2. DEFINICIÓN
Forma física por medio de la cual se suministra un
medicamento a un organismo vivo.
La forma específica depende de factores como:
Dosificación, formas de uso y aplicación
Eficacia terapéutica
Estabilidad en el tiempo
3. Tipos de formas farmacéuticas según su estado físico:
CLASIFICACIÓN
Solidos
Semi-solidos
Liquidas
Gaseosas
4. CLASIFICACIÓN
Según la vía de administración:
Oral
Rectal y vaginal
Típicas y subcutánea
Oftálmica y ótica
Parental
Inhalatoria
5. SOLIDOS
Características:
1. Presentan una mayor estabilidad química
debido a la ausencia de agua.
2. Evitan posibles problemas de incompatibilidad
entre principios activos, enmascaran sabores
desagradables y se puede regular la liberación de los
principios activos.
6. SOLIDOS
Ventaja:
Mayor estabilidad química
debido a la ausencia de
agua. Además existen
formulaciones que
permiten regular la
liberación de los principios
activos.
Desventaja:
No se puede utilizar en
pacientes con dificultad
para tragar, con vómitos o
si están inconscientes.
Algunos medicamentos
puede producir irritación
gástrica.
7. SOLIDOS
Polvos: Forma farmacéutica sólida compuesta por una o varias
sustancias mezcladas y finamente molidas para dar homogeneidad. Se
emplean para aplicación externa o administración interna.
Ejemplo: Bicarbonato de sodio
El bicarbonato de sodio es un antiácido usado para
aliviar la pirosis (acidez estomacal) y la indigestión
ácida.
Mecanismo de acción Sodio bicarbonato: Antiácido absorbible de
acción rápida. El bicarbonato excedente de la neutralización de ácido se
absorbe y se elimina por orina, actuando también como alcalinizante
sistémico y urinario. Produce efecto rebote.
8. SOLIDOS
Los granulados son preparaciones constituidas por agregados
sólidos y secos de partículas de polvo, suficientemente resistentes
para permitir su manipulación. Los granulados están destinados a la
administración por vía oral.
Ejemplo: N-acetilcisteína La N-acetilcisteína, también comúnmente llamada
acetilcisteína, es una forma de cisteína que ha sido
especialmente modificada.
Action: Fluidificante, mucolítico y antioxidante
9. SOLIDOS
Capsulas: son formas farmacéuticas cubiertas de gelatina,
que tienen la propiedad de reblandecerse, desintegrarse y
disolverse en el tubo digestivo.
Ventajas: buena estabilidad, biodisponibilidad y fácil
elaboración.
Desventajas: Mayor coste que los comprimidos, capacidad para
contener el fármaco limitada, no pueden fraccionarse ni ser
utilizadas por pacientes con problemas de deglución.
11. SOLIDOS
Tabletas: Son sustancias medicamentosas secas que han sido
comprimidas en pequeños discos. Se desintegran en el
estómago.
Ejemplo: Acetaminofen
500mg
El acetaminofeno se encuentra en una clase de
medicamentos llamados analgésicos y antipiréticos.
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de
prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación
del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre
el centro hipotalámico regulador de la temperatura.
12. SOLIDOS
Comprimidos: Se obtienen por compresión mecánica del
granulado (principio activo más excipientes
Ejemplo: Ibuprofeno
comp. 200mg
El ibuprofeno es un antiinflamatorio no
esteroideo (AINE), utilizado frecuentemente
como antipirético, analgésico
y antiinflamatorio.
Mecanismo de acción Ibuprofeno: Inhibición
de la síntesis de prostaglandinas a nivel
periférico.
13. SOLIDOS
Supositorios y Óvulos
Preparado sólido de forma cónica o de bala,
destinado a introducirse en el recto o en la vagina
que se funde, ablanda o se disuelve a la
temperatura del cuerpo o la mucosa vaginal
14. Las bases utilizadas pueden ser sustancias de ori
gen natural o sintético y estar constituidas por un
sistema de una o varias fases.
SEMI- SOLIDOS
16. POMADAS
Preparado para uso externo de consistencia blanda, untuosa y
adherente a la piel y mucosas. Son hechas a base de vaselina,
lanolina e hidrosolubles.
Ejemplo: curaderma
17. PASTAS
Pomadas que contienen una gran proporción,
generalmente la mitad de su peso, de polvos insolubles en
la base, para aplicación cutánea. Absorben las secreciones
del tejido y lo reblandecen menos que las pomadas.
Mecanismo de acción Ketoconazol tópico: Acción
fungistática, altera la permeabilidad de la membrana
fúngica al inhibir la síntesis del ergosterol.
18. CREMAS
Son como emulsiones cuya consistencia es sólida o
semisólida y de aplicación sobre piel y mucosas
Ejemplo: Clotrimazol (crema vaginal)
Antifúngico de amplio espectro, con actividad
in vitro e in vivo, frente a dermatofitos,
levaduras y mohos.
19. LIQUIDAS
Son sustancias químicas diluidas en agua o alcohol, se
pueden administrar por diferentes vías: oral, rectal,
parenteral, por inhalación, en los ojos, oídos y nariz en forma
de gotas
20. JARABE
Es el que el principio activo está disuelto en un vehículo
constituido por una solución azucarada (70% en azúcar
aproximada-mente y de administración vía oral).
Ejemplos: clorfeniramina
Mecanismo de acción Clorfenamina maleato:
Antagonista de los receptores H1 de histamina.
Indicaciones terapéuticas
Clorfenamina maleato:
Conjuntivitis vernal
21. Los principios activos se
encuentran disueltos en un
vehículo hidro – alcohólico (8%
alcohol aproximadamente),
azucarado y aromático, vía de
administración oral
ELIXIR
resulta de la mezcla de dos o más
principios activos, de características
homogéneas disueltos en un
vehículo agua, dando como
resultado solución acuosa, vía oral
o uso externo.
SOLUCIONES
LIQUIDAS
22. Empleadas para la
evacuación del intestino,
tratar lesiones tipo local.
ENEMAS
Para aplicación externa sin
fricción, emplea como
vehículo soluciones acuosas.
LOCIONES
LIQUIDAS
23. GASEOSAS
El principio activo que se suministra
como un gas o en partículas finamente
divididas dispersas de un gas.
INHALACIONES: Forma de administración de
medicamentos que debido a su elevada presión
de vapor, se vaporizan a temperatura ambiente,
y a esa temperatura y mezclados con el aire
penetran a través de los órganos respiratorios.
AEROSOLES: Se administran por inhalación
(bucal y/o nasal).