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ENFERMEDADES
        RARAS
Síndrome de hipoventilación alveolar
 central congénita o maldición de la
              Ondina
ÍNDICE
    ¿QUÉ SON LAS ENFERMEDADES RARAS?


    SÍNDROME DE HIPOVENILACIÓN ALVEOLAR

       1. Causas, incidencia y factores de
       riesgo


       2. Síntomas


       3. Signos y exámenes


       4. Tratamiento


       5. Complicaciones
¿QUÉ SON LAS
ENFERMEDADES RARAS?
   También        llamadas        enfermedades
    raras, minoritarias, huérfanas o poco
    frecuentes.
   Son aquellas con peligro de muerte o de
    invalidez crónica que tienen una prevalencia
    menos de 5 casos por cada 10.000
    habitantes.
   Enfermedades potencialmente mortales, o
    debilitantes a largo plazo, de baja
    prevalencia y alto nivel de complejidad.
   Pueden ser de varios
    tipos:
     Enfermedades   genéticas
     Cánceres poco frecuentes
     Enfermedades
      autoinmunitarias
     Malformaciones
      congénitas
     Enfermedades tóxicas.
                                 Pulse aquí para
     Otras categorías.          volver al índice.
SÍNDROME DE HIPOVENTILACIÓN
ALVEOLAR O MALDICIÓN DE LA
ONDINA
   La respiración en un individuo sano es un proceso
    fundamentalmente automático e inconsciente
    controlado por el denominado centro respiratorio.

   La zona bulbar es la responsable del control de la
    respiración, demostrado porque la sección del
    tronco por debajo de ésta bloquea la respiración y si
    la sección se produce por debajo de la
    protuberancia únicamente existen alteraciones del
    patron respiratorio.
   El control automático
    de la respiración se ve
    influenciado   por   la
    cortera cerebral en
    actividades       como
    hablar    mediante   la
    estimulación de los
    centros respiratorios y
    sobre    las  neuronas
    motoras que rigen la
    contracción    de   los
    músculos respiratorios.
   Durante el sueño la
    respiración depende en
    solo     del    control
    automático.
   La leyenda germánica cuenta sobre el
    terrible castigo al que una ninfa llamada
    Ondina condenó a su amante cuando
    descubrió que la engañaba. Lo sentenció a
    ser responsable permanente de su
    respiración, el decir, no podía olvidarse de
    que debía de respirar ya que podía morir
    por falta de oxígeno.
   El síndrome de Ondina es una enfermedad
    caracterizada por la ausencia congénita del
    control central de la respiración y por la
    disfunción del sistema nervios autónomo.
   Significa no dormir nunca, pues al entrar al
    sueño se pierde la voluntad y con ello el
    control    consciente    de    la   función
    respiratoria.


                                        Pulse aquí para
                                        volver al índice.
1. Causas, incidencia y
factores de riesgo

   Normalmente, cuando los niveles de
    oxígeno en la sangre están bajos o los del
    dióxido de carbono están altos, hay una
    señal del cerebro para respirar de manera
    más profunda o más rápida.
   En personas con hipoventilación alveolar
    primaria, este cambio en la respiración no
    sucede.
   Parece ser que el causante es un trastorno
    en la integración de la información
    proveniente de los quimiorreceptores a
    nivel del tronco del encéfalo.
   Por esto, la expresión clínica de la
    enfermedad se haría más evidente en
    aquellos momentos en los que el resto de los
    mecanismos que regulan la respiración se
    encuentran inoperantes o menos activos.
   Este    hecho   acontece    durante    el
    sueño, especialmente durante las fases de
    sueño lento.
   La incidencia de esta enfermedad se estima en
    aproximadamente 1 de cada 200,000 nacimientos.

    Es una enfermedad genética de transmisión
    autosómica dominante. Se encuentra una mutación
    heterocigótica del gen PHOX-2B en un 90% de los
    pacientes, se asocia a la enfermedad de
    Hirschprung en un 16% de los casos y se ha
    establecido un aumento del riesgo de desarrollar
    tumor de la cresta neural con una frecuencia del 2
    al 10% de los casos.
   El pronóstico es grave, y presenta una elevada tasa de
    mortalidad y una dependencia de por vida a la
    ventilación mecánica nocturna.
   Sin embargo, gracias a una atención multidisciplinar y
    coordinada, los pacientes pueden llevar una vida casi
    normal.




                                                 Pulse aquí para
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2. Síntomas
   Los síntomas por lo general empeoran durante las
    horas de sueño y usualmente se presentan períodos
    de apnea (detención de la respiración). A
    menudo, los pacientes mismos no se quejan de
    tener dificultad para respirar durante el día.

