Este documento describe el desarrollo de la cara y el cuello, incluyendo la formación de los arcos faríngeos, las bolsas faríngeas y sus derivados. Explica la formación de estructuras como la amígdala, la tiroides, las paratiroides y el timo a partir de las bolsas faríngeas. También describe anomalías congénitas como quistes branquiales, síndromes como Treacher Collins y Pierre Robin, y el manejo ortodóncico de microsomía hemifacial.

1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
FACULTAD DE MEDICINA
CURSO:
Embriología
DOCENTE: Dr. Guillermo Fonseca
NOMBRE: Marcio Concepción Zavaleta

3. Desarrollo de cara y
cuello

4. Aparato faríngeo
Arcos
faríngeos
Bolsas
faríngeas
Surcos
faríngeos
Membranas
faríngeas

5. Derivados de cartílagos de los arcos
faríngeos

6. Derivados musculares de arcos
faríngeos
Músculos de la
masticación
Músculos de la
expresión facial,
del estribo,
estilohioideo,
auricular, vientre
posterior del
músculo
Músculos
cricotiroideos,
elevador del
velo del
paladar,
constrictor
Músculo
estilofaríngeo.

7. Derivados de los nervios de arcos
faríngeos

8. Bolsas
faríngeas
Formadas por
divertículos
endodérmicos de la
faringe
Ubicadas entre arco y arco.
Su endodermo contacta con
el ectodermo de los surcos
formando membranas
faríngeas
1era bolsa 2da bolsa 3era bolsa 4ta bolsa
Derivados del
revestimiento
endodérmico
epitelial.

9. Derivados de 1era bolsa
 Formación de fosa tubotimpánica:
_Porción distal: forma la cavidad timpánica y antro
mastoideo.
_Porción proximal: forma la trompa faringotimpánica o de
Eustaquio.

10. Derivados de 2da bolsa
Amígdala palatina
Porción proximal:
Forma el seno amigdalino
Porción distal:
Forma las criptas amigdalinas.
Hacia la semana 20, el mesénquima
subyacente se diferencia a nódulos
linfáticos.

11. Derivados de 3era bolsa faríngea
 Porción dorsal, sólida en forma de bulbo:
5ta semana: Se diferencia en glándula paratiroides
inferior. Se separan del timo y se disponen
dorsalmente a la tiroides.
 Porción ventral, hueca y alargada:
Se diferencia en timo (en conjunto con el
mesénquima subyacente que puede ser de la cresta
neural). Crecen cordones alargados que emiten
ramas laterales, algunas células se disponen
formando conductos tímicos aislados.

13. Derivados de la 4ta bolsa
 Porción dorsal:
6ta semana: Se diferencia en glándula
paratiroides superior.
Mesénquima prolifera formando redes capilares.
 Porción ventral y alargada:
Se forma el cuerpo ultimofaríngeo, se fusiona
con la tiroides.
Células parafoliculares o células C: proceden de
células de la cresta neural que migra desde los
arcos faríngeos.

15. Surcos faríngeos
 Surco formado entre arco y arco.
 Entre 4ta y 5ta semana,
hay cuatro surcos a cada
lado. A inicios de la 6ta
semana, solo queda el 1er
surco que formará al
conducto auditivo externo.
Los demás obliteran después
de formarse el seno cervical.
4ta-5ta
semana

16. Embrión de 32 días
Embrión de 33 días
Embrión de 41 días
Conducto auditivo externo:
La porción dorsal del 1er
surco
se introduce en el
mesénquima
Prolifera el mesénquima
del
2do arco, haciendo
superponerse
Al 3er y 4to arcos. El 2do
se une al
Relieve epicárdico. Las
hendiduras
2da, 3era y 4ta forman la
cavidad
del seno cervical.

17. Membranas faríngeas
 Aparecen en el suelo de
los surcos faríngeos. Se
forman en la aproximación
del ectodermo de los surcos
y del endodermo de las bolsas.
Separan a ambos.
Solo la 1era membrana, junto
con la capa interpuesta de
mesénquima forma el tímpano.

18. Anomalías congénitas

19. Atresia del conducto nasolagrimal
 Al separarse del
ectodermo, el tejido
nasolagrimal no se
recanaliza.

20. Senos y fístulas branquiales

22. Quistes branquiales
 Se manifiestan tardíamente.
 Pueden producir tumoración
indolora y de crecimiento lento.
 Acumulación de líquidos y de
restos celulares procedentes de
su revestimiento epitelial.

