Este documento describe las reglas para nombrar compuestos orgánicos como alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos, derivados del benceno, alcoholes, éteres, aminas, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos. Se elige la cadena carbono más larga como base y se numeran los carbonos para indicar la posición de sustituyentes. Los nombres indican el tipo de compuesto y número y posición de cualquier sustituyente.
Este documento proporciona instrucciones para escribir el nombre de varios compuestos químicos, incluyendo sales, ácidos y bases. Se enumeran los pasos para nombrar compuestos iónicos y moleculares de acuerdo con las convenciones de nomenclatura química estándar.
Este documento contiene 20 preguntas de opción múltiple sobre grupos funcionales orgánicos como alcoholes, cetonas, ácidos y aldehídos. También incluye preguntas sobre la clasificación de hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos. El propósito es evaluar la comprensión de estas importantes funciones químicas.
Examen de hidrocarburos alcanos alquenos y alquinos [autoguardado]Gix Quiroz
Este documento trata sobre hidrocarburos y grupos funcionales orgánicos. Define hidrocarburos como compuestos de carbono e hidrógeno, menciona ejemplos como alcanos y alquenos. Incluye preguntas sobre estructuras de alcanos, identificación de alcanos, alquenos y alquinos, y relacionar grupos funcionales con sus nombres.
El documento describe las reglas para nombrar olefinas o alquenos. Estos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un doble enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n. Las reglas especifican cómo indicar la posición de dobles enlaces, la presencia de ramificaciones, y cómo nombrar compuestos con múltiples dobles enlaces.
El documento describe los hidrocarburos cíclicos, incluyendo cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos. Explica que se nombran de forma similar a los hidrocarburos lineales pero anteponiendo la palabra "ciclo". También describe cómo numerar los carbonos en compuestos cíclicos con radicales y cómo nombrar compuestos cíclicos con dobles o triples enlaces. Finalmente, presenta ejercicios para escribir las estructuras de varios hidrocarburos cíclicos.
Este documento proporciona información sobre los hidrocarburos. Los hidrocarburos son compuestos orgánicos que sólo contienen átomos de carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos y aromáticos. Los alifáticos incluyen alcanos, alquenos y alquinos, dependiendo del tipo de enlace entre los átomos de carbono. Los aromáticos más simples son derivados del benceno. El documento también describe la nomenclatura IUPAC para nombrar hidrocarburos.
El documento presenta información sobre los hidrocarburos. Explica las características de alcanos, alquenos y alquinos, y provee ejemplos de sus fórmulas estructurales y moleculares. También describe las insaturaciones en los hidrocarburos insaturados y da ejemplos de fórmulas generales para alcanos, alquenos y alquinos.
Este documento proporciona instrucciones para escribir el nombre de varios compuestos químicos, incluyendo sales, ácidos y bases. Se enumeran los pasos para nombrar compuestos iónicos y moleculares de acuerdo con las convenciones de nomenclatura química estándar.
Este documento contiene 20 preguntas de opción múltiple sobre grupos funcionales orgánicos como alcoholes, cetonas, ácidos y aldehídos. También incluye preguntas sobre la clasificación de hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos. El propósito es evaluar la comprensión de estas importantes funciones químicas.
Examen de hidrocarburos alcanos alquenos y alquinos [autoguardado]Gix Quiroz
Este documento trata sobre hidrocarburos y grupos funcionales orgánicos. Define hidrocarburos como compuestos de carbono e hidrógeno, menciona ejemplos como alcanos y alquenos. Incluye preguntas sobre estructuras de alcanos, identificación de alcanos, alquenos y alquinos, y relacionar grupos funcionales con sus nombres.
El documento describe las reglas para nombrar olefinas o alquenos. Estos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un doble enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n. Las reglas especifican cómo indicar la posición de dobles enlaces, la presencia de ramificaciones, y cómo nombrar compuestos con múltiples dobles enlaces.
El documento describe los hidrocarburos cíclicos, incluyendo cicloalcanos, cicloalquenos y cicloalquinos. Explica que se nombran de forma similar a los hidrocarburos lineales pero anteponiendo la palabra "ciclo". También describe cómo numerar los carbonos en compuestos cíclicos con radicales y cómo nombrar compuestos cíclicos con dobles o triples enlaces. Finalmente, presenta ejercicios para escribir las estructuras de varios hidrocarburos cíclicos.
Este documento proporciona información sobre los hidrocarburos. Los hidrocarburos son compuestos orgánicos que sólo contienen átomos de carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos y aromáticos. Los alifáticos incluyen alcanos, alquenos y alquinos, dependiendo del tipo de enlace entre los átomos de carbono. Los aromáticos más simples son derivados del benceno. El documento también describe la nomenclatura IUPAC para nombrar hidrocarburos.
El documento presenta información sobre los hidrocarburos. Explica las características de alcanos, alquenos y alquinos, y provee ejemplos de sus fórmulas estructurales y moleculares. También describe las insaturaciones en los hidrocarburos insaturados y da ejemplos de fórmulas generales para alcanos, alquenos y alquinos.
Química orgánica banco de pregunta para 3ro bguDavid Mls
El documento presenta información sobre química orgánica para un examen, incluyendo temas sobre estructura del carbono, compuestos derivados del benceno y alcoholes. También incluye preguntas de verdadero/falso y opciones múltiples para evaluar la comprensión de los estudiantes sobre estas temáticas.
La guía presenta ejercicios sobre nomenclatura y estructura de compuestos orgánicos. Los estudiantes deben nombrar hidrocarburos, identificar alquenos y alquinos, y dibujar las fórmulas de estructura y condensada de varios alcanos, alquinos y alquenos. El objetivo es que los estudiantes apliquen sus conocimientos sobre nomenclatura IUPAC y determinen la hibridación y tipos de enlaces en compuestos orgánicos.
