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LOS CARBOHIDRATOS
CONCEPTO
 Los carbohidratos (glúcidos, hidratos de carbono o sacáridos) son
biomoléculas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno.
El término “hidrato de carbono” o “carbohidrato” es poco apropiado
ya que éstas moléculas no son átomos de carbono hidratados.
Los carbohidratos son esenciales para nuestra salud. La glucosa es el
‘combustible’ para la producción de la energía que necesitamos para
vivir y realizar cada una de las múltiples funciones que realiza
nuestro cuerpo
Los glúcidos pueden sufrir reacciones de esterificación, aminación,
reducción, oxidación; lo cual otorga a cada una de las estructuras
una propiedad específica, como puede ser de solubilidad.
Propiedades Físicas
 La presencia de tantos OH le confiere la capacidad de formar puentes
de hidrógeno y por ello son solubles en agua. Los de alto peso molecular
como los polisacáridos no son solubles en agua a menos que se utilice el
calor como catalizador. Son insolubles en disolventes orgánicos.
 Son cristales. 
Propiedades Químicas
 Oxidación: El grupo aldehido puede oxidarse para formar el ácido
correspondiente. El grupo OH terminal también puede sufrir oxidación.
Lo comprueban las reacciones de Fehling y Benedict.
• Reducción: Tanto los grupos aldehidos como los cetónicos pueden
reducirse al alcohol correspondiente. Por ejemplo la glucosa y la
fructosa dan por reducción el alcohol sorbitol.
Pueden sufrir fermentación o sea formar alcohol y CO2. Ejemplos la
glucosa, fructosa y manosa que contribuyen a formar diferentes
bebidas alcohólicas comerciales a partir de alimentos como la caña y el
centeno.
Funciones
 Ayudan a ahorra proteínas
 Proveen la energía para el sistema nervioso ( el Sistema Nervioso Central usa
glucosa que es mas eficiente como energía)
 Tienen acción protectora contra residuos tóxicos que pueden aparecer en el
proceso digestivo.
 Intervienen en la formación de ácidos nucleicos y otros elementos vitales
( enzimas y hormonas)
 Proveen ciertas proteínas, minerales y vitaminas
ENLACEALFA
Y
ENLACE BETA
ALFA BETA
 Para distinguir entre enlaces alfa y beta, examine la posición
del hidrógeno en el primer carbono de la molécula . En el
enlace alfa se representa hacia arriba, y en el beta hacia abajo.
Nomenclatura
Monosacáridos
 Los monosacáridos o azúcares simples son
los glúcidos más sencillos, conteniendo de tres a
seis átomos de carbono y por lo menos contiene un
grupo alcohol (-OH).
 Si este grupo carbonilo está en el extremo de la cadena se
trata de un grupo aldehído (-CHO) y el monosacárido
recibe el nombre de aldosa. Si el carbono carbonílico está
en cualquier otra posición, se trata de una cetona (-CO-)
y el monosacárido recibe el nombre de cetosa.
 Se nombran haciendo referencia al número de carbonos ,terminado en
el sufijo -osa
• En las aldosas tenemos
▫ 3 carbonos: triosas, una Gliceraldehído
▫ 4 carbonos: tetrosas, hay dos, según la posición del
grupo carbonilo: Eritrosa y Treosa.
▫ 5 carbonos: pentosas, hay cuatro, según la posición del
grupo carbonilo: Ribosa, Arabinosa, Xilosa, Lixosa.
▫ 6 carbonos: hexosas, hay ocho, según la posición del
grupo carbonilo: Alosa, Altrosa, Glucosa, Manosa,
Gulosa, Idosa, Galactosa, Talosa.
• En las cetosas tenemos:
▫ Triosas: hay una: Dihidroxiacetona.
▫ Tetrosas: hay una: Eritrulosa.
▫ Pentosas: hay dos, según la posición del grupo
carbonilo: Ribulosa, Xilulosa.
▫ Hexosas: hay cuatro según la posición del grupo
carbonilo: Sicosa, Fructosa, Sorbosa, Tagatosa.
▫ Heptosa: Sedoheptulosa
FINAL
GLICERALDEHÍDO
▫ Un gliceraldehído tiene la fórmula es C3H6O3.
▫ Es importante porque es intermedio metabólico en las
reacciones de la glucólisis (oxidación de la glucosa
para obtener energía para la célula)
ALDOSAS
ERITROSA
• La eritrosa es un monosacárido de
cuatro carbonos con un grupo aldehído es un
intermediario en el ciclo de Calvin que es empleado por
las plantas para sintetizar azúcares a partir del CO2
atmosférico, en la fotosíntesis.