23. Vestigios branquiales
 Restos óseos o cartilaginosos
de arcos faríngeos.
 Aparecen, generalmente, por
delante del tercio inferior del
músculo esternocleidomastoideo.

24. Síndrome de Treacher Collins
 Hipoplasia malar
 Aberturas hacia
abajo de fisuras
palpebrales.
 Defectos de párpados
inferiores y oído externo.

25. Síndrome de Pierre Robin
 Hipoplasia mandibular
 Paladar hendido
 Defecto de ojos y oído
 Trastorno autosómico
recesivo

26. Centro Mesenquimatoso
Vena
Arteria
Estomodeo
Prominencia maxilar
Prominencia mandibular
Primer arco
Segundo arco
Primera hendidura
Segunda hendidura
Arteria
Segunda bolsa
Telencefalo
Mielencefalo
IX PAR
CRANEAL
Tercera bolsa
Primera bolsa
TERCER
ARCO

27. Síndrome de Di George
•Sin timo ni glándula
paratiroides(hipoparatiroidismo congénito)
•Tejido glandular ectópico
•Aumento de la susceptibilidad a infecciones
•Anomalías en la boca ( malformación de boca
de pescado)
•Orejas de implantación baja hendidas
•Hendiduras nasales
•Hipoplasia tiroidea
•Anomalías cardiacas(defectos de cayado de la
aorta)
Falta de diferenciación de las bolsas
faríngeas tercera y cuarta en el timo y
glándulas paratiroides
Presenta con frecuencia una
microdelecion de la región q11.2 del
cromosoma 22.

28. Manejo ortodóncico-ortopédico del
niño con microsomía hemifacial
 La microsomía hemifacial es una
malformación congénita derivada de la
alteración del primer y segundo arcos
branquiales.
 Existe un crecimiento progresivo de las
estructuras derivadas del 1er arco
branquial.
 Puede estar asociada a otros síndromes.
Rev.Cubana Estomatol

29. Caso:
 Se le diagnosticó al paciente microsomía
hemifacial.
 Características físicas de la paciente:
asimetría de orbitas, desviación del
mentón hacia la izquierda, comisura labial
desviada, deformidad del pabellón
auricular.
Rev.Cubana Estomatol 2004,(1)

30. Tratamiento:
 La microsomia hemifacial requiere de un
equipo multidisciplinario para su mejor
atencion. En este caso, se utilizó un
aparato funcional híbrido con escudo
vestibular izquierdo superior e inferior.
Rev.Cubana Estomatol 2004,(1)

31. Desarrollo de la glándula
tiroides
Primera glándula endocrina en desarrollarse, al
día 24 luego de la fecundación a partir de un
Conducto tirogloso: tubo estrecho que une la
tiroides con la lengua
Día 24
engrosamiento
endodermico medial en el
suelo de la faringe primitiva
Primordio
tiroideo(evaginacion-
células endodérmicas)
Desciende al cuello por
delante del hueso hioides y
los cartílagos laríngeos
A la semana siete alcanza su posición y
tamaño definido, perdida del conducto
tiro gloso.
Un lóbulo piramidal dirigido hacia
arriba, unido al hioides por tejido
fibroso o musculo liso.

34. Tejido tímico
accesorio en el
cuello
•Masa en las
proximidades de
la glándula
paratiroides
inferior
Variaciones del
timo
•Cordones
delgados o
prolongaciones
hacia cada lado
del cuello, en
posición antero
lateral respecto
a la tráquea.
•Dichos cordones
conectados a la
gland.
paratiroides
inferiores a
través de
cordones
fibrosos.
Glándulas
paratiroides
ectópicas
•Su localización
es muy variable:
en la cercanía o
dentro de la
glándula tiroides
o el timo.
•Cuando la gland.
paratiroides
inferior
permanece
cerca de la
bifurcación de la
arteria carótida
común.
•Junto con el
timo hacia el
tórax.
El tejido tiroideo mas común es el tejido tiroideo
lingual.
El descenso incompleto de la glándula tiroides
genera la aparición de la esta pero de posición
sublingual en la parte alta del cuello o por

35. Numero anómalo de la glándula
paratiroides
Normalmente hasta cuatro
De la división de los primordios de
las glándulas originales
Su ausencia es por la falta de
diferenciación de uno de los
primordios o por su atrofia
Agenesia de la glándula tiroides
Su ausencia total de uno
de sus lóbulos es poco
frecuente
Generalmente falta el
izquierdo(hemiagenesia
tiroidea)