Este documento habla sobre los hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos se clasifican en saturados e insaturados. Los alcanos son hidrocarburos saturados de cadena abierta cuya fórmula general es CnH2n+2. Los alquenos son insaturados con un doble enlace carbono-carbono y fórmula CnH2n. Los alquinos tienen al menos un triple enlace carbono-carbono y fórmula CnH2n-2. También cubre la nomenclatura, propiedades y usos de
El documento presenta un resumen de 10 preguntas sobre nomenclatura química de compuestos inorgánicos. Las preguntas abordan temas como la formación de lluvia ácida a partir de óxidos, los métodos de nomenclatura tradicional, Stock y sistemática, y la identificación de sales presentes en muestras de suelo.
El documento proporciona información sobre la historia y desarrollo de la química orgánica. Explica que la química orgánica emergió como disciplina en la década de 1830 a través del desarrollo de nuevos métodos de análisis que permitieron aislar sustancias orgánicas de origen animal y vegetal. También discute el experimento clave de Friedrich Wöhler en 1828 donde sintetizó urea, una sustancia orgánica, a partir de una sustancia inorgánica, lo que rompió la barrera
Los alcanos son hidrocarburos saturados compuestos solo de carbono e hidrógeno cuya fórmula general es CnH2n+2. Los alcanos más simples son el metano, etano, propano y butano. Los alcanos se encuentran comúnmente en la atmósfera de planetas como Júpiter y Saturno y se extraen comercialmente del petróleo y gas natural.
Este documento presenta un taller de química para estudiantes de grado 10 con 6 preguntas sobre cálculos involucrando masas atómicas, masas moleculares, números de moles y números de átomos. Los estudiantes deben completar el taller individualmente y entregarlo el 20 de marzo de 2012.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de aldehídos y cetonas. Explica que los aldehídos contienen el grupo funcional carbonilo (-CHO) al final de la cadena carbonada, mientras que las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo entre dos átomos de carbono. Además, detalla los pasos para nombrar correctamente estos compuestos orgánicos según la nomenclatura IUPAC y proporciona ejemplos ilustrativos.
Los aldehídos se forman cuando los alcoholes primarios pierden un átomo de hidrógeno del carbono unido al grupo funcional alcohol. Tienen la fórmula general R-CHO y su grupo funcional es -CHO. En la nomenclatura IUPAC, se nombra la cadena carbonada más larga que contenga al grupo formilo, se numeran los carbonos comenzando por el del grupo formilo, y se indican los sustituyentes.
Este documento describe los hidrocarburos cíclicos, incluyendo cicloalcanos con enlaces simples, cicloalquenos con enlaces dobles y cicloalquinos con enlaces triples. Explica las reglas para nombrar estos compuestos cíclicos y representarlos con figuras de polígonos regulares, enumerando los carbonos de acuerdo a los enlaces y sustituyentes presentes.
El documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que son compuestos orgánicos formados sólo por carbono e hidrógeno, y clasifica los hidrocarburos en alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos/aromáticos. También describe la nomenclatura IUPAC para nombrar hidrocarburos alifáticos y da ejemplos de algunos representantes de cada tipo.
Taller el estudio de las propiedades periódicas de la tabla periódicaRamiro Muñoz
Este documento presenta un taller sobre las propiedades periódicas de la tabla periódica. El taller incluye tres actividades: 1) reconocer las regiones de la tabla periódica y los grupos y elementos representativos de cada región, 2) describir la variación del radio atómico y los elementos más grandes y pequeños, y 3) analizar la variación de la electronegatividad, determinar los elementos más y menos electronegativos, y consultar las propiedades de varios elementos.
El documento presenta un taller sobre nomenclatura inorgánica con 10 preguntas. Pregunta sobre los estados de oxidación de elementos en varios compuestos, elementos que solo tienen estado de oxidación +3, escribir nombres y fórmulas usando diferentes sistemas de nomenclatura, y clasificar ácidos como oxoácidos o hidrácidos. También pide características de funciones químicas como ácidos e hidróxidos, y consultar propiedades de compuestos inorgánicos e identificar ácidos y bases.
1) El documento presenta 20 preguntas de química sobre temas como hibridación de orbitales, propiedades del carbono, estructura de hidrocarburos, pH y pOH.
2) Las preguntas requieren identificar el número de átomos con diferentes tipos de hibridación, indicar el número de carbonos primarios, secundarios y otros en diferentes compuestos, y determinar pH a partir de la concentración de iones hidrógeno.
3) El documento parece ser parte de un examen de química para estudiantes de 4to a
Los alcanos son hidrocarburos de cadena abierta que solo contienen enlaces simples entre átomos de carbono. Se nombrar según el número de átomos de carbono y terminación -ano. Los alcanos ramificados tienen ramas laterales unidas a la cadena principal llamadas radicales alquilo.
Este documento presenta información sobre los ácidos. Explica que los ácidos se caracterizan por donar protones y se clasifican en ácidos hidrácidos y oxácidos. Los ácidos hidrácidos se forman a partir de la reacción de un halógeno con hidrógeno, mientras que los oxácidos se forman entre un óxido no metálico y agua. Finalmente, pide al estudiante que investigue sobre los usos y fuentes naturales de los ácidos y presente un ensayo.
El documento describe los cicloalcanos, que son alcanos cuyos extremos de la cadena están unidos formando un ciclo. Explica que tienen dos átomos de hidrógeno menos que el alcano del que derivan y que se representan mediante figuras geométricas. También presenta las reglas para nombrar cicloalcanos, incluyendo numerar sustituyentes y escribir sus nombres en orden alfabético. Por último, proporciona ejercicios para nombrar diversos cicloalcanos.
