Clase

1. ENFERMEDADES
HEMATOLÓGICAS

2. CELULA MADRE PLURIPOTENCIAL
PRECURSOR FAGOCITICO
PRECURSOR MIELOIDE
PRECURSOR
MEGACARIOCITICO
PRECURSOR
ERITROIDE
GRANULOCITOS
NEUTRÓFILOS
BASOFILOS
EOSINOFILOS
MONOCITOS
MACROFAGOS
PLAQUETAS
PRECURSOR
LINFOIDE
LINFOCITO B
LINFOCITO T
HEMATIES

3. GLOBULOS ROJOS
ERITROCITO:
V.N.: 4,5 – 5 MILLONES / mm3.
HEMOGLOBINA:
V.N.: 15 +/- 3 g /dl.
HEMATOCRITO:
V.N.: 45 +/- 3 %

4. GLOBULOS ROJOS
HCM
VN: 27 – 32
ÚTIL PARA DETERMINAR
EL TIPO DE ANEMIA.
HIPOCRÓMICA
NORMOCRÓMICA
HIPERCRÓMICA.

5. GLOBULOS ROJOS
V.C.M
VN: 80 A 95 fl
ÚTIL PARA DETERMINAR
EL TIPO DE ANEMIA:
MICROCÍTICA
NORMOCÍTICA
MACROCÍTICA

6. ENFERMEDADES QUE AFECTAN
A LOS GLOBULOS ROJOS
ANEMIAS
POLICITEMIAS

7. ANEMIA
DISMINUCIÓN DE LA CAPACIDAD DE
TRANSPORTE DE OXÍGENO POR LOS
ERITROCITOS Y PUEDE SER:
 REDUCCIÓN DEL Nº DE ERITROCITOS
 DISMINUCIÓN DEL TAMAÑO
 DISMINUCIÓN DEL CONTENIDO DE Hg

8. POLICITEMIA
PROCESO NEOPLÁSICO DE LA
HEMATOPOYESIS EN LA CUAL LA
MÉDULA ÓSEA SINTETIZA UN
NÚMERO EXCESIVO DE ERITROCITOS

9. FACTORES
ETIOLÓGICOS
PÉRDIDA EXCESIVA
DE SANGRE
ENFERMEDADES
GENÉTICAS
DEFICIENAS
NUTRICIONALES

11. SIGNOS Y SÍNTOMAS
1. GENERALES
2. CARDIOCIRCULATORIOS
3. GINECOLÓGICOS
4. NEUROLÓGICOS
5. DERMATOLÓGICOS
6. BUCALES

12. MANIFESTACIONES
GENERALES
 CANSANCIO
 DEBILIDAD
 DISMINUCION DE
LA ACTIVIDAD FÍSICA.

13. MANIFESTACIONES
CARDIOCIRCULATORIAS
 PALPITACIONES
 FATIGA
 HIPOTENSIÓN
 INFLAMACIÓN
MALEOLAR
 FATIGA TRAS EL
ESFUERZO

14. MANIFESTACIONES
GINECOLÓGICAS
 ALTERACIONES
DEL REGIMEN
CATAMENIAL

15. MANIFESTACIONES
NEUROLÓGICAS
 DOLOR DE CABEZA
 MAREOS
 VÉRTIGO
 IRRITABILIDAD
 ACUFENOS
 ADORMECIMIENTO
 SOMNOLENCIA.

16. MANIFESTACIONES
DERMATOLÓGICAS
 PALIDEZ
 FRAGILIDAD
DE UÑAS
 CAIDA DE
CABELLO

17. MANIFESTACIONES
BUCALES
 GLOSALGIA
 QUEILITIS ANGULAR
 LENGUA DEPAPILADA
 PALIDEZ
 SUSCEPTIBILIDAD A INFECCIONES

22. SINDROME ANÉMICO
CLASIFICACIÓN:
 ANEMIA MICROCÍTICA VCM < 80 fl.
ANEMIA FERROPÉNICA, TALASEMIA
MENOR, ANEMIA SIDEROBLÁSTICA
 ANEMIA NORMOCÍTICA VCM 80 A 95 fl.
POR SANGRADO AGUDO , HEMOLÍTICAS
 ANEMIA MACROCÍTICA VCM > 95 fl
HEMATOLOGICAS: APLASICA, PERNICIOSA
NO HEMATOLÓGICA: ABUSO DE ALCOHOL,
HEPATOPATÍA CRÓNICA, HIPOTIROIDISMO ,
HIPOXIA

23. ANEMIA FERROPÉNICA
ETIOLOGÍA:
 DÉFICIT NUTRICIONAL
 POBRE INGESTA DE
HIERRO.
 ACLORHIDRIA.
 CIRUGIA GASTRICA.

24. ANEMIA FERROPÉNICA
ETIOLOGÍA:
 PÉRDIDA AGUDA DE
SANGRE:
 HEMORRAGIAS
GASTROINTESTINALES
 UTERINA
 DONACIÓN DE SANGRE

25. ANEMIA FERROPÉNICA
 REQUERIMIENTO
ELEVADO DE
HIERRO:
INFANCIA,
GESTANTES,
LACTANCIA.
 OTROS:
INTOXICACIÓN POR
PLOMO EN NIÑOS

