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Metacognición
 Diferenciación celular
 Tipo celular
 Desarrollo embrionario
 Capas germinales
 Segmentación
 Blástula
 Gástrula
 Organogenesis
Células madres
Células madres
• Una célula madre es una célula indiferenciada
proveniente de un embrión,, feto o adulto..
• Poseen la capacidad de dividirse ilimitadamente
• Su función es reparar los tejidos de nuestro organismo
Algunas características ....
• Son células des diferenciadas que se dividen de manera
asimétrica
• Bajo ciertas condiciones pueden convertirse o dar
origen a células especializadas
Hay 3 tipos de Células Madres
 Totipotenciales: Son capaces de formar todos los tipos
celulares y se encuentran en células de oocitos fecundados
 Multipotentes: Pueden especializarse en unos pocos tipos
celulares (en tejidos)
 Pluripotenciales: Pueden formar cualquier tejido a
excepción de los tipos celulares presenten en el feto (en
embriones)
Célula madre embrionaria:
 Son las células de la capa circular del
blastocito (4-5 días)
 Pero estas células no son parte del embrión ya que se
comportan distinto en el lab.. (aisladas) que formando
parte del embrión..
Célula germinal embrionaria:
 Es derivada de tejido fetal..
 Son aisladas desde las células germinales de 5-10 semanas
de desarrollo..
 Son tan indiferenciadas como las anteriores pero distintas..
Célula madre adulta:
 Son células indiferenciadas que se encuentran en medio de
un tejido
 Al dividirse se auto perpetúan y además originan células
que se especializan de acuerdo al medio que la rodea..
Diferenciación celular:
 El proceso durante el cual una célula no especializada
se convierte en un tipo celular específico (neurona,
eritrocito, fibroblasto, etc.)
Plasticidad celular:
 La habilidad de una célula madre de cambiar de un
tipo celular a otro.
Diferenciación celular
 Los mecanismos implicados están siendo Estudiados,
Sabemos que factores externos promueven diferenciación.
 Compuestos químicos producidos por otras células.
 El contacto físico entre células.
 Moléculas del medio en que las células madres se
desarrollan.
HASTA EL MOMENTO CONOCEMOS 3
TIPOS DE CÉLULAS MADRES
 Hematopoyéticas: diferencian en células nerviosas,
cardiacas, hepáticas y músculo esquelético.
 Estromales de médula ósea: diferencian en músculo
cardiaco y músculo esquelético
 Cerebrales: diferencian en sangre y esqueléticas
Células madres adultas
Se han utilizado
 hematopoyéticas por mas de 40 años en trasplante de
medula..
 Recientemente se han utilizado en el tratamiento de la
leucemia,, linfoma y otros enfermedades hereditarias de la
sangre..
Algunos problemas
 Estas células se encuentran en bajas cantidades,
por lo que son difíciles de aislar y purificar.
 Pueden ser portadoras de daño en el ADN
por mutaciones, toxinas, etc.
CÉLULAS MADRES EMBRIONARIAS
 Son más indiferenciadas
 Son fáciles de crecer en cultivo in vitro
 No producen rechazo
 Son difíciles de obtener
Diferenciación de células
Trabajo grupal
La mayoría de las membranas celulares constituyen un “mosaico fluido” de fosfolípidos
y proteínas.
1. Membrana plasmática
• Las características funcionales de la MP dependen de las proteínas que
contiene.
• Muchas proteínas de membrana son glucoproteínas.
• Tipos (por la forma en la que están dispuestas en la MP):
- Periféricas: incluidas de manera parcial en una de las superficies de
la membrana, unidas covalentemente a lípidos o asociadas a ellos
mediante un dominio hidrofóbico.
- Integrales: abarcan todo el espesor de la membrana. Son
anfipáticas.
1. Membrana plasmática
Segmento hidrófobo
Barriles formados por
diferente número de
cadenas que
configuran un canal o
poro
Glicosilación de
proteínas y formación
depuentes disulfuro
entre cisteínas
1. Membrana plasmática
Ejemplos de estructuras de proteínas de membrana
2. Transporte a través de la membrana.
• La MP tiene una permeabilidad
selectiva.
• A ↓ tamaño y ↑ hidrofobicidad,
↑difusión a través de la bicapa.
• Moléculas hidrosolubles y cargadas
no pueden atravesar la bicapa (la
mayoría).
• Es necesario un sistema de transporte
para las moléculas impermeables a la
bicapa: proteínas transportadoras
de membrana
2. Transporte a través de la membrana.
TRANSPORTE
ACTIVO
TRANSPORTE
PASIVO
DIFUSIÓN SIMPLE DIFUSIÓN
FACILITADA
Tipos de transporte:
• T Pasivo: No necesita energía (ATP).