Este documento presenta un taller sobre la clasificación de ecuaciones químicas. Incluye cinco actividades: 1) identificar seis tipos de ecuaciones químicas en diagramas, 2) clasificar ocho ecuaciones químicas específicas, 3) convertir tres descripciones de reacciones químicas en ecuaciones, 4) clasificar las tres ecuaciones resultantes, y 5) explicar la diferencia entre una reacción química y una ecuación química.
Este documento describe los diferentes tipos de enlaces químicos, incluyendo enlaces iónicos, covalentes y metálicos. Explica cómo se forman estos enlaces y las propiedades de los compuestos que resultan de cada tipo de enlace. También describe factores como la electronegatividad y la regla del octeto que determinan el tipo de enlace entre átomos.
El documento describe los procedimientos para nombrar diferentes tipos de hidrocarburos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos. Explica cómo nombrar compuestos ramificados, sustituidos y cíclicos, así como ésteres, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas. El documento provee reglas detalladas para la numeración de cadenas y la indicación de posiciones de grupos funcionales en los nombres químicos.
Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrógeno que se pueden clasificar en alifáticos, aromáticos y alifáticos cíclicos. Los alifáticos incluyen alcanos (saturados), alquenos (insaturados con enlaces dobles) y alquinos (insaturados con enlaces triples). Los aromáticos derivan del benceno y pueden tener sustituyentes. Los alifáticos cíclicos forman anillos como ciclobutano. Cada grupo se nombra de forma especí
Química orgánica banco de pregunta para 3ro bguDavid Mls
El documento presenta información sobre química orgánica para un examen, incluyendo temas sobre estructura del carbono, compuestos derivados del benceno y alcoholes. También incluye preguntas de verdadero/falso y opciones múltiples para evaluar la comprensión de los estudiantes sobre estas temáticas.
La guía presenta ejercicios sobre nomenclatura y estructura de compuestos orgánicos. Los estudiantes deben nombrar hidrocarburos, identificar alquenos y alquinos, y dibujar las fórmulas de estructura y condensada de varios alcanos, alquinos y alquenos. El objetivo es que los estudiantes apliquen sus conocimientos sobre nomenclatura IUPAC y determinen la hibridación y tipos de enlaces en compuestos orgánicos.
Este documento habla sobre los hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos se clasifican en saturados e insaturados. Los alcanos son hidrocarburos saturados de cadena abierta cuya fórmula general es CnH2n+2. Los alquenos son insaturados con un doble enlace carbono-carbono y fórmula CnH2n. Los alquinos tienen al menos un triple enlace carbono-carbono y fórmula CnH2n-2. También cubre la nomenclatura, propiedades y usos de
El documento presenta un resumen de 10 preguntas sobre nomenclatura química de compuestos inorgánicos. Las preguntas abordan temas como la formación de lluvia ácida a partir de óxidos, los métodos de nomenclatura tradicional, Stock y sistemática, y la identificación de sales presentes en muestras de suelo.
El documento proporciona información sobre la historia y desarrollo de la química orgánica. Explica que la química orgánica emergió como disciplina en la década de 1830 a través del desarrollo de nuevos métodos de análisis que permitieron aislar sustancias orgánicas de origen animal y vegetal. También discute el experimento clave de Friedrich Wöhler en 1828 donde sintetizó urea, una sustancia orgánica, a partir de una sustancia inorgánica, lo que rompió la barrera
Los alcanos son hidrocarburos saturados compuestos solo de carbono e hidrógeno cuya fórmula general es CnH2n+2. Los alcanos más simples son el metano, etano, propano y butano. Los alcanos se encuentran comúnmente en la atmósfera de planetas como Júpiter y Saturno y se extraen comercialmente del petróleo y gas natural.
Este documento presenta un taller de química para estudiantes de grado 10 con 6 preguntas sobre cálculos involucrando masas atómicas, masas moleculares, números de moles y números de átomos. Los estudiantes deben completar el taller individualmente y entregarlo el 20 de marzo de 2012.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de aldehídos y cetonas. Explica que los aldehídos contienen el grupo funcional carbonilo (-CHO) al final de la cadena carbonada, mientras que las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo entre dos átomos de carbono. Además, detalla los pasos para nombrar correctamente estos compuestos orgánicos según la nomenclatura IUPAC y proporciona ejemplos ilustrativos.
Los aldehídos se forman cuando los alcoholes primarios pierden un átomo de hidrógeno del carbono unido al grupo funcional alcohol. Tienen la fórmula general R-CHO y su grupo funcional es -CHO. En la nomenclatura IUPAC, se nombra la cadena carbonada más larga que contenga al grupo formilo, se numeran los carbonos comenzando por el del grupo formilo, y se indican los sustituyentes.
Este documento describe los hidrocarburos cíclicos, incluyendo cicloalcanos con enlaces simples, cicloalquenos con enlaces dobles y cicloalquinos con enlaces triples. Explica las reglas para nombrar estos compuestos cíclicos y representarlos con figuras de polígonos regulares, enumerando los carbonos de acuerdo a los enlaces y sustituyentes presentes.
El documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que son compuestos orgánicos formados sólo por carbono e hidrógeno, y clasifica los hidrocarburos en alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos/aromáticos. También describe la nomenclatura IUPAC para nombrar hidrocarburos alifáticos y da ejemplos de algunos representantes de cada tipo.
Taller el estudio de las propiedades periódicas de la tabla periódicaRamiro Muñoz
Este documento presenta un taller sobre las propiedades periódicas de la tabla periódica. El taller incluye tres actividades: 1) reconocer las regiones de la tabla periódica y los grupos y elementos representativos de cada región, 2) describir la variación del radio atómico y los elementos más grandes y pequeños, y 3) analizar la variación de la electronegatividad, determinar los elementos más y menos electronegativos, y consultar las propiedades de varios elementos.