36. Hipotiroidismo
congénito
Relacionado con el eje
hipotalámico -
hipofisario
Tejido tiroideo accesorio
Se origina de los residuos del
conducto tirogloso
En el timo debajo de la
glándula tiroides o a un lado
del cartílago tiroideo
Su tamaño determina su
funcionabilidad
Mayormente se halla en el
musculo tirohioideo

37. Conducto Tirogloso
Presencia de quistes en su trayectoria
Como rezago puede formar un quiste en la
lengua o en la parte anterior del
cuello(asintomaticas)
Si se infecta produce una perforación en la
piel(seno) que se abre en el plano medio
del cuello.
Quiste del
conducto
Tirogloso

38. LA LENGUA
ELEVACION MEDIAL
TRIANGULAR – FARINGE
PRIMITIVA
YEMA MEDIAL DE LA
LENGUA(TUBERCULO
IMPAR)
YEMAS DIATLES DE LA
LENGUA(TUMEFACCIONES
LATERALES-2)
DOS TERCIOS
ANTERIORES(PARTE
BUCAL) DE LA LENGUA .
TABIQUE LINGUAL
FIBROSO

40. caliciformes
fungiformes
filiformes

41. Papilas gustativas
Circunvaladas(foliadas)
Primeras, cerca del
nervio glosofaríngeo
Fungiformes
Cerca al nervio facial
Filiformes
Desarrollo en la
semana 10 – 11.
Presentan
terminaciones
aferentes sensibles al
tacto
Aparecen al final de la
octava semana

42. Parte faríngea de la
lengua
Copula
fusión de las porciones
ventromediales del
segundo par de arcos
faríngeos
Desaparece propiciando
la formación de la parte
faríngea de la parte
rostral de la otra
elevación
Eminencia hipofaringea:
del mesénquima de las
porciones
ventromediales del
tercer y cuarto par de
arcos
El tercio posterior -
elevaciones

43. Inervación de la lengua
La dos terceras partes anteriores(
parte bucal) esta inervada por la
rama lingual del nervio trigémino.
El primer arco faríngeo forma las
yemas linguales medial y distal.
Las yemas gustativas de los dos
tercios anteriores de la lengua son
inervadas por la rama timpánica del
nervio facial, excepto las papilas
circunvaladas que son inervadas por
el nervio glosofaríngeo del tercer
arco, además de la parte faríngea
del alengua(tercio posterior).
La región pequeña anterior ala
epiglotis por la rama laríngea
superior del nervio vago
Todos los músculos de la lengua son
inervados por el nervio hipogloso

45. Quistes y fistulas
linguales congénitos
Son residuos del conducto
tirogloso, además las fistulas
se abren a través del agujero
ciego hacia la cavidad oral.
Causan malestar faríngeo o
disfagia(dificultad para
deglutir).
Anquiloglosia
Frenillo corto y llega hasta
la punta de la lengua
interfiriendo con la
protrusión y la lactancia.

46. macroglosia
Consecuencia de la hipertrofia debido
mayormente a un linfagioma(tumor
linfático) o a hipertrofia muscular.
Lengua bífida o
hendida(glososqui
sis)
Fusión incompleta de las
yemas distales de la
lengua produce un surco
medio profundo en ella.

47. microglosia
Se asocia con
migrognatia y el
síndrome de Hanhart.

48. Glándulas salivales
Parótidas
Primeras en
aparecer
Revestimiento
ectodérmico bucal
cerca de los ángulos
del estomodeo
Secreciones a partir
de la semana 18
Submandibulares
A finales de la sexta
semana
Tejido endodérmico
en el suelo del
estomodeo
Actividad secretora a
la semana 16
Sublinguales
A la octava semana
Tejido endodérmico
múltiple el surco
paralingual
Forma 10 -12
conductos
Sexta y sétima
semana aparecen
como yemas
epiteliales

49. Desarrollo de la cara
Inicio de la cuarta semana
Alrededor del estomodeo
primitivo, por la inducción
de los centros
organizadores del pros
encéfalo y rombencefalo
Los cinco
primordios faciales
Prominencia
frontonasal única
El par de
prominencias
maxilares
El par de
prominencias
mandibulares

50. Las prominencias se producen por
proliferación de las células de la
cresta neural
Cuarta semana: Placodas
nasales
la mandíbula y el labio inferior
son las primeras partes de la
cara en formarse.
Quinta semana: el primordios
delas orejas comienza su
desarrollo formándose seis
montículos auriculares
alrededor de la primera
hendidura faríngea, los
primordios de la oreja y los
meatos acústicos externos.
En la sétima semana: cambio
en la irrigación de la cara desde
la arteria carótida interna a la
externa.
Hasta la decima, las
prominencias nasales mediales
se fusionan entre si y con las
prominencias maxilar y nasal
lateral.

