Surface sediments were collected from 23 stations in Laguna de Píritu, state of Anzoategui, Venezuela, to
ascertain the geochemical fractioning of Fe, Cd, Cr, and Pb. Seven of the stations selected are close to the lagoon’s confluence
with the sea, nine lie to the center, and the rest towards its innermost end. Four operationally defined fractions -identified as
F1 through F4- were assayed by the selective chemical extraction technique: exchangeable ions, carbonate-bound metals,
metals bound to Fe and Mn oxides and to organic matter, and metals associated to residual minerals. Quantification by atomic
absorption spectroscopy yielded the following results: Fe, Cr, and Pb were bound to the residual fraction, averaging 63, 82, and
58%, respectively. Cd was mainly associated to the exchangeable ions in 28% of the cases and to carbonates in 24% of the
cases. Metals bound to exchangeable ions and to carbonates, the fractions with the highest available potential, tended to
accumulate towards the innermost section of the lagoon. It is suggested that the Fe, Cr, and Pb found in these sediments are
mostly lithogenic in origin, while the Cd is mainly anthropogenic.
In October 2002 we assessed the mobility and bioavailability baseline levels of four heavy metals – Cd, Cu, Ni,and Zn – by analyzing their spatial distribution and geochemical fractioning in surface sediments of the eastern region of theGulf of Cariaco, heavily affected by industrial and urban development. Metal recovery yielded mg/g-concentrations greaterthan those permitted for non-contaminated sediments, the Cd, Cu, Ni, and Zn content in exchangeable fraction (F1) being0.73, beyond detection levels, 0.12, and 0.46, respectively; in carbonate-bound fraction (F2): 0.46, 0.03, 0.60, and 8.08,respectively; in reducible fraction (F3): 0.47, 0.28, 5.94, and 28.27, respectively; in oxidizable fraction (F4): 0.02, 4.99, 7.18,and 8.61, respectively; and in residual fraction (F5): 0.08, 3.59, 0.84, and 8.53, respectively. Geochemical speciation yieldeda metal accumulation following the sequence: organic matter > Fe and Mn oxihydroxides > residual > carbonates > exchangeable.Sequential analysis revealed exchangeable fraction associated with Cd, suggestive of anthropogenic origin. Mean values ofsands, silts, clays, and total organic matter were 54.21, 39.14, 6.65, 11.22, and 19.33 %, respectively, which render thesediments as sandy-silty, with a higher content of organic matter as a consequence of the biological productivity in surfacewaters. All parameters show a trend to accumulate towards the center of the eastern region of the Gulf of Cariaco.
The concentrations of the metals
Cu, Pb, Mn and Zn in fra ctions geochemistry in
six sediment core of the lagoon Unare, Venezuela.
A procedure of sequential extraction of metals
was determined, for each fraction was used
reagents different and conditions of digestion
and the concentrations of metals determined
with spectrophotometer of Atomic Absorption.
The fractionating of metals indicated an order of
decreasing concentration as it follows: residual
fraction > organic/sulfur matter > carbonates>
interchangeable. The metals displayed values
in the reactive phase between : n.d-7,90; 0,00-
4,90; 133,95-961 ,79 and 0,05-9,61 IJg /g for Cu,
Pb, Mn and Zn, respectively; being observed
in most of the core an increase in the superior
layers caused by diagenetics processes,
changes in the textural composition (contained
of clay or organic matter) due to the anthropics
contributions that the lagoon receives. The Mn
presented in core 1, 2 and 3 the smaller concentrations
to the surface, which suggests an
alteration of the natural geochemical cycles that
tends to a diminution of the manganese contributions
through tlíe time. In the Zn, its vertical
distribution reflects a strong relation between the
metal, the organic matter and texture in relation
to the depth, which is of sandy and poor texture
in organic matter, with a contained minor of th is
metal. The concentrations average of metals total are were: 36,31; 7,57; 445,60 and 64.07
IJg/g for Cu, Pb, Mn and Zn respectively. These
results are analogous to the reported ones for
sediments no contaminated; nevertheless, some
metals in the reactive phase, showed to slight
increases towards the surface, indicating recent
contamination, product of the intervention that
has undergone this lagoon in the last decades
and to the contributions of the Unare river.
The hydrochemical, physical-chemical, and biological dynamics were studied in the eastern waters of the gulf of
Cariaco, where wind and precipitation patterns govern these processes to a significant degree. Average monthly values for
both surface and bottom waters were respectively as follows: temperature: 25.69 °C each; salinity: 35.41 and 35.75 units;
density anomaly (ó-t): 23.43 and 23.84 kg/m3; oxygen concentration: 184.49 and 178.38 mmol/kg; pH: 7.98 and 7.94;
nitrates: 3.18 and 4.22 μmol/L; nitrites: 0.45 and 0.60 μmol/L; ammonium: 1.25 and 1.39 μmol/L; total nitrogen: 25.28 and
26.31 μmol/L. Phosphate concentrations between surface and bottom waters varied between 0.60 and 0.79 μmol/L, whereas
those of total phosphorus ranged from 2 to 170 μmol/L. Surface and bottom chlorophyll a concentrations ranged from 5.19
to 4.33 mg/m3, respectively. ANOVA (P<0.05) did not reveal any significant variation between the values studied, but it did
show differences between the values for different months. Decomposition of organic matter was detected, as typified by both
oxygen utilization greater than 50 mmol/kg and denitrification (N*), which increased ammonium concentration and reduced
the pH during periods of upwelling relaxation. There was an imbalance between the maxima of chlorophyll a and those of
nutrients, which evidenced that phosphorus could be an inhibitor of phytoplankton production, especially during upwelling
letup, when Readfield ratio increases from N:P = 16:1 up to N:P = 24:1.
The total concentration and the chemical forms of heavy metals were determined in
superficial sediments of the Cuchivero river, Venezuela, using sequential extraction and
atomic absorption spectrophotometry with flame. Pollution indices were used to study the
distribution, pollution and environmental risk in the sediments. Total values ranged from,
394-457 mgkg-1 Fe, 46,87-74,82 Mn, 6,45-11,92 Zn, 1,70-5,75 Ni, 0,39-3,7 Cu, 1,25-3,63
Cr, 0,37-1,82 Co, 0,10-0,30 Cd y <Ld-0,20 mgkg-1 Pb. The metals were found to be
strongly associated with the residual fraction minerals (70 to 90%), carbonates and iron
oxihidroxides. Manganese and cadmium were associated mostly exchangeable fraction
(60-70%). The indices indicate that the source of metals is mainly bedrock; no metal
enrichment and contamination exist. The risk of environmental disruption is low for Fe
and Co, high for Zn and Ni, medium for Cu and Cr, and very high for Mn, Cd and Pb.
