Add a lead form Convert my captive SlideShare audience into business lead

1. Ciencias Biológicas y de la
salud
Procesos celulares
fundamentales
Profesor: Jorge Antonio
Amézquita Landeros
Alumno: Julia Maria Turcio
Gil
Matricula: 2152027893
Tema 58 Concepto y descripción de
los principales eventos de la
inmunidad innata a nivel molecular;
receptores tipo TOLL, NOD y
traducción de señales para la
liberación de citosinas, cascadas de
complemento y otros productos de
secreción de células del sistema
inmunitario: lisozima, péptidos
antimicrobianos, proteínas fijadoras
de hierro e interferones. Estudio de la
respuesta PTI y ETI en plantas, así
como la participación de los genes av

2. Inmunidad Innata
 Es un sistema de defensa con el cual se nace
y que lo protege contra los antígenos.
 Forman la primera línea de defensa.
 Inmunidad Humoral.
 Interferón e Interlucina.

4. Células
 Fagocitos (o sea, leucocitos del sistema retículo-
endotelial, que se originan en la medula ósea):en la
sangre: los PMN neutrófilos (de vida corta) y los
monocitos; en los tejidos: los macrófagos, que se
diferencian a partir de los monocitos. Todos ellos
fagocitan y destruyen los agentes infecciosos que logran
atravesar las superficies epiteliales.
 Células asesinas naturales (células NK): son leucocitos
que se activan por interferones inducidos en respuesta a
virus. Reconocen y lisan células "enfermas", infectadas
por virus o malignizadas (cancerosas).

5. Factores solubles
 Proteínas de fase aguda: aumentan su concentración
rápidamente unas 100 veces ante una infección Una de ellas
(la proteína C-reactiva) se une a la proteína C de la
superficie del neumococo, favoreciendo que éste sea
recubierto por el sistema de proteínas del complemento), lo
cual a su vez facilita la fagocitosis.
 Sistema del complemento: se trata de un conjunto de unas
20 proteínas del suero que interaccionan entre sí y con otros
componentes de los sistemas inmunes innato y adquirido. En
el sistema de inmunidad innata el sistema se activa por la
llamada ruta alternativa.

7. Endocitosis
 La endocitosis es la ingestión de material soluble
(macromoléculas) del fluido extracelular por medio de
invaginación de pequeñas vesículas endocíticas. La
endocitosis puede ocurrir de dos maneras distintas:
 A) Pinocitosis
 La internalización de las macromoléculas ocurre por
invaginación inespecífica de la membrana plasmática.
Debido a esa inespecificidad, la cuantía de la
internalización depende de la concentración de las
macromoléculas.
 B) Endocitosis mediada por receptor
 Las macromoléculas son selectivamente internalizadas
debido a su unión a un receptor específico de la
membrana.

8. Rutas de activación.
 El complemento se activa por dos rutas diferentes:
 la ruta clásica, (que corresponde al sistema de
inmunidad específica, y que depende de interacciones
antígeno-anticuerpo)
 la ruta alternativa (perteneciente al sistema natural).
 Ambas rutas consisten en un sistema de activación
enzimática en cascada, que sigue la lógica de que el
producto de una reacción es a su vez una enzima
para la siguiente reacción, produciéndose una
respuesta rápida y amplificada del estímulo inicial.

10. fagocitosis
 La fagocitosis es la unión del microorganismo a la
superficie de una célula fagocítica especializada
(PMN, macrófago), por algún mecanismo
inespecífico, emisión de pseudópodos y
englobamiento, para crear un fagosoma (10-20
veces mayor que el endosoma) al que se unen
lisosomas; a partir de aquí el proceso es similar al
descrito anteriormente. La fusión de los gránulos de
los fagocitos origina la destrucción del microbio en
unos pocos minutos.

11. Mecánismos Humorales
 Proteínas de fase aguda. Estas proteínas
incrementan su concentración
espectacularmente cuando se produce una
infección. Una de las m<s importantes es la
proteína C-reactiva (CRP), que se produce en
el hígado ante daño en tejidos.
 Interferones Los interferones modulan,
además la función de las células NK.

12. Mecánismos Celulares
 células NK (asesinas naturales): son linfocitos
grandes, distintos de los B y T .Su papel es
reconocer células tumorales o infectadas con
virus, se unen a ellas y liberan al espacio que
queda entre ambas el contenido de sus gránulos.
 una perforina, proteína que se ensambla en la
superficie de la célula enferma y origina un canal
parecido al de CAM, provocando la lisis.

14. Receptores tipo Noll
 los “receptores similares a Toll” (TLR). Los
macrófagos y las células dendríticas pueden usar sus
TLR para clasificar al patógeno invasor y responder
de forma personalizada. Los TLR se expresan tanto
en tejido linfoide como no linfoide. TLR1 se expresa
en monocitos, neutrófilos, células B y células NK. Los
TLR2 en monocitos, neutrófilos y células dendríticas.
TLR3 en células dendríticas. TLR4 en monocitos,
neutrófilos, células dendríticas y endoteliales. TLR5
en monocitos y células dendríticas. El resto de TLRs
se expresan fundamentalmente en monocitos y
células dendríticas.

16. Tipo Nod

17. PTI y ETI en plantas.

19. Referencias
 Enrique Iañez Pareja (1999) introducción a la inmunología
4º curso https://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_01.htm
 Revisado el 15-nov 2015
 U.S. National Library of Medicine 8600 Rockville Pike,
Bethesda, MD 20894 U.S. Department of Health and
Human Services National Institutes of Health Respuesta
Inmunitaria
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/
000821.htm
 Página actualizada 02 noviembre 2015
 Revisado 15-nov-2015
 Zipfel C.(2008) pattern-recognition receptors in plants,
innate inmunity current opinion in inmunology.
 Revisado 15-nov 2015