presentacion del sistema inmune

1. SISTEMA INMUNE

2. Los animales superiores
son atacados por
microorganismos y
partículas extrañas. Pero
poseen sistemas
defensivos frente a tales
patógenos; dichos
mecanismos tienden a
distinguir lo propio de lo
extraño.

3. El sistema inmunitario está formado
por el conjunto de órganos y
sustancias que participan en la
defensa del organismo frente a
patógenos.
Patógeno es aquel organismo o sustancia
que puede causar daño y es capaz de
desencadenar la respuesta inmunitaria
SISTEMA INMUNE

4. MECANISMOS
UNIVERSALES
inespecíficos,
siempre presentes
MECANISMOS
INMUNOLÓGICOS
específicos, aparecen
después de determinada
infección
dos estrategias
MEMORIA TOLERANCIA
adquiere
MECANISMOS DE DEFENSA DEL ORGANISMO ANTE MICROORGANISMOS
Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS
BARRERAS PRIMARIAS
piel, secreciones, cilios, flora bacteriana…...
BARRERAS SECUNDARIAS
células y moléculas sanguíneas inespecíficas
CÉLULAS y MOLÉCULAS
ESPECÍFICAS
ESPECIFICIDAD

5. Espermina en el semen
Secreciones de glándulas
sebáceas y sudoríparas
Flora bacteriana normal
Defensinas intestinales
Ácidos y enzimas digestivas
Lisozima ( lágrimas,
saliva y mucosidad nasal)
Cerumen del oído
Epitelios de revestimiento
(PIEL)
Epitelios ciliados
QUÍMICOS
FÍSICOS
MICROBIOLÓGICOS
BARRERAS PRIMARIAS

6. BARRERAS FÍSICAS

7.  Función del pH. Por ejemplo, en el estómago, el pH bajo
(alrededor de pH 2) impide que lo atraviese la mayoría
de microorganismos, excepto algunos patógenos (p. ej.,
Salmonella, Vibrio cholerae, etc.). pH ligeramente ácido
de la piel y de la vagina.

 Función de la temperatura. Muchas especies no son
susceptibles a ciertos microorganismos sencillamente
porque su temperatura corporal inhibe el crecimiento
de éstos. Así, los pollos presentan inmunidad innata al
ántrax debido a que su temperatura es demasiado alta
para que el patógeno pueda crecer.

 Sustancias antimicrobianas del organismo. La lisozima
aparece en muchas secreciones (nasofaringe, lágrimas,
sudor, sangre, pulmones, tracto genitourinario...).
BARRERAS QUÍMICAS

8. BARRERAS BIOLÓGICAS

9. Neutrófilos (70%) en
infecciones bact. Diapédesis.
Eosinófilos (4%) en estados alergicos e
infercciones por parásitos
Monocitos (núcleo polimórfico)(5%) Linfocitos (20 %) específicos en el reconocimiento
de agentes patógenos
GLÓBULOS BLANCOS (4.000-10.000 /mm3 de sangre)
GRANULOCITOS
AGRANULOCITOS
Basófilos (producen
histamina) (1%)

10. Basófilo (1%)
Eosinófilo (4%) en estados
alergicos e infercciones por
parásitos
Macrófago (específico)
Mastocito (en tejidos)
Monocito (núcleo
polimórfico)(5%)
Neutrófilo (70%) en
infecciones bact.
Diapédesis.
Célula NK
Destruyen células del
organismo que se han vuelto
peliqrosas
FUNCIÓN ESPECÍFICA E INESPECÍFICA DE LOS GLÓBULOS BLANCOS EN LA DEFENSA
ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS
Fagocitan microorganismos, células alteradas y restos celulares.
FAGOCITOS
CÉLULAS CITOTÓXICAS
Intervienen en la inflamación y liberan aminas vasoactivas
como la histamina.
CÉLULAS CEBADAS LINFOCITOS
Linfocitos (20 %)
específicos en el
reconocimiento de
agentes patógenos

11. MACRÓFAGOS

12. NEUTRÓFILOS

13. LINFOCITOS

14. En el sistema inmune innato
participan:
Células:
• Macrófagos
• Polimorfonuclerares
• Células asesinas naturales.
Sustancias químicas y proteínas:
• Proteínas del complemento
• interferón | interferones
SISTEMA INMUNE INNATO

15. 1
2
3
4
5
6
7
COMPLEMENTO
Aumento de la
permeabilidad
vascular
Contracción del
músculo liso
Desgranulación
de mastocitos
Ayuda a la fagocitosis
(opsonización)
Activación y
quimiotaxis de
neutrófilos
Lisis de
bacterias
Lisis de células
extrañas
RESUMEN DE ACCIONES DEL COMPLEMENTO