ofrece al lector los fundamentos químico-físicos de la disolución de los minerales constitutivos de las rocas karstificables y exponerle los efectos que determinan la composición y evolución química de las agua kársticas
In October 2002 we assessed the mobility and bioavailability baseline levels of four heavy metals – Cd, Cu, Ni,and Zn – by analyzing their spatial distribution and geochemical fractioning in surface sediments of the eastern region of theGulf of Cariaco, heavily affected by industrial and urban development. Metal recovery yielded mg/g-concentrations greaterthan those permitted for non-contaminated sediments, the Cd, Cu, Ni, and Zn content in exchangeable fraction (F1) being0.73, beyond detection levels, 0.12, and 0.46, respectively; in carbonate-bound fraction (F2): 0.46, 0.03, 0.60, and 8.08,respectively; in reducible fraction (F3): 0.47, 0.28, 5.94, and 28.27, respectively; in oxidizable fraction (F4): 0.02, 4.99, 7.18,and 8.61, respectively; and in residual fraction (F5): 0.08, 3.59, 0.84, and 8.53, respectively. Geochemical speciation yieldeda metal accumulation following the sequence: organic matter > Fe and Mn oxihydroxides > residual > carbonates > exchangeable.Sequential analysis revealed exchangeable fraction associated with Cd, suggestive of anthropogenic origin. Mean values ofsands, silts, clays, and total organic matter were 54.21, 39.14, 6.65, 11.22, and 19.33 %, respectively, which render thesediments as sandy-silty, with a higher content of organic matter as a consequence of the biological productivity in surfacewaters. All parameters show a trend to accumulate towards the center of the eastern region of the Gulf of Cariaco.
The concentrations of the metals
Cu, Pb, Mn and Zn in fra ctions geochemistry in
six sediment core of the lagoon Unare, Venezuela.
A procedure of sequential extraction of metals
was determined, for each fraction was used
reagents different and conditions of digestion
and the concentrations of metals determined
with spectrophotometer of Atomic Absorption.
The fractionating of metals indicated an order of
decreasing concentration as it follows: residual
fraction > organic/sulfur matter > carbonates>
interchangeable. The metals displayed values
in the reactive phase between : n.d-7,90; 0,00-
4,90; 133,95-961 ,79 and 0,05-9,61 IJg /g for Cu,
Pb, Mn and Zn, respectively; being observed
in most of the core an increase in the superior
layers caused by diagenetics processes,
changes in the textural composition (contained
of clay or organic matter) due to the anthropics
contributions that the lagoon receives. The Mn
presented in core 1, 2 and 3 the smaller concentrations
to the surface, which suggests an
alteration of the natural geochemical cycles that
tends to a diminution of the manganese contributions
through tlíe time. In the Zn, its vertical
distribution reflects a strong relation between the
metal, the organic matter and texture in relation
to the depth, which is of sandy and poor texture
in organic matter, with a contained minor of th is
metal. The concentrations average of metals total are were: 36,31; 7,57; 445,60 and 64.07
IJg/g for Cu, Pb, Mn and Zn respectively. These
results are analogous to the reported ones for
sediments no contaminated; nevertheless, some
metals in the reactive phase, showed to slight
increases towards the surface, indicating recent
contamination, product of the intervention that
has undergone this lagoon in the last decades
and to the contributions of the Unare river.
The hydrochemical, physical-chemical, and biological dynamics were studied in the eastern waters of the gulf of
Cariaco, where wind and precipitation patterns govern these processes to a significant degree. Average monthly values for
both surface and bottom waters were respectively as follows: temperature: 25.69 °C each; salinity: 35.41 and 35.75 units;
density anomaly (ó-t): 23.43 and 23.84 kg/m3; oxygen concentration: 184.49 and 178.38 mmol/kg; pH: 7.98 and 7.94;
nitrates: 3.18 and 4.22 μmol/L; nitrites: 0.45 and 0.60 μmol/L; ammonium: 1.25 and 1.39 μmol/L; total nitrogen: 25.28 and
26.31 μmol/L. Phosphate concentrations between surface and bottom waters varied between 0.60 and 0.79 μmol/L, whereas
those of total phosphorus ranged from 2 to 170 μmol/L. Surface and bottom chlorophyll a concentrations ranged from 5.19
to 4.33 mg/m3, respectively. ANOVA (P<0.05) did not reveal any significant variation between the values studied, but it did
show differences between the values for different months. Decomposition of organic matter was detected, as typified by both
oxygen utilization greater than 50 mmol/kg and denitrification (N*), which increased ammonium concentration and reduced
the pH during periods of upwelling relaxation. There was an imbalance between the maxima of chlorophyll a and those of
nutrients, which evidenced that phosphorus could be an inhibitor of phytoplankton production, especially during upwelling
letup, when Readfield ratio increases from N:P = 16:1 up to N:P = 24:1.
The total concentration and the chemical forms of heavy metals were determined in
superficial sediments of the Cuchivero river, Venezuela, using sequential extraction and
atomic absorption spectrophotometry with flame. Pollution indices were used to study the
distribution, pollution and environmental risk in the sediments. Total values ranged from,
394-457 mgkg-1 Fe, 46,87-74,82 Mn, 6,45-11,92 Zn, 1,70-5,75 Ni, 0,39-3,7 Cu, 1,25-3,63
Cr, 0,37-1,82 Co, 0,10-0,30 Cd y <Ld-0,20 mgkg-1 Pb. The metals were found to be
strongly associated with the residual fraction minerals (70 to 90%), carbonates and iron
oxihidroxides. Manganese and cadmium were associated mostly exchangeable fraction
(60-70%). The indices indicate that the source of metals is mainly bedrock; no metal
enrichment and contamination exist. The risk of environmental disruption is low for Fe
and Co, high for Zn and Ni, medium for Cu and Cr, and very high for Mn, Cd and Pb.
ofrece al lector los fundamentos químico-físicos de la disolución de los minerales constitutivos de las rocas karstificables y exponerle los efectos que determinan la composición y evolución química de las agua kársticas
Procedemos aquí a la descriptiva de la calidad de las aguas del sector Guanta-Pertigalete. El sector
Guanta, tipificado por su bahía, es el asiento del margen costero de la ciudad de Guanta. La
problemática de esta región se debe a una serie de factores sociales, humano y naturales. En primer
lugar, allí se reciben las descargas de aguas negras de la ciudad, sin ningún tipo de tratamiento. La
población de pescadores conocida como Volcadero, explota el ecosistema con una creciente presión
por el espacio y las innegables necesidades de satisfacción de alimentación y servicios. La forma
semicerrada de la bahía trae como consecuencia un tiempo de residencia de las aguas prolongado.
Todo ello aunado al evidente grado de marginalidad de la población han convertido a la bahía en un
cuerpo de agua contaminado y no apto para el contacto humano.
El sector Pertigalete es el asiento de la empresa Vencemos, la cual explota los recursos de piedra
caliza, muy abundantes en la región, para la producción de cementos. Paralelamente, allí se
encuentran algunos sitios de interés turísticos: Isla de Plata, Pamatacualito, ..etc. Dinámicamente esta
bahía está más ventilada que la de Guanta, lo cual se evidencia por la claridad y transparencia de sus
aguas.
Las concentraciones de los metales estudiados están muy por encima de los valores reglamentados por la Legislación Venezolana para aguas de consumo humano e incluso para aguas de descarga a los cuerpos de aguas litorales. Esto está afectando al ecosistema poniendo en peligro la vida de la biota acuática y de la población asentada en las riberas del río.