51. Desarrollo de las cavidades
nasales
Placodas
nasales
Prominencias
nasales
Sacos
nasales
primitivos
Tapón
epitelial
temporal
Coanas
primitivas
Los músculos de la expresión facial son inervados por el
nervio facial que corresponde al segundo arco faríngeo. El
mesénquima del primer arco se diferencia en los músculos de
la masticación los cuales reciben la inervación del trigémino.
Carcinoma en la
cavidad nasal

53. Desarrollo del paladar
Desarrollo del
paladar
Paladar
primario
Paladar
secundario
A finales de la
quinta semana
hasta la
duodécima

56. Paladar primario
Proceso palatino medio que inicia
su desarrollo a partir de la parte
profunda del segmento intermaxilar
del maxilar, por lo que forma la
porción pre maxilar de maxilar
superior

57. Paladar secundario
 Primordio de las partes dura y blanda del
paladar.
 Comienza a desarrollarse en la 6ta
semana, a partir de las porciones internas
de las prominencias maxilares.

58. HUESO
PROLONGACIONES
PALATINAS
CANAL
NASOPALATINO
FOSA
INCISIVA
PALADAR DURO
PALADAR BLANDO UVULA
ADULTO

60. LABIO LEPORINO
 Hendidura anterior se extiende por el labio
y la porción alveolar del maxilar hasta la
fosa incisiva, separando las partes
anterior y posterior del paladar. Suele
acompañarse del paladar hendido.
Puede ser:

61. LABIO LEPORINO UNILATERAL
 Se debe a la falta de unión de las
prominencia maxilar del lado afectado con
las prominencias nasales mediales
fusionadas.

62. LABIO LEPORINO BILATERAL
 Se debe a que las masas
mesenquimatosas de las dos prominencias
maxilares no se encuentran y no se unen
con las prominencias nasales.

63. PALADAR HENDIDO
 Hendidura posterior se extiende por las
regiones blandas y duras del paladar
hasta la fosa incisiva, separando las
partes anterior y posterior del paladar.

64. MACROSTOMÍA
• La macrostomía es una enfermedad
hereditaria, extremadamente rara,
caracterizado por ablefaron (ausencia de
párpados) y por un orificio bucal
grande.

65. MICROSTOMÍA
 Boca pequeña debido a una fusión
excesiva de las masas mesenquimatosas
de las prominencias maxilares y
mandibulares del 1er arco faríngeo.

70.  DESARROLLO DEL OJO Y ESTRUCTURAS
RELACIONADAS
El ojo deriva del:
•NEUROECTODERMO DEL PROSENCEFALO: - retina
- capas
posteriores del iris
- nervio óptico
•MESODERMO: - cubierta fibrosa
- cubierta vascular
•ECTODERMO SUPERFICIAL DE LA CABEZA: - cristalino
- epitelio
corneal
•CELULAS DE LA CRESTA NEURAL: emigran al mesenquima:
- coroides
- esclera
- endotelio corneal
Globo ocular

71. DESARROLLO: inicio 4ta semana
•PLIEGUES NEURALES : fusión forma PROSENCEFALO
Los surcos se evaginan y forman
VESICULA OPTICA
•VESICULA OPTICA: se proyectan desde pared del prosencefalo
hacia mesenquima adyacente.
-Crecen
-Se estrechan conexiones en prosencefaloForman TALLO OPTICO
La vesícula manda señal al ectodermo superficial, se
engruesa y forma PLACODAS DEL CRISTALINO ---------
CRISTALINO
PLACODAS invaginan y hunden y forman FOSETAS
CRISTALINIANAS, se unen sus bordes y forman VESICULAS
CRISTALINIANAS, se desconectan del ectodermo forman
CRISTALINO