• La difusión simple ocurre a través de la
bicapa (inespecífico) o por poros (específico).
• Ocurre a favor de gradiente.
• La capacidad de difundir a través de la bicapa
depende de:
- La diferencia de concentración a través de la
membrana
- La permeabilidad de la membrana a la
sustancia (hidrofobicidad = lipofilia)
- La Tª: determina la energía cinética de las
moléculas
- La superficie de la membrana
• Ej.: O2 y CO2, EtOH, NH3, fármacos liposolubles
3. Transporte pasivo: difusión simple.
• Agua: aquaporinas (permiten el
paso por ósmosis).
• Iones (Na+, K+). La apertura del
canal está regulada por:
-Ligando, su unión a una
determinada región del canal
provoca la transformación
estructural que induce la
apertura.
- Voltaje (tema siguiente).
3. Transporte pasivo: difusión simple.
Difusión simple a través de canales:
3. Transporte pasivo: difusión facilitada.
• T Pasivo: No necesita energía.
• Ocurre a favor de gradiente.
• La difusión facilitada es específica y
saturable: mediada por proteínas
transportadoras.
• Implica un cambio conformacional en la
proteína.
• Ejemplos: glucosa, algunos
aminoácidos…
4. Transporte activo
• Necesita energía (ATP) y proteínas
transportadoras (receptor + ATPasa).
• Es contra gradiente (“contracorriente”).
• Mantiene las diferencias de concentración
entre el LEC y el LIC (p.e. K+, Na+, Ca+2…),
permite la absorción de micronutrientes en
intestino y la reabsorción en el riñón… y la
generación y transmisión del impulso nervioso
•Tipos:
- TA primario: la energia procede
directamente del ATP…
- TA secundario o acoplado: la energía
procede del gradiente generado por el TA
primario.
4. Transporte activo primario
Bomba de Ca+2
Bomba de Na+/K+
Mantiene ↓[Ca+2]LIC
Mantiene ↓[Na+]LIC
↑[K+]LIC
LEC
LIC
• Transporte de iones: Na+, K+, Ca+2, H+, Cl-…
• Ocurre en todas las células, fundamental en miocitos y neuronas
4. Transporte activo primario
- Proporciona energía para el
transporte 2º de otras
moléculas.
- Las células nerviosas y
musculares utilizan el
gradiente K+/Na+ para
producir impulsos eléctricos.
- La salida activa de Na+ es
importante para mantener el
equilibrio osmótico celular.
Funciones de la bomba de Na+/K+ :
4. Transporte activo secundario
• La difusión de Na+ hacia el interior
celular (a favor de gradiente) impulsa
el movimiento de otra molécula en
contra de su gradiente.
- Simporte: la otra molécula se
mueve en la misma dirección que
el Na+
- Antiporte: en dirección
opuesta
• Ejemplos: transporte acoplado al
Na+ de glucosa y AAs en células
epiteliales del intestino delgado y de
los túbulos renales, antiporte de H+ y
Ca+2
4. Transporte activo secundario
4. Transporte activo secundario
5. Endocitosis y exocitosis: transporte masivo
Endocitosis
Exocitosis
• Transporte de moléculas grandes
• Ingestión de partículas
y microorganismos (fagocitosis)
Liberación (secreción) de hormonas
y neurotransmisores
6. Comunicación intercelular
Tipos de comunicación intercelular
• La comunicación celular es la capacidad que tienen todas las
células de intercambiar información fisicoquímica con el medio
ambiente y con otras células.
Miocitos Neuronas Inflamación Hormonas
Por ejemplo…
Coagulación
6. Comunicación intercelular: mensajeros y receptores
Receptores: proteínas o
glicoproteínas presentes en la
membrana plasmática, en la membrana
de las organelas o en el citosol celular, a
las que se unen específicamente
moléculas señalizadoras (ligandos o
mensajeros):
• Hormonas
• Neurotransmisores
• Citoquinas
• Factores de crecimiento
• Moléculas de adhesión
• Componentes de la matriz extracelular
Receptor = cerradura
Ligando = llave
Receptores de membrana
• Receptores con actividad tirosina
quinasa
• Receptores acoplados a proteína G
- Sistema adenilato ciclasa-AMPc
-Sistema fosfolípidos de membrana
- Sistema del calcio
• Los mensajeros hidrosolubles (p.e.,
hormonas) interaccionan con receptores de la
superficie de las células diana.