Procedemos aquí a la descriptiva de la calidad de las aguas del sector Guanta-Pertigalete. El sector
Guanta, tipificado por su bahía, es el asiento del margen costero de la ciudad de Guanta. La
problemática de esta región se debe a una serie de factores sociales, humano y naturales. En primer
lugar, allí se reciben las descargas de aguas negras de la ciudad, sin ningún tipo de tratamiento. La
población de pescadores conocida como Volcadero, explota el ecosistema con una creciente presión
por el espacio y las innegables necesidades de satisfacción de alimentación y servicios. La forma
semicerrada de la bahía trae como consecuencia un tiempo de residencia de las aguas prolongado.
Todo ello aunado al evidente grado de marginalidad de la población han convertido a la bahía en un
cuerpo de agua contaminado y no apto para el contacto humano.
El sector Pertigalete es el asiento de la empresa Vencemos, la cual explota los recursos de piedra
caliza, muy abundantes en la región, para la producción de cementos. Paralelamente, allí se
encuentran algunos sitios de interés turísticos: Isla de Plata, Pamatacualito, ..etc. Dinámicamente esta
bahía está más ventilada que la de Guanta, lo cual se evidencia por la claridad y transparencia de sus
aguas.
Een gemeentelijke werking rond bouwkundig erfgoed verkenning van de mogelijkh...COMEET
Een gemeentelijke werking rond bouwkundig erfgoed
verkenning van de mogelijkheden door Sarah Verstaen, Stafmedewerker Cultuur & Erfgoed, Koksijde (Onroerenderfgoedgemeente)
The objective of this research was to assess the total metal content and bioavailability of
these elements in the sediment of the Duck‘ lagoon (Laguna Los Patos), Sucre state, Venezuela.
By using extractions with HNO3: HClO4: HCl in 3:1:1 ratio to total metals and acetic acid to 10%
for the bioavailable fraction, was determined by atomic absorption spectrometry with air acetylene
flame, that total metals show at their peak concentrations (μg/g), a descending order: Fe (1304.13) > Mn (177.14) > Zn (31.74) > Pb (12.62) > Cu (10.27 )> Cr ( 5.92) > Cd (0.56), associated
with the particles of the kind of mud. The lagoons presents a deterioration with focus of
lead pollution in the central part and copper, nickel and lead towards the far south, where a
sewage treatment plant is located. Iron, manganese, copper, zinc and nickel are in the bioavailable
fraction with values between 2.01-99.62%; 12.00-52.82%; 4.53- 18.88%; 26.52-45.91% y
2.93-91.59% respectively, of the total of each present metal in the sediment. The heterogeneity
observed in the distribution of residual and bioavailable fractions, reflects a wide variability of
the sedimentary matrix. Moreover, the presence of these five metals in the bioavailable fraction
shows a progressive risk for biota of the lagoon, due to the ability of these elements to bioaccumulate
in organisms, suggesting a magnification of these impacts in the future, under the weak
flow of the waters of this ecosystem.
This paper reports the geochemical characteristics and environmental conditions of Cuchivero river sediments in Venezuela, depending on particle size, organic matter, organic carbon, nitrogen and total phosphorus, carbonates and heavy metals. The granulometry was typified by a predominance of sands with low organic matter (0.52 to 0.87%), organic carbon (0.06 to 0.09%) and carbonates content (0.54 to 2.61%) as well as high values of total nitrogen (602-985 mg / kg). The poor correlation between nitrogen, phosphorus and organic matter, it suggests present of nitrogen and total phosphorus of allochthonous origin and no Redfield organic matter. The average heavy metals in mg/kg, showed a concentration gradient descent, Fe (410)> Mn (63.14)> Zn (9.01)> Ni (3.38)> (2.21Cu)> Cr (2.09)> Co (1.13)> Cd (0.21) > Pb (0.07) mg / kg, with an association to the sands and carbonates, suggesting lithogenic origin. From the environmental point of view, no evidence of anthropogenic impacts, as reflected by levels of organic matter and heavy metals are below the permissible values.
En el presente trabajo se analizó la concentración de Cu, Cd, Pb y Hg en los
sedimentos superficiales del estero Santa Rosa, Provincia de El Oro, Ecuador.
Las concentraciones de estos elementos fueron muy elevadas para la mayoría de
las muestras analizadas en todos los puntos de muestreo seleccionados. Su
distribución no fue homogénea, ni presentó un patrón geográfico marcadamente
definido, pudiéndose encontrar altos niveles distribuidos a lo largo del estero
estudiado.
La concentración total y las formas químicas de los metales pesados se determinaron en sedimentos
superficiales del Orinoco Medio, Venezuela, utilizando una solución 25% (v/v) de acido
acético/solución HNO3: HCl: HClO4 (3:2:1), espectrofotometría de absorción atómica con llama y
técnica de vapor en frio. El rango de los valores totales variaron entre 8871 a 116.759 μgFeg-1,
102,45 a 469,44 μgMn g-1; 0,93 a 17,64 μgCu g-1; 4,46 a 17,48 μgNi g-1; 2,46 a 9,61 μgCo g-1; 42,56
a 181,45 μgZn g-1; 1,29 a 8,76 μgCr g-1; 0,03 a 0,74 μgCd g-1 and 0,001 a 7,88 μgPb g-1. Los metales
están fuertemente asociados a la fracción que contiene los oxihidróxidos de hierro más resistente,
sulfuros metálicos, minerales residuales refractarios y materia orgánica. Los rangos fueron:
7,50-99,29% Fe; 7,75-66,34% Mn; 22,55-98,89% Zn; 22,85-91,36% Ni; 4,20-85,03% Cu;
16,76-85,48% Co; 12,56-95,49 Cr; 7,50-99,29% Pb; 2,03-85,48% Cd. Los valores de metales adsorbidos
en la superficie de las partículas, asociados con los carbonatos y los oxihidróxidos de
manganeso reactivos variaron entre: 0,04-1,97% Fe; 4,15-71,59% Mn; 0,86-3,83% Zn;
0-12,10% Ni; 1,05-14,97% Cu; 6,40-33,06% Co; 1,03-5,08% Cr; 0-1,78% Pb; 0-22,97% Cd. Las
concentraciones totales de Cu, Ni, Zn y Pb, son superiores a los reportados en la literatura para
sedimentos no contaminados en algunas estaciones como los puertos de las ciudades de Cabruta
y Caicara del Orinoco.
Total concentrations and chemical forms of metals in superficial sediments of the Middle
Orinoco were determined with acetic acid solution 25% (v/v)/HNO3: HCl: HClO4 (3:2:1) solution,
atomic absorption spectrometry with air acetylene flame and cold vapor technique. Total
values ranged from 8871 to 116759 μgFeg-1, 102.45 a 469.44 μgMn g-1; 0.93 to 17.64 μgCu g-1;
4.46 to 17.48 μgNi g-1; 2.46 to 9.61 μgCo g-1; 42.56 to 181.45 μgZn g-1; 1.29 to 8.76 μgCr g-1; 0.03
to 0.74 μgCd g-1 and 0.001 to 7.88 μgPb g-1. The metals were found to be strongly associated with the residual fraction minerals, more resistant iron oxihidroxides, metallic sulfides, and organic
matter. The values ranged from 7.50-99.29% Fe; 7.75-66.34% Mn; 22.55-98.89% Zn; 22.85-
91.36% Ni; 4.20-85.03% Cu; 16.76-85.48% Co; 12.56-95.49 Cr; 7.50-99.29% Pb; 2.03-85.48%
Cd). The values of metals adsorbed in the surface of particles, associated with carbonates and
the reactive manganese oxihidróxidos varied from 0.04-1.97% Fe; 4.15-71.59% Mn;
0.86-3.83% Zn; 0-12.10% Ni; 1.05-14.97% Cu; 6.40-33.06% Co; 1.03-5.08% Cr; 0-1.78% Pb;
0-22.97% Cd. The total concentration of Cu, Ni, Zn and Pb in some stations like the Cabruta
and Caicara of Orinoco cities are superiors to the reported for non contaminated sediments.