ALDOSASALDOSAS
TREOSA
ALDOSASALDOSAS
RIBOSA
• La ribosa forma parte del ARN
ALDOSASALDOSAS
ARABINOSA
• La arabinosa se emplea como fuente de carbono
en cultivos bacterianos.
• Facilita la expresión de la GFP (proteína verde
fluorescente que se utiliza para ver el desarrollo de las
neuronas) .
ALDOSASALDOSAS
XILOSA
• De ella se extrae el xilitol que elabora los edulcorantes.
ALDOSASALDOSAS
LIXOSA
• La lixosa se puede encontrar formando parte de las
paredes bacterianas de algunas especies, así como en el
músculo cardíaco.
ALDOSASALDOSAS
ALOSA
 Es soluble en agua y prácticamente
insoluble en metanol.
ALDOSASALDOSAS
ALTROSA
 Es soluble en agua y prácticamente insoluble
en metanol.
ALDOSAS
GLUCOSA
• Es el azúcar más abundante y la principal molécula que
utilizan las células como combustible energético. Se halla
libre en los frutos, sobre todo en la uva.
ALDOSA
S
ALDOSAS
MANOSA
• Su principal función es producir energía
ALDOSA
S
ALDOSAS
GULOSA
• Es un monosacárido artificial, que existe en forma de
almíbar y tienen sabor dulce.
ALDOSA
S
ALDOSAS
IDOSA
• Forma parte de los azúcares que conforman la matriz
extracelular.
ALDOSA
S
ALDOSAS
GALACTOSA
• Convierte en glucosa en el hígado como aporte
energético.
ALDOSA
S
TALOSA
•  Es un monosacárido artificial, soluble en agua y
ligeramente soluble en metanol.
ALDOSA
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ALDOSAS
DIHIDROXIACETONA
• Para fabricar bronceadores artificiales
• Para la vinicultura
CETOSAS
ERITRULOSA
• Utilizado para el bronceado artificial
CETOSA
S
CETOSAS
RIBULOSA
•  Interviene en el ciclo de Calvin, en la fase oscura de la
fotosíntesis, fijando el CO2.
CETOSA
S
CETOSAS
XILULOSA
• Es un azúcar reductor (puede reaccionar con otra
molécula)
CETOSA
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CETOSAS
FRUCTOSA
•  Puede ser extraída y concentrada para hacer un
azúcar alternativo
CETOSA
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TAGATOSA
•  La tagatosa ha sido aprobada como un ingrediente que
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un ensayo clínico en fase III para comprobar si puede
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  • 2. CONCEPTO  Los carbohidratos (glúcidos, hidratos de carbono o sacáridos) son biomoléculas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno. El término “hidrato de carbono” o “carbohidrato” es poco apropiado ya que éstas moléculas no son átomos de carbono hidratados. Los carbohidratos son esenciales para nuestra salud. La glucosa es el ‘combustible’ para la producción de la energía que necesitamos para vivir y realizar cada una de las múltiples funciones que realiza nuestro cuerpo Los glúcidos pueden sufrir reacciones de esterificación, aminación, reducción, oxidación; lo cual otorga a cada una de las estructuras una propiedad específica, como puede ser de solubilidad.
  • 3. Propiedades Físicas  La presencia de tantos OH le confiere la capacidad de formar puentes de hidrógeno y por ello son solubles en agua. Los de alto peso molecular como los polisacáridos no son solubles en agua a menos que se utilice el calor como catalizador. Son insolubles en disolventes orgánicos.  Son cristales. 
  • 4. Propiedades Químicas  Oxidación: El grupo aldehido puede oxidarse para formar el ácido correspondiente. El grupo OH terminal también puede sufrir oxidación. Lo comprueban las reacciones de Fehling y Benedict.
  • 5. • Reducción: Tanto los grupos aldehidos como los cetónicos pueden reducirse al alcohol correspondiente. Por ejemplo la glucosa y la fructosa dan por reducción el alcohol sorbitol. Pueden sufrir fermentación o sea formar alcohol y CO2. Ejemplos la glucosa, fructosa y manosa que contribuyen a formar diferentes bebidas alcohólicas comerciales a partir de alimentos como la caña y el centeno.
  • 6. Funciones  Ayudan a ahorra proteínas  Proveen la energía para el sistema nervioso ( el Sistema Nervioso Central usa glucosa que es mas eficiente como energía)  Tienen acción protectora contra residuos tóxicos que pueden aparecer en el proceso digestivo.  Intervienen en la formación de ácidos nucleicos y otros elementos vitales ( enzimas y hormonas)  Proveen ciertas proteínas, minerales y vitaminas
  • 8. ALFA BETA  Para distinguir entre enlaces alfa y beta, examine la posición del hidrógeno en el primer carbono de la molécula . En el enlace alfa se representa hacia arriba, y en el beta hacia abajo.