72.  Aparecen surcos ópticos en los pliegues
neurales, los cuales se evaginan y crean las
vesículas ópticas.
VESICULAS OPTICAS
VESICULA SE INVAGINA HENDIDURAS
RETINIANAS
VESICULA EN CONTACTO
ECTODERMO SUPERFICIAL
PLACODAS CRISTALINIANAS
CÁLICES
OPTICOS
ARTERIA
HIALOIDEA
SEM
5TALLOS ÓPTICOS
FOSETAS
CRISTALINIANAS
VESÍCULAS
CRISTALINIANAS
VASOS
SANGUÍNEOS
ESPACIO INTRARETINIANO
INTERNA EXTERNA
RETINA

75. VESICULA OPTICA se invagina CALICES OPTICAS(pared doble, su
reborde se repliega sobre cristlino)
HENDIDURAS RETINIANAS(superficie ventral de calices y a lo largo
tallo optico)
Tiene mesenquima vascular que desarrolla VASOS SANGUINEOS
HIALOIDEOS
ARTERIA irriga a: - CALIZ OPTICO(rama interna)
- VESICULA CRISTALINIANA
- MESENQUIMA DE LA CAVIDAD DEL CALIZ
VENA HIALOIDEA: drena sangre
•VASOS HIALOIDEOS son inducidos por NERVIO OPTICO PRIMITIVO
PARTE DISTAL: degenera
PARTE PROXIMAL: - ARTERIA
- VENA CENTRALRETINA

77. DESARROLLO DE LA RETINA
Desarrolla a partir del CALIZ OPTICO:
- CAPA EXTERNA Y DELGADA: epitelio pigmentario
retiniano
- CAPA INETRNA Y GRUESA: retina neurosensorial
(capa nerviosa)CAPA INTERNA----NEUROEPITELIO GRUESO INVERTIDO contiene:
- conos y bastones (fotosensible)
- cuerpos celulares neuronales
AXON CELULAR GANGLIONAR: - crecen hacia tallo óptico hasta el
cerebro
- forman nervio óptico
•10 semanas luego del nacimiento: MIELINIZACION COMPLETA DE
FIBRAS

78. Desarrollo de la retina
 La retina se desarrolla a partir de las
paredes del cáliz óptico.
CAPA INTERNA DEL CÁLIZ ÓPTICO
RETINA NEUROSENSORIAL
AZUL
RECEPTIVO PARA LUZ
DE DIFERENTE INTENS.
BASTONES
. CONOS
VERDE
ROJO
NEUROEPITELIO GRUESO
CUERPOS CELULARES DE LAS NEURONAS

80. DESARROLLO CUERPO CILIAR
CUERPO CILIAR: extensión cuneiforme de la coroides
COROIDES superficie medial se proyecta sobre CRISTALINO para
formar PROCESOS CILIARES
• DERIVA DE LA CAPA EXTERNA DEL
CALIZ
PORCION
PIGMENTADA DEL
EPITELIO CILIAR
• PROLONGACION INTERIOR DE LA
NEURO RETINA
• CARECE ELEMENTOS NERVIOSOS
PORCION NO
PIGMENTADA
• ENFOCA EL CRISTALINO
• DERIVA DEL MESENQUIMA DEL
BORDE DEL CALIZ
MUSCULO CILIAR

82. DESARROLLO DEL IRIS
IRIS: -se forma a partir del reborde del CALIZ OPTICO
- su ESTROMA deriva de CELULAS DE CRESTA NEURAL
- su epitelio representa las dos capas del caliz
EPITELIO IRIDIANO----EPITELIO DOBLE DEL-----EPITELIO
PIGMENTARIO-----NEURORRETINA
CUERPO CILIAR RETINIANO
MUSCULOS: -DILATADOR
- ESFINTER PUPILA
Proceden del neuroectodermo del
cáliz óptico por traslocacion de
células lisas
HENDIDURA RETINIANA cierra a la 6ta semana
Defecto: COLOBOMA DEL IRIS

83. DESARROLLO DEL CRISTALINO
CRISTALINO se desarrolla a partir de la VESICULA CRISTALINIANA la
que procede del ECTODERMO SUPERFICIAL
La parte anterior de la VESICULA(EPITELIO CRISTALINIANO
SUBCAPSULAR) se alargan y forman FIBRAS PRIMARIAS DEL
CRISTALINO
REBORDE CRISTALINO(zona ecuatorial) hay celulas cubicas, pierden
nucleo, se elongan forman FIBRAS CRISTALINIANAS SECUNDARIAS
-SUPERPUESTAS A LAS PRIMARIAS
-SIGUEN FORMANDO EN ETAPA
ADULTA
-TRANSPARENTES
-SE MANTIENEN TODA LA VIDA