En el presente trabajo se analizó la concentración de Cu, Cd, Pb y Hg en los
sedimentos superficiales del estero Santa Rosa, Provincia de El Oro, Ecuador.
Las concentraciones de estos elementos fueron muy elevadas para la mayoría de
las muestras analizadas en todos los puntos de muestreo seleccionados. Su
distribución no fue homogénea, ni presentó un patrón geográfico marcadamente
definido, pudiéndose encontrar altos niveles distribuidos a lo largo del estero
estudiado.
En el presente trabajo se analizó la concentración de Cu, Cd, Pb y Hg en los
sedimentos superficiales del estero Santa Rosa, Provincia de El Oro, Ecuador.
Las concentraciones de estos elementos fueron muy elevadas para la mayoría de
las muestras analizadas en todos los puntos de muestreo seleccionados. Su
distribución no fue homogénea, ni presentó un patrón geográfico marcadamente
definido, pudiéndose encontrar altos niveles distribuidos a lo largo del estero
estudiado.
The concentrations of heavy metals Co, Cr, Pb and Zn in the bioavailable fraction in surface sediments of marine-coastal region of the city of Cumana, Venezuela, were studied during periods of drought and rain, in 17 sampling stations located along the shoreline. Significant differences between the two periods of sampling were detected for chromium and lead concentrations, reaching the highest values during the rainy season. For the rest of the metals studied a similar behavior was found for both periods. Likewise, significant differences were observed for chromium and lead, showing a greater enrichment of the latter in the area of high river influence.
The concentrations of heavy metals Co, Cr, Pb and Zn in the bioavailable fraction in surface sediments of marinecoastal
region of the city of Cumana, Venezuela, were studied during periods of drought and rain, in 17 sampling
stations located along the shoreline. Significant differences between the two periods of sampling were detected for
chromium and lead concentrations, reaching the highest values during the rainy season. For the rest of the metals
studied a similar behavior was found for both periods. Likewise, significant differences were observed for
chromium and lead, showing a greater enrichment of the latter in the area of high river influence
The sequential extraction method SEDEX (sedimentary extraction) modificated by ANDERSON & DELANEY
(2000) has been used to quantify separately four sedimentary phosphorus reservoirs in sediments of the gulf of Paria and the
venezuelan atlantic coast: adsorbed or labile plus P-associated to oxides (F1), P-authigenic (F2), P-detrital (F3) and P-organic
(F4). The marine and continental origin of the sediments was determined by separation of detrital apatite (continental) and
carbonate fluorapatite (CFA) of marine origin. The total phosphorus concentrations are low within the gulf of Paria and the
atlantic venezuelan coast in comparison with other coastal areas (2.38 μmol g-1 to 6.84 μmol g-1) and is mainly in detrital form
(0.78 to 4.61 μmol g-1). In decreasing order the concentrations are: organic (0.56 a 2.47 μmol g-1), adsorbed or labile
phosphorus plus associated oxides (0, 04 to 0. 56 μmol g-1) > autigenic phosphorus (0.04 to 0.31 μmol g-1). ANOVA statistical
tests (P < 0.05) show discrepancies only in the concentrations of the adsorbed or labile phosphorus plus associated oxides
fractions, values being lower in the gulf of Paria. The results suggests that the principal sources are terrestrial lithogenic
apatite from eroded material of the orogenic belts of the coastal Andes and Guiana shield and venezuelan and colombian plains
which was then carried by waters of the Orinoco river and redistributed there. The organic material contribution of native
origin and aloctonal is the second factor that controls the presence of phosphorus in the sediment. The marine contributions
are noted towards the northeast end typified by the presence of carbonate fluoroapatite, indicating of transformation
processes within the sediment.
This research aims to evaluate some chemical parameters of surface sediments of coastal La Restinga lagoon, located in Margarita Island, Nueva Esparta state, Venezuela. Using classical methodology for geochemical, grain size and texture sediment percentage of organic carbon and total organic matter, and calcium carbonate was analyzed. Additionally, the concentrations of total nitrogen, total phosphorus and aliphatic hydrocarbons were determined. The results showed that in the lagoon La Restinga prevailing sedimentary sandy texture, above the sandy-loam and sandy-clay. The percentages of total organic carbon, total organic matter and calcium carbonate respectively varied as follows: 1.70-25.53%, 11.10-82.10% and 2.93-44.01%. Concentrations of 282.10-1571.80 mg kg-1 in total nitrogen, 419.50-2033.70 mg kg-1 in total phosphorus and 5.65-63.18 mg kg-1 for aliphatic hydrocarbons were determined. The total organic matter in the lagoon La Restinga is distributed based on the fine particles of sediment and the presence of mangroves, in turn calcium carbonate, was associated mainly to contributions from organisms with calcareous shell. The low values of the ratio NT/PT (under 5) suggest limiting the nitrogen in the ecosystem, and natural or anthropogenic enrichment of phosphorus in the sediment. The levels of certain aliphatic hydrocarbons, are not considered as contaminants levels as established by CARIPOL (1980), except in the eastern end of the main body of the lake. According to the points made in this study, we can infer that the Restinga Lagoon symptoms of degradation product of human intervention in the ecosystem.
Exposición en el seminario Internacional del Colegio de Ingenieros del Perú-Consejo Departamental Arequipa, sobre parte de una investigación en el ecosistema acuático marino del puerto de Ilo, respecto a la contaminación por metales pesados y utilizando la tecnica analitica de espectrofotometria de absorcion atómica y respectiva evaluación con estándares de ECAs-Perú y USEPA.
The sequential extraction method SEDEX (sedimentary extraction) modificated by ANDERSON & DELANEY
(2000) has been used to quantify separately four sedimentary phosphorus reservoirs in sediments of the gulf of Paria and the
venezuelan atlantic coast: adsorbed or labile plus P-associated to oxides (F1), P-authigenic (F2), P-detrital (F3) and P-organic
(F4). The marine and continental origin of the sediments was determined by separation of detrital apatite (continental) and
carbonate fluorapatite (CFA) of marine origin. The total phosphorus concentrations are low within the gulf of Paria and the
atlantic venezuelan coast in comparison with other coastal areas (2.38 mmol g-1 to 6.84 mmol g-1) and is mainly in detrital
form (0.78 to 4.61 mmol g-1). In decreasing order the concentrations are: organic (0.56 a 2.47 mmol g-1), adsorbed or labile
phosphorus plus associated oxides (0, 04 to 0. 56 m mol g-1) > autigenic phosphorus (0.04 to 0.31 m mol g-1) and (0.10 to 1.34
%). ANOVA statistical tests (P < 0.05) show discrepancies only in the concentrations of the adsorbed or labile phosphorus plus
associated oxides fractions, values being lower in the gulf of Paria. The results suggests, that the principal sources are
terrestrial lithogenic apatite from eroded material of the orogenic belts of the coastal Andes and Guayana shield and venezuelan
and colombian plains which was then carried by waters of the Orinoco river and redistributed there. The organic material
contribution of native origin and aloctonal is the second factor that controls the presence of phosphorus in the sediment. The
marine contributions are noted towards the northeast end typified by the presence of carbonate fluoroapatite, indicating of
transformation processes within the sediment.
