ADN
•Descargar como PPTX, PDF•
0 recomendaciones•173 vistas
El documento presenta información sobre la recombinación genética. Se produce durante la meiosis y causa el intercambio de segmentos entre dos dobles helices de ADN. Esto contribuye a la variabilidad genética en organismos con reproducción sexuada al distribuir los genes en las partes intercambiadas. Requiere energía provista por ATP y proteínas como Rad51 para ocurrir.
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
Recomendados
Nataly gonzalez alteracionesgeneticas
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas. Las mutaciones son cambios en la cantidad o estructura del material genético y pueden incluir cambios en el número de cromosomas (aneuploidía), pérdida, ganancia o reordenación de regiones cromosómicas, o cambios en las bases del ADN como sustituciones, deleciones e inserciones. Las mutaciones son impulsadas por agentes mutagénicos físicos, químicos o biológicos y son la fuente principal de variabil
Variabilidad genética en gametos
Este documento explica cómo se genera variabilidad genética en los gametos a través de dos procesos: la segregación cromosómica aleatoria durante la meiosis y la recombinación genética. La segregación cromosómica aleatoria durante la meiosis I da como resultado gametos con diferentes combinaciones de cromosomas parentales. La recombinación genética, que ocurre durante la profase I de la meiosis, implica el intercambio de fragmentos entre cromosomas homólogos y aumenta aún más la variabilidad genética de los gametos.
Bilogia I
Las Leyes de Mendel establecen las reglas básicas de la herencia genética. La primera ley indica que la primera generación de híbridos mostrará el carácter dominante. La segunda ley explica que los alelos se segregan en los gametos. La tercera ley señala que los caracteres se heredan independientemente.
Genética y medio ambiente
El documento trata sobre varios temas relacionados con la genética y el ambiente. Explica conceptos como la recombinación genética, las mutaciones, la deriva génica y la ley de Hardy-Weinberg. También describe brevemente el genoma humano y el síndrome de Turner.
Genetica y medio ambiente.......
El documento resume conceptos clave de genética como la recombinación genética, mutación, deriva génica y la ley de Hardy-Weinberg. También describe el genoma humano y el síndrome de Turner, incluyendo sus causas cromosómicas y manifestaciones clínicas.
Genetica
El documento trata sobre conceptos básicos de genética. Explica que la genética estudia la herencia y la transmisión de características entre generaciones. Describe los experimentos de Mendel con guisantes que establecieron las leyes de la herencia, incluyendo la dominancia, recesividad y distribución independiente de genes. También cubre temas como ADN, cromosomas, mutaciones y enfermedades genéticas.
Recombinación genética
El documento describe los diferentes tipos y mecanismos de recombinación genética, incluyendo la recombinación homóloga y no homóloga en células eucariotas, y la transformación, conjugación y transducción en bacterias. También explica cómo se pueden construir mapas genéticos mediante experimentos de transformación que miden la frecuencia de bacterias doblemente y simplemente transformadas.
Mutaciones
Este documento define la mutación como cualquier cambio en el material genético de un organismo que altera sus características hereditarias. Describe dos tipos de mutaciones: puntuales que afectan un solo gen y cromosómicas que afectan el número o estructura de los cromosomas. También explica los diferentes tipos de mutaciones cromosómicas como la euploidía, aneuploidía, monosomía y trisonomía.
Recomendados
Nataly gonzalez alteracionesgeneticas
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas. Las mutaciones son cambios en la cantidad o estructura del material genético y pueden incluir cambios en el número de cromosomas (aneuploidía), pérdida, ganancia o reordenación de regiones cromosómicas, o cambios en las bases del ADN como sustituciones, deleciones e inserciones. Las mutaciones son impulsadas por agentes mutagénicos físicos, químicos o biológicos y son la fuente principal de variabil
Variabilidad genética en gametos
Este documento explica cómo se genera variabilidad genética en los gametos a través de dos procesos: la segregación cromosómica aleatoria durante la meiosis y la recombinación genética. La segregación cromosómica aleatoria durante la meiosis I da como resultado gametos con diferentes combinaciones de cromosomas parentales. La recombinación genética, que ocurre durante la profase I de la meiosis, implica el intercambio de fragmentos entre cromosomas homólogos y aumenta aún más la variabilidad genética de los gametos.