85. CRISTALINO: - se nutre por difusión: humor vitreo y acuoso
- irrigado por ARTERIA HIALOIDEA
CRISTALIMO EMBRIONARIO:
- rodeado por TUNICA VASCULAR(membrana pupilar parte anterior)
- degeneran TUNICA VASCULAR y MEMBRANA PUPILAR
CUERPO VITREO: se forma en cavidad del CALIZ OPTICO
HUMOR VITREO
gelatinoso
transparente
VITREO PRIMARIO
DERIVA DE CELULAS
MESENQUIMATOSAS DE LA rodeados por VITREO
SECUNDARIO
CRESTA NEURAL
-HIALOCITOS -COLAGENO -AC.
HIALURONICO

87. DESARROLLO CAMARAS DEL
HUMOR ACUOSO
•CAMARA ANTERIOR DEL OJO
EL MESENQUIMA encima del espacio entre CRISTALINO Y CORNEA
EMBRIONRIA forman:
-SUSTANCIA PROPIA DE LA CORNEA
- MESOTELIO DE CAMARA ANTERIOR
•CAMARA POSTERIOR DEL OJO
Deriva del espacio entre MESENQUIMA POR DETRÁS DEL IRIS Y DELANTE
DEL CRISTALINO
Cuando se formo la PUPILA-----comunicación------SENO VENOSO ESCLERAL
CIRCUNFERENCIAL
DRENAJE DEL HUMOR
ACUOSO DESDE LA CAMARA
ANTERIOR AL SISTEMA
VENOSO

88. DESARROLLO DE LA CORNEA
VESICULA induce al ECTODERMO forma CORNEA
CRISTALINIANA SUPERFICIAL
-AVASCULAR
-TRANSPARENTE
-VARIAS CAPAS
ORIGINA DE 3
FUENTES
ECTODERMO
SUPERFICIAL MESODERMO
CELULAS
CRESTA
NEURAL
EPITELIO
CORNEAL
EXTERNO
MESENQUIM
A Migran del cáliz
óptico y se
diferencian en
ENDOTELIO
CORNEAL

89. DESARROLLO DE COROIDES Y
ESCLERA
MESENQUIMA DE inducido por EPITELIO PIGMENTARIO
LA CRESTA NEURAL RETINIANO
se diferencia en
ESCLERA COROIDES
CONDENSACION DEL
MESENQUIMA EXTERNA A LA
COROIDES Y SE CONTINUA
CON EL ESTROMA DE LA
CORNEA
SE MODIFICA CERCA DEL
EXTREMO DEL CALIZ
OPTICO Y FORMA NUCLEOS
DE PROCESOS
CILIARES(CAPILARES
RODEADOS DE TEJIDO
CONECTICA)
VASOS SANGUINEOS aparecen durante semana 15
COROIDEOS SEMANA 23: VENAS Y
ARTERIAS

91. DESARROLLO DE PARPADOS(6ta
semana)
PARPADOS: - a partir de MESENQUIMA DE LAS CELULAS DE
CRESTA NEURAL
- 2 PLIEGUES ENDODERMICOS
-Adheridos hacia la decima semana
-Unidos hasta la 26-28 semana
-Fusionados existe un saco
conjuntival(cerrados delante de la
cornea)
•CUANDO SE ABREN LOS PARPADOS:
-CONJUTIVA BULBAR: refleja sobre parte anterior de la esclera
y la cornea
-CONJUNTIVA PALPEBRAL: tapiza superficie interna de las
parpados
•PESTAÑAS Y GLANDULAS PALPEBRALES: derivan del ECTODERMO
SUPERFICIAL
•MUSCULO ORBICULAR: deriva del SEGUNDO ARCO FARINGEO

93. DESARROLLO GLANDULA
LAGRIMAL
GLANDULAS a partir de YEMAS SOLIDAS DEL se
ramifican y canalizan
LAGRIMALES ECTODERMO SUPERFICIAL para
formar CONDUCTOS
LAGRIMALES
CONDUCTOS
LAGRIMALES
-PEQUEÑAS AL NACER
-NO FUNCIONAN HASTA LA 6TA SEMANA
-A LOS 3 MESES RECIEN SE PRODUCEN
LAGRIMAS