Expositor: Chira, Jorge / XV Congreso Peruano de Geología
30/09/2010
Similar a FRACCIONAMIENTO DE LOS METALES PESADOS Fe, Cd, Cr Y Pb EN LOS SEDIMENTOS SUPERFICIALES DE LA LAGUNA DE PÍRITU. ESTADO ANZOÁTEGUI, VENEZUELA (20)
The carbon regeneration in the water column of
the Cariaco Basin (Venezuela) was investigated
using a regression model of total alkalinity (TA)
and the concentration of total inorganic carbon
(TCO2
). Primary productivity (PP) was determined
from the inorganic carbon fraction assimilated
by phytoplankton and the variation of the 22 and
23°C isotherm was used as an indicator of coastal
upwelling. The results indicate that CO2
levels were
lowest (1962 µmol/kg) at the surface and increased
to 2451 µmol/kg below the oxic-anoxic redox
interface. The vertical regeneration distribution of
carbon was dominated (82%) by organic carbon
originating from the soft tissue of photosynthetic
organisms, whereas 18% originated from the
dissolution of biogenic calcite. The regeneration
of organic carbon was highest in the surface layer
in agreement with the primary productivity values.
However, at the oxic-anoxic interface a second more
intense maximum was detected (70-80%), generated
by chemotrophic respiration of organic material
by microorganisms. The percentages in the anoxic
layers were lower than in the oxic zone because
aerobic decomposition occurs more rapidly than
anaerobic respiration of organic material because
more labile fractions of organic carbon have already
been mineralized in the upper layers.
En esta investigación se determinaron las fracciones P-adsorbida o lábil (F1), P-autigénica (F2), P-asociada a óxidos (F3), P-detrítica (F4) y P-orgánica (F5), y la biodisponibilidad del fósforo en los sedimentos del Golfo de Paria, Venezuela. La concentración de fósforo total (PT) osciló entre 3,93-4,97 μmol P/g, y se encuentra principalmente en forma detrítica y orgánica. Se evidencian diferentes mecanismos de transporte y mecanismos posdepositacionales de partículas de composición química variable, que inducen a un gradiente decreciente en las concentraciones de las fracciones con respecto al fósforo total: P-detrítico (47,02% - 56,95%) > P-orgánico > (38,87% - 50,74%) > (1,14% - 2,28%) >P-autigénico P-asociados a óxidos (0,25% - 0,62%). Las fuentes principales del fósforo detrítico y orgánico, están asociadas a la apatita litogénica terrestre proveniente de material erosionado de los cinturones orogénicos de las Cordilleras de los Andes, de la Costa, Escudo Guayanés y de los Llanos venezolanos y colombianos. La materia orgánica compuesta de árboles (C3) y gramíneas (C4) provenientes de las sabanas que es transportada por el río Orinoco hasta su Delta y de allí redistribuido hacia el Golfo de Paria. Porcentaje de fósforo entre 0,50 % - 2,64 %, es fácilmente biodisponible para la biota, entre 39,12% y 51,36 % es potencialmente y entre 48,17 % - 58,43 es refractario.
Se determinan las concentraciones de metales pesados en los moluscos bivalvos Anadara similis y A. tuberculosa. Los ejemplares fueron recolectados a 2 km de la desembocadura del Estero Huaylá, Provincia El Oro, Ecuador, en noviembre 2013. En el laboratorio se les determinaron la longitud y peso para cada una de las especies, estableciéndose dos intervalos de tallas para A. similis y cuatro para A. tuberculosa. La carne de los organismos fue extraída, lavada y secada en un horno a 60 °C durante 72 h, para posteriormente digerirla con una mezcla de HNO3 y HClO4 en proporción 3:1. Las Concentraciones de 4 metales: plomo, arsénico, mercurio y cadmio, fueron determinadas mediante espectrofotometría de absorción atómica. Los valores promedio obtenidos en A. similis (mg/kg), fueron: Pb (8,51 ± 0,34); As (1,42 ± 0,06); Hg (618,7 ± 355,32); Cd (1,21 ± 0,23) mg/kg; mientras que para A. tuberculosa fueron: Pb (7,52 ± 0,46); As (1,55 ± 0,14); Hg (364,38 ± 91,39); Cd (1,68 ± 0,28) mg/kg. Las concentraciones registradas de Pb, As, Cd y Hg en ambas especies de moluscos superan los límites máximos permisibles por las Normas Internacionales. Las tallas más pequeñas (3-4 cm) de A. tuberculosa posee la capacidad de bioacumular mayor
cantidad de Pb, Hg y Cd, mientras A. similis mostró su mayor concentración de Pb en su talla más pequeña (4-5 cm).
The carbon regeneration in the water column of
the Cariaco Basin (Venezuela) was investigated
using a regression model of total alkalinity (TA)
and the concentration of total inorganic carbon
(TCO2). Primary productivity (PP) was determined
from the inorganic carbon fraction assimilated
by phytoplankton and the variation of the 22 and
23°C isotherm was used as an indicator of coastal
upwelling. The results indicate that CO2 levels were
lowest (1962 μmol/kg) at the surface and increased
to 2451 μmol/kg below the oxic-anoxic redox
interface. The vertical regeneration distribution of
carbon was dominated (82%) by organic carbon
originating from the soft tissue of photosynthetic
organisms, whereas 18% originated from the
dissolution of biogenic calcite. The regeneration
of organic carbon was highest in the surface layer
in agreement with the primary productivity values.
However, at the oxic-anoxic interface a second more
intense maximum was detected (70-80%), generated
by chemotrophic respiration of organic material
by microorganisms. The percentages in the anoxic
layers were lower than in the oxic zone because
aerobic decomposition occurs more rapidly than
anaerobic respiration of organic material because
more labile fractions of organic carbon have already
been mineralized in the upper layers.
The Manzanares River is one of the more important rivers of Venezuela inasmuch as it is used to supply drinking
water to a large part of the northeastern zone of Venezuela. For this reason a study was undertaken of the surface waters of the
estuarine zone of the river, following the saline gradient from zero to salinities greater than 30. The following properties were
measured: river volume flow, rainfall, pH, temperature, suspended materials, dissolved oxygen and ammonium, and heavy metals
(Fe, Mn, Cu, Zn, Ni, Cr, Pb and Cd) in particulate and dissolved phases. River volume flow varied with seasonal rainfall throughout
the year, as expected, while temperature varied between 24.5 and30.4 oC and pH ranged from 6.65 and 8.9. From the dry to the wet
season, suspended material increased from 23 to 880 mg/l at low salinity, and always decreased progressively as salinity increased.