Bilogia I
Las Leyes de Mendel establecen las reglas básicas de la herencia genética. La primera ley indica que la primera generación de híbridos mostrará el carácter dominante. La segunda ley explica que los alelos se segregan en los gametos. La tercera ley señala que los caracteres se heredan independientemente.
Genética y medio ambiente
El documento trata sobre varios temas relacionados con la genética y el ambiente. Explica conceptos como la recombinación genética, las mutaciones, la deriva génica y la ley de Hardy-Weinberg. También describe brevemente el genoma humano y el síndrome de Turner.
Genetica y medio ambiente.......
El documento resume conceptos clave de genética como la recombinación genética, mutación, deriva génica y la ley de Hardy-Weinberg. También describe el genoma humano y el síndrome de Turner, incluyendo sus causas cromosómicas y manifestaciones clínicas.
Genetica
El documento trata sobre conceptos básicos de genética. Explica que la genética estudia la herencia y la transmisión de características entre generaciones. Describe los experimentos de Mendel con guisantes que establecieron las leyes de la herencia, incluyendo la dominancia, recesividad y distribución independiente de genes. También cubre temas como ADN, cromosomas, mutaciones y enfermedades genéticas.
Recombinación genética
El documento describe los diferentes tipos y mecanismos de recombinación genética, incluyendo la recombinación homóloga y no homóloga en células eucariotas, y la transformación, conjugación y transducción en bacterias. También explica cómo se pueden construir mapas genéticos mediante experimentos de transformación que miden la frecuencia de bacterias doblemente y simplemente transformadas.
Mutaciones
Este documento define la mutación como cualquier cambio en el material genético de un organismo que altera sus características hereditarias. Describe dos tipos de mutaciones: puntuales que afectan un solo gen y cromosómicas que afectan el número o estructura de los cromosomas. También explica los diferentes tipos de mutaciones cromosómicas como la euploidía, aneuploidía, monosomía y trisonomía.
Recombinación del adn
Existen 3 tipos principales de recombinación del ADN: 1) Entrecruzamiento cromosómico, que ocurre cuando se aparean las regiones rotas en los cromosomas y luego se vuelven a unir al otro cromosoma, 2) En células B, el cambio de clase de inmunoglobulinas modifica un anticuerpo de una clase a otra, y 3) La conversión génica donde una versión de un gen puede corregirse para igualarse a la otra sin un intercambio cromosómico recíproco.
Altereciones en el codigo genetico.docx cristhian
El documento describe diferentes tipos de alteraciones en el código genético, incluyendo mutaciones, agentes mutagénicos y mutaciones genéticas y cromosómicas. Las mutaciones son cambios hereditarios en los genes que surgen al azar o por agentes mutagénicos como la radiación. Pueden ocurrir a nivel de un solo nucleótido o involucrar estructuras cromosómicas más grandes como deleciones, duplicaciones o translocaciones. Las mutaciones son una fuente de variación que permite la evolución de las especies a través
Genetica, Terminologìa
Genética: es una rama de las ciencias biológicas que se dedica a el estudio de la naturaleza, organización, función, expresión, transmisión y evolución de la información genética codificada de los organismos, cuyo objetivo principal el modo en que los rasgos y las características se transmiten de padres a hijos (Griffiths, 2008).
Análisis genético: Es una prueba que puede ayudar a identificar algún cambio en un gen o cromosoma. Normalmente, se basa en un análisis de sangre o de tejido (Kent, 2008).
Alelo: Formas alternativas en que puede presentarse un gen o un marcador genético, un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos (Kent, 2008).
EXPRESION GENETICA Y VARIABILIDAD
La expresión génica es el proceso por el cual las instrucciones genéticas son utilizadas para sintetizar proteínas. La variación genética se refiere a las diferencias entre los genotipos de los individuos de una población. Las leyes de Mendel establecen que los caracteres se heredan como unidades discretas llamadas genes, los cuales se segregan y se combinan independientemente durante la reproducción sexual.
La genética
Este documento trata sobre la genética. Explica las leyes de Mendel sobre la herencia genética, el descubrimiento del ADN y su estructura de doble hélice, el ciclo celular que incluye la mitosis y la meiosis, las mutaciones genéticas y cromosómicas, y aplica estos conceptos a la genética humana.
Mutacion bertha parra
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones espontáneas e inducidas, mutaciones somáticas y gameticas, mutaciones genéticas, cromosómicas y genómicas. También explica cómo las mutaciones pueden ser causadas por agentes mutagénicos y cómo contribuyen a la variabilidad y evolución genética.