   Los   pacientes   con    esta   enfermedad    son
    extremadamente sensibles a incluso pequeñas dosis
    de sedantes o narcóticos, las cuales pueden hacer
    que su respiración ya deteriorada empeore mucho
    más.
   Los síntomas abarcan:
      Coloración azulada de la piel causada por la falta
       de oxígeno
      Somnolencia diurna
      Fatiga
      Letargo
   Dolor de cabeza matutino
   Hinchazón de los tobillos
   Despertarse con la sensación de no haber
    descansado
   Despertar muchas veces durante la noche.




                                               Pulse aquí para
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3. Signos y exámenes
   El médico llevará a cabo un examen físico.
    Se harán exámenes para descartar otras
    causas. Por ejemplo, la distrofia muscular
    puede debilitar los músculos de las costillas
    y el enfisema daña el tejido pulmonar en sí.

   Un pequeño accidente cerebrovascular
    puede afectar al centro de la respiración en
    el cerebro.
   Los exámenes que se pueden hacer abarcan:
      Gasometría arterial
      Radiografía de tórax
      Hematocrito y exámenes de hemoglobina en la
       sangre.
   Pruebas de la función pulmonar
   Mediciones de los niveles de oxígeno durante la
    noche (oxímetría)
   Bicarbonato en suero
   Estudio del sueño (polisomnografía)




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4. Tratamiento
   El    enfoque     terapéutico     debe  ser
    multidisciplinario, aunque irá dirigido
    principalmente a mantener una adecuada
    ventilación.
   La    monitorización    es    especialmente
    necesaria en estos casos dado que pueden
    no presentar signos clínicos de dificultad
    respiratoria   ante    una    situación  de
    hipoxia, por lo que es aconsejable su
    monitorización (incluso domiciliaria) con
    pulsioxímetros y un monitor de CO2
    espirado.
   Se pueden emplear medicamentos que estimulan el
    aparato respiratorio, pero no siempre funcionan.
    En algunos pacientes, resulta muy útil la asistencia
    respiratoria por medio de dispositivos mecánicos.
    Asimismo, la oxigenoterapia también puede servir
    para unos cuantos pacientes, pero puede empeorar
    los síntomas durante la noche en otros.
   Para pacientes con mayor
    dependencia,      existe la
    implantación      de      un
    marcapasos
    diafragmático,           con
    excelentes resultados en
    determinadas     series   de
    casos, y que permite estar
    libre del respirador, al
    menos durante el día, y
    realizar    la   actividades
    básicas diarias.

   Los paciente deben evitar el
    uso de somníferos u otros      Pulse aquí para
                                   volver al índice
    medicamentos que causen
5. Complicaciones
   El bajo nivel de oxígeno en la sangre puede
    causar hipertensión arterial en los vasos
    sanguíneos del pulmón. Esto puede llevar a
    que se presente insuficiencia cardíaca
    derecha.




                                        Pulse aquí para
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Enfermedades raras. Síndrome de la Ondina.

