1. ¿QUÉ ES UNA FORMA FARMACÉUTICA
SÓLIDA?
Las formas sólidas presentan una mayor estabilidad química
debido a la ausencia de agua, lo que les confieren tiempos de
reposición más largos. Además estas formas galénicas permiten
resolver posibles problemas de incompatibilidades enmarcarar
sabores desagradables e incluso regulares la liberación de los
principios activos.
3. ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS.
Nombre del producto Puede ser: el nombre genérico.
Nombre genérico del (de los) ingrediente(s) activo(s) De preferencia,
contiguo al nombre del producto. Se deberá utilizar el nombre comercial o
y la fórmula química correspondiente a su concentración.
Dosificación.
Vía de administración.
Cantidad contenida en el empaque.Identificación del lote Esto aplica tanto
para la dispensación a granel como para el empaque original ·
Fecha de vencimiento Expresado así: “fecha de vencimiento:”. Si el
medicamento tiene vigencia determinada una vez abierto el empaque,
deberá indicarse también en la etiqueta.
Lista de excipientes Todos los excipientes de importancia médica
Advertencias o precauciones Por ejemplo “No ingiera alcohol”, “Este
medicamento puede producir somnolencia”
Nombre de quien prescribe el medicamento
Nombre del titular de la autorización de mercadeo ·
Nombre de la farmacia/distribuidor
Fecha de despacho
4. COMPRIMIDO
Un comprimido es una forma farmacéutica sólida derivada de la forma
polvo por compactación mecánica y formulada de manera tal que cada
comprimido representa una unidad posológica determinada.
5. CLASIFICACIÓN DE COMPRIMIDOS.
Comprimidos no recubiertos: Comprimidos no recubiertos:
Obtenidos por simple comprensión. Están compuestos por el
fármaco y los excipientes (diluyentes, aglutinantes,
disgregantes, lubricantes).
Comprimido de capas múltiples: Obtenidos por múltiples
compresiones con lo que se obtienen varios núcleos
superpuestos, con distinta compactación en cada uno de ellos.
Este tipo de comprimidos se utilizan bien para administrar dos
o más fármacos incompatibles entre sí, o bien para obtener
una acción más prolongada de uno de ellos.
Comprimidos recubiertos o grageas: El recubrimiento puede
sr de azúcar o de un polímero que se rompe al llegar al
estómago .Sirven para proteger al fármaco de la humedad y
del aire, así como para enmascar sabores y olores
desagradables.
6. Comprimidos de cubierta gastrorresistente o entérica: Resisten las
secreciones ácidas del estomago, disgregándose finalmente en el intestino
delgado.
Comprimidos Efervescentes. Se obtienen por compresión de un granulado de
sales efervescentes, en contacto con el agua, originan anhídrido carbónico que
va descomponiendo la masa del comprimido y liberación del principio activo.
Comprimidos de liberación controlada: Son sistemas que ejercen un control
sobre la liberación del principio activo en el organismo, bien de tipo espacial
controlando el lugar de liberación o temporal pretende liberar el fármaco al
organismo de una forma planificada y a una velocidad controladagado.Se
emplean para proteger fármacos que se alteran por los jugos gástricos.
Comprimidos Bucales: Son comprimidos destinados a disolverse
íntegramente en la boca, con objeto de ejercer una acción local sobre la
mucosa
7. ASPIRINA 500 mg Comprimido
Nombre Genérico: Ácido Acetilsalicílico.
Forma de Presentación: Comprimidos: 100-375-500-650 mg.
Grupo: Analgésico, Antiinflamatorio, Antipiréticos.
Subgrupo: ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS. ANALGÉSICOS,
Vía de administración: Oral.
Dosis.
Analgésica-Antipirética: 10 mg/kg/dosis cada 6 hs, adultos: 500 mg cada 6 hs
Antiinflamatorio reumático: 60-100 mg/kg/día cada 6 hs Antiagregante plaquetario:
3-5 mg/kg/día cada 24 hs, adultos: 325 mg día por medio.
8. COMPOSICIÓN DE ASPIRINA 500 MG
COMPRIMIDOS
Cada comprimido contiene:
Como principio activo: ácido acetilsalicílico, 500 miligramos.
Los demás componentes (excipientes) son: celulosa en polvo y
almidón de maíz.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento son comprimidos redondos y de color blanco. Se
presenta en envases que contienen 20 comprimidos.
Cómo tomar Aspirina?
Una de las propiedades de la formulación de Aspirina, en sus diversas
presentaciones es la rápida disolución de sus comprimidos, por lo que su
efecto es comparablemente más rápido que otros analgésicos. Se
absorbe rápidamente: a los 20-30 minutos ya empieza a ejercer sus
acciones de alivio.
9. QUÉ ES ASPIRINA 500 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA?
El ácido acetilsalicílico, principio activo de este medicamento, actúa reduciendo el dolor
y la fiebre.Este medicamento está indicado en el alivio sintomático de los dolores
ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales,
musculares (contracturas) o de espalda (lumbalgia). Estados febriles.
10. Conservación de aspirina 500 mg comprimidos
No conservar a temperatura superior a 30ºC.Mantener fuera del alcance y de la vista
de los niños.
Acción Terapéutica: Clasificación farmacológica y/o terapéutica: Analgésico,
antiinflamatorio, antipirético, antiagregante plaquetario.
Posología: Vía de administración: Oral, La dosificación: Ácido acetilsalicílico para niños
se administra por vía oral en comprimidos masticables de 100 mg. Dosis: Estas dosis
aisladas pueden repetirse hasta 3 veces por día. Lactancia: Según indicación médica. 1
a 3 años: 1 comprimido. 4 a 6 años: 2 comprimidos. 7 a 9 años: 3 comprimidos.
Precauciones: No tome este medicamento si Ud. es alérgico al mismo o a algunos de
sus componentes.
11. Embarazo: No se recomienda administrar este fármaco durante el embarazo, ya que
en el último trimestre puede prolongar el trabajo de parto y contribuir al sangrado
materno y fetal.
Lactancia: El ácido acetilsalicílico pasa a la leche materna, por lo cual no se aconseja
administrarlo durante la lactancia. Usar con precaución en pacientes con
antecedentes de úlcera péptica, gastritis o anormalidades de la coagulación.
Interacciones medicamentosas: No se recomienda el uso prolongado y simultáneo
con paracetamol, pues aumenta el riesgo de nefropatía. Los salicilatos potencian el
efecto de anticoagulantes orales,sulfonilureas, penicilina, tiroxina, triyodotironina,
fenitoína y naproxeno.
12. OBSERVACIONES
Administrar con las comidas. Suspender 1 semana previa a cirugías.
Controlar transaminasas y concentración plasmática en dosis elevadas.
No administrar con antiácidos. Concentración plasmática:
antiinflamatoria 150-300 µg/ml; analgésica - antipirética: < 60 µg/ml.
Antagoniza a la espironolactona. Contraindicado en niños y adolescentes
con varicela o influenza.
13. EFECTOS ADVERSOS
Trastornos gastrointestinales, como úlcera de estómago, úlcera
de intestino.
Trastornos respiratorios, como dificultad para respirar,
espasmo bronquial, rinitis.
Urticaria, erupciones cutáneas.
Hipoprotrombinemia (alteración de la coagulación) cuando se
administra en dosis altas