Unidad08 geneticadepoblaciones
El documento resume los principales conceptos de la teoría evolutiva de Darwin y la genética de poblaciones. Explica que Darwin propuso que la selección natural, junto con la variación y la herencia, son los principios que explican la evolución y la complejidad de los seres vivos. Además, describe que la genética de poblaciones estudia cómo factores como la selección natural, la deriva genética y la migración influyen en la distribución y evolución de la variación genética entre individuos dentro de una población.
Variabilidad Genetica - Fenotipo, Genotipo
La variabilidad genética se refiere a las diferencias entre los genotipos de los individuos de una población. Existen tres fuentes principales de variabilidad genética: las mutaciones, el flujo génico entre poblaciones, y la reproducción sexual, la cual introduce nuevas combinaciones genéticas. La variabilidad es fundamental para la evolución, ya que permite que operen los mecanismos evolutivos básicos como la selección natural.
Nancy yaneth recuperacion biologia
Este documento resume conceptos básicos de genética como la historia de la genética, el ADN, los cromosomas, las células diploides y haploides, los cruces monohíbridos y dihíbridos, las enfermedades genéticas y el genoma humano. Explica temas como las leyes de Mendel, la herencia ligada al sexo, los grupos sanguíneos y más.
Variabilidad y herencia
Conceptos y procesos básicos que explicación los mecanismos que explican la variabilidad genética en los seres vivos.
Malformaciones Genéticas
El documento trata sobre el tema de las mutaciones. Explica que una mutación es cualquier cambio en el material genético de un organismo que afecta a sus características hereditarias. Luego clasifica las mutaciones en cromosómicas, que alteran la estructura o número de cromosomas, y génicas o puntuales, que afectan a la secuencia de un gen. Finalmente, describe algunos tipos concretos de mutaciones cromosómicas y génicas, así como los mecanismos celulares de reparación del ADN
alteraciones de la información genetica
Este documento resume los conceptos clave sobre las alteraciones de la información genética. Explica que las mutaciones son cambios en el material hereditario que resultan en cambios hereditarios, y clasifica las mutaciones en puntuales, cromosómicas y genómicas. Describe los agentes mutagénicos físicos, químicos y biológicos, y explica el papel de las mutaciones en la evolución, el cáncer y otras enfermedades. En resumen, provee una introducción completa sobre el tema de las mutaciones genéticas.
El Origen De La Variabilidad Y La Presion
Las variaciones genéticas entre individuos se deben a mutaciones que ocurren al azar y se transmiten a la descendencia. La reproducción sexual crea variabilidad a través de la recombinación genética. Las mutaciones perjudiciales tienden a ser eliminadas por la selección natural, mientras que las mutaciones favorables mejoran la supervivencia de los individuos. El medio ejerce presión de selección sobre las poblaciones, y a través de muchas generaciones la selección natural lleva a la adaptación de los individuos a su entorno.
genetica
Este documento trata sobre los diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético de un organismo que afectan sus características hereditarias. Describe los cambios cromosómicos numéricos como la euploidía y la aneuploidía, y los cambios estructurales como inversiones, translocaciones, deleciones y duplicaciones. También explica las mutaciones puntuales a nivel de genes y los agentes mutagénicos físicos, químicos y bioló
Alteraciones de la informacion genetica dario paredes
El documento describe los diferentes tipos de mutaciones que pueden ocurrir a nivel genético y cromosómico, incluyendo mutaciones puntuales, cambios cromosómicos, mutaciones somáticas y germinales. También explica conceptos como euploidía, aneuploidía, cambios estructurales en cromosomas, y el papel de las mutaciones en la evolución y enfermedades como el cáncer.
Mutaciones 2015
Las mutaciones son cambios en la información genética y pueden ocurrir en células somáticas o germinales. Las mutaciones germinales son hereditarias y pueden ser puntuales, estructurales o numéricas. Las mutaciones puntuales alteran la secuencia de nucleótidos de un gen mientras que las estructurales y numéricas cambian la estructura o número de cromosomas. Algunos ejemplos de trastornos genéticos causados por mutaciones son el albinismo, la acondroplasia y el síndrome de Down.
Genetica
Este documento describe conceptos básicos de genética como los cromosomas, genes, ADN y las leyes de Mendel. Explica que los cromosomas contienen el ADN y genes, y que hay 46 cromosomas en los humanos. Describe los diferentes tipos de interacción génica como dominancia, codominancia y epistasis. También resume las tres leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y su transmisión a la descendencia.
