El documento aborda el proceso de esterilización, definidas como la eliminación de microorganismos de objetos y superficies. Se detallan los métodos de esterilización, incluyendo vapor, aire caliente y óxido de etileno, así como la importancia de los empaques y el control de calidad mediante indicadores de esterilidad. Además, se enfatiza la necesidad de estos procesos en la reducción del riesgo de infecciones en procedimientos médicos y quirúrgicos.

1. UNIVERSIDAD PARA EL
BIENESTAR BENITO JUÁREZ
GARCÍA
TUZANTÁN, SAN ANTONIO XOCHILTEPEC
LICENCIATURA EN ENFERMERÍA Y OBSTETRICIA
TEMA: ESTERILIZACIÓN
ALUMNO: JOSÉ LUIS REYES REYES.

2. ¿QUE ESTERILIZACIÓN?
• Se define como el proceso mediante el cual se destruyen todos
los microorganismos viables presentes en un objeto o
superficie, incluidas las esporas bacterianas.

3. PROCESO DE ESTERILIZACIÓN
Lavado y
descontaminaci
ón
Secado e
inspección
Preparación de
material
Empaque
Método de
Esterilización
Almacenamient
o y Distribución

4. NECESIDAD DE ESTERILIZACIÓN
• El uso repetido o múltiple de cualquier dispositivo medico, diseñado como
reutilizable que involucre el procesamiento (lavado/esterilización) entre
cada uso.
• Los dispositivos clínicos y quirúrgicos pueden servir como vehículos de
transmisión de agentes infecciosos.
• Con el propósito de reducir el riesgo de infecciones en pacientes.
• Como consecuencia de los costos de operación y las regulaciones de
seguridad, se produce la necesidad de automatizar las actividades de
reprocesamiento.

5. TIPOS DE LAVADO DE MATERIALES
Lavado
manual
Lavado
automátic
o
• Lavado directo mediante fricción
con solución detergente.
• Recomendación: instrumental
muy delicado e instrumental con
lúmenes.
• Acción: proceso automático
vigorosa agitación del
detergente.
• Ventaja: elimina suciedad mas
densa.

6. ESTERILIZACIÓN POR VAPOR
• Se realiza en el autoclave con vapor caliente a alta presión (134° C a una
presión de 2 kPa por 3 minutos o también 121° C a una presión de 1 kPa
por 15 minutos)..
• Es el método mas utilizado en hospitales y clínicas.
• No toxico para pacientes, personal o medio ambiente
• Ciclo fácilmente monitorizable
• Rapidez del ciclo

7. MATERIALES
• Acero inoxidable
• Vidrios
• Plásticos
• Polipropileno
• Polimetilpenteno
INCONVENIENTES
• No apto para materiales termo sensibles.
• Por la exposición repetida puede dañar algunos materiales.
• Puede dejar instrumental húmedo, con riesgo de oxidación del mismo.
• Posibilidad de quemadura.

8. PARÁMETROS DE ESTERILIZACIÓN
• PRESIÓN DE VAPOR:
El vapor será saturado y libre de impurezas utilizando agua tratada. La pureza
del vapor, la saturación y la disponibilidad del vapor son importantes variables del
proceso. De la calidad del vapor depende que la esterilización sea efectiva o
no.Estas impurezas pueden oxidar el instrumental.
• TIEMPO:
Tiempo de exposición del producto o de la cámara a la temperatura de
esterilización. Es la duración de la fase de esterilización.
• TEMPERATURA:
Temperatura a la que se mantiene la cámara durante la fase de esterilización

10. ESTERILIZACIÓN POR AIRE CALIENTE
“PUPINEL”
• El aire caliente es uno de los métodos de esterilización por
calor seco más utilizados. Este proceso se lleva a cabo en
hornos especiales que permiten la distribución uniforme del
calor en su interior, donde el material se expone a
temperaturas de aproximadamente 170ºC durante 2 horas.

11. MATERIALES
• Instrumental de Acero
• Vidrios
• Pipetas
EXCEPTO

12. PARÁMETROS DE ESTERILIZACIÓN POR
AIRE SECO
• Temperatura:
La temperatura requerida para lograr la esterilización.
• Tiempo de exposición:
El tiempo requerido para lograr la esterilización.
• Tipo de calor:
El tipo de calor utilizado, como calor por convección o calor por
conducción.
• Humedad:
La cantidad de humedad en el material a ser esterilizado.

14. ESTERILIZACIÓN POR 0XIDO DE ETILENO
• Basado en un proceso de difusión de gases, el oxido de
etileno (OE u OET) es capaz de esterilizar y dejar los
productos libres de microorganismos viables. La
esterilización se produce cuando una molécula de gas de OE
reacciona con ADN microbiano y lo destruye.