  • 1. ENFERMEDADES RARAS Síndrome de hipoventilación alveolar central congénita o maldición de la Ondina
  • 2. ÍNDICE ¿QUÉ SON LAS ENFERMEDADES RARAS? SÍNDROME DE HIPOVENILACIÓN ALVEOLAR 1. Causas, incidencia y factores de riesgo 2. Síntomas 3. Signos y exámenes 4. Tratamiento 5. Complicaciones
  • 3. ¿QUÉ SON LAS ENFERMEDADES RARAS?  También llamadas enfermedades raras, minoritarias, huérfanas o poco frecuentes.  Son aquellas con peligro de muerte o de invalidez crónica que tienen una prevalencia menos de 5 casos por cada 10.000 habitantes.  Enfermedades potencialmente mortales, o debilitantes a largo plazo, de baja prevalencia y alto nivel de complejidad.
  • 4. Pueden ser de varios tipos:  Enfermedades genéticas  Cánceres poco frecuentes  Enfermedades autoinmunitarias  Malformaciones congénitas  Enfermedades tóxicas. Pulse aquí para  Otras categorías. volver al índice.
  • 5. SÍNDROME DE HIPOVENTILACIÓN ALVEOLAR O MALDICIÓN DE LA ONDINA  La respiración en un individuo sano es un proceso fundamentalmente automático e inconsciente controlado por el denominado centro respiratorio.  La zona bulbar es la responsable del control de la respiración, demostrado porque la sección del tronco por debajo de ésta bloquea la respiración y si la sección se produce por debajo de la protuberancia únicamente existen alteraciones del patron respiratorio.
  • 6. El control automático de la respiración se ve influenciado por la cortera cerebral en actividades como hablar mediante la estimulación de los centros respiratorios y sobre las neuronas motoras que rigen la contracción de los músculos respiratorios.  Durante el sueño la respiración depende en solo del control automático.
  • 7. La leyenda germánica cuenta sobre el terrible castigo al que una ninfa llamada Ondina condenó a su amante cuando descubrió que la engañaba. Lo sentenció a ser responsable permanente de su respiración, el decir, no podía olvidarse de que debía de respirar ya que podía morir por falta de oxígeno.
  • 8. El síndrome de Ondina es una enfermedad caracterizada por la ausencia congénita del control central de la respiración y por la disfunción del sistema nervios autónomo.  Significa no dormir nunca, pues al entrar al sueño se pierde la voluntad y con ello el control consciente de la función respiratoria. Pulse aquí para volver al índice.
  • 9. 1. Causas, incidencia y factores de riesgo  Normalmente, cuando los niveles de oxígeno en la sangre están bajos o los del dióxido de carbono están altos, hay una señal del cerebro para respirar de manera más profunda o más rápida.  En personas con hipoventilación alveolar primaria, este cambio en la respiración no sucede.
  • 10. Parece ser que el causante es un trastorno en la integración de la información proveniente de los quimiorreceptores a nivel del tronco del encéfalo.  Por esto, la expresión clínica de la enfermedad se haría más evidente en aquellos momentos en los que el resto de los mecanismos que regulan la respiración se encuentran inoperantes o menos activos.
  • 11. Este hecho acontece durante el sueño, especialmente durante las fases de sueño lento.
  • 12. La incidencia de esta enfermedad se estima en aproximadamente 1 de cada 200,000 nacimientos.  Es una enfermedad genética de transmisión autosómica dominante. Se encuentra una mutación heterocigótica del gen PHOX-2B en un 90% de los pacientes, se asocia a la enfermedad de Hirschprung en un 16% de los casos y se ha establecido un aumento del riesgo de desarrollar tumor de la cresta neural con una frecuencia del 2 al 10% de los casos.
  • 13. El pronóstico es grave, y presenta una elevada tasa de mortalidad y una dependencia de por vida a la ventilación mecánica nocturna.  Sin embargo, gracias a una atención multidisciplinar y coordinada, los pacientes pueden llevar una vida casi normal. Pulse aquí para volver al índice.
  • 14. 2. Síntomas  Los síntomas por lo general empeoran durante las horas de sueño y usualmente se presentan períodos de apnea (detención de la respiración). A menudo, los pacientes mismos no se quejan de tener dificultad para respirar durante el día.  Los pacientes con esta enfermedad son extremadamente sensibles a incluso pequeñas dosis de sedantes o narcóticos, las cuales pueden hacer que su respiración ya deteriorada empeore mucho más.
  • 15. Los síntomas abarcan:  Coloración azulada de la piel causada por la falta de oxígeno  Somnolencia diurna  Fatiga  Letargo
  • 16. Dolor de cabeza matutino  Hinchazón de los tobillos  Despertarse con la sensación de no haber descansado  Despertar muchas veces durante la noche. Pulse aquí para volver al índice.
  • 17. 3. Signos y exámenes  El médico llevará a cabo un examen físico. Se harán exámenes para descartar otras causas. Por ejemplo, la distrofia muscular puede debilitar los músculos de las costillas y el enfisema daña el tejido pulmonar en sí.  Un pequeño accidente cerebrovascular puede afectar al centro de la respiración en el cerebro.
  • 18. Los exámenes que se pueden hacer abarcan:  Gasometría arterial  Radiografía de tórax  Hematocrito y exámenes de hemoglobina en la sangre.
  • 19. Pruebas de la función pulmonar  Mediciones de los niveles de oxígeno durante la noche (oxímetría)  Bicarbonato en suero  Estudio del sueño (polisomnografía) Pulse aquí para volver al índice
  • 20. 4. Tratamiento  El enfoque terapéutico debe ser multidisciplinario, aunque irá dirigido principalmente a mantener una adecuada ventilación.  La monitorización es especialmente necesaria en estos casos dado que pueden no presentar signos clínicos de dificultad respiratoria ante una situación de hipoxia, por lo que es aconsejable su monitorización (incluso domiciliaria) con pulsioxímetros y un monitor de CO2 espirado.
  • 21. Se pueden emplear medicamentos que estimulan el aparato respiratorio, pero no siempre funcionan. En algunos pacientes, resulta muy útil la asistencia respiratoria por medio de dispositivos mecánicos. Asimismo, la oxigenoterapia también puede servir para unos cuantos pacientes, pero puede empeorar los síntomas durante la noche en otros.
  • 22. Para pacientes con mayor dependencia, existe la implantación de un marcapasos diafragmático, con excelentes resultados en determinadas series de casos, y que permite estar libre del respirador, al menos durante el día, y realizar la actividades básicas diarias.  Los paciente deben evitar el uso de somníferos u otros Pulse aquí para volver al índice medicamentos que causen
  • 23. 5. Complicaciones  El bajo nivel de oxígeno en la sangre puede causar hipertensión arterial en los vasos sanguíneos del pulmón. Esto puede llevar a que se presente insuficiencia cardíaca derecha. Pulse aquí para volver al índice
  • 24. Fin!!!