  • 10. Monosacáridos  Los monosacáridos o azúcares simples son los glúcidos más sencillos, conteniendo de tres a seis átomos de carbono y por lo menos contiene un grupo alcohol (-OH).  Si este grupo carbonilo está en el extremo de la cadena se trata de un grupo aldehído (-CHO) y el monosacárido recibe el nombre de aldosa. Si el carbono carbonílico está en cualquier otra posición, se trata de una cetona (-CO-) y el monosacárido recibe el nombre de cetosa.
  • 11.  Se nombran haciendo referencia al número de carbonos ,terminado en el sufijo -osa • En las aldosas tenemos ▫ 3 carbonos: triosas, una Gliceraldehído ▫ 4 carbonos: tetrosas, hay dos, según la posición del grupo carbonilo: Eritrosa y Treosa. ▫ 5 carbonos: pentosas, hay cuatro, según la posición del grupo carbonilo: Ribosa, Arabinosa, Xilosa, Lixosa. ▫ 6 carbonos: hexosas, hay ocho, según la posición del grupo carbonilo: Alosa, Altrosa, Glucosa, Manosa, Gulosa, Idosa, Galactosa, Talosa.
  • 12. • En las cetosas tenemos: ▫ Triosas: hay una: Dihidroxiacetona. ▫ Tetrosas: hay una: Eritrulosa. ▫ Pentosas: hay dos, según la posición del grupo carbonilo: Ribulosa, Xilulosa. ▫ Hexosas: hay cuatro según la posición del grupo carbonilo: Sicosa, Fructosa, Sorbosa, Tagatosa. ▫ Heptosa: Sedoheptulosa FINAL
  • 13. GLICERALDEHÍDO ▫ Un gliceraldehído tiene la fórmula es C3H6O3. ▫ Es importante porque es intermedio metabólico en las reacciones de la glucólisis (oxidación de la glucosa para obtener energía para la célula) ALDOSAS
  • 14. ERITROSA • La eritrosa es un monosacárido de cuatro carbonos con un grupo aldehído es un intermediario en el ciclo de Calvin que es empleado por las plantas para sintetizar azúcares a partir del CO2 atmosférico, en la fotosíntesis. ALDOSASALDOSAS
  • 16. RIBOSA • La ribosa forma parte del ARN ALDOSASALDOSAS
  • 17. ARABINOSA • La arabinosa se emplea como fuente de carbono en cultivos bacterianos. • Facilita la expresión de la GFP (proteína verde fluorescente que se utiliza para ver el desarrollo de las neuronas) . ALDOSASALDOSAS
  • 18. XILOSA • De ella se extrae el xilitol que elabora los edulcorantes. ALDOSASALDOSAS
  • 19. LIXOSA • La lixosa se puede encontrar formando parte de las paredes bacterianas de algunas especies, así como en el músculo cardíaco. ALDOSASALDOSAS
  • 22. GLUCOSA • Es el azúcar más abundante y la principal molécula que utilizan las células como combustible energético. Se halla libre en los frutos, sobre todo en la uva. ALDOSA S ALDOSAS
  • 23. MANOSA • Su principal función es producir energía ALDOSA S ALDOSAS
  • 24. GULOSA • Es un monosacárido artificial, que existe en forma de almíbar y tienen sabor dulce. ALDOSA S ALDOSAS
  • 25. IDOSA • Forma parte de los azúcares que conforman la matriz extracelular. ALDOSA S ALDOSAS
  • 26. GALACTOSA • Convierte en glucosa en el hígado como aporte energético. ALDOSA S
  • 27. TALOSA •  Es un monosacárido artificial, soluble en agua y ligeramente soluble en metanol. ALDOSA S ALDOSAS
  • 28. DIHIDROXIACETONA • Para fabricar bronceadores artificiales • Para la vinicultura CETOSAS
  • 29. ERITRULOSA • Utilizado para el bronceado artificial CETOSA S CETOSAS
  • 30. RIBULOSA •  Interviene en el ciclo de Calvin, en la fase oscura de la fotosíntesis, fijando el CO2. CETOSA S CETOSAS
  • 31. XILULOSA • Es un azúcar reductor (puede reaccionar con otra molécula) CETOSA S CETOSAS
  • 32. FRUCTOSA •  Puede ser extraída y concentrada para hacer un azúcar alternativo CETOSA S CETOSAS
  • 33. TAGATOSA •  La tagatosa ha sido aprobada como un ingrediente que previene la salud dental y en la actualidad existe un ensayo clínico en fase III para comprobar si puede ser utilizado como tratamiento contra la diabetes de tipo. CETOSA S CETOSAS