El documento proporciona información sobre la historia y desarrollo de la farmacología. Comienza describiendo los orígenes de la medicina y el tratamiento de enfermedades desde la antigüedad hasta el desarrollo de la química y la farmacología moderna en los siglos XVII-XX. Luego define conceptos clave como principios activos, fármacos, grupos terapéuticos y efectos. Finalmente, resume los principales campos de estudio de la farmacología como la farmacocinética, farmacodinam

2. EFECTO
vía
Administración
Síntomas
ESPERADO
NO ESPERADO
Alivio
Prevención
Tratamiento
Diagnostico

3. ORIGEN NATURAL
ORIGEN SEMISINTETICO
ORIGEN SINTETICO
FARMACOLOGÍA: Estudia a las moléculas biológicamente activas (Principio
Activo) que se emplean clínicamente con fines Terapéuticos.

4. Enfermedad :
Manifestación del
espíritu del mal
Expulsión del
espíritu
(sobre natural)
Rituales Sustancia
s
naturales
Documento Egipcio:
DATOS CLINICOS
RECETAS
FORMULAS
Curar las
Enfermedades
Negó el origen
sobrenatural de
enfermedades
Introduce la
medicina con
fundamento
etiológico
Observación
Preparación
de Fórmulas
Preparados
galénicos
Usados en
la actualidad

5. Paso previo a la
QUIMICA
Obtuvieron
Elixires
ENFERMEDAD
Alteración química
del organismo
Química puede
curarlo
Siglo XVII y
XVIII
Medicamentos
( Plantas )
Quina
Ipecacuana
FARMACOLOGÍA
Aislo:
Morfina
Estricnina

7. La mayor parte de los fármacos que usamos
actualmente se han descubierto en el siglo XX
donde la Farmacología alcanza su máximo
desarrollo.
Se han hecho muchos e importantes
descubrimientos en Farmacología y se
continúa investigando para descubrir nuevos
principios activos para curar y para obtener
fármacos más potentes y menos tóxicos que
los existentes.

10. DEFINICION
CIENCIA DE SUMA IMPORTANCIA PARA LA
MEDICINA QUE ESTUDIA LAS ACCIONES Y
PROPIEDADES DE LOS FÁRMACOS EN EL
ORGANISMO, EMPLEADOS PARA ALIVIAR,
PREVENIR, DIAGNOSTICAR Y TRATAR UNA
DETERMINADA PATOLOGÍA.

11. MEDICAMENTO
ES LA UNIÓN DE UN P.A (PRINCIPIO ACTIVO) Y EXCIPIENTE
MODIFICADO,
MEDIANTE TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA,
QUE TIENE UNA FORMA FARMACÉUTICA
DEFINIDA, EL CUAL SE ENCUENTRA DISPONIBLE
PARA SER ADMINISTRADO O APLICADO.

12. FÁRMACO
COMPUESTO QUÍMICO QUE INTERACTÚA CON EL ORGANISMO
MODULANDO SUS FUNCIONES, PERO CREAN NUEVAS FUNCIONES
PALABRA GRIEGA:
PHÁRMAKON: PARA DESIGNAR DROGA
SIGNIFICADO: REMEDIO, CURA, VENENO,
ANTÍDOTO, DROGA, RECETA, ETC.

13. PRINCIPIO ACTIVO
SUSTANCIA QUÍMICA, DE CUALQUIER
ORIGEN, QUE CONSTITUYE EL PRINCIPAL
COMPONENTE EN LA ELABORACIÓN DE
LOS MEDICAMENTOS Y ES EL RESPONSABLE
DE LA ACTIVIDAD FARMACOLÓGICA (ACCIÓN TERAPÉUTICA).
FÁRMACO = DROGA = PRINCIPIO
ACTIVO=METABOLÍTO
ORIGEN NATURAL
ORIGEN SEMISINTETICO
ORIGEN SINTETICO

14. Excipiente.
Sustancia que a las concentraciones
presentes en una forma farmacéutica, carece
de actividad farmacológica.
Los excipientes se emplean a fin de dotar a la
forma farmacéutica de características que
aseguren la estabilidad, biodisponibilidad,
aceptabilidad y facilidad de administración de
uno o más principios activos.