95. COLOMBA RETINIANO
SE ORIGINA POR CIERRE DEFECTUOSO DE LA
HENDIDURA RETINIANA

96. Desprendimiento de retina
CUANDO NO SE FUSIONAN LAS CAPAS INTERNA Y EXTERNAS DEL
CALIZ OPTICO

97. CICLOPIA
SUPRESION INTENSA DE LAS ESTRUCTURAS CEREBRALES
DE LA LINEA MEDIA

98. ANIRIDIANA CONGENITA
AUSENCIA CASI COMPLETA DEL IRIS, POR LA
INTERRUPCION DEL DESARROLLO DEL BORDE
DEL CALIZ OPTICO

99. GLAUCOMA CONGENITO
ELEVACION ANORMAL DE LA PRESION INTRAOCULAR EN UN
RECIEN NACIDO, DEBIDO AL DESARROLLO ANORMAL DEL
SISTEMA DE DRENAJE DEL HUMOR ACUOSO

100. CATARATA CONGENITA

101. Microftalmia
 Ojo muy pequeño, se debe a la
interrupción del desarrollo del ojo antes o
poco después que se forme la vesícula
óptica en la 4ta semana.

103. OIDO
OIDO INTERNO
AUDICION
OIDO MEDIO
OIDO EXTERNO
EQUILIBRIO
CARACOL SACULO
ORG. CORTI
COND. SEMICIRCULARES
UTRICULO
CAJA TIMP. T. EUSTAQUIO
MARTILLO YUNQUE ESTRIBO
MEMBRANA TIMPANICA
CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO

104. VESICULAS OTICAS O AUDITIVAS
OTOCISTOS
INVAGINACI
ON
CUARTA
SEMANA
(DIA 22)

105. Las señales inductoras del
mesodermo paraxial y la
notocorda estimulan la
formación de las placodas a
partir del ectodermo superficial.

106. VESICULAS OTICAS O AUDITIVAS
OTOCISTOS
VENTRAL
CONDUCTO
COCLEAR
SACULO
UTRICULO
CONDUCTO
SEMICIRCULAR
CONDUCTO
ENDOLINFATICO
DORSAL
Conducto Utriculosacular

107. EVAGINACION TUBULAR
POLO INFERIOR SACULO
COND. COCLEAR
CARTILAGO
VACUOLIZA
ANGULO INTERNO
UNIDO POR COLUMELA
FUTURO EJE CARACOL
MESENQUIMA
A
CARTILAGO
PARED LATERAL
UNIDA A CARTILAGO
LIGAMENTO ESPIRAL
COND. COCLEAR
INTRODUCE EN MESENQUIMA
FIN
OCTAVA SEMANA
SEXTA SEMANA
SACULO
COND. REUNIENS
DE HENSEN
COND. COCLEAR
RAMPA VESTIBULAR
RAMPA TIMPANICA
CELULAS EPITELIALES
COND. COCLEAR
CRESTA INTERNA
CRESTA EXTERNA
CEL. CILIADAS – SENSITIVAS
CUBIERTA: MEMB. TECTORIA
ORGANO DE CORTI
GANGLIO ESPIRAL
N. AUDITIVO
LIMBO DE LAMINA ESPIRAL
MEMBRANA
BASILAR
MEMBRANA
VESTIBULAR
SEMANA DIEZ

110.  MEMB. REISSNER: DOS CAPAS DE CELULAS EPITELIALES SEPARADAS POR LAMINA BASAL COMUN.
 ESTRIA VASCULAR: PARTE DEL LIG. ESPIRAL, RECUBIERTA POR EPITELIO ESTRATIFICADO.
 LIG. ESPIRAL: HACIA EL HUESO TEJ. CONECTIVO DENSO/ HACIA COCLEA SE HACE MAS LAXO. POSEE CELS. MARGINALES
(FORMACION DE ENDOLINFA).
 RODETE ESPIRAL: ENGROSAMIENTO DE TEJ CONECTIVO DEL LIG. ESPIRAL. RECUBIERTO POR EPITELIO CUBICO SIMPLE.
 TRANSICION ENTRE RODETE Y MEMB. BASILAR: SURCO ESPIRAL EXTERNO.
 LAMINA ESPIRAL OSEA: PROMINENCIA EN FORMA DE REPISA, FORMA JUNTO A LA MEMB. BASILAR EL PISO DEL
CONDUCTO COCLEAR. EL BORDE PERIFERICO ES ATRAVEZADO POR FIBRAS DEL NERVIO COCLEAR; LA CUAL LA DIVIDE EN UN
LABIO SUP – INF.
 EN EL EXTREMO SUPERIOR (LIMBO): EXISTEN CELULAS DENTADAS QUE INTERVIENEN EN LA FORMACION DE
MEMBRANA TECTORIA.
 MEMBRANA BASILAR: PRESENTA PORCIONES ARCUATA Y PECTINATA. ES UNA ESTRUCTURA ESPECIALIZADA DE TEJIDO
CONECTIVO.
 ORGANO DE CORTI:
› CELULAS CILIADAS: INT Y EXT.
› CELULAS DE SOSTEN:
 CEL LIMITANTE INTERNO - EXT
 CEL FALANGICAS INT – EXT
 CEL COLUMNAES INT – EXT.