• El acoplamiento ligando-receptor
desencadena una señal intracelular mediada
por SEGUNDOS MENSAJEROS. TIPOS:
6. Comunicación intercelular: mensajeros y receptores

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Celulas madre carol

  • 1. Metacognición  Diferenciación celular  Tipo celular  Desarrollo embrionario  Capas germinales  Segmentación  Blástula  Gástrula  Organogenesis
  • 3. Células madres • Una célula madre es una célula indiferenciada proveniente de un embrión,, feto o adulto.. • Poseen la capacidad de dividirse ilimitadamente • Su función es reparar los tejidos de nuestro organismo
  • 4. Algunas características .... • Son células des diferenciadas que se dividen de manera asimétrica • Bajo ciertas condiciones pueden convertirse o dar origen a células especializadas
  • 5. Hay 3 tipos de Células Madres  Totipotenciales: Son capaces de formar todos los tipos celulares y se encuentran en células de oocitos fecundados  Multipotentes: Pueden especializarse en unos pocos tipos celulares (en tejidos)  Pluripotenciales: Pueden formar cualquier tejido a excepción de los tipos celulares presenten en el feto (en embriones)
  • 6.
  • 7. Célula madre embrionaria:  Son las células de la capa circular del blastocito (4-5 días)  Pero estas células no son parte del embrión ya que se comportan distinto en el lab.. (aisladas) que formando parte del embrión..
  • 8. Célula germinal embrionaria:  Es derivada de tejido fetal..  Son aisladas desde las células germinales de 5-10 semanas de desarrollo..  Son tan indiferenciadas como las anteriores pero distintas..
  • 9. Célula madre adulta:  Son células indiferenciadas que se encuentran en medio de un tejido  Al dividirse se auto perpetúan y además originan células que se especializan de acuerdo al medio que la rodea..
  • 10.
  • 11. Diferenciación celular:  El proceso durante el cual una célula no especializada se convierte en un tipo celular específico (neurona, eritrocito, fibroblasto, etc.) Plasticidad celular:  La habilidad de una célula madre de cambiar de un tipo celular a otro.
  • 12. Diferenciación celular  Los mecanismos implicados están siendo Estudiados, Sabemos que factores externos promueven diferenciación.  Compuestos químicos producidos por otras células.  El contacto físico entre células.  Moléculas del medio en que las células madres se desarrollan.
  • 13. HASTA EL MOMENTO CONOCEMOS 3 TIPOS DE CÉLULAS MADRES  Hematopoyéticas: diferencian en células nerviosas, cardiacas, hepáticas y músculo esquelético.  Estromales de médula ósea: diferencian en músculo cardiaco y músculo esquelético  Cerebrales: diferencian en sangre y esqueléticas
  • 14. Células madres adultas Se han utilizado  hematopoyéticas por mas de 40 años en trasplante de medula..  Recientemente se han utilizado en el tratamiento de la leucemia,, linfoma y otros enfermedades hereditarias de la sangre..
  • 15. Algunos problemas  Estas células se encuentran en bajas cantidades, por lo que son difíciles de aislar y purificar.  Pueden ser portadoras de daño en el ADN por mutaciones, toxinas, etc.
  • 16. CÉLULAS MADRES EMBRIONARIAS  Son más indiferenciadas  Son fáciles de crecer en cultivo in vitro  No producen rechazo  Son difíciles de obtener
  • 18.
  • 19.
  • 21. La mayoría de las membranas celulares constituyen un “mosaico fluido” de fosfolípidos y proteínas. 1. Membrana plasmática
  • 22. • Las características funcionales de la MP dependen de las proteínas que contiene. • Muchas proteínas de membrana son glucoproteínas. • Tipos (por la forma en la que están dispuestas en la MP): - Periféricas: incluidas de manera parcial en una de las superficies de la membrana, unidas covalentemente a lípidos o asociadas a ellos mediante un dominio hidrofóbico. - Integrales: abarcan todo el espesor de la membrana. Son anfipáticas. 1. Membrana plasmática
  • 23. Segmento hidrófobo Barriles formados por diferente número de cadenas que configuran un canal o poro Glicosilación de proteínas y formación depuentes disulfuro entre cisteínas 1. Membrana plasmática Ejemplos de estructuras de proteínas de membrana
  • 24. 2. Transporte a través de la membrana. • La MP tiene una permeabilidad selectiva. • A ↓ tamaño y ↑ hidrofobicidad, ↑difusión a través de la bicapa. • Moléculas hidrosolubles y cargadas no pueden atravesar la bicapa (la mayoría). • Es necesario un sistema de transporte para las moléculas impermeables a la bicapa: proteínas transportadoras de membrana
  • 25. 2. Transporte a través de la membrana. TRANSPORTE ACTIVO TRANSPORTE PASIVO DIFUSIÓN SIMPLE DIFUSIÓN FACILITADA Tipos de transporte:
  • 26. • T Pasivo: No necesita energía (ATP). • La difusión simple ocurre a través de la bicapa (inespecífico) o por poros (específico). • Ocurre a favor de gradiente. • La capacidad de difundir a través de la bicapa depende de: - La diferencia de concentración a través de la membrana - La permeabilidad de la membrana a la sustancia (hidrofobicidad = lipofilia) - La Tª: determina la energía cinética de las moléculas - La superficie de la membrana • Ej.: O2 y CO2, EtOH, NH3, fármacos liposolubles 3. Transporte pasivo: difusión simple.
