La exposición excesiva a la radiación ultravioleta (UV) de la luz solar, especialmente por largos períodos de tiempo sin protección, aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de piel. Otras fuentes como lámparas bronceadoras y ciertos productos químicos también pueden elevar el riesgo. Condiciones hereditarias raras como el xeroderma pigmentoso y el síndrome del nevus de células basales ocasionan un gran número de tumores cancerosos de piel desde temprana edad.

1. Cancer ala piel
La exposición excesiva a la radiación ultravioleta (UV), cuya principal
fuente es la luz solar. El grado de exposición a esta radiación depende de la
intensidad de la luz, del tiempo de exposición, y de si la piel ha estado
protegida. Las personas que viven en áreas donde están expuestas todo el
año a una luz solar intensa tienen mayor riesgo. Estar largo tiempo a la
intemperie por motivos de trabajo o diversión sin protegerse con ropas
adecuadas y protección solar aumenta el riesgo.
Las lámparas y cabinas bronceadoras son otras fuentes de radiación
ultravioleta que pueden causar un mayor riesgo de desarrollar un cáncer de la
piel no melanoma.
La exposición a ciertos productos químicos
como el arsénico, la brea industrial, la hulla, la
parafina y ciertos tipos de aceites.
La exposición a la radiación como la producida
por la radioterapia .
Las lesiones o inflamaciones graves o
prolongadas de la piel, como pueden ser las
quemaduras graves, la piel que recubre el área
donde se produjo una infección ósea grave, y la
piel dañada por ciertas enfermedades
inflamatorias.
El tratamiento de la psoriasis con psoralenos y luz ultravioleta administrados a
algunos pacientes con psoriasis.
El xeroderma pigmentoso , una condición hereditaria muy poco frecuente,
reduce la capacidad de la piel para reparar los daños que sufre el ADN como
consecuencia de la exposición a la luz solar. Las personas que tienen este
trastorno desarrollan un gran número de tumores cancerosos de la piel, a
veces desde la infancia.
El síndrome del ne vus de células basales es una condición congénita
igualmente poco frecuente, que ocasiona múltiples tumores cancerosos de
células basales. La mayoría de los casos, aunque no todos, son hereditarios.