Concentrations of total ammonium, 14.5 to 14.3 mmol/l, were high, while those of dissolved oxygen, 3.57 to 5.27 ml/l, were low, and
these levels were even more accentuated at salinities under 5 during the dry season. The highest concentrations found for heavy
metals were: Fe 406.02; Mn 5.57; Zn 2.18; Cu 0.72; Cr 0.19; Ni 0.72; Pb 0.12; Cd 0.03 mmol/l. These surpass Venezuelan legal limits
for water intended for human consumption as well as for waters to be discharged in coastal areas. Concentrations decreased at
increased salinity because of the dilution effect, flocculation and/or precipitation in the form of oxyhydroxides. The results obtained
in this study reveal a serious deterioration of the state of the waters of the lower Manzanares river.
Como parte de la política petrolera nacional para el aprovechamiento de los
yacimientos de gas natural costa afuera, el Ministerio de Energía y Minas (MEM) y
Petróleos de Venezuela (PDVSA), piensan desarrollar un proyecto para la
explotación de este recurso al noreste de la Península de Paria. El proyecto se ha
denominado Mariscal Sucre (PMS).
Un componente importante de este Proyecto Mariscal Sucre está relacionado con
la incorporación de las mejoras en tecnología y prácticas de carácter sociocultural,
ambiental y de salud, que permitan armonizar su relación con el entorno natural y
social, integrar las políticas ambientales al desarrollo del proyecto, al igual que dar
fiel cumplimiento al marco normativo legal ambiental Venezolano.
Es interés y deseo del Proyecto que sean tomados en consideración los aspectos
ambientales, socioculturales y de salud, pertinentes e integrados al proyecto.
Desarrollar un sistema integrado que posibilite la evaluación de la calidad de las aguas internacionales que sirva para identificar las áreas prioritarias donde se aplicarán acciones correctivas y mitigadoras para lograr medidas ambientales significativas a niveles nacionales, regionales y globales
Las concentraciones de los metales estudiados están muy por encima de los valores reglamentados por la Legislación Venezolana para aguas de consumo humano e incluso para aguas de descarga a los cuerpos de aguas litorales. Esto está afectando al ecosistema poniendo en peligro la vida de la biota acuática y de la población asentada en las riberas del río.
An analysis of the concentratlons of potassiurn, sodium. calcium. magnesiurn. tron, proteíns and fat, was made in the muscular tissue of the líned catftsh PseUliop laiystomajasciatLtm from the middle Orlnoco ínVenezuela, as a contribu tlon to the knowledge ofthe ecofisiology ofthe species and ofits importance from the nutritious point ofview. The salts were analyzed by Espectrofotometria ofAtomic AbsorpUon with fIame of air-acetylene and correction ofdeuterium bottom, using a tearn Perkin Elmer 3100 coupled with al1 automueslreador Perkin-Elmer ACE-51. The percentages of proteins and fa t were determined by the method ofWeede (Omcial Methods of Analysls,AOAC).An average 26,03 jo 5,08 pg/ g was determin d in tbe fron concentraUon. 387,05 jo 33,38pg/gin the concentration of calcium, 951,00 jo 236.04 pg/g In the concentraUon of magnesium, 1386,73 jo 47.39 pg/g in the concentration of sodiurn. and 11626.41 jo 365,23 pg/ g in the concentration of potassium. The average ín the concentratlon ofproteíns was of 18.1 jo 0,12% and that of fat 0.85 jo 0.03%.
The hydrographic conditions and sanitary quality of the waters of the coastal region of Playa Grande Bay
were studied during May 2003. We set up 21 stations to collect surface and bottom samples and three current meters – an
upward-mounted hydroacoustic profiler and two single-point Doppler current sensors that operated for 14 days. Samples were
collected in 5-L Niskin bottles equipped with a lid-closing device operated through a cable. The samples were studied according
to established methods for seawater analysis. The pH ranged between 7.93 and 8.31; the temperature, between 22.0 and 24.0
ºC; the salinity, between 36.56 and 37.17 units; the color, between 15 and 30 Pt-Co units. The biochemical oxygen demand
ranged between 4.05 and 68.96 mg/L; and total nitrogen, between 0.53 and 1.27 mg/L. Total phosphate fluctuated between
0.02 and 0.16 mg/L; lipids, between 0.08 and 0.39 mg/L; aliphatic hydrocarbons, between 0.01 and 0.12 mg/L. Detergents did
not exceed the value of 0.02 mg/L. In some cases, total and fecal coliforms reached values beyond the limit of 1000 NMP/
100ml for total coliforms set by the Ministry of the Environment for type 4 waters (partial and total human contact). The
quality of these waters shows the impact of effluents, running mostly from east to west, in the sector of Campo Ajuro. The
physical and chemical conditions of the waters of this bay may vary throughout the year as a consequence of the dynamic
conditions prevailing in the region. It is recommended that these studies be carried out at least twice a year: during the dry
season (December to May), when the trade winds increase, and during the rainy season (June to November).
In Venezuela there are few limnological studies of the large rivers, such as the Apure, principally owing to thecomplexity of the logistics for the taking of samples. In the present study results was determinate for a number of physiochemicalvariables (river level, conductivity, temperature, pH, dissolved oxygen, suspended material, turbidity, transparency of thewater, total nitrogen, nitrate, nitrite, ammonium, total phosphorus, phosphate and silicate) corresponding to the study years2001-2002 in the discharge waters of this important river. It was determined that the variation of the water level of the ApureRiver produces a notable influence on the chemical components of the water. There are two annual hydrological periods, lowwater (December - June), characterized by high gradients of values of the suspended and dissolved chemical species, and highwater (July - November), characterized by descending gradients and concentrations. Evidence is seen for erosive processes andweathering in the headwaters of the Apure River, as shown by high levels of suspended materials and silicate. Similarly,evidence is found for the excessive use of fertilizers and/or anthropic activity in the area of drainage of the river, as reflectedby the high values of nitrogen and total phosphorus. The high nitrogen/phosphate ratio gives evidence for organic fertility inthe waters of the Apure River.
We compared the growth of the scallop Euuolu (Pecten) ziczuc (L.) in three situations which
potentially could be used for commercial culture, in cages maintained in suspension, in cages on the
bottom and in cages partly buried in a sediment bottom. The latter permitted the scallops to bury
themselves as in their natural habitat. Throughout the 7-month study, growth, as measured by shell
length and muscle mass, was by far superior for scallops in the partly buried cages. Possible explanations
for this are ( 1) that the scallops are stressed by enclosures which prevent them from burying
themselves and (2) that organic material at the sediment/water interface is an important food resource
and E. ziczac has better access to this when it buries itself flush with the bottom. The timing of gonadal
growth and spawning varied markedly among treatments. Some spawnings coincided with temperature
increases but others did not. Differences between scallops in suspension compared to those in bottom
treatments suggested that reproduction is as much controlled by conditions in the immediate environment
of the scallops as by large-scale environmental factors. Survival was highest for the scallops
maintained in partly buried cages.