Tema 13. GENÉTICA CLÁSICA
Este documento describe los fundamentos de la genética clásica establecidos por Gregor Mendel y Thomas Hunt Morgan. Mendel dedujo que los "factores hereditarios", ahora llamados genes, se transmiten de generación en generación sin mezclarse y determinan los caracteres de los individuos. Morgan estableció la teoría cromosómica de la herencia y que los genes residen en los cromosomas. Explicó la herencia ligada al sexo y la recombinación genética.
Genética & Variabilidad
El documento describe diferentes conceptos de la genética y la herencia, incluyendo la teoría cromosómica de la herencia, la localización de los genes en los cromosomas, la interacción entre genes, la herencia ligada al sexo y enfermedades, y la herencia poligénica. Explica cómo los caracteres pueden ser determinados por uno o más pares de genes y cómo la expresión de un carácter depende de la interacción de los alelos correspondientes a esos genes.
Capítulo 16 final
Este documento describe los diferentes tipos de cambios cromosómicos a gran escala, incluyendo cambios en el número de cromosomas (euploidía aberrante y aneuploidía) y cambios en la estructura cromosómica. Explica que los poliploides a menudo tienen un tamaño mayor y partes más grandes que sus parientes diploides, y que los poliploides con número impar de dotaciones cromosómicas como los triploides son estériles o muy infértiles debido a que sus gametos y descendencia son an
Exantemas de la infancia
Este documento describe diferentes tipos de exantemas y enfermedades exantemáticas. Define exantemas como erupciones cutáneas de aparición súbita y distribución amplia, y describe las lesiones elementales como máculas, pústulas y pápulas. Además, explica los patrones de distribución de exantemas y su fisiopatología. Luego, detalla exantemas específicos como morbiliformes, escarlatiniformes, urticariformes y otros; y enfermedades asociadas como sar
Examen fisico rn
El documento proporciona una guía detallada para el examen físico completo de un recién nacido, incluyendo la evaluación de signos vitales, medidas antropométricas, examen de la piel, cabeza, cuello, tórax, corazón, abdomen, extremidades, caderas y sistema nervioso; además de indicar algunas anormalidades que podrían detectarse.
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
Recombinación del adn
Existen 3 tipos principales de recombinación del ADN: 1) Entrecruzamiento cromosómico, que ocurre cuando se aparean las regiones rotas en los cromosomas y luego se vuelven a unir al otro cromosoma, 2) En células B, el cambio de clase de inmunoglobulinas modifica un anticuerpo de una clase a otra, y 3) La conversión génica donde una versión de un gen puede corregirse para igualarse a la otra sin un intercambio cromosómico recíproco.
Altereciones en el codigo genetico.docx cristhian
El documento describe diferentes tipos de alteraciones en el código genético, incluyendo mutaciones, agentes mutagénicos y mutaciones genéticas y cromosómicas. Las mutaciones son cambios hereditarios en los genes que surgen al azar o por agentes mutagénicos como la radiación. Pueden ocurrir a nivel de un solo nucleótido o involucrar estructuras cromosómicas más grandes como deleciones, duplicaciones o translocaciones. Las mutaciones son una fuente de variación que permite la evolución de las especies a través
Genetica, Terminologìa
Genética: es una rama de las ciencias biológicas que se dedica a el estudio de la naturaleza, organización, función, expresión, transmisión y evolución de la información genética codificada de los organismos, cuyo objetivo principal el modo en que los rasgos y las características se transmiten de padres a hijos (Griffiths, 2008).
Análisis genético: Es una prueba que puede ayudar a identificar algún cambio en un gen o cromosoma. Normalmente, se basa en un análisis de sangre o de tejido (Kent, 2008).
Alelo: Formas alternativas en que puede presentarse un gen o un marcador genético, un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos (Kent, 2008).
EXPRESION GENETICA Y VARIABILIDAD
La expresión génica es el proceso por el cual las instrucciones genéticas son utilizadas para sintetizar proteínas. La variación genética se refiere a las diferencias entre los genotipos de los individuos de una población. Las leyes de Mendel establecen que los caracteres se heredan como unidades discretas llamadas genes, los cuales se segregan y se combinan independientemente durante la reproducción sexual.