15. Excipiente:
Finalidad de su empleo en la industria farmacéutica.
 Sirven de vehículo
 Posibilitan la preparación y estabilidad
 Modificar las propiedades organolépticas (órganos de los
sentidos)

17. Producto Farmacéutico:
Preparado de composición conocida, rotulado y
envasado uniformemente, destinado a ser usado
en la prevención, diagnóstico, tratamiento y
curación de una enfermad; conservación,
mantenimiento, recuperación y rehabilitación de la
salud.

18. Especialidad Farmacéutica.
Medicamento de composición e información
definidas, de forma farmacéutica y dosificación
determinada, para su uso o aplicación inmediata,
dispuesto y acondicionado para su dispensación en
la oficina farmacéutica.
Especialidad farmacéutica Comercial
Especialidad Farmacéutica Genérica

19. Fórmula Magistral.
Preparado farmacéutico destinado a un paciente
individualizado, elaborado por el profesional Químico
Farmacéutico o bajo su dirección, en cumplimiento
expreso de una prescripción facultativa detallada de las
sustancias medicinales que incluye, según las normas
técnicas y científicas del arte farmacéutico, dispensado en
una farmacia, botica, departamento o servicio de farmacia.

20. Registro Sanitario:
Instrumento legal otorgado por la Autoridad Nacional de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos médicos y Productos Sanitarios; que
autoriza la fabricación, importación y comercialización, en el cual se
recoge la composición y formulación detalladas del producto y las
especificaciones de la farmacopea u otras especificaciones reconocidas
de sus ingredientes activos y los excipientes que lo requieren , así como
del producto final, y que incluye detalles sobre envasado, etiquetado y
fecha de vencimiento del mismo.

21. Lote.
Una cantidad definida de materia prima, material de
envasado o producto procesado en un solo proceso o
en una serie de procesos, de tal manera que puede
esperarse que sea homogéneo.
Número de Lote:
Es una combinación definida de números y letra que
responde a una codificación que permite identificar el
lote, mes y año de fabricación y número de
serie(CRITERIO DEL FABRICANTE).
082021ASC10 09202110PAR

22. Droga vegetal.
Plantas o sus partes, las cuales son usadas para
propósitos médicos o farmacéuticos. Las drogas
vegetales son consideradas como sustancias activas,
se conozcan o no sus constituyentes con actividad
terapéutica.

23. CONCENTRACIÓN ( DOSIS)
TÉRMINO FARMACOLÓGICO QUE EXPRESA Y REPRESENTA LA
CANTIDAD DE P.A. PRESENTE EN LA FORMA FARMACÉUTICA

24. EN EL MERCADO LOS FÁRMACOS DE PRESENTAN EN DIFERENTES ESTADOS O PRESENTACIONES
FARMACÉUTICAS:
FORMAS FARMACÉUTICAS
Sólidas Semisólidas Líquidas Gaseosos
Píldoras
Polvos
Perlas
Pastillas
Cápsulas
Tabletas o
comprimidos
Grageas
Granulados
Supositorios
Óvulos
Pomadas
Ungüentos
Pastas
Cremas
Geles
Soluciones
Emulsiones
Suspensiones
Inyecciones
Jarabes
Colirios
Tinturas
Elixir
Oxígeno
Óxido nitroso
Aerosoles
Inhaladores

25. GRUPO TERAPÉUTICO (GT)
TÉRMINO FARMACOLÓGICO QUE EXPRESA DIRECTA O
INDIRECTAMENTE LA INDICACIÓN CLÍNICA DE LOS P.A.
SE UTILIZA PARA CLASIFICAR A LOS P.A.
USUALMENTE SE UTILIZAN LOS PREFIJOS:
AN……….: SIN …….. → GT (MORFINA) = ANALGESICO
ANTI……: CONTRA ….. → GT (DEXAMETASONA) = ANTIINFLAMATORIO
ANTIALERGICO
HIPO…..: DIMINUCIÓN…→ GT ( CAPTOPRIL ) = ANTIHIPERTENSIVO
HIPOTENSOR

26. GRUPO FARMACOLÓGICO (GF)
TÉRMINO FARMACOLÓGICO QUE REPRESENTA LA FAMILIA A LA
QUE PERTENECE UN GRUPO DE P.A. QUE PRESENTAN
CARACTERÍSTICAS SIMILARES:
CLORFENAMINA
ANTIHISTAMÍNICO H1 CETIRIZINA
LORATADINA
DEXAMETASONA
CORTICOIDES PREDNISONA
BETAMETASONA
ANTIALERGICOS
ANTIINFLAMATORIOS Y
ANTIALERGICOS