El documento presenta un taller sobre nomenclatura inorgánica con 10 preguntas. Pregunta sobre los estados de oxidación de elementos en varios compuestos, elementos que solo tienen estado de oxidación +3, escribir nombres y fórmulas usando diferentes sistemas de nomenclatura, y clasificar ácidos como oxoácidos o hidrácidos. También pide características de funciones químicas como ácidos e hidróxidos, y consultar propiedades de compuestos inorgánicos e identificar ácidos y bases.
1) El documento presenta 20 preguntas de química sobre temas como hibridación de orbitales, propiedades del carbono, estructura de hidrocarburos, pH y pOH.
2) Las preguntas requieren identificar el número de átomos con diferentes tipos de hibridación, indicar el número de carbonos primarios, secundarios y otros en diferentes compuestos, y determinar pH a partir de la concentración de iones hidrógeno.
3) El documento parece ser parte de un examen de química para estudiantes de 4to a
Los alcanos son hidrocarburos de cadena abierta que solo contienen enlaces simples entre átomos de carbono. Se nombrar según el número de átomos de carbono y terminación -ano. Los alcanos ramificados tienen ramas laterales unidas a la cadena principal llamadas radicales alquilo.
Este documento presenta información sobre los ácidos. Explica que los ácidos se caracterizan por donar protones y se clasifican en ácidos hidrácidos y oxácidos. Los ácidos hidrácidos se forman a partir de la reacción de un halógeno con hidrógeno, mientras que los oxácidos se forman entre un óxido no metálico y agua. Finalmente, pide al estudiante que investigue sobre los usos y fuentes naturales de los ácidos y presente un ensayo.
El documento describe los cicloalcanos, que son alcanos cuyos extremos de la cadena están unidos formando un ciclo. Explica que tienen dos átomos de hidrógeno menos que el alcano del que derivan y que se representan mediante figuras geométricas. También presenta las reglas para nombrar cicloalcanos, incluyendo numerar sustituyentes y escribir sus nombres en orden alfabético. Por último, proporciona ejercicios para nombrar diversos cicloalcanos.
Este documento presenta un taller sobre la clasificación de ecuaciones químicas. Incluye cinco actividades: 1) identificar seis tipos de ecuaciones químicas en diagramas, 2) clasificar ocho ecuaciones químicas específicas, 3) convertir tres descripciones de reacciones químicas en ecuaciones, 4) clasificar las tres ecuaciones resultantes, y 5) explicar la diferencia entre una reacción química y una ecuación química.
Este documento describe los diferentes tipos de enlaces químicos, incluyendo enlaces iónicos, covalentes y metálicos. Explica cómo se forman estos enlaces y las propiedades de los compuestos que resultan de cada tipo de enlace. También describe factores como la electronegatividad y la regla del octeto que determinan el tipo de enlace entre átomos.
El documento describe los procedimientos para nombrar diferentes tipos de hidrocarburos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos. Explica cómo nombrar compuestos ramificados, sustituidos y cíclicos, así como ésteres, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas. El documento provee reglas detalladas para la numeración de cadenas y la indicación de posiciones de grupos funcionales en los nombres químicos.
Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrógeno que se pueden clasificar en alifáticos, aromáticos y alifáticos cíclicos. Los alifáticos incluyen alcanos (saturados), alquenos (insaturados con enlaces dobles) y alquinos (insaturados con enlaces triples). Los aromáticos derivan del benceno y pueden tener sustituyentes. Los alifáticos cíclicos forman anillos como ciclobutano. Cada grupo se nombra de forma especí
1) El documento describe la nomenclatura de hidrocarburos alifáticos, alquenos, alquinos y aromáticos. 2) Explica cómo nombrar alcanos ramificados, cicloalcanos y compuestos policíclicos. 3) También cubre la nomenclatura de grupos funcionales como ésteres, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
El documento describe las reglas generales para la nomenclatura de compuestos orgánicos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y éteres. Para cada clase de compuestos, explica el prefijo, sufijo o terminación utilizada, así como ejemplos representativos.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica las reglas para nombrar hidrocarburos alifáticos y aromáticos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos y arenos. También cubre ésteres, amidas, nitrilos y aldehídos.
Este documento presenta la nomenclatura y características de los alcanos. Explica las diferentes estructuras de los alcanos como lineales, ramificadas y cíclicas. Define los tipos de carbono y los radicales. Describe las reglas para nombrar alcanos de cadena larga y ramificados, incluyendo el uso de prefijos. Finalmente, presenta ejemplos de cicloalcanos y ejercicios prácticos sobre nomenclatura de alcanos.
Este documento describe la nomenclatura química orgánica, incluyendo las reglas de la IUPAC para nombrar compuestos orgánicos sistemáticamente a partir de su fórmula desarrollada. Explica cómo nombrar hidrocarburos alifáticos y aromáticos, alquenos, alquinos y otros tipos de compuestos orgánicos. También proporciona ejemplos para ilustrar las reglas de nomenclatura.
Este documento presenta los principios básicos de la nomenclatura IUPAC para compuestos orgánicos. Explica que un nombre químico consta de prefijos, un padre y un sufijo. Luego describe cómo nombrar alcanos lineales, ramificados y cíclicos, alquenos y alquinos. Se enfoca en dar el nombre correcto a alcanos, incluyendo cómo identificar la cadena principal, numerarla, nombrar sustituyentes y escribir el nombre completo.
Este documento introduce la nomenclatura orgánica, comenzando con alcanos lineales y ramificados, alquenos, alquinos, y arenos. Explica cómo nombrar compuestos con un solo grupo funcional y con múltiples grupos funcionales, dando prioridad al grupo de mayor prioridad. También cubre haluros de alquilo, alcoholes, y fenoles. En resumen, proporciona una guía detallada para la sistematización de nombres en química orgánica.