112. • Durante la sexta semana de desarrollo aparecen los conductos semicirculares en forma de
evaginaciones aplanadas de la porción utricular de la vesícula, y así se originan los tres
conductos. Mientras un extremo de cada conducto se dilata y forma la ampolla, el otro, denominado rama
común no ampollar, no se ensancha.
• Las células de la ampolla forman una cresta, la cresta ampollar (crista ampullaris), que contiene las
células sensitivas relacionadas con el mantenimiento del equilibrio.
• Los impulsos generados en las células sensitivas de las crestas y las manchas como consecuencia de un
cambio de posición del cuerpo, son conducidos hasta el cerebro por las fibras vestibulares del octavo par
craneal.

113. CAVIDAD TIMPANICA
ORIGEN ENDODERMICO
PORCION DISTAL
PRIMERA BOLSA FARINGEA
PORCION PROXIMAL
PRIMERA BOLSA FARINGEA
TENSOR DEL TIMPANO
TROMPA DE EUSTAQUIO
HUESECILLOS
MARTILLO
MUSCULOS
YUNQUE
ESTRIBO
CARTILAGO DEL
PRIMER ARCO
FARINGEO
CARTILAGO DEL
SEGUNDO ARCO
FARINGEO
RAMA MAXILAR INFERIOR
DEL TRIGEMINO
ESTRIBO FACIAL
8 MES

116. CONDUCTO AUDITIVO
EXTERNO
PORCION DORSAL
PRIMERA HENDIDURA
FARINGEA
MEMBRANA TIMPANICA
UNIDA A MANGO MARTILLO
DISGREGACION DE
TAPON MEATAL
FINAL SEPTIMO MES
TAPON MEATAL
FINAL TERCER MES
REVESTIMIENTO EPITELIAL ECTODERMICO ( FONDO COND)
CAPA INTERMEDIA DE TEJIDO CONECTIVO
REVESTIMIENTO EPITELIAL ENDODERMICO (CAV. TIMP)
OREJA
SEIS PROLIFERACIONES MESENQUIMATOSAS EN
EXTREMOS DORSALES DEL PRIMERO Y SEGUNDO ARCOS
Y RODEANDO LA PRIMERA HENDIDURA FARINGEA

119. MICROTIA CON FOSITA
PREAURICULAR
FOSITA
PREAURICULAR

120. APENDICES
AURICULARES
AUSENCIA DE OREJA

121. SENOS Y FISTULAS
PREAURICULARES
ATRESIA DEL
CONDUCTO
AUDITIVO EXTERNO

122. • El síndrome branquio-oto-renal es un trastorno que se transmite con un patrón
autosómico dominante caracterizado por lesiones producidas por un trastorno
embriológico branquial (fístulas o quistes branquiales), alteraciones del oído
(hoyuelos o fositas preauriculares, apéndices, hipoplasias de pabellones
auriculares y sordera),
• Se presenta una familia integrada por un
padre y dos hijos de ambos sexos y de
diferentes matrimonios, en la cual se
constató la presencia de este síndrome
poco frecuente.

123. • El inicio de este síndrome puede oscilar entre las edades de la infancia temprana y las del
adulto joven. Clínicamente se trata de niños con buen aspecto general, en su mayoría poco
dismórficos. En el oído externo son muy frecuentes las fístulas o fositas preauriculares (77
% de los casos) y a veces apéndices. El pabellón auricular puede mostrar diversos grados de
hipoplasias y pueden existir también anomalías del oído medio e interno. En el 90 % de los
casos, la consecuencia clínica es la sordera: la mitad de estos es de tipo mixto, y sólo la
cuarta parte es neurosensorial.
Revista Cubana de Pediatría
Revista Cubana de Pediatría v.77 n.2 Ciudad de la
Habana jabr.-un. 2005