3. Los animales superiores son
atacados por microorganismos
y partículas extrañas. Pero
poseen sistemas defensivos
frente a tales patógenos; dichos
mecanismos tienden a
distinguir lo propio de lo
extraño.
SISTEMA INMUNE
4/19/2018 3
4. El sistema inmunitario está formado por el
conjunto de órganos y sustancias que participan
en la defensa del organismo frente a patógenos.
Patógeno es aquel organismo o sustancia
que puede causar daño y es capaz de
desencadenar la respuesta inmunitaria
SISTEMA INMUNE
4/19/2018 4
5. MECANISMOS
UNIVERSALES
inespecíficos,
siempre presentes
MECANISMOS
INMUNOLÓGICOS
específicos, aparecen
después de determinada
infección
dos
estrategias
MEMORIA TOLERANCIA
adquiere
MECANISMOS DE DEFENSA DEL ORGANISMO ANTE MICROORGANISMOS Y
SUSTANCIAS EXTRAÑAS
BARRERAS PRIMARIAS
piel, secreciones, cilios, flora bacteriana…...
BARRERAS SECUNDARIAS
células y moléculas sanguíneas inespecíficas
CÉLULAS y MOLÉCULAS
ESPECÍFICAS
ESPECIFICIDAD
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6. Espermina en el semen
Secreciones de glándulas
sebáceas y sudoríparas
Flora bacteriana normal
Defensinas intestinales
Ácidos y enzimas digestivas
Lisozima ( lágrimas,
saliva y mucosidad nasal)
Cerumen del oído
Epitelios de revestimiento
(PIEL)
Epitelios ciliados
QUÍMICOS
FÍSICOS
MICROBIOLÓGICOS
BARRERAS PRIMARIAS
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8. Función del pH. Por ejemplo, en el estómago, el pH bajo (alrededor de pH
2) impide que lo atraviese la mayoría de microorganismos, excepto
algunos patógenos (p. ej., Salmonella, Vibrio cholerae, etc.). pH
ligeramente ácido de la piel y de la vagina.
Función de la temperatura. Muchas especies no son susceptibles a ciertos
microorganismos sencillamente porque su temperatura corporal inhibe el
crecimiento de éstos. Así, los pollos presentan inmunidad innata al ántrax
debido a que su temperatura es demasiado alta para que el patógeno pueda
crecer.
Sustancias antimicrobianas del organismo. La lisozima aparece en
muchas secreciones (nasofaringe, lágrimas, sudor, sangre, pulmones, tracto
genitourinario...).
BARRERAS QUÍMICAS
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10. Neutrófilos (70%) en infecciones
bact. Diapédesis.
Eosinófilos (4%) en estados
alérgicos e infecciones por parásitos
Monocitos (núcleo polimórfico)(5%)
Linfocitos (20 %) específicos en el
reconocimiento de agentes patógenos
GLÓBULOS BLANCOS (4.000-10.000 /mm3 de sangre)
GRANULOCITOS
AGRANULOCITOS
Basófilos (producen
histamina) (1%)
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11. Basófilo (1%)
Eosinófilo (4%) en estados
alergicos e infercciones por
parásitos
Macrófago (específico)
Mastocito (en tejidos)
Monocito (núcleo
polimórfico)(5%)
Neutrófilo (70%) en
infecciones bact.
Diapédesis.
Célula NK
Destruyen células del
organismo que se han
vuelto peligrosas
FUNCIÓN ESPECÍFICAE INESPECÍFICA DE LOS GLÓBULOS BLANCOS EN LA DEFENSA
ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS
Fagocitan microorganismos, células alteradas y restos celulares.
FAGOCITOS
CÉLULAS CITOTÓXICAS
Intervienen en la inflamación y liberan aminas
vasoactivas como la histamina.
CÉLULAS CEBADAS LINFOCITOS
Linfocitos (20 %)
específicos en el
reconocimiento de
agentes patógenos
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17. Neutrófilo
Foco
inflamatorio
con tejido
dañado
Quimiotaxis
Capilar sanguíneo Medio extracelular
Células endoteliales (se retraen)
Diapédesis
Glucoproteínas
de unión
1
2
3
4
Vasodilatación capilar, por la
histamina que liberan los basófilos
Incremento de la permeabilidad,
“edema” y “dolor”
Infiltración de células sanguíneas
Adhesión, rodamiento y diapédesis sobre el
endotelio de fagocitos granulocitos
Producción y liberación de sustancias
quimitácticas que atraen a los neutrófilos
Retracción de las células endoteliales.
PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN
neutrófilo
Mediador de la inflamación
CAPILAR SANGUÍNEO
1
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18. 1. Tejido dañado
2. Activación del
complemento
3. Mediadores de
inflamación:
Histamina
Leucotrieno B
MAC
4. Diapédesis
5. Quimiotaxis
C5a
Opsonización
(C3b)
6. Secreción:
IL-I
IL-6
TNF-a
7. Producción de
proteínas de fase
aguda (fiebre)
Vasodilatación capilar
e incremento de la
permeabilidad
Macrófago
activado
Eosinófilos
Neutrófilos
Monocitos
Capilar sanguíneo
PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN
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19. El sistema inmunitario presenta tres niveles defensivos
SEGUNDO NIVEL
TERCER NIVEL
Innato e inmediato: estructuras y células inespecíficas
siempre presentes
Inducido por un corto periodo de contacto
Inducido por un largo periodo de contacto con respuesta
adaptativa e inmunológica (memoria y tolerancia)
PRIMER NIVEL
PIEL MUCOSAS
SISTEMA DEL
COMPLEMENTO
NEUTRÓFILOSMACRÓFAGOS
CÉLULAS NK INTERFERONES FAGOCITOS
MEDIADORES DE LA
RESPUESTA
INFLAMATORIA
LINFOCITOS T LINFOCITOS B
VISIÓN GLOBAL DE LA RESPUESTA INMUNITARIA
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20. BCR
MHC clase II
B7
TCR+CD3 CD4
CD8
CD28
Th
CTL
Todas las
células T
LINFOCITOS B LINFOCITOS T
Poseen receptores de membrana
específicos, que son inmunoglobulinas
Tras su activación producen inmunoglobulinas
solubles que son anticuerpos específicos.
INMUNIDAD HUMORAL
Presentan en su membrana receptores TCR
que reconocen péptidos antigénicos sobre
células presentadoras de antígeno (APC).
INMUNIDAD CELULAR
LINFOCITOS
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21. Se denomina inmunidad específica a la capacidad que tiene un
organismo a actuar frente a agentes exógenos o endógenos
específicos como virus, bacterias, hongos, toxinas, tejidos
extraños, células tumorales, etc.
Son antígenos las sustancias que el cuerpo reconoce como
extrañas y tienen la capacidad de crear una respuesta
inmunológica.
Dos propiedades la diferencias de la inmunidad inespecífica:
ESPECIFIDAD, MEMORIA
SISTEMA INMUNE ESPECÍFICO
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22. SISTEMA INMUNE ESPECÍFICO
MACRÓFAGO (célula
presentadora de
antígeno: APC)
LINFOCITO
MONOCITO
T-KILLER
T-HELPER
T-SUPRESORES
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B
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23. Los receptores de células T reconocen y se unen a
antígenos determinados genéticamente que se
encuentran en la superficie de las propias células del
cuerpo. Estos antígenos propios están codificados por un
grupo de genes conocidos como el complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC).
COMPLEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILDAD (MHC)
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24. Son sustancias capaces de crear
una respuesta inmunológica,
poseen dos características
importantes:
Inmunogenicidad: capacidad de
crear respuestas inmunitarias al
estimular la producción de
anticuerpos específicos
Reactividad: capacidad de
reaccionar específicamente con
los anticuerpos que provoco
ANTÍGENO
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25. MACRÓFAGO
(célula
presentadora
de antígeno:
APC)
Péptido antigénico MHC-II
Producción
de IL-1
IL-1
Activación
del linfocito
LINFOCITO
Bacteria
fagocitada
Digestión en
fagolisosomas
MHC-II y
antígeno
B.7
CD28
CD4
TCR
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T POR MACRÓFAGOS
MONOCITO
T-KILLER T-HELPER T-SUPRESORES
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26. Lisosomas
MACRÓFAGO
MHC-II
con péptido
bacteriano
TNF
IFN Receptor
de TNF
Bacteria
fagocitada
Activación y
proliferación
de Th I
IL-2 B.7
CD-28
Receptores
de IL-2
LINFOCITO T-HELPER
TCR
CD4
Receptor de IFN
Proliferación
de lisosomas
Destrucción de
la bacteria
ACTIVACIÓN DE MACRÓFAGOS POR CÉLULAS T-HELPERS
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B
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27. Complejo
MCH II-Antígeno-TCR
Linfocito B
Th2 activado
IL-5
IL-6
IL-4
IL-10
Activación y
diferenciación
de linfocitos B