26. ANEMIA FERROPÉNICA
CLÍNICA
 INICIO INSIDIOSO, GRADUAL, AFECTA
> A MUJERES, GESTANTES.
 PICA
 UÑAS EN FORMA DE CUCHARA
 VCM DE MAYOR UTILIDAD EN EL
DIAGNÓSTICO

27. ANEMIA FERROPENICA
ESTUDIO
 MASA DE HEMOGLOBINA: Hcto e
índice eritrocitario
 TRANSPORTE DE HIERRO: He serico y
transferina
 DEPÓSITO DE HIERRO: Ferritina serica

28. ANEMIA FERROPÉNICA
TRATAMIENTO
 DIETA
 SULFATO O FUMARATO FERROSO
 PROFILAXIS
 TERAPIA 120 mg/ dìa / 6 semanas

29. ANEMIA PERNICIOSA
ETIOLOGIA:
 FALLA EN LA MUCOSA
GASTRICA
 FACTOR INTRINSECO
RESPONSABLE DE LA
ABSORCION DE VIT. B12
 ACTUALIDAD:
DEFICIENCIA GENÉTICA
Y/O FALLA
AUTOINMUNE

30. ANEMIA PERNICIOSA
CLÍNICA:
 INICIO SÚBITO Y
PROGRESIVO
 50 A 60 AÑOS
 RARO EN NIÑOS

31. ANEMIA PERNICIOSA
CLÍNICA:
TRIADA
 GLOSITIS DE
HUNTER MOELLER
 DEBILIDAD
GENERAL Y
 ADORMECIMIENTO
DE EXTREMIDADES

32. ANEMIA PERNICIOSA
FACTORES DE RIESGO:
 DIETA INADECUADA
ESPECIALMENTE
VEGETARIANA
 AFECCION DE TIROIDES
 GASTRECTOMIZADOS
 BULIMIA Y ANOREXIA

33. ANEMIA PERNICIOSA
FACTORES DE RIESGO:
 ANTECEDENTES
FAMILIARES
 FACTORES
GENÉTICOS
 COMÚN AL NORTE
DE EUROPA

34. ANEMIA PERNICIOSA
DIAGNÓSTICO
 ANÁLISIS DE SANGRE
 CONCENTRACION DE
VITAMINA B12
vn : 200 a 900 pg / ml
 ASPIRADO DE MÉDULA
ÓSEA
 CONCENTRACION DE
ÁCIDO FÓLICO
vn: 9 – 16 mg/100ml

35. ANEMIA PERNICIOSA
HALLAZGOS DE
LABORATORIO
 MACROCITICOS
 POIQUILOCITOSIS
 ANISOCITOSIS
 CUERPOS DE HOWELL
JOLLY
 ANILLOS DE CABOT
RESTOS NUCLEARES
 CUERPOS DE HEINZ

36. ANEMIA PERNICIOSA
TRATAMIENTO
 PREVENCIÓN A PACIENTES OPERADOS
DEL ESTOMAGO Y SUFREN DE GASTRITIS
 INCURABLE
 A CARGO DEL MÉDICO
 NO COMPRESAS CALIENTES
 DIETA NINGUNA EN ESPECIAL
 ADMINISTRAR VITAMINA B 12

37. ANEMIA PERNICIOSA
COMPLICACIONES
 FALLA CARDIACA CONGESTIVA
 VISION DOBLE
 IMPOTENCIA MASCULINA
 PROPENSO A INFECCIONES

38. ANEMIA PERNICIOSA
 TEST DE SCHILLING:
DETERMINA SI EL
CUERPO ABSORBE
VITAMINA B12 DE
MANERA NORMAL.

39. ANEMIA APLÁSICA
ETIOLOGIA
 FALLA EN LA
ACTIVIDAD DE LA
MÉDULA ÓSEA PARA
PRODUCIR CELULAS
SANGUINEAS
 DISMINUCIÓN DE TODOS
LOS ELEMENTOS
FORMES DE LA SANGRE

40. ANEMIA APLÁSICA
TIPOS
 PRIMARIA:
ETIOLOGIA NO CONOCIDA
ASOCIADA A SINDROME
DE FANCONI
 SECUNDARIA:
EXPOSICIÓN A RT, QMT,
INSECTICIDAS, PROCESOS
AUTOINMUNES

41. ANEMIA APLÁSICA
TRATAMIENTO
 PRIMARIA:
PRONÓSTICO DESFAV.
 SECUNDARIA:
TRANSPLANTE DE
MÉDULA Y ELIMINACIÓN
DEL FACTOR
DESENCADENANTE