27. EFECTO
ES LA RESPUESTA A LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA ( CAMBIOS
CELULARES GENERADOS POR EL PA) QUE PUEDE SER
OBSERVABLE, MEDIBLE O CUANTIFICABLE A TRAVÉS DE
APARATOS SENCILLOS.
FARMACO (PA) ORGANISMO EFECTO
( NIVEL CELULAR)
CAMBIOS BIOQUÍMICOS
CAMBIOS FISIOLÓGICOS

28. TIPOS DE EFECTOS
EFECTO ESPERADO (EE): EFECTO FARMACOLÓGICO
REPRESENTA EL OBJETIVO TERAPÉUTICO DE LOS FÁRMACOS POR
LO QUE TIENE RELACIÓN CON EL GRUPO TERAPÉUTICO (GT).
P.A. E.E. G.T.
MORFINA REDUCIR EL DOLOR ANALGESICO
INSULINA REDUCIR LA GLUCOSA HIPOGLICEMIANTE
CLORFENAMINA CONTROLAR ALERGIA ANTIALERGICO

29. TIPOS DE EFECTOS
EFECTO NO ESPERADO (ENE): RAM
ES UNA RESPUESTA INESPERADA QUE ES EN ALGUNOS CASOS
INEVITABLE Y SE PUEDE MANIFESTAR DE MANERA
DESAPERCIBIDA O PUEDE SER MUY EVIDENTE
P.A. E.E. E.N.E.
MORFINA REDUCIR EL DOLOR DEPRES. RESPIRATORIA
INSULINA REDUCIR LA GLUCOSA HIPOGLICEMIA
CLORFENAMINA CONTROLAR ALERGIA SOMNOLENCIA

31. FARMACOLOGIA
Características
morfológicas
Composición y
extracción de
P.A.
Técnicas para
preparar F.F.
Demostrar
Eficacia y
Seguridad
FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA
FARMACOBOTANICA
FARMACOGNOSIA
FARMACOTECNIA
FARMACOQUIMICA
TERAPEUTICA
TOXICOLOGIA
FARMACOVIGILANCIA
Estructura Actividad
Farmacológica
Uso racional en
las patologías
S.Q. nocivas y
perjudiciales
Identifica y reporta riesgos
post-comercialización

35. La finalidad de los estudios preclínicos es predecir cómo actúa el
organismo sobre el candidato a fármaco cómo actúa el candidato a
fármaco sobre el organismo si el candidato a fármaco puede generar
posibles riesgos para la salud o efectos secundarios tóxicos.
Ensayos Farmacocinéticos
Ensayos Farmacodinámicos
Ensayos Toxicológicos

36. ¿Cómo se absorbe y transporta el
fármaco?
¿Qué células y órganos resultan
afectados?
¿Qué enzimas del organismo degradan el medicamento y con qué
rapidez?
¿Cómo se elimina el medicamento o sus metabolitos (productos de
degradación) del organismo?

37. Analizan los efectos dosis-respuesta y, a menudo, se controlan los
cambios bioquímicos y fisiológicos.
Responden a la pregunta:
¿resulta el fármaco perjudicial o tóxico
para las células o sistemas orgánicos?

38. Datos que confirman o no si los fármacos o sus metabolitos:
Destruyen o lesionan células u órganos.
Causan cáncer
Ocasionan problemas relacionados con la reproducción, como
defectos congénitos o esterilidad.

43. Rutas estructurales del
organismo por donde se
introducen los medicamentos
a la integridad orgánica.
Vía enteral (ORAL, NASAL, PULMONAR Y ANAL)
Vía parenteral

44. Proceso que estudia el recorrido y modificaciones que
experimenta el fármaco en el interior del organismo hasta su
eliminación.
https://www.youtube.com/watch?v=bhbAeCIFVwQ&t=177s&ab_channel=Juan
aAbigailNorbertodelaVegaJuanaAbigailNorbertodelaVega
IMPORTANCIA:
Permite conocer la concentración con la que el fármaco accede al órgano
blanco para ejerces su acción.

