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 Paciente Masculino de 69 años de edad 
 Antecedentes familiares (?) 
 Antecedentes Mórbidos 
 DM tipo 2 (+) hace 30 á 
 HTA (+) -> Enalapril 
 Retinopatía diabética tratada desde el 2000 con PFC 
ODI 
 2 episodios de Hemorragia Vítrea (HV) en OI operado 
con Vitrectomia pars plana y Faco emulsificación. 
 Pseudofaquia OI
Control Año 2005 
Consulta por AV en OI 
Estudio oftalmológico: 
 AV csl: OD 20/30 OI 20/150 
 BMC -> rubeosis (-) 
 Fondo de ojo 
 Papilas rosadas, Exc. De 0,3 ODI 
 Neovascularizacion (-) 
 Exudados (-) 
 Pseudofaquia OI 
Diagnostico: RDNP con PFC y pseudofaquia 
Indicaciones: reforzar PFC 
Control en 1 mes
 7-11-2005 
 AV OD 20/150 -> 20/40p 
OI 20/60 -> no mejora 
• BMC: sin rubeosis 
 9-03-2006 
 tn OD 18 mmHg 
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 AV OD -> 20/30 
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 RDNP estable 
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 2-12-2008 
 Tn OD 12 OI 14 
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 Fondo de Ojo -> PFC en ODI, sin edema macular, nervio óptico normal 
 09-06-2010 
 Tn OD 22mmHg OI 16 mmHg 
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 AV OD 20/40 OI 20/30 csl 
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Primer campo visual - OD 
Indices de confiabilidad: PF 0% FP 0% FN 21% 
Ex. Probablemente confiable 
Disminución de los umbrales de sensibilidad 
de los cuadrantes superiores e IN. 
PHG: FLN 
DM: -23,48 dB p <0,5% 
DSM: 11,81 dB p < 0,5%
Primer campo visual - OI 
Índices de confiabilidad: PF 2/17 FP 10% 
FN 28% 
Ex. Probablemente confiable 
Disminución de los umbrales de sensibilidad 
en la periferia del campo visual 
PHG: FLN 
DM: -15,06 dB p <0,5% 
DSM: 10,69 dB p < 0,5%
 Diagnóstico 
-OD -> GNV por TVCR, en tratamiento con lauten + 
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Caso clinico

  • 1.
  • 2.  Paciente Masculino de 69 años de edad  Antecedentes familiares (?)  Antecedentes Mórbidos  DM tipo 2 (+) hace 30 á  HTA (+) -> Enalapril  Retinopatía diabética tratada desde el 2000 con PFC ODI  2 episodios de Hemorragia Vítrea (HV) en OI operado con Vitrectomia pars plana y Faco emulsificación.  Pseudofaquia OI
  • 3. Control Año 2005 Consulta por AV en OI Estudio oftalmológico:  AV csl: OD 20/30 OI 20/150  BMC -> rubeosis (-)  Fondo de ojo  Papilas rosadas, Exc. De 0,3 ODI  Neovascularizacion (-)  Exudados (-)  Pseudofaquia OI Diagnostico: RDNP con PFC y pseudofaquia Indicaciones: reforzar PFC Control en 1 mes
  • 4.  7-11-2005  AV OD 20/150 -> 20/40p OI 20/60 -> no mejora • BMC: sin rubeosis  9-03-2006  tn OD 18 mmHg OI 16 mmHg  AV OD -> 20/30 OI -> 20/70  RDNP estable  Control 8 meses
  • 5.  2-12-2008  Tn OD 12 OI 14  Disminución de AV OD 20/100 OI CD a 1 mt  5-05-2010  Tn OD 12mmHg OI 15 mmHg  Fondo de Ojo -> PFC en ODI, sin edema macular, nervio óptico normal  09-06-2010  Tn OD 22mmHg OI 16 mmHg  30-06-2010  Tn OD 21mmHg OI 21 mmHg
  • 6.  01-09-2010  Tn OD 17 mmHg OI 17 mmHg  AV 20/25 csl  12-01-2011  Tn OD 28mmHg OI 15 mmHg  AV 20/25 ODI csl  Tratamiento con Lauten
  • 7.  02-03-2011  Tn OD 18mmHg OI 10 mmHg  BMC: pseudofaquia ODI (se operó de cataratas en OD 2011)  Rubeosis (-)  24-07-2013  Tn OD 28mmHg OI 26 mmHg  AV OD 20/40 OI 20/30 csl  Rubeosis (+)
  • 8. Primer campo visual - OD Indices de confiabilidad: PF 0% FP 0% FN 21% Ex. Probablemente confiable Disminución de los umbrales de sensibilidad de los cuadrantes superiores e IN. PHG: FLN DM: -23,48 dB p <0,5% DSM: 11,81 dB p < 0,5%
  • 9. Primer campo visual - OI Índices de confiabilidad: PF 2/17 FP 10% FN 28% Ex. Probablemente confiable Disminución de los umbrales de sensibilidad en la periferia del campo visual PHG: FLN DM: -15,06 dB p <0,5% DSM: 10,69 dB p < 0,5%
  • 10.  Diagnóstico -OD -> GNV por TVCR, en tratamiento con lauten + timolol -OI sospecha de glaucoma sin tratamiento