Ecplicación de la nomenclatura de alcanos.pdfAugustoValadez
1) El documento describe la nomenclatura de alcanos y cicloalcanos. Los alcanos son hidrocarburos lineales o ramificados, mientras que los cicloalcanos contienen cadenas cíclicas de carbono.
2) La nomenclatura de los alcanos se basa en el número de átomos de carbono y la presencia de ramificaciones. Los cicloalcanos se nombran agregando el prefijo "ciclo" al nombre del alcano correspondiente.
3) Se explican las reglas de la IUPAC
expliación de nomenclatura nomenclatura alcanos.pdfAugustoValadez
Este documento describe la nomenclatura de alcanos y cicloalcanos. Explica que los alcanos son compuestos formados por cadenas lineales de carbono con enlaces simples, con o sin ramificaciones. También describe las reglas de la IUPAC para nombrar alcanos ramificados y cicloalcanos, incluyendo ejemplos.
Unidad II. Nomenclatura de compuestos orgánicos (n. IUPAC)maripina1
Este documento explica las reglas de la nomenclatura IUPAC para nombrar compuestos orgánicos. Describe cómo nombrar alcanos, cicloalcanos, alquenos, cicloalquenos, alquinos, derivados del benceno, alcoholes, éteres, aldehídos y otros compuestos orgánicos según sus grupos funcionales y estructura. Explica conceptos como cadena principal, grupos alquilo, prefijos para el número de carbonos, y el orden de prioridad de los grupos funcionales para nombr
Nomenclatura de alcanos, alquenos y alquinosYesica Huarte
Este documento presenta las reglas de la IUPAC para nombrar hidrocarburos alifáticos como alcanos, alquenos y alquinos. Explica que los nombres indican el número de carbonos usando prefijos, y que los sustituyentes se indican antes que la cadena principal con sus posiciones. También cubre cómo nombrar cadenas ramificadas, cíclicas y múltiples enlaces, siempre enumerando los carbonos para asignar los números más bajos a las características importantes.
1. El documento describe la nomenclatura química orgánica según el sistema IUPAC. Explica cómo nombrar hidrocarburos lineales y ramificados, alquenos, alquinos, y otros compuestos orgánicos como alcoholes y ácidos según sus grupos funcionales.
2. Los nombres de compuestos orgánicos consisten en una raíz que indica el número de átomos de carbono, un sufijo que indica el grupo funcional o grado de insaturación, y números o prefijos para indicar la posición de
(Según las reglas de la IUPAC)
1. Alcanos
2. Alquenos y alquinos
3. Hidrocarburos aromáticos
4. Hidrocarburos halogenados
5. Alcoholes, fenoles y éteres
6. Aldehídos y cetonas
7. Ácidos carboxílicos y derivados; ésteres
8. Aminas, amidas y otros compuestos nitrogenados
9. Biomoléculas
Este documento trata sobre los compuestos orgánicos hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos más sencillos son los alcanos, que contienen solo carbono e hidrógeno unidos por enlaces simples. Luego describe las propiedades y nomenclatura de los alcanos, alquenos y alquinos, incluyendo sus fórmulas generales y cómo nombrar sus sustituyentes. Finalmente incluye ejemplos y ejercicios para practicar la nomenclatura de estos compuestos.
Este documento describe las reglas de la nomenclatura química orgánica según el sistema IUPAC. Explica cómo se nombran los principales tipos de compuestos orgánicos como hidrocarburos, alcoholes, fenoles y éteres en función de su estructura molecular. También incluye ejemplos para ilustrar cómo se aplican las reglas de nomenclatura a diferentes compuestos orgánicos.
Este documento describe los sistemas de nomenclatura química orgánica, incluyendo las reglas para nombrar hidrocarburos, alquenos, alquinos y otros compuestos orgánicos. Explica que la nomenclatura sistemática IUPAC se basa en prefijos y sufijos para indicar el número de átomos de carbono y la clase de compuesto, mientras que también se conservan algunos nombres vulgares comunes. Además, detalla los pasos para nombrar compuestos con ramificaciones o enlaces múltiples
Este documento describe los sistemas de nomenclatura química orgánica, incluyendo las reglas de la IUPAC para nombrar compuestos orgánicos sistemáticamente. Explica cómo se nombran los principales tipos de compuestos orgánicos como hidrocarburos, alcoholes, fenoles y éteres dependiendo de su estructura química. También incluye ejemplos para ilustrar las reglas de nomenclatura.
Este documento describe los sistemas de nomenclatura química orgánica, incluyendo las reglas para nombrar hidrocarburos, alquenos, alquinos y otros compuestos orgánicos. Explica que la nomenclatura sistemática IUPAC se basa en prefijos y sufijos para indicar el número de átomos de carbono y la clase de compuesto, mientras que también se conservan algunos nombres vulgares comunes. Además, detalla las reglas específicas para nombrar diferentes familias de compuestos orgánicos
Similar a Examen 1 nomenclatura de compuestos del carbono (20)
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Este documento presenta la planificación de una unidad didáctica sobre medicamentos y productos químicos para la salud que será impartida a alumnos de segundo semestre de bachillerato. La unidad abarcará temas como la clasificación de mezclas, estructura de la materia, reacciones químicas y grupos funcionales, con énfasis en su aplicación a medicamentos. Incluye cinco actividades de enseñanza en el aula y trabajo extraclase utilizando recursos digitales como wikis y plataformas educativas. El
Este documento presenta un crucigrama sobre la historia y propiedades de la aspirina. 1) La aspirina fue sintetizada por primera vez en 1853 a partir del ácido salicílico. 2) En 1898, Félix Hoffman sintetizó la aspirina comercialmente a partir de la salicina extraída del sauce. 3) La aspirina bloquea la síntesis de prostaglandinas involucradas en el dolor e inflamación, teniendo propiedades antipiréticas, antiinflamatorias y analgésicas.