La genética
Este documento trata sobre la genética. Explica las leyes de Mendel sobre la herencia genética, el descubrimiento del ADN y su estructura de doble hélice, el ciclo celular que incluye la mitosis y la meiosis, las mutaciones genéticas y cromosómicas, y aplica estos conceptos a la genética humana.
Mutacion bertha parra
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones espontáneas e inducidas, mutaciones somáticas y gameticas, mutaciones genéticas, cromosómicas y genómicas. También explica cómo las mutaciones pueden ser causadas por agentes mutagénicos y cómo contribuyen a la variabilidad y evolución genética.
Unidad08 geneticadepoblaciones
El documento resume los principales conceptos de la teoría evolutiva de Darwin y la genética de poblaciones. Explica que Darwin propuso que la selección natural, junto con la variación y la herencia, son los principios que explican la evolución y la complejidad de los seres vivos. Además, describe que la genética de poblaciones estudia cómo factores como la selección natural, la deriva genética y la migración influyen en la distribución y evolución de la variación genética entre individuos dentro de una población.
Variabilidad Genetica - Fenotipo, Genotipo
La variabilidad genética se refiere a las diferencias entre los genotipos de los individuos de una población. Existen tres fuentes principales de variabilidad genética: las mutaciones, el flujo génico entre poblaciones, y la reproducción sexual, la cual introduce nuevas combinaciones genéticas. La variabilidad es fundamental para la evolución, ya que permite que operen los mecanismos evolutivos básicos como la selección natural.
Nancy yaneth recuperacion biologia
Este documento resume conceptos básicos de genética como la historia de la genética, el ADN, los cromosomas, las células diploides y haploides, los cruces monohíbridos y dihíbridos, las enfermedades genéticas y el genoma humano. Explica temas como las leyes de Mendel, la herencia ligada al sexo, los grupos sanguíneos y más.
Variabilidad y herencia
Conceptos y procesos básicos que explicación los mecanismos que explican la variabilidad genética en los seres vivos.
Malformaciones Genéticas
El documento trata sobre el tema de las mutaciones. Explica que una mutación es cualquier cambio en el material genético de un organismo que afecta a sus características hereditarias. Luego clasifica las mutaciones en cromosómicas, que alteran la estructura o número de cromosomas, y génicas o puntuales, que afectan a la secuencia de un gen. Finalmente, describe algunos tipos concretos de mutaciones cromosómicas y génicas, así como los mecanismos celulares de reparación del ADN
alteraciones de la información genetica
Este documento resume los conceptos clave sobre las alteraciones de la información genética. Explica que las mutaciones son cambios en el material hereditario que resultan en cambios hereditarios, y clasifica las mutaciones en puntuales, cromosómicas y genómicas. Describe los agentes mutagénicos físicos, químicos y biológicos, y explica el papel de las mutaciones en la evolución, el cáncer y otras enfermedades. En resumen, provee una introducción completa sobre el tema de las mutaciones genéticas.
El Origen De La Variabilidad Y La Presion
Las variaciones genéticas entre individuos se deben a mutaciones que ocurren al azar y se transmiten a la descendencia. La reproducción sexual crea variabilidad a través de la recombinación genética. Las mutaciones perjudiciales tienden a ser eliminadas por la selección natural, mientras que las mutaciones favorables mejoran la supervivencia de los individuos. El medio ejerce presión de selección sobre las poblaciones, y a través de muchas generaciones la selección natural lleva a la adaptación de los individuos a su entorno.
genetica
Este documento trata sobre los diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético de un organismo que afectan sus características hereditarias. Describe los cambios cromosómicos numéricos como la euploidía y la aneuploidía, y los cambios estructurales como inversiones, translocaciones, deleciones y duplicaciones. También explica las mutaciones puntuales a nivel de genes y los agentes mutagénicos físicos, químicos y bioló
Alteraciones de la informacion genetica dario paredes
El documento describe los diferentes tipos de mutaciones que pueden ocurrir a nivel genético y cromosómico, incluyendo mutaciones puntuales, cambios cromosómicos, mutaciones somáticas y germinales. También explica conceptos como euploidía, aneuploidía, cambios estructurales en cromosomas, y el papel de las mutaciones en la evolución y enfermedades como el cáncer.