Los objetivos del Foro Iberoamericano de los Recursos Marinos y la Acuicultura
(FIRMA) siempre han constituido un reto para la organización en cualquier país
donde se ha desarrollado, pero siempre un puñado de voluntades ha generado
junto con los participantes una ola académica llena de hermandad que ha
conllevado al éxito, el VII FIRMA Ecuador 2014, independientemente de
cualquier obstáculo, no ha sido la excepción, confirmando que es uno de los
eventos más importantes en la Evaluación de los Recursos Marinos y la
Acuicultura, y al menos único en su forma y objetivos.
La República Bolivariana de Venezuela participó en el Acuerdo ARCAL, para el
año 20010 con la ejecución de proyectos, que de acuerdo a las áreas
temáticas fueron:
· Cuatro (04) proyectos en el área de Seguridad Alimentaria
· Cinco (05) proyectos en el área de Salud Humana
· Cuatro (05) proyectos en el área de Medio Ambiente
· Siete (07) proyectos en el área de Energía
· Ocho (08) proyectos en el área de Seguridad Radiológica
Estas actividades contribuyeron en la apertura y consolidación de líneas de
trabajo, tendentes a resolver problemas específicos, en las áreas
mencionadas, en el país.
Se asistieron treinta y uno (31) cursos regionales donde asistieron
profesionales de diferentes ministerios, institutos de investigación y
universidades, a eventos regionales de capacitación, entre ellos cursos y
talleres.
Más de Jubilado de la Universidad de Oriente (UDO), Venezuela. (20)
Presentación de Inés Aguilar, de IITG Instituto Tecnológico de Galicia, en la píldora del jueves 30 de mayo de 2024, titulada "La Píldora de los Jueves: Performance Verification WELL".
Mejorando la estimación de emisiones GEI conversión bosque degradado a planta...CIFOR-ICRAF
Presented by Kristell Hergoualc'h (Scientist, CIFOR-ICRAF) at Workshop “Lecciones para el monitoreo transparente: Experiencias de la Amazonia peruana” on 7 Mei 2024 in Lima, Peru.
E&EP2. Naturaleza de la ecología (introducción)VinicioUday
Naturaleza de la ecología
Se revisan varios conceptos utilizados en ecología como organismo, especie, población, comunidad, ecosistema, la interacción entre organismos y medio ambiente, rápidamente se da a conocer las raices de la ecología (historia).
AVANCCE DEL PORTAFOLIO 2.pptx por los alumnos de la universidad utpluismiguelquispeccar
espero que te sirve esta documento ya que este archivo especialmente para desarrollar una buena investigación y la interacción entre el individuo y el medio ambiente es compleja y multifacética, involucrando una red de influencias mutuas que afectan el desarrollo y el bienestar de las personas y el estado del entorno en el que viven.
La relación entre el individuo y el medio ambiente es un tema amplio que abarca múltiples disciplinas como la psicología, la sociología, la biología y la ecología. Esta interacción se puede entender desde varias perspectivas:
El suelo es un conjunto natural que sirve de soporte a la totalidad de los ecosistemas de los ambientes continentales terrestres. Su principal función dentro de los ecosistemas es la de proveer la totalidad del agua y nutrientes que necesitan todos los seres vivos del ecosistema a lo largo de su vida. Precisamente, a la capacidad que tiene un suelo para desempeñar este papel es lo que se conoce por calidad del suelo.
Una forma sencilla de definir al suelo es la de “resultado de la adaptación de las rocas al ambiente geoquímico de la superficie de la Tierra, muy diferente por lo general de aquel bajo el que se generó la roca en su interior. Dado que el ambiente geoquímico de la superficie terrestre está condicionado por el clima, es por lo que los suelos son muy diferentes según el tipoi de clima y por lo que estos se distribuyen a lo largo de la superficie terrestre según amplias zonas que se corresponden con las distintas zonas climáticas.
De todos los componentes de los suelos, la materia orgánica es el que más incide sobre su fertilidad natural y su sostenibilidad. Los cambios que esta experimenta en el suelo por la acción de los microorganismos, constituyen la base de la sostenibilidad de la misma a lo largo del tiempo.
A lo largo de los diferentes capítulos de este seminario, veremos como la principal diferencia entre la sostenibilidad de la fertilidad natural del suelo de los diferentes ecosistemas terrestres deriva de alteraciones provocadas por el hombre en la dinámica de la materia orgánica, siendo el ejemplo más palpable de la degradación de los suelos la transformación de los ecosistemas naturales en ecosistemas agrícolas.
Inclusión y transparencia como clave del éxito para el mecanismo de transfere...CIFOR-ICRAF
Presented by Lauren Cooper and Rowenn Kalman (Michigan State University) at Workshop “Lecciones para el monitoreo transparente: Experiencias de la Amazonia peruana” on 7 Mei 2024 in Lima, Peru.
Avances de Perú con relación al marco de transparencia del Acuerdo de ParísCIFOR-ICRAF
Presented by Berioska Quispe Estrada (Directora General de Cambio Climático y Desertificación) at Workshop “Lecciones para el monitoreo transparente: Experiencias de la Amazonia peruana” on 7 Mei 2024 in Lima, Peru.
FRACCIONAMIENTO DE LOS METALES PESADOS Fe, Cd, Cr Y Pb EN LOS SEDIMENTOS SUPERFICIALES DE LA LAGUNA DE PÍRITU. ESTADO ANZOÁTEGUI, VENEZUELA
1. FRACCIONAMIENTO DE LOS METALES PESADOS Fe, Cd, Cr Y Pb
EN LOS SEDIMENTOS SUPERFICIALES DE LA LAGUNA DE PÍRITU.
ESTADOANZOÁTEGUI,VENEZUELA
LÓPEZ FABIOLA1
, WILLIAM SENIOR2
, IVIS FERMÍN2
,ARISTIDE MÁRQUEZ2
& GREGORIO MARTÍNEZ2
1
Escuela de Ciencias Aplicadas del Mar. Universidad de Oriente. Núcleo Nueva Esparta.
fametal@yahoo.com
2
Instituto Oceanográfico de Venezuela, Universidad de Oriente, Cumaná, Venezuela.
RESUMEN: Con la finalidad de determinar el fraccionamiento geoquímico de los metales Fe, Cd, Cr y Pb, se colectaron
sedimentos superficiales de la Laguna de Píritu, Edo. Anzoátegui, Venezuela, seleccionándose 23 estaciones (7 cerca de la
conexión con el mar; 9 en la parte media y 9 en el sector interno). Se aplicó la técnica de extracción química selectiva, en
cuatro fracciones operacionalmente definidas. F1: iones intercambiables; F2: metales asociados a carbonatos; F3: asociados a
óxidos de Fe y Mn y materia orgánica y F4: asociados a minerales residuales, usándose para la cuantificación espectroscopia
de absorción atómica. Los resultados señalaron que al menos 50 % del Fe, Cr y Pb estuvo asociado a la fracción residual
(promedio en la fracción residual de 63; 82 y 58 % respectivamente). Mientras que, el Cd estuvo relacionado principalmente
a los iones intercambiables (en un 28 %) y carbonatos (24 %). Los metales contenidos en las fracciones con mayor potencial
de biodisponibilidad (iones intercambiables+carbonatos) tendieron a acumularse hacia el sector interno de la laguna. Se sugiere
que el Fe, Cr y Pb presente en estos sedimentos tienen origen principalmente litogénico, y el Cd antropogénico.
