimiento hay 800,000 – 1,000,000 de
nefronas
Después del nacimiento el riñón aumenta de
tamaño por:
Alargamiento del TCP y asa de Henle
Aumento del tejido intersticial
15. Desarrollo de la función renal
La producción de orina inicia entre las semanas
9 y 12
La taza de filtración glomerular alcanza su nivel
maduro de función alrededor del año de edad
28.
Estenosis de la arteria renal(o sus ramas):
Cuál es la causa más común de HTA en
niños? Hipertension de origen renovascular.
Cuál es la causa de HTA de origen
renovascular en niños? Estenosis de la arteria
renal y de sus ramas.
29. Cuál es el origen de las arterias renales
supernumerarias?
Cuál es el problema de estas arterias?
30.
Obstrucción de la unión ureteropélvica:
Un RN presenta una masa abdominal
palpable, cuál es su origen más probable?
31. Cómo se llaman las anomalías en las figuras
A, B y C?
En relación a qué estructura están?
32. DESAARROLLO DE LA GLÁNDULA
SUPRARENAL
Corteza: se desarrolla a partir del mesodermo
Médula: se desarrolla a partir de células de la
cresta neural.
Las células de la cresta neural se convierten en
células llamadas cromáfines
Notas del editor
Del mesodermo intermedio y lateral.
Pro inicio de la 4ta. Semana.
Meso al final de la 4ta. Semana.
Primer rinhon a nivel cervical.
Conducto mesonefrico tiene qe ver con e desarrollo del aparato genital masculino.
Conducto mesonefrico.
El rinhon se divide en sistema colector y sist. Excretor.
Mesodermo intermedio , forma el sistema excretor. ;)
Cuando entra en contacto el tubulo colector y la vesicula,
Orina es el liquido para el desarrollo del bebe (liquido amniotico).
Taza de filtracion glomerular (ml/lt)???
Falso.
Rinhones fetales con aspecto lobular.
Glandulas suprarrenales organos grandes en feto.
Estaban en la pelvis, por movmientos pasivos (porciones a su alrededor cambia).
Cuando rinhon esta en pelvis es irrigada por la renal (que viene de la iliaca comun).
En pelvis “miran” hacia delante, despues gira 90 grados en sentido medial.
Vejiga, uretra, prostata, uraco, bulboretrales (todas las glandulas).
Es de origen endodermico (porque es parte del intestino posterior; aunque la pared del intestino posterior es del mesodermo esplacnico).
En ureteres:
Musculo liso y de sosten es mesodermo esplacnico.
El epitelio especializado viene del endodermo .
Y el trigono es de origen mesodermico intermedio .
Porque la vejiga esta mas arriba en nihos (organo abdominal).
Vejiga desciende a la pelvis hasta los 6 anhos (se convierte en organo pelvico).
Agenesia renal unilateral Falta de desarrollo de la yema ureteral.
Agenesia renal bilateral incompatible por la vida. Desarrolla las facies de potter.
Serie de manifestaciones qe se deben a la falta de liquido amniotico
Nariz aplanada, menton pequenho.
El likido amniotico permite el crecimiento uniforme.
Figura c desarrollo de 2 yemas ureterales (generalmente los rinhones no son utiles; los rinhones extra).
Figura b rinhon ectopico. Fuera de su lugar -.-’!
Muchas malformaciones urinarias, se complican y hay infecciones (qe es la causa mas comun de insuficiencia renal en ninhos).
Doble yema ureteral.
Y pueden drenar en la uretra, el vestibulo y la vagina.
Pretzel!
Estos rinhones quedan por debajo de la arteria mesenterica inferior (impide qe los rinhones asciendan).
Es asintomatico.
Se presentan mas en el sindrome de turner.
Nop. Malformacion grave que tiene mal pronostico; funcion renal muy deteriorada.
Autosomicas dominantes, mutaciones de algun gen.
La b es la mas caracteristica. El origen es la no involucion de las arterias.
El problema es que son arterias terminales (si se corta, el pedazo de rinhon que irriga, se necrosa).
Un rinhon con arterias supernumerarias no es bueno para transplante de rinhon.
Estas arterias pueden obstruir el uretero.
*hidronefrosis (cuando el uretero se dilata).
Hidronefrosis.
Fistula del uraco, seno del uraco y quiste del uraco.
Tambien Se pueden presentar con el conducto vitelino.
Las cromafines producen noradrenalina, y adrenalina.