Mutaciones 2015
Las mutaciones son cambios en la información genética y pueden ocurrir en células somáticas o germinales. Las mutaciones germinales son hereditarias y pueden ser puntuales, estructurales o numéricas. Las mutaciones puntuales alteran la secuencia de nucleótidos de un gen mientras que las estructurales y numéricas cambian la estructura o número de cromosomas. Algunos ejemplos de trastornos genéticos causados por mutaciones son el albinismo, la acondroplasia y el síndrome de Down.
Genetica
Este documento describe conceptos básicos de genética como los cromosomas, genes, ADN y las leyes de Mendel. Explica que los cromosomas contienen el ADN y genes, y que hay 46 cromosomas en los humanos. Describe los diferentes tipos de interacción génica como dominancia, codominancia y epistasis. También resume las tres leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y su transmisión a la descendencia.
Tema 13. GENÉTICA CLÁSICA
Este documento describe los fundamentos de la genética clásica establecidos por Gregor Mendel y Thomas Hunt Morgan. Mendel dedujo que los "factores hereditarios", ahora llamados genes, se transmiten de generación en generación sin mezclarse y determinan los caracteres de los individuos. Morgan estableció la teoría cromosómica de la herencia y que los genes residen en los cromosomas. Explicó la herencia ligada al sexo y la recombinación genética.
Genética & Variabilidad
El documento describe diferentes conceptos de la genética y la herencia, incluyendo la teoría cromosómica de la herencia, la localización de los genes en los cromosomas, la interacción entre genes, la herencia ligada al sexo y enfermedades, y la herencia poligénica. Explica cómo los caracteres pueden ser determinados por uno o más pares de genes y cómo la expresión de un carácter depende de la interacción de los alelos correspondientes a esos genes.
Capítulo 16 final
Este documento describe los diferentes tipos de cambios cromosómicos a gran escala, incluyendo cambios en el número de cromosomas (euploidía aberrante y aneuploidía) y cambios en la estructura cromosómica. Explica que los poliploides a menudo tienen un tamaño mayor y partes más grandes que sus parientes diploides, y que los poliploides con número impar de dotaciones cromosómicas como los triploides son estériles o muy infértiles debido a que sus gametos y descendencia son an
La actualidad más candente (20)
Alteraciones de la informacion genetica dario paredes
Alteraciones de la informacion genetica dario paredes
Más de Mario Velasco
Exantemas de la infancia
Este documento describe diferentes tipos de exantemas y enfermedades exantemáticas. Define exantemas como erupciones cutáneas de aparición súbita y distribución amplia, y describe las lesiones elementales como máculas, pústulas y pápulas. Además, explica los patrones de distribución de exantemas y su fisiopatología. Luego, detalla exantemas específicos como morbiliformes, escarlatiniformes, urticariformes y otros; y enfermedades asociadas como sar
Examen fisico rn
El documento proporciona una guía detallada para el examen físico completo de un recién nacido, incluyendo la evaluación de signos vitales, medidas antropométricas, examen de la piel, cabeza, cuello, tórax, corazón, abdomen, extremidades, caderas y sistema nervioso; además de indicar algunas anormalidades que podrían detectarse.
Esquema de vacunacion tamiz ampliado y auditivo
Este documento describe la Norma Oficial Mexicana NOM-036-SSA2-2002 sobre la aplicación de vacunas, toxoides, sueros y antitoxinas en humanos. Define términos como inmunidad, antígeno, antitoxina y red de frío. Describe el esquema de vacunación básico en México y las características de cada vacuna incluida en el cuadro básico. Finalmente, establece consideraciones generales sobre la aplicación de vacunas y el manejo y conservación de biológicos.
Desnutricion y obesidad
Este documento describe la desnutrición y la obesidad en niños. Define la desnutrición como un trastorno metabólico que afecta el desarrollo físico y psicosocial del niño debido a una falta o exceso de ingesta calórica. Describe dos tipos principales: el marasmo causado por falta de energía y el kwashiorkor causado por falta de proteínas. También discute factores de riesgo, síntomas, tratamiento y consecuencias de la obesidad infantil.
Crisis convulsivas epilepsia neuroinfeccion
La meningitis es una inflamación de las meninges cerebrales que puede ser causada por bacterias, virus u hongos. Existen diferentes tipos de meningitis dependiendo de la causa. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de cabeza y rigidez de nuca. El diagnóstico se realiza mediante punción lumbar y análisis del líquido cefalorraquídeo. El tratamiento depende de la causa pero generalmente involucra antibióticos u antivirales. La prevención es clave mediante vacunación.