42. ANEMIA HEMOLÍTICA CONGENITA
DEL RECIEN NACIDO
ERITROBLASTOCIS
ETIOLOGIA
 INCOMPATIBILIDAD SANGUINEA Rh + padre y Rh
- de la madre
 RESULTADO LA HEMOLISIS DEL ERITROCITO

43. ANEMIA HEMOLÍTICA CONGÉNITA
DEL RECIEN NACIDO
ERITROBLASTOCIS
CLÍNICA
 ANEMIA FETAL GRAVE
PRODUCE LA MUERTE
DEL FETO O ICTERICIA
GRAVE
 PIGMENTACIONES DE
LAS PIEZAS
TEMPORALES

44. TALASEMIA
VARIADA SINONIMIA
ETIOLOGÍA
 ALTERACIÓN EN LA
SINTESIS DE LA
HEMOGLOBINA,
DISMINUCIÓN DE LAS
CADENAS ALFA Y BETA
DE LA HEMOGLOBINA

45. TALASEMIA
CLÍNICA
 CONGÉNITA, RACIAL
 CRÓNICA PROGRESIVA
 NIÑOS
 ESPLENO Y
HEPATOMEGALIA
 FASCIE MONGOLOIDE
 DEFORMACIÓN
CRANEOFACIAL

46. TALASEMIA
TIPOS
 MAYOR
TALASEMIA BETA
DA SIGNOLOGÍA
BOCA: CAMBIOS MORFOLOGICOS EN DENTINA Y
ESMALTE
 MENOR
TALASEMIA ALFA
NO DA SIGNOLOGÓA

47. TALASEMIA
CARACTERÍSTICAS
RADIOGRÁFICAS:
 OSTEOPOROSIS
 PANAL DE MIEL
 CRANEO: PELOS DE
PUNTA
 LAMINA DURA
DELGADA
 MAXILAR: SAL Y
PIMIENTA

49. TALASEMIA
HALLAZGOS DE LABORATORIO:
 POIQUILICITOSIS
 ANISOCITOSIS
 INCREMENTO DE FERRITINA SÉRICA
 INCREMENTO DE HIERRO SÉRICO
 INCREMENTO DE BILIRRUBINA
TRATAMIENTO
 TRANSFUSIÓN SANGUINEA

50. ANEMIA DREPANOCÍTICA
ETIOLOGIA:
 ALTERACION EN LA
SÍNTESIS DE DEL DNA DEL
ÁCIDO GLUTÁMICO POR
LA SUSTITUCIÓN DE
ADENINA POR TIMINA
 ERITROCITOS DE MEDIA
LUNA

51. ANEMIA DREPANOCÍTICA
HISTORIA:
 DESCRITA POR HERRICK
 PACIENTES DE RAZA
NEGRA
 PALPITACIONES, FALTA
DE AIRE Y CRISIS DE
ICTERICIA

52. ANEMIA DREPANOCÍTICA
CUADRO CLINICO:
 DETENCION DEL
CRECIMIENTO Y
DESARROLLO
 PROPENSO A
INFECCIONES
 FENOMENOS
VASOOCLUSIVOS
 CRISIS DREPANOCITICA

53. ANEMIA DREPANOCÍTICA
HALLAZGOS DE
LABORATORIO:
 HEMATIES SEMILUNAR
 HEMOGLOBINA S
 AUMENTO DE RETICULOCITOS
 RADIOGRAFICAMENTE
SEMEJANTE A LA TALASEMIA
 TRATAMIENTO: TRANSFUSIÓN
SANGUINEA

54. POLICITEMIA
INCREMENTO DE
GLOBULOS ROJOS Y
HEMOGLOBINA
TIPOS:
 RELATIVA
 ERITREMIA
 ERITROCITOCIS

55. POLICITEMIA
ERITREMIA O RUBRA
VERA
 ENF. RARA
 ETIOLOGIA NN
 HOMBRES DE 50 A 60
AÑOS
 PIEL ENROJECIDA

56. POLICITEMIA
ERITREMIA O RUBRA
VERA
 VERTIGO
 ALTERACIONES
VISUALES
 HEPATO Y
ESPLENOMEGALIA
 HIPERTENSIÓN ARTERIAL

57. POLICITEMIA
ERITREMIA O RUBRA
VERA
 MUCOSA BUCAL ROJA
 ENCIAS TUMEFACTAS
 PETEQUIAS
TRATAMIENTO:
FLEBOTOMIA
FÓSFORO RADIOACTIVO

58. POLICITEMIA
ERITROCITOSIS O P. SECUNDARIA
1. CON HIPOXIA TISULAR:
ENF. DE LAS ALTURAS, ENF. CARDIACA
CONGESTIVA, HIPERTENSIÓN PULMONAR
2. SIN HIPOXIA TISULAR
PRODUCCIÓN INAPROPIADA DE
ERITROPOYETINA