16. Neutrófilo
Foco
inflamatorio
con tejido
dañado
Quimiotaxis
Capilar sanguíneo Medio extracelular
Células endoteliales (se retraen)
Diapédesis
Glucoproteínas
de unión
1
2
3
4
Vasodilatación capilar, por la histamina
que liberan los basófilos
Incremento de la permeabilidad,
“edema” y “dolor”
Infiltración de células sanguíneas
Adhesión, rodamiento y diapédesis sobre el
endotelio de fagocitos granulocitos
Producción y liberación de sustancias
quimitácticas que atraen a los neutrófilos
Retracción de las células endoteliales.
PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN
neutrófilo
Mediador de la inflamación
CAPILAR SANGUÍNEO
1

17. 1. Tejido dañado
2. Activación del
complemento
3. Mediadores de
inflamación:
Histamina
Leucotrieno B
MAC
4. Diapédesis
5. Quimiotaxis
C5a
Opsonización
(C3b)
6. Secreción:
IL-I
IL-6
TNF-a
7. Producción de
proteínas de fase
aguda (fiebre)
Vasodilatación capilar
e incremento de la
permeabilidad
Macrófago
activado
Eosinófilos
Neutrófilos
Monocitos
Capilar
sanguíneo
PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN

18. El sistema inmunitario presenta tres niveles defensivos
SEGUNDO NIVEL
TERCER NIVEL
Innato e inmediato: estructuras y células inespecíficas siempre
presentes
Inducido por un corto periodo de contacto
Inducido por un largo periodo de contacto con respuesta
adaptativa e inmunológica (memoria y tolerancia)
PRIMER NIVEL
PIEL MUCOSAS
SISTEMA DEL
COMPLEMENTO
NEUTRÓFILOS
MACRÓFAGOS
CÉLULAS NK INTERFERONES FAGOCITOS
MEDIADORES DE LA
RESPUESTA
INFLAMATORIA
LINFOCITOS T LINFOCITOS B
VISIÓN GLOBAL DE LA RESPUESTA INMUNITARIA

19. BCR
MHC clase II
B7
TCR+CD3 CD4
CD8
CD28
Th
CTL
Todas las
células T
LINFOCITOS B LINFOCITOS T
Poseen receptores de membrana
específicos, que son inmunoglobulinas
Tras su activación producen inmunoglobulinas
solubles que son anticuerpos específicos.
INMUNIDAD HUMORAL
Presentan en su membrana receptores TCR
que reconocen péptidos antigénicos sobre
células presentadoras de antígeno (APC).
INMUNIDAD CELULAR
LINFOCITOS

20.  Se denomina inmunidad específica a la capacidad
que tiene un organismo a actuar frente a agentes
exógenos o endógenos específicos como virus,
bacterias, hongos, toxinas, tejidos extraños,
células tumorales, etc.
 Son antígenos las sustancias que el cuerpo
reconoce como extrañas y tienen la capacidad de
crear una respuesta inmunológica.
 Dos propiedades la diferencias de la inmunidad
inespecífica: ESPECIFIDAD, MEMORIA
SISTEMA INMUNE ESPECÍFICO

21. SISTEMA INMUNE ESPECÍFICO
MACRÓFAGO (célula
presentadora de
antígeno: APC)
LINFOCITO
MONOCITO
T-KILLER
T-HELPER
T-SUPRESORES
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B

22. Los receptores de células T reconocen y se unen a
antígenos determinados genéticamente que se
encuentran en la superficie de las propias células del
cuerpo. Estos antígenos propios están codificados por
un grupo de genes conocidos como el complejo mayor
de histocompatibilidad (MHC).
COMPLEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILDAD (MHC)

23. Son sustancias capaces de crear una
respuesta inmunológica, poseen
dos características importantes:
• Inmunogenicidad: capacidad de
crear respuestas inmunitarias al
estimular la producción de
anticuerpos específicos
• Reactividad: capacidad de
reaccionar específicamente con
los anticuerpos que provoco
ANTÍGENO

24. MACRÓFAGO
(célula
presentadora
de antígeno:
APC)
Péptido antigénico MHC-II
Producción
de IL-1
IL-1
Activación
del linfocito
LINFOCITO
Bacteria
fagocitada
Digestión en
fagolisosomas
MHC-II y
antígeno
B.7
CD28
CD4
TCR
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T POR MACRÓFAGOS
MONOCITO
T-KILLER T-HELPER T-SUPRESORES

25. Lisosomas MACRÓFAGO
MHC-II
con péptido
bacteriano
TNF
IFN Receptor
de TNF
Bacteria
fagocitada
Activación y
proliferación
de Th I
IL-2 B.7
CD-28
Receptores
de IL-2
LINFOCITO T-HELPER
TCR
CD4
Receptor de IFN
Proliferación
de lisosomas
Destrucción de
la bacteria
ACTIVACIÓN DE MACRÓFAGOS POR CÉLULAS T-HELPERS
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B

