RESPIRACIÓN AEROBIA

1. BIOLOGÍA
JANETH ALVEAR
“Respiración aerobia”

2. La respiracion aerobia:
 La respiracion aerobica es un tipo de metabolismo
energético en el que los seres vivos extraen energía
de moléculas orgánicas, como la glucosa, por un
proceso bioquimico que conta de cuatro etapas que
consta la glucolisis, formacion de acetil coenzima a,
ciclo de krebs, y quimiosidissiendo el oxigeno el
principal elemento.

3. Glucolisis:
 es la vía metabólica encargada de oxidar o fermentar la glucosa y así
obtener energía para la célula. consiste de diez reacciones enzimáticas
que convierten a la glucosa en dos moléculas de piruvato, la cual es
capaz de seguir otras vías metabólicas y así continuar entregando
energía al organismo.
 La generación de moléculas de alta energía (ATP y NADH)
 La generación de piruvato que pasará al Ciclo de Krebs, como parte de
la respiración aeróbica.
 La producción de intermediarios de 6 y 3 carbonos, luego que la
glucosa ha pasado por este proceso, el piruvato sufrefermentación.

5. Formación del acetilcoenzima A:
 La molécula de Acetil Coenzima A es un compuesto
intermediario clave en elmetabolismo, e intercede en
un gran número de reacciones bioquímicas. Esta
reacción es imprescindible para que la oxidación de
los glúcidos continúe por la vía aerobia
 La acetil coenzima A se forma parte de
numerosas rutas anabolicas ycatabólicas, entre las
rutas catabólicas como:

6.  Descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico.
El ácido pirúvico sufre
unadescarboxilación oxidativa en el
complejo piruvato
 con dos carbonos que es aceptado por la coenzima A
y se forma acetil-CoA, que es, por tanto, un
compuesto clave entre la glucólisis y el ciclo de
Krebs.

8. Ciclo de krebs:
 El ciclo de Krebs ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos
tricarboxílicos
 es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas,
que forma parte de larespiración celular en todas las células aeróbicas.
 En células eucariotas se realiza en la mitocondria. En las procariotas, el
ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma, específicamente en el citosol.
 El metabolismo oxidativode glúcidos, grasas y proteínasfrecuentemente
se divide en tres etapas, En la primera etapa, los carbonos de estas
macromoléculas dan lugar a moléculas deacetil-CoA de dos carbonos
 La tercera etapa es la fosforilación oxidativa, en la cual el poder
reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la síntesis de ATP

9.  El ciclo de Krebs también proporciona precursores
para muchas biomoléculas, como ciertos
aminoácidos. Por ello se considera una vía anfibólica,
es decir, catabólica y anabólica al mismo tiempo.

11. Cadena respiratoria (transporte de
electrones) y quiosmosis:
 La cadena de transporte de electrones es una
serie de transportadores de electrones que se
encuentran en lamembrana
plasmática de bacterias, mediante reacciones
bioquímicas producen trifosfato de adenosina(ATP),
que es el compuesto energético que utilizan los seres
vivos.
 dos fuentes de energía son utilizadas por los
organismos vivos: reacciones de óxido-reducción
(redox) y la luz solar (fotosíntesis).

12.  La misión de la cadena transportadora de electrones
es la de crear un gradiente electroquímico que se
utiliza para la síntesis de ATP. De esta forma
podemos deducir la existencia de tres procesos
totalmente dependientes:
 Un flujo de electrones desde sustancias individuales.
 Un uso de la energía desprendida de ese flujo de
electrones
 Un uso de ese gradiente electroquímico para la
formación de ATP

14. GRACIAS POR SU
ATENCIÓN