15. MATERIALES
• Equipo electro-médico
• Dispositivos médicos de plástico y caucho
• Instrumentar quirurgico
• Equipos ópticos
• Monitores de signos vitales
RIESGO
• Carcinogénico
• Flamable
• Toxico

16. PROCESO DE ESTERILIZACIÓN POR ETO
• La mayoría de las líneas de esterilización por EtO incluyen tres etapas
diferentes, que pueden separarse entre células distintas en función del
tamaño o la cantidad de los dispositivos que deben tratarse:
• Acondicionamiento previo
• Esterilización
• Desgasificador

17. INDICADORES DE ESTERILIZACIÓN
Físicos
• Se encuentran
integrados en los
esterilizadores:
termómetros
manómetros de
presión y sensores
de carga.
Químicos
• Sugieren esterilidad
por cambio de color o
de estado físico,
ejemplo de ello son
las cintas o tiras
indicadoras
reactivas.
Biológicos
• Actúan como
monitores que
verifican la eficacia
del proceso. Cada
unidad consiste en
un tubo de plástico
en forma de ámpula.
LOS INDICADORES DE ESTERILIDAD SON UTILIZADOS PARA ASEGURAR QUE
EXISTEN LAS CONDICIONES NECESARIAS DE ADECUADA ESTERILIZACIÓN DURANTE
EL PROCESO.

18. INDICADORES
QUIMICOS
CLASE 4: INDICADOR
MILTIPARAMETRO
CLASE 5: INTEGRADOR CLASE 6: EMULADOR
CLASE 1: INDICADORES
EXTERNOS/PROCESO
CLASE 2: INDICADORES
DE PRUEBAS
ESPECIFICAS..
CLASE 3: INDICADOR
DE PARAMETRO UNICO

19. INDICADORES BIOLÓGICOS
• Los bioindicadores o indicadores
biológicos que se utilizan en la
industria alimentaria o en el control
de procesos de autoclaves
industriales o en laboratorios son
preparados de microorganismos que
permiten supervisar el proceso de
esterilización. Estos preparados
contienen esporas de
microorganismos específicamente
resistentes a altas temperaturas.

20. EMPAQUES PARA MATERIALES
QUIRÚRGICOS
• El empaque se define como el elemento que contiene el material a
esterilizar y que posee las propiedades para mantenerlo de dicho modo; de
la calidad y del tipo de empaque dependen en alto grado la conservación del
material estéril y su durabilidad

21. OBJETIVO DE EMPAQUES QX.
• Son retener la esterilización por tiempos prolongados, permitir la
penetración y difusión del agente esterilizante, constituir una barrera
efectiva contra los microorganismos y facilitar y permitir la manipulación
de su contenido en forma aséptica.
• También debe permitir el transporte del material estéril sin riesgos de
contaminación.

22. EMPAQUES BLANDOS
• El papel crepado es una fibra no tejida, compatible con autoclave, vapor y
óxido de etileno, poseyendo propiedades de flexibilidad, resistencia y
amoldabilidad, siendo además, repelente al agua.

23. EMPAQUES BLANDOS
• El papel celulosa, o celulosa más plástico, que es el papel mixto, es el más
usado dentro de los hospitales y clínicas privadas. Es una combinación de papel
de grado médico y polímetro transparente, compatible con el autoclave a vapor,
óxido de etileno y resistente a la tensión, explosión y rajado.

24. EMPAQUES BLANDOS
• El polipropileno, papel no tejido compatible con el autoclave, el óxido de
etileno y el peróxido de hidrógeno. Es amoldable, atóxico y repelente al
agua.

25. EMPAQUES BLANDOS
• Finalmente, está el clásico papel corriente, bastante usado por nuestros
servicios de salud. Es compatible con el autoclave; no se considera una
barrera eficiente; posee memoria y no se impermeabiliza, y además, genera
pelusa.

26. EMPAQUES RÍGIDOS
• Dentro de los empaques rígidos están los contenedores. Los de aluminio son
de fácil identificación, ya que se usan placas de colores o tapas de
tonalidades gris, con las que se pueden identificar fácilmente. Tienen otro
sector donde se coloca el control y el sello y poseen un sistema de filtros,
que pueden ser de teflón o de papel.

27. EMPAQUES RÍGIDOS
• Dentro de los empaques rígidos están los contenedores. Los de aluminio son
de fácil identificación, ya que se usan placas de colores o tapas de
tonalidades gris, con las que se pueden identificar fácilmente. Tienen otro
sector donde se coloca el control y el sello y poseen un sistema de filtros,
que pueden ser de teflón o de papel.

29. C-E-Y-E.
• Central de Esterilización y Equipos (CEyE): es un área de circulación restringida,
donde se lavan, preparan, esterilizan, almacenan y distribuyen equipos, materiales,
ropa e instrumental esterilizados o sanitizados, que se van a utilizar en los
procedimientos médicos o quirúrgicos, tanto en la sala de operaciones como en
diversos servicios del hospital.

30. C-E-Y-E.

32. BIBLIOGRAFÍA
• https://www.elsevier.es/es-revista-enfermedades-infecciosas-microbiologia-clinica-28-articulo-
fundamentos-antisepsia-desinfeccion-
esterilizacionS0213005X14001839#:~:text=La%20esterilizaci%C3%B3n%20se%20define%20co
mo,est%C3%A9ril%20o%20no%20est%C3%A1%20est%C3%A9ril.
• https://www.microplanet-psl.com/es/noticias/item/114-indicadores-biol%C3%B3gicos-
liofilchem-para-la-
esterilizaci%C3%B3n#:~:text=Los%20indicadores%20biol%C3%B3gicos%20se%20utilizan,com
pletamente%20libre%20de%20microorganismos%20vivos.
• https://www.akribis.info/web/proceso-de-esterilizacion-por-oxido-de-etileno-eto/