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El documento describe diferentes grupos funcionales orgánicos como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, anhídridos, éteres, aminas, amidas y nitrilos. Explica sus propiedades físicas y químicas, así como su nomenclatura y cómo se obtienen. También menciona heterociclos y moléculas con múltiples grupos funcionales.
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Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
Ofrecemos herramientas y metodologías para que las personas con ideas de negocio desarrollen un prototipo que pueda ser probado en un entorno real.
Cada miembro puede crear su perfil de acuerdo a sus intereses, habilidades y así montar sus proyectos de ideas de negocio, para recibir mentorías .
1. Alcanos<br />Los hidrocarburos de cadena y los hidrocarburos con sustituyentes simples se nombran con el sistema de la IUPAQ de acuerdo con las siguientes reglas:<br />El sufijo que designa a un alcano es quot;
anoquot;
. <br />Para el siguiente compuesto el nombre base es heptano, ya que la cadena continua más larga tiene siete átomos de carbono. La cadena continua más larga no necesariamente debe ser parte de la molécula escrita en forma horizontal)<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Se escoge la cadena con el mayor número de átomos de carbono unidos de forma continua. El nombre del alcano de cadena continúa de la molécula que tenga el mismo número de átomos de carbono que hay en esta cadena más larga, sirve como nombre base de la molécula. <br />Si la cadena básica del compuesto se enumera como se indica, habrá sustituyentes en los C3 y C4. Si se hubiera comenzado la numeración por el otro extremo de la cadena, los sustituyentes hubieran quedado en C4 y C5.<br />Un sustituyente es un átomo o grupo de átomos distintos de hidrógeno y se encuentra unido a un carbono de la cadena más larga. Un sustituyente es un átomo o grupo de átomo, distintos del hidrógeno, y se encuentran unidos a un carbono de la cadena más larga.<br />Numérese los átomos de carbono de esta cadena continua. La numeración debe comenzar por el extremo que dé los números menores para los átomos que llevan sustituyentes. <br />La presencia de un grupo metilo (CH3-) sobre C3 se indica así: 3-metil y la presencia del grupo etilo (CH3-CH2-) sobre C4 se indica así: 4-etil (la nomenclatura para los grupos sustituyentes formados a partir de los alcanos, los llamamos grupos alquilos. <br />Cada sustituyente se nombra indicando su posición mediante un número que corresponde al átomo de carbono al cual se encuentra unido.<br />El nombre del compuesto se escribe en una sola palabra. Los nombres se separan de los números mediante guiones y los números entre si mediante comas. Los nombres del sustituyente se agregan como prefijos al nombre básico.<br />De acuerdo con estas reglas, el nombre del compuesto es:<br />4-etil-3-metilpentano.<br />Si en una misma molécula se encuentra presente el mismo sustituyente dos o más veces, el número de sustituyentes iguales se indica mediante los prefijos di, tri, tetra, penta, etc. unidos al nombre del sustituyente. La posición de cada sustituyente se indica mediante un número y varios números se separan mediante comas.<br />2,3 – dimetilbutano 3,3 – dietil – metilhexano<br />5,5,6 – tricloro - 4,4 – dietil – 2,3 – dimetiloctano<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Cada sustituyente debe tener un nombre y un número para localizarlo.<br />Cicloalcanos<br />Los cicloalcanos se nombran colocando el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena abierta correspondiente, de igual número de carbonos del anillo.<br />Ejemplos:<br /> ciclopropano ciclohexano ciclobutano<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Los sustituyentes en el cicló se nombran indicando sus posiciones por números, usando la menos combinación de estos.<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br /> cloro-ciclopropano 1-etil-4-metilciclohexano bromo-ciclobutano<br />Por conveniencia, los anillos alifáticos a menudo se representan por medios de figuras geométricas simples: un triángulo para el ciclopropano, un cuadrado para el ciclobutano, un pentágono para el ciclopropano, un hexágono para el ciclohexano y así sucesivamente<br />ciclopropano ciclobutano ciclohexano<br />Alquenos<br />Al igual que en los alcanos, para nombrar los alquenos se siguen una serie de reglas:<br />Para el nombre base se escoge la cadena continua de átomos de carbono más larga que contenga al doble enlace.<br />La cadena se numera de tal manera que los átomos de carbono del doble enlace tengan los números más bajos posibles.<br />Para indicar la presencia del doble enlace se cambia la terminación quot;
anoquot;
del nombre del alcano con el mismo número de átomos de carbono de la cadena más larga que contenga el doble enlace por la terminación quot;
enoquot;
. <br />2- penteno <br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />La posición del doble enlace se indica mediante el número menor que le corresponde a uno de los átomos de carbono del doble enlace. Este número se coloca antes del nombre base:<br />Los sustituyentes tales como halógenos o grupos alquilo se indica mediante su nombre y un número de la misma forma que para el caso de los alcanos.<br />5,5 – dicloro – 2 – penteno 3 – propil – 1- hexeno<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Alquinos<br />Las reglas son exactamente las mismas que para nombrar los alquenos, excepto que la terminación quot;
inoquot;
, reemplaza la de quot;
enoquot;