Células
plasmáticas
Células
memoria
CD4
B.7
CD-28
BCR
Bacterias
Inhibición de
respuesta Th1
ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B
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28. IgG
IgM
IgE
IgA
IgD
80%
5-10%
< 1%
10-15%
Proporcionar resistencia a
largo plazo. Facilitar la
fagocitosis
Primer anticuerpo en sangre en la
respuesta primaria. Actúa en los
primeros estados de la respuesta
específica
Protección frente a parásitos
metazoos
Inhibe la adhesión de parásitos y
microorganismos a los tejidos
Poco conocida
Sangre y leche
materna
Suero y membrana
de linfocitos B (los
monómeros)
Piel
Secreciones corporales
(IgA secretora) y suero
(IgA sérica)
Membrana de linfocitos B
ISOTIPO
BÁSICO
% EN SUERO
NORMAL
FUNCIÓN LOCALIZACIÓN
CLASES DE INMUNOGLOBULINAS
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30. CITOCINAS
CÉLULAS Y MOLÉCULAS DEL SISTEMA DE DEFENSA
EOSINÓFILOS
NEUTRÓFILOS
FAGOCITOS
CÉLULAS
CITOTÓXICAS
BASÓFILOS
MONOCITOS
MOLÉCULAS INESPECÍFICAS
(barrera secundaria)
CÉLULAS ESPECÍFICAS
MACRÓFAGOS LINFOCITOS
LINFOCITOS B
LINFOCITOS T
T-HELPER
T-KILLER
T- SUPRESORES
PRODUCEN
ANTICUERPOS
INMUNIDAD
CELULAR
LISOZIMA
PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO controlan la inflamación, producidas por
hígado y macrófagos
CÉLULAS INESPECÍFICAS
(barrera secundaria)
MOLÉCULAS ESPECÍFICAS
De tipo inmunológico
De tipo universal
en lágrimas, saliva ..
interferones, linfocinas, monocinas, interleucinas y factores de
necrosis tumoral
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31. ARTIFICIAL:
VACUNACION
NATURAL ARTIFICIAL:
SEROTERAPIA
con antitoxinas
a través de la
placenta, leche
NATURAL
tras superar una
infección
El organismo adquiere
anticuerpos específicos
por inoculación de
antígenos
inmunogénicos
procedentes del
suero de otros
organismos
El organismo genera
anticuerpos específicos
PASIVA
Con memoria
inmunológica
De efecto
temporal
ACTIVA
INMUNIDAD
TIPOS DE INMUNIDAD
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32. Tiempo
Respuestadeanticuerpos
Vacunación con
antígenos del
patógeno
Infección
natural
Respuesta de
anticuerpos
primaria
Células
memoria
- Se introducen deliberadamente en el organismo antígenos de agentes patógenos, con el
propósito de inducir inmunidad específica frente a dichos patógenos
Inmunidad
adquirida
- Los antígenos utilizados no pueden ser ni tóxicos ni patogénicos, aunque sí deben conservar
su capacidad inmunogénica
- Se basa en dos aspectos claves de la inmunidad adaptativa : la especificidad y la memoria
inmunológica
Respuesta de
anticuerpos
secundaria
PRINCIPIO DE LA VACUNACIÓN
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33. LB
LB
M
M
M
Respuesta
primaria IgG
IgM IgM
IgG
IgG
IgM
Células de
memoria
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
CP
CP
CP
CP
CP
CP
M
M
M
M
M
M
M
M
M M
M M
LB
LB
LB
CP
CP
LB
TiempoTiempo
Células
plasmáticas
Linfocitos B
Respuesta
secundaria
IgM LB
LB
LB
LB
LB
LB
LBLB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
LB
CP
CP
CP
CP
CP
CP
IgG
RESPUESTA HUMORAL Y MEMORIA INMUNOLÓGICA
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34. Esferas
Filamentos
• VACUNAS DE MICROORGANISMOS ATENUADOS
•Se obtienen atenuando la virulencia de especies patógenas o
expresando antígenos recombinantes en vectores vivos.
•Son muy inmunógenas.
•Pueden producir infecciones en personas inmunodeficientes.
• VACUNAS DE MICROORGANISMOS MUERTOS
•Son menos inmunógenas, precisan dosis de
recuerdo.
•Son más seguras.
•Las vacunas subunidad contienen fracciones de
microorganismos que contengan antígenos. Virus de la
hepatitis B
Partículas con antígenos de superficie del
virus producidas por levaduras modificadas
genéticamente
• VACUNAS ANTI-IDIOTIPO
•Se basan en la teoría de la red idiotípica.
• Carecen de toxicidad y patogenicidad.
ALGUNOS TIPOS DE VACUNAS
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35. Respuesta inmunitaria ineficaz debido a alteraciones de los
componentes de las defensas inmunitarias:
Autoinmunidad
Hipersensibilidad (alergias)
Inmunodeficiencias
TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNE
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