  • 27. • Agua: aquaporinas (permiten el paso por ósmosis). • Iones (Na+, K+). La apertura del canal está regulada por: -Ligando, su unión a una determinada región del canal provoca la transformación estructural que induce la apertura. - Voltaje (tema siguiente). 3. Transporte pasivo: difusión simple. Difusión simple a través de canales:
  • 28. 3. Transporte pasivo: difusión facilitada. • T Pasivo: No necesita energía. • Ocurre a favor de gradiente. • La difusión facilitada es específica y saturable: mediada por proteínas transportadoras. • Implica un cambio conformacional en la proteína. • Ejemplos: glucosa, algunos aminoácidos…
  • 29. 4. Transporte activo • Necesita energía (ATP) y proteínas transportadoras (receptor + ATPasa). • Es contra gradiente (“contracorriente”). • Mantiene las diferencias de concentración entre el LEC y el LIC (p.e. K+, Na+, Ca+2…), permite la absorción de micronutrientes en intestino y la reabsorción en el riñón… y la generación y transmisión del impulso nervioso •Tipos: - TA primario: la energia procede directamente del ATP… - TA secundario o acoplado: la energía procede del gradiente generado por el TA primario.
  • 30. 4. Transporte activo primario Bomba de Ca+2 Bomba de Na+/K+ Mantiene ↓[Ca+2]LIC Mantiene ↓[Na+]LIC ↑[K+]LIC LEC LIC • Transporte de iones: Na+, K+, Ca+2, H+, Cl-… • Ocurre en todas las células, fundamental en miocitos y neuronas
  • 31. 4. Transporte activo primario - Proporciona energía para el transporte 2º de otras moléculas. - Las células nerviosas y musculares utilizan el gradiente K+/Na+ para producir impulsos eléctricos. - La salida activa de Na+ es importante para mantener el equilibrio osmótico celular. Funciones de la bomba de Na+/K+ :
  • 32. 4. Transporte activo secundario • La difusión de Na+ hacia el interior celular (a favor de gradiente) impulsa el movimiento de otra molécula en contra de su gradiente. - Simporte: la otra molécula se mueve en la misma dirección que el Na+ - Antiporte: en dirección opuesta • Ejemplos: transporte acoplado al Na+ de glucosa y AAs en células epiteliales del intestino delgado y de los túbulos renales, antiporte de H+ y Ca+2
  • 33. 4. Transporte activo secundario
  • 34. 4. Transporte activo secundario
  • 35. 5. Endocitosis y exocitosis: transporte masivo Endocitosis Exocitosis • Transporte de moléculas grandes • Ingestión de partículas y microorganismos (fagocitosis) Liberación (secreción) de hormonas y neurotransmisores
  • 36. 6. Comunicación intercelular Tipos de comunicación intercelular • La comunicación celular es la capacidad que tienen todas las células de intercambiar información fisicoquímica con el medio ambiente y con otras células. Miocitos Neuronas Inflamación Hormonas Por ejemplo… Coagulación
  • 37. 6. Comunicación intercelular: mensajeros y receptores Receptores: proteínas o glicoproteínas presentes en la membrana plasmática, en la membrana de las organelas o en el citosol celular, a las que se unen específicamente moléculas señalizadoras (ligandos o mensajeros): • Hormonas • Neurotransmisores • Citoquinas • Factores de crecimiento • Moléculas de adhesión • Componentes de la matriz extracelular Receptor = cerradura Ligando = llave
  • 38. Receptores de membrana • Receptores con actividad tirosina quinasa • Receptores acoplados a proteína G - Sistema adenilato ciclasa-AMPc -Sistema fosfolípidos de membrana - Sistema del calcio • Los mensajeros hidrosolubles (p.e., hormonas) interaccionan con receptores de la superficie de las células diana. • El acoplamiento ligando-receptor desencadena una señal intracelular mediada por SEGUNDOS MENSAJEROS. TIPOS: 6. Comunicación intercelular: mensajeros y receptores