. La estructura principal es la cadena continua más larga que contiene el triple enlace, y las posiciones de los sustituyentes y el triple enlace son indicadas por números.<br />El triple enlace se localiza numerando el primer carbono que contiene el triple enlace, comenzando por el extremo de la cadena más cercano al triple enlace.<br /> 2 - metil – 3 – hexino 4 - etil – 2 – heptino<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Compuestos aromáticos<br />La serie aromática se construye sobre la estructura del benceno.<br />benceno<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Derivados del benceno<br />Los derivados del benceno se nombran anteponiendo el nombre del sustituyente a la palabra benceno.<br />Por ejemplo<br /> etilbenceno nitrobenceno clorobenceno<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Algunos derivados del benceno se conocen por sus nombres comunes<br /> Tolueno anilina fenol<br /> ácido benzoico benzaldehído<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Los derivados disustituídos del benceno son tres el orto, el meta y el para.<br /> orto meta para<br />Y se nombran indicando las posiciones relativas de los sustituyentes.<br />Por ejemplo:<br /> o-dibromobenceno m-cloronitrobenceno p-clorotolueno<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Los derivados tri y poli sustituídos del benceno se nombran utilizando números que indiquen las posiciones relativas de las mismas.<br />Si los grupos son iguales la secuencia será la de menor combinación de números.<br />1,2,3- trinitrobenceno<br />Si los grupos son diferente, se escoge un grupo como 1 y los demás se numeran respecto a este.<br />2,4-dinitrotolueno 3-bromo-5-cloronitrobenceno 2-clor-4-nitrofenol<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br /> <br />Alcoholes<br />Se elige la cadena más larga que contiene el grupo hidroxilo (cadena fundamental). Esto forma la base del nombre del compuesto, cambiando la terminación quot;
oquot;
del hidrocarburo correspondiente por el sufijo quot;
olquot;
.<br />La numeración de la cadena fundamental se realiza de modo que la posición del hidroxilo quede establecida por el número menor posible.<br />Se nombran las ramificaciones y sustituyentes indicando sus posiciones mediante números.<br />Ejemplos:<br />Metanol etanol 1-propanol 2-propanol<br />3-metil-2-butanol 6-metil-4-octanol<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Éteres<br />Se nombra como un hidrocarburo que presenta un alcóxido como sustituyente. Si es necesarios se indica la posición del alcóxido, utilizando un número (el menor posible).<br />etoxietano metoxietano 2.etoxipropano<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Aminas<br />Se le adiciona el sufijo amina al radical hidrocarbonato al que está unido.<br /> metilamina dimetilamina trimetilamina<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Las aminas mixtas se nombran como derivados de las aminas que contienen el radical más largo.<br />N-metil-N-etilbutilamina N,N-dimetilbencilamina<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Aldehídos<br />La cadena mayor que contiene al grupo funcional –CHO, se considera como base para nombrar al compuesto.<br />La terminación quot;
oquot;
del alcano, se cambia por quot;
alquot;
.<br />Las posiciones de los sustituyentes, se indican mediante los números menores posible, reservando el 1 para el carbono carbonílico.<br /> Metanal etanal propanal<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br /> 2-metilpentanal 3-metilpentanal<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Cetonas<br />Se considera la cadena mayor la que contiene el grupo carbonilo como base y la terminación quot;
oquot;
del alcano correspondiente se cambia por quot;
onaquot;
.<br />Las posiciones de los sustituyentes se indican mediante números, utilizando el menor número posible para el grupo carbonilo.<br /> Propanona butanona 2-pentanona<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Ácidos carboxílicos<br />Sigue las mismas reglas que para los aldehídos, solo que comienzan a nombrarse con la palabra ácido y se cambia la terminación quot;
alquot;
del aldehído por quot;
oicoquot;
<br /> ácido metanoico ácido etanoico ácido propanoico<br /> ácido 2-metilbutanoico ácido 3-metilbutanoico<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Ésteres<br />La porción de la molécula que corresponde al ácido, se termina con la partícula quot;
atoquot;
y la que corresponde al alcohol, se termina en quot;
iloquot;
.<br />etanoato de metilo etanoato de etilo 2,2-dimetilpropanoato de etilo<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Amidas<br />Se cambia la terminación quot;
oicoquot;
del ácido carboxílico por la palabra amida.<br />etanamida propanamida 2,2-dimetilpropanamida<br />Realizar el modelo tridimensional para este compuesto<br />Nombre sistemático de los alcanosCH4MetanoC6H14HexanoC2H6EtanoC7H16HeptanoC3H8PropanoC8H18OctanoC4H10ButanoC9H20NonanoC5H12PentanoC10H22Decano<br />Anexo 1. Nombre sistemático de los alcanos<br />Anexo 2: Grupos alquilos<br />Un grupo alquilo es un grupo formado por la eliminación de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo.<br />Ejemplos:<br /> metilo etlilo<br /> propilo isopropilo<br /> Isobutilo ter-butilo<br /> Pentilo isopentilo<br />El guión al final de cada grupo representa el enlace mediante el cual el grupo alquilo se une a otro grupo.<br />Introducción<br />Los carbohidratos son compuestos que contienen cantidades grandes de grupos hidroxilo. Los carbohidratos más simples contienen una molécula de aldehído (a estos se los llama polihidroxialdehidos) o una cetona (polihidroxicetonas). Tolos los carbohidratos pueden clasificarse como monosacáridos, oliosacáridos o polisacáradidos. Un oligosacárido está hecho por 2 a 10 unidades de monosacáridos unidas por uniones glucosídicas. Los polisacáridos son mucho más grandes y contienen cientos de unidades de unidades de monosacáridos. La presencia de los grupos hidroxilo permite a los carbohidratos interactuar con el medio acuoso y participar en la formación de uniones de hidrogeno, tanto dentro de sus cadenas como entre cadenas de polisacáridos. Derivados de carbohidratos pueden tener compuestos nitrogenados, fosfatos, y de azufre. Los carbohidratos pueden combinarse con los lípidos para formar glucolípidos o con las proteínas para formar glicoproteínas.