Calculo de liquidos y electrolitos
El documento habla sobre los requerimientos normales de líquidos y electrolitos en niños. Explica que el objetivo es reponer las pérdidas normales o patológicas de agua y electrolitos para evitar trastornos. Describe la distribución de líquidos en el cuerpo y cómo varía con la edad. También cubre los principales electrolitos en el plasma, como sodio, potasio y cloro, y cómo se mueven a través de las membranas para mantener el balance. Finalmente, discute las soluciones usadas com
Bullying
El documento describe las diferentes formas de acoso escolar o bullying, incluyendo acoso directo e indirecto. Explica que el acoso directo involucra agresiones físicas y es más común entre niños, mientras que el acoso indirecto busca aislar a la víctima socialmente y es más común entre niñas. También describe las características de los acosadores, víctimas y espectadores, así como las causas más comunes del bullying y cómo este puede manifestarse de manera diferente dependiendo de la edad.
Atresia esofagica e intestina onfalocele y gastrosquisis
Este documento describe varias malformaciones congénitas del tracto gastrointestinal como la atresia esofágica, atresia intestinal, onfalocele e intestinal, gastrosquisis. Explica su etiología, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico. Se proporcionan detalles sobre las tasas de incidencia, pronóstico y complicaciones asociadas con cada una de estas afecciones.
Bronquiolitis
La bronquiolitis es una infección aguda de las pequeñas vías respiratorias que afecta principalmente a niños menores de 2 años. Es causada principalmente por el virus sincitial respiratorio. Los síntomas incluyen rinorrea, tos, dificultad respiratoria y sibilancias. El diagnóstico es clínico. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir broncodilatadores, corticoesteroides y oxígeno suplementario.
Asfixia neonatal
La asfixia neonatal es una complicación durante el parto que ocurre cuando el feto no recibe suficiente oxígeno y flujo sanguíneo, afectando potencialmente todo su organismo. Puede causar discapacidades neurológicas o incluso la muerte. Se recomienda controlar el embarazo y acudir a un centro médico durante el parto para reducir el riesgo. La reanimación inmediata del recién nacido es crucial para tratar esta emergencia.
Abdomen agudo apendicitis torsion testicular
Este documento trata sobre el abdomen agudo en el paciente pediátrico. Las causas más comunes incluyen la apendicitis, invaginación intestinal y torsión testicular. La apendicitis es la causa más frecuente en niños mayores de 2 años y se caracteriza por dolor abdominal, náuseas y fiebre. La invaginación intestinal es común en lactantes y causa dolor, vómitos y hemorragia rectal. La torsión testicular produce dolor escrotal agudo y requiere tratamiento quirúrgico de emer
Apnea primaria y secundaria
El documento define la apnea neonatal como la ausencia de respiración por 20 segundos o más, o por un período más corto si se acompaña de cianosis o bradicardia. Explica que la apnea puede ser primaria, causada por inmadurez del sistema nervioso central o obstrucción de las vías respiratorias, o secundaria debido a factores como hemorragia cerebral, infección o alteraciones metabólicas. El tratamiento incluye vigilancia electrónica, teofilina para estimular la respiración y continuar el tratamiento
Anticuerpos
Este documento describe los principales descubrimientos en el campo de las reacciones antígeno-anticuerpo. En primer lugar, Pasteur demostró que la inmunidad se puede generar mediante la inoculación con bacterias atenuadas o preparaciones libres de bacterias. Luego, von Behring y Kitasato observaron que la inmunidad contra toxinas puede transferirse mediante el suero sanguíneo a otro individuo. Finalmente, se describen las principales características estructurales y funcionales de las inmunoglobulinas.
Más de Mario Velasco (13)
Atresia esofagica e intestina onfalocele y gastrosquisis
Atresia esofagica e intestina onfalocele y gastrosquisis
ADN
- 1. BIOQUIMICA MEDICA I Dr. Alfredo Montiel Alumnas: López Jiménez Ximena Chávez Medina Michelle Carolina 2CM16
- 2. Se produce durante la meiosis en los gametos Se da un intercambio de segmentos entre las dos dobles helices Se distribuyen los genes el las partes intercambiadas
- 4. Es un proceso similar al de recombinación Requiere de energía provista por la hidrólisis de ATP y algunas proteínas (Rad51) Contribuye a la variabilidad genética en organismos con reproducción sexuada