45. - Verdadera entrada del fármaco.
- Pasaje del fármaco hacia el torrente sanguíneo (VÍA SISTEMICA).
- Mediante diferentes mecanismo de transporte:
Mayoría de fármacos: Difusión pasiva
- Garantiza la Biodisponibilidad del fármaco.
- A traves: TGI, Pulmonar, Piel, etc
Biodisponibilidad
“ Velocidad y la cantidad de la forma inalterada de un fármaco que
accede a la circulación general que se encuentra disponible para
acceder a los tejidos y producir su efecto ”

46. FARMACO
M
E
M
B
R
A
N
A
B
I
O
L
O
G
I
C
A
FILTRACIÓN
DIFUSIÓN PASIVA
DIFUSIÓN FACILITADA
TRANSPORTE ACTIVO
M
E
M
B
R
A
N
A
B
I
O
L
O
G
I
C
A

47. FACTORES QUE AFECTAN ABSORCION DE LOS
FARMACOS:
A. PERMEABILIDAD
B. BIODISPONIBILIDAD
C. METABOLISMO DE PRIMER PASO( HÍGADO( CYP450).

48. PERMEABILIDAD
1) Liposolubilidad: Correlaciona con capacidad del fármaco para
atravesar la membrana plasmática. Acido y bases débiles son mas
liposolubles en el estado no ionizado.
2) Hidrosolubilidad: moléculas hidrosolubles y con carga (ionizados) son
excluidos de muchas barreras biológicas (Epitelios que cubre la piel y el
aparato digestivo) a menos que sean de tamaño muy pequeño.
3) Transporte facilitado: Participación de transportadores específicos.

49. Fracción de la dosis administrada y que
llega al plasma y está disponible para
cumplir el efecto farmacológico.
EV 100% (por definición)
IM 75 A < 100%
SC 75 A < 100%
VO 5 A < 100%
RECTAL 30 A < 100%
INHALATORIO 5 A < 100%
TRANSDERMAL 80 A < 100%
BIODISPONIBILIDAD

50. Características del lugar de Absorción
- Dependiente de la vía de administración.
- Se realiza en diferentes zonas de absorción.
- Zonas vascularizadas.
- Variabilidad de la Biodisponibilidad.
- A nivel:
TGI (mayor superficie) Pulmonar
Dérmico Rectal
Mucosas

51. EFECTOS DE LA COMIDA SOBRE LA
ABSORCIÓN
Disminuye No cambia Aumenta
AAS Clorpromazina Carbamazepina
Amoxicilina Diazepam Clorotiazida
Ciprofloxacino Digoxina Fenitoína
Eritromicina Glibenclamida Griseofulvina
Isoniazida Metronidazol Hidralazina
Ketoconazol Prednisona Litio
Levodopa Sulfamidas Nitrofurantoína
Rifampicina Tolbutamida Propranolol
Teofilina Bendroflumetiazida Propoxifeno

53. - Proceso que se encarga de estudiar el transporte del fármaco .
- A través del plasma VÍA SISTÉMICA.
- Ligada reversiblemente a las proteínas plasmáticas
- Diferentes tejidos y órganos
- Ejercer su mecanismo de acción.
- Principal proteína plasmática: Albumina
- Porcentaje de fármaco libre : 0,1 al 100%
- La cantidad de fármaco unido a la proteína depende del fármaco
libre.
- Fármaco libre: Produce acción, se biotransforma y se excreta
- Fármaco ligado: Reserva del fármaco que se agota a medida que
se consume el fármaco libre.

55. - Estudia la modificación estructural del fármaco.
- Permite la Destoxificación de los xenobióticos.
- Formación de metabolitos activos (profarmacos) e
inactivos.
- De naturaleza liposoluble a hidrosoluble.
- Participación de sistemas enzimáticos del hepatocito.
- Citocromo P450 : CYP (ISOFORMAS).
- Fenómeno de primer paso:
Modificación del fármaco
antes de ejercer su acción.
Reducción de la Biodisponibilidad

56. Reacciones de la Biotransformación.
FASE I: Funcionalización- Presintética o de
conversión de grupos funcionales
Oxidación Reducción Hidrólisis
FASE II: Conjugación-Sintéticas o derivación de
grupos funcionales
Glucoronidación