<br />Regreso al inicio <br />Nomenclatura de los Carbohidratos<br />Los carbohidratos predominantes que se encuentran en el cuerpo están relacionados estructuralmente a la aldotriosa gliceraldehido y a la cetotriosa dihidroxiacetona. Todos los carbohidratos contienen al menos un carbono asimétrico (quiral) y son por tanto activos óptimamente. Además, los carbohidratos pueden existir en una de dos conformaciones, y que están determinadas por la orientación del grupo hidroxilo en relación al carbono asimétrico que esta más alejado del carbonilo. Con pocas excepciones, los carbohidratos que tienen significado fisiológico existen en la conformación-D. Las conformaciones de imagen de espejo, llamados enantiomeros, están en la conformación-L.<br />Estructuras de los Enantiomeros del Gliceraldehido<br />Regreso al inicio <br />Monosacáridos<br />Los monosacáridos que comœnmente se encuentra en humanos se clasifican de acuerdo al nœmero de carbonos que contienen sus estructuras. Los monosacáridos más importantes contienen entre cuatro y seis carbonos.<br />Clasificación de los Carbohidratos<br /># de Carbonos Nombre de la Categoría Ejemplos relevantes 3 TriosaGliceraldehido, dihidroxiacetona4 TetrosaEritrosa5 PentosaRibosa, ribulosa, xilulosa6 HexosaGlucosa, galactosa, manosa, fructosa7 HeptosaSeudoheptulosa9 NanosaÁcido neuramínico, también llamado acido siálico<br />Los aldehídos y las cetonas de los carbohidratos de 5 y 6 carbonos reaccionaran espontáneamente con grupos de alcohol presentes en los carbonos de alrededor para producir hemiacetales o hemicetales intramoleculares, respectivamente. El resultado es la formación de anillos de 5 o 6 miembros. Debido a que las estructuras de anillo de 5 miembros se parecen a la molécula orgánica furán, los derivados con esta estructura se llaman furanosas. Aquellos con anillos de 6 miembros se parecen a la molécula orgánica piran y se llaman piranosas.<br />Tales estructuras pueden ser representadas por los diagramas Fisher o Haword. La numeración de los carbonos en los carbohidratos procede desde el carbono carbonilo, para las aldosas, o a partir del carbón más cercano al carbonil, para las cetosas.<br />Proyección Cíclica de Fischer de la α-D-GlucosaProyección de Haworth de la α-D-Glucosa<br />Los anillos pueden abrirse y cerrarse, permitiendo que exista rotación alrededor del carbón que tiene el carbonilo reactante produciendo dos configuraciones distintas (a y b) de los hemiacetal y hemicetal. El carbono alrededor del cual ocurre esta rotación es el carbono anomérico y las dos formas se llaman anómeros. Los carbohidratos pueden cambiar espontáneamente entre las configuraciones a y b: un proceso conocido como muta rotación. Cuando son representados en la proyección Fischer, la configuración a coloca al hidroxilo unido al carbón anomérico hacia la derecha, hacia el anillo. Cuando son representados en la configuración Haworth, la configuración a coloca al hidroxilo hacia abajo.<br />Las relaciones espaciales de los átomos de las estructuras de anillo furanos y piranosa se describen más correctamente por las dos conformaciones identificadas como forma de silla y forma de bote. La forma de silla es la más estable de las dos. Los constituyentes del anillo que se proyectan sobre o debajo del plano del anillo son axiales y aquellos que se proyectan paralelas al plano son ecuatoriales. En la conformación de silla, la orientación del grupo hidroxilo en relación al carbón anomérico de la α-D-glucosa es axial y ecuatorial en la β-D-glucosa.<br />Forma de silla de la α-D-Glucosa<br />Regreso al inicio <br />Disacáridos<br />SucrosaLas uniones covalentes entre el hidroxilo anomérico de un azœcar cíclico y el hidroxilo de un segundo azœcar (o de otro compuesto que tenga alcohol) se llaman uniones glucosídicas, y las moléculas resultantes son los glucósidos. La unión de dos monosacáridos para formar disacáridos involucra una unión glucosídica. Varios disacáridos con importancia fisiológica incluyen la sucrosa, lactosa, y maltosa.<br />Sucrosa: prevalerte en el azœcar de caña y de remolacha, esta compuesta de glucosa y fructosa unidas por un α-(1,2)-β-enlace glucosídico.<br />Sucrosa<br />Lactosa: se encuentra exclusivamente en la leche de mamíferos y consiste de galactosa y glucosa en una β-(1,4)-enlace glucosídico.<br />Lactosa<br />Maltosa: el principal producto de degradación del almidón, esta compuesta de dos monómeros de glucosa en una α-(1,4)-enlace glucosídico.<br />Maltosa<br />Regreso al inicio <br />Polisacáridos<br />La mayoría de carbohidratos que se encuentran en la naturaleza ocurren en la forma de polímeros de alto peso molecular llamados polisacáridos. Los bloques monoméricos para construir los polisacáridos pueden ser muy variados; en todos los casos, de todas maneras, el monosacárido predominante que se encuentra en los polisacáridos es la D-glucosa. Cuando los polisacáridos están compuestos de un solo tipo de monosacárido, se llaman homopolisacárido. Los polisacáridos compuestos por más de un tipo de monosacáridos se llaman heteropolisacáridos.<br />Regreso al inicio <br />Glicógeno<br />El glicógeno es la forma más importante de almacenamiento de carbohidratos en los animales. Esta importante molécula es un homopolímero de glucosa en uniones α-(1,4); el glicógeno es también muy ramificado, con ramificaciones α-(1,6) cada 8 a 19 residuos. El glicógeno es una estructura muy compacta que resulta del enrollamiento de las cadenas de polímeros. Esta compactación permite que grandes cantidades de energía de carbonos sea almacenada en un volumen pequeño, con poco efecto en la osmolaridad celular.<br />Sección del Glicógeno Indicando uniones Glucosidicas α-1,4- y α-1,6<br />Regreso al inicio <br />Almidón<br />El almidón es la forma más importante de almacenamiento de carbohidratos en las plantas. Su estructura es idéntica a la del glicógeno, excepto por un grado mas bajo de ramificaciones (cada 20 a 30 residuos). El almidón que no se ramifica se llama amilasa; el almidón que se ramifica amilopectina.<br />