26. Complejo
MCH II-Antígeno-TCR
Linfocito B
Th2 activado
IL-5
IL-6
IL-4
IL-10
Activación y
diferenciación
de linfocitos B
Células
plasmáticas
Células
memoria
CD4
B.7
CD-28
BCR
Bacterias
Inhibición de
respuesta Th1
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B

27. IgG
IgM
IgE
IgA
IgD
80%
5-10%
< 1%
10-15%
Proporcionar resistencia a largo
plazo. Facilitar la fagocitosis
Primer anticuerpo en sangre en la
respuesta primaria. Actúa en los primeros
estados de la respuesta específica
Protección frente a parásitos metazoos
Inhibe la adhesión de parásitos y
microorganismos a los tejidos
Poco conocida
Sangre y leche
materna
Suero y membrana
de linfocitos B (los
monómeros)
Piel
Secreciones corporales
(IgA secretora) y suero
(IgA sérica)
Membrana de linfocitos B
ISOTIPO
BÁSICO
% EN SUERO
NORMAL
FUNCIÓN LOCALIZACIÓN
CLASES DE INMUNOGLOBULINAS

29. CITOCINAS
CÉLULAS Y MOLÉCULAS DEL SISTEMA DE DEFENSA
EOSINÓFILOS
NEUTRÓFILOS
FAGOCITOS
CÉLULAS
CITOTÓXICAS
BASÓFILOS
MONOCITOS
MOLÉCULAS INESPECÍFICAS
(barrera secundaria)
CÉLULAS ESPECÍFICAS
MACRÓFAGOS LINFOCITOS
LINFOCITOS B
LINFOCITOS T
T-HELPER
T-KILLER
T- SUPRESORES
PRODUCEN
ANTICUERPOS
INMUNIDAD
CELULAR
LISOZIMA
PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO controlan la inflamación, producidas por
hígado y macrófagos
CÉLULAS INESPECÍFICAS
(barrera secundaria)
MOLÉCULAS ESPECÍFICAS
De tipo inmunológico
De tipo universal
en lágrimas, saliva ..
interferones, linfocinas, monocinas, interleucinas y factores de necrosis
tumoral

31. ARTIFICIAL:
VACUNACION
NATURAL ARTIFICIAL:
SEROTERAPIA
con antitoxinas
a través de la
placenta, leche
NATURAL
tras superar una
infección
El organismo adquiere
anticuerpos específicos
por inoculación de
antígenos
inmunogénicos
procedentes del
suero de otros
organismos
El organismo genera
anticuerpos específicos
PASIVA
Con memoria
inmunológica
De efecto
temporal
ACTIVA
INMUNIDAD
TIPOS DE INMUNIDAD

32. Tiempo
Respuesta
de
anticuerpos
Vacunación con
antígenos del
patógeno
Infección
natural
Respuesta de
anticuerpos
primaria
Células
memoria
- Se introducen deliberadamente en el organismo antígenos de agentes patógenos, con el propósito de inducir
inmunidad específica frente a dichos patógenos
Inmunidad
adquirida
- Los antígenos utilizados no pueden ser ni tóxicos ni patogénicos, aunque sí deben conservar su capacidad
inmunogénica
- Se basa en dos aspectos claves de la inmunidad adaptativa : la especificidad y la memoria inmunológica
Respuesta de
anticuerpos
secundaria
PRINCIPIO DE LA VACUNACIÓN

33. LB
LB
M
M
M
Respuesta
primaria IgG
IgM IgM
IgG
IgG
IgM
Células de
memoria
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
CP
CP
CP
CP
CP
CP
M
M
M
M
M
M
M
M
M M
M M
LB
LB
LB
CP
CP
LB
Tiempo
Tiempo
Células
plasmáticas
Linfocitos B
Respuesta
secundaria
IgM LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
CP
CP
CP
CP
CP
CP
IgG
RESPUESTA HUMORAL Y MEMORIA INMUNOLÓGICA

34. Esferas
Filamentos
• VACUNAS DE MICROORGANISMOS ATENUADOS
• Se obtienen atenuando la virulencia de especies patógenas o
expresando antígenos recombinantes en vectores vivos.
• Son muy inmunógenas.
• Pueden producir infecciones en personas inmunodeficientes.
• VACUNAS DE MICROORGANISMOS MUERTOS
• Son menos inmunógenas, precisan dosis de recuerdo.
• Son más seguras.
• Las vacunas subunidad contienen fracciones de
microorganismos que contengan antígenos.
Virus de la
hepatitis B
Partículas con antígenos de superficie
del virus producidas por levaduras
modificadas genéticamente
• VACUNAS ANTI-IDIOTIPO
• Se basan en la teoría de la red idiotípica.
• Carecen de toxicidad y patogenicidad.
ALGUNOS TIPOS DE VACUNAS

35. Respuesta inmunitaria ineficaz debido a
alteraciones de los componentes de las
defensas inmunitarias:
• Autoinmunidad
• Hipersensibilidad (alergias)
• Inmunodeficiencias
TRASTORNOS DEL SISTEMA
INMUNE