58. Inhibidores enzimáticos:
- Reducen la capacidad funcional del CYP
- Incrementan el tiempo de vida media del fármacos.
- Aumenta la biodisponibilidad del otro fármaco.
- Permanece el fármaco activo mas tiempo.
- Ejemplo: Cimetidina
- Necesario para la activación de los profármacos
Inductores enzimáticos:
- Incrementan la capacidad funcional del CYP.
- Disminuye el tiempo de vida media del fármaco:
↑metabolismo
- Reduce la biodisponibilidad.
- Ejemplo: Rifampicina.
- Profármacos: ↑ Biodisponibilidad (activo)

59. - Etapa final de la farmacocinética.
- Excreta el fármaco y sus metabolitos (inactivos).
- Disminuye la Biodisponibilidad del fármaco.
- Farmacos lipofilicos: Con dificultad.
- Fármacos hidrofílicos: Con facilidad.
- Aclaramiento : Capacidad de un órgano para eliminar
el fármaco.
- Aclaramiento renal, aclaramiento hepático
- Diferentes vías:
Renal Biliar G. mamaria Lacrimal
Pulmonar Dérmica BHP

61. - Estudia la acción y efectos que producen los fármacos
- A nivel molecular (Diana Molecular).
- Lo que el fármaco le hace al organismo.
- Responsable de la respuesta (EFECTO)(desencadenar la
cascada de Reacciones).
Mecanismo de Acción:
- Modificación Bioquímica y Fisiológica de las células.
- No crean nuevas funciones.
Efecto Farmacológico:
- Respuesta a la acción farmacológica.
- Medible y cuantificable

62. SUSTANCIA
ORGANISMO RESPUESTA
Mx
Acción
ESPERADO
NO
ESPERADO

63. TIPOS DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA
1.- Estimulación 2.- Depresión
3.- Irritación 4.- Reemplazo.
5.- Antimicrobiano
BIOFASE:
Término que expresa el lugar de acción
de los fármacos.
RECEPTORES:
- Macromoléculas de naturaleza protéica.
- Distribuido en toda la célula.
- Generalmente inactiva.
- Dispuesto a unirse con otras moléculas.

64. ESPECÍFICO:
LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA ESPECÍFICA ES PRODUCIDA CUANDO EL
FÁRMACO OCUPA UN RECEPTOR
NO ESPECÍFICO:
LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA NO ES PRODUCIDA POR LA INTERACCIÓN
DEL FÁRMACO CON EL RECEPTOR, SI NO POR INTERACCIÓN QUÍMICA O
FISIOLÓGICA (SIN LA OCUPACIÓN DE UN RECEPTOR) ENTRE SUSTANCIAS
PRODUCIDAS POR EL ORGANISMO Y LOS FÁRMACOS.

66. SUSTANCIA
BIOFASE
Receptores
EFECTO
FARMACOLOGICO
EFECTO
CAPACIDAD
DE UNION
GENERAR
ESTIMULOS

68. FÁRMACOS SE UNEN CON MOLÉCULAS DIANA ESPECÍFICOS DE LAS
CÉLULAS PARA INICIAR UNA “CASCADA” BIOQUÍMICA PARA PRODUCIR UN
EFECTO FARMACOLÓGICO.
RECEPTORES: PROTEÍNAS, CARBOHIDRATOS, ÁCIDOS NUCLEÍDOS O
LÍPIDOS.
LA UNIÓN FÁRMACO-RECEPTOR PUEDE SER: IÓNICO, COVALENTE,
HIDROGENO, O FUERZAS DE VAN DER WAALS.

69. AFINIDAD
REVERSIBILIDAD
SELECTIVIDAD
ACTIVIDAD
INTRINSECA
SENSIBILIDAD
ESPECIFICIDAD
Capacidad para interactuar o encajar y formar el complejo
Fármaco – Receptor.
Capacidad del fármaco para generar cambios celulares luego de
la afinidad (producir efectos).
Es la capacidad de producir estímulos activando el mínimo
número de receptores.
Capacidad para interactuar o encajar y formar el complejo
Fármaco – Receptor.
Capacidad de unión con un integrante del grupo.
Capacidad del Fármaco de separarse de su receptor.

70. AGONISTA
ANTAGONISTA
AGONISTA
PARCIAL
AFINIDAD ESPECIFICIDAD
ACTIVIDAD
INTRÍNSECA
SI
SI SI
SI
SI
SI
SI
NO
SI
(1)
(0)
(0 a 1)