Palabras clave: Metales, lagunas costeras, sedimentos, Píritu
ABSTRACT: Surface sediments were collected from 23 stations in Laguna de Píritu, state of Anzoategui, Venezuela, to
ascertain the geochemical fractioning of Fe, Cd, Cr, and Pb. Seven of the stations selected are close to the lagoon’s confluence
with the sea, nine lie to the center, and the rest towards its innermost end. Four operationally defined fractions -identified as
F1 through F4- were assayed by the selective chemical extraction technique: exchangeable ions, carbonate-bound metals,
metals bound to Fe and Mn oxides and to organic matter, and metals associated to residual minerals. Quantification by atomic
absorption spectroscopy yielded the following results: Fe, Cr, and Pb were bound to the residual fraction, averaging 63, 82, and
58%, respectively. Cd was mainly associated to the exchangeable ions in 28% of the cases and to carbonates in 24% of the
cases. Metals bound to exchangeable ions and to carbonates, the fractions with the highest available potential, tended to
accumulate towards the innermost section of the lagoon. It is suggested that the Fe, Cr, and Pb found in these sediments are
mostly lithogenic in origin, while the Cd is mainly anthropogenic.
Key words: metals, coastal lagoons, sediments, Piritu
INTRODUCCIÓN
Los efectos negativos que los metales ejercen sobre la
biota acuática pueden llegar a ser críticos, e indirectamente,
incidir sobre la población humana, debido a su toxicidad y
acumulación. Los metales se caracterizan por ser altamente
persistentes, y su peligrosidad radica en que pueden ser
tóxicos en pequeñas concentraciones, pudiendo causar
graves daños a nivel celular. Dada su capacidad para
desnaturalizar proteínas, pueden ser asimilados por el
fitoplancton y organismos filtradores que los incorporan a
la cadena alimenticia; dando paso a los procesos de
biocumulación y biomagnificación que agravan su
condición de toxicidad (VIARENGO, 1985;SADIQ,1992).
La distribución de metales en los sedimentos marino-
costeros, refleja los aportes de origen antrópico que
reciben, aumentando su concentración en zonas próximas
a vertidos de contaminantes (MARCET et al. 1997). Sin
embargo, en la mayoría de los casos, no es suficiente
conocer sólo las concentraciones totales de un metal, se
hace necesario saber, qué tipo de asociaciones se
encuentra formando; de ésto depende su
biodisponibilidad.
Una de las metodologías más empleadas para conocer
el potencial biodisponible de un metal, lo constituye la
extracción química selectiva, debido a que ésta, permite
extraer sólo los metales asociados a una fracción
51
Bol. Inst. Oceanogr. Venezuela, Univ. Oriente 45 (1): 51-60 (2006); 6 Figs., 3 Tabs.
2. 52
LÓPEZ ET AL.
operacionalmente seleccionada, utilizando compuestos
con diferentes grados de reactividad (MARCET et al. 1997).
Estos métodos permiten comprender con mayor claridad
los procesos que se desarrollan en ecosistemas en los
cuales se tiene la certeza, o al menos se presume, la
existencia de actividades antropogénicas que modifiquen
las condiciones naturales del mismo (MCLAREN & CLUCAS,
2001).
En este orden de ideas se seleccionó la técnica de
extracción química selectiva, con el objetivo de determinar
el fraccionamiento geoquímico de los metales Fe, Cd, Cr y
Pb y su distribución espacial en sedimentos superficiales
de la Laguna de Píritu; uno de los ecosistemas costeros
más importantes de Venezuela. Esta laguna posee gran
influencia antropogénica, desarrollándose en sus cercanías
actividades agrícolas, urbanas e industriales. Se han
realizado estudios previos sobre las características
orgánicas de la laguna (BONILLA & CEDEÑO, 1989) y
sedimentología (BONILLA & GONZÁLEZ, 1992). Con respecto
al contenido de metales existen las determinaciones
realizadas por SENIOR &APARICIO (1992); SENIOR (1994) y
SENIOR et al. (1999). Sin embargo, en ninguna se ha
efectuado el fraccionamiento de los mismos. Por lo anterior,
se consideró necesario llevar a cabo esta investigación,
en la que se seleccionaron el Cd, Cr y Pb, metales
reconocidos como biotóxicos (VIARENGO, 1985; SADIQ,
1992; SOKOLOVA, 2004) y el Fe, uno de los más abundantes
en la corteza terrestre.
MATERIALESYMÉTODOS
La Laguna de Píritu se encuentra situada en la región
nororiental del Estado Anzoátegui, al Este de la
desembocadura del Río Unare, entre los 10º 02’ 36” y 10º
05’ 55” Lat. N; 65º 02’ 43” y 65º 11’ 31” Long. W (Fig. 1).
Su longitud máxima es 16,5 km y su anchura de 5 km, con
unasuperficieaproximadade37km2
.Labarralitoralarenosa
que la separa del Mar Caribe posee una anchura que varía
entre 100 y 300 m, en cuyo margen interno existen
comunidades de manglares que sirven de refugio a especies
marinas, aves y aportan materia orgánica al sistema
(GARMENDIA, 1992; SENIOR & APARICIO, 1992). La laguna
recibe contribuciones de sedimentos de origen marino, a
través de la boca ubicada en el extremo oriental de la barra,
en la población de Puerto Píritu; así como de origen
continental proveniente del Río Unare, en el extremo
occidental (SUÁREZ & DÍAZ, 1990), aún cuando este aporte
se ha visto limitado debido a la construcción de piscinas
para el cultivo de camarón y de un canal de transporte de
agua de mar. El reducido intercambio de las aguas de la
laguna con el mar y el escaso aporte fluvial, hacen que el
agua permanezca por largo tiempo sin reposición. Lo
anterior, aunado al incremento poblacional en los
alrededores; la introducción de nuevos compuestos
químicos más persistentes y contaminantes; actividades
agrícolas y al aporte de aguas servidas, hace que la calidad
ambiental del ecosistema se vea alterada.
Para realizar esta investigación, se establecieron 23
estaciones en la Laguna de Píritu, desde la boca de
comunicación con el mar, en el Este, hasta la parte más
interna, en el Oeste, cubriendo todo el espejo de agua. Se
distinguieron tres zonas diferentes (Fig. 1): boca de la
laguna (estaciones 1-7); parte media (estaciones 8-16) y
sector interno (estaciones 17-23), basado en la distribución
de la textura de los sedimentos, contenido de materia
orgánica y carbonatos propuesto por LÓPEZ (2002).
Usando una draga tipo Ekman (0,02 m2
de área), el 12 de
julio de 2000, se colectaron muestras de sedimentos
superficiales en 23 estaciones, cubriendo toda la extensión
de la Laguna de Píritu (Fig. 1). Las mismas, fueron
conservadasenenvasesplásticosno-reactivos,previamente
lavados con abundante agua desionizada y HCl (0,1 N). Se
transportaronalDepartamentodeOceanografíadelInstituto
Oceanográfico de Venezuela y se refrigeraron a -20 °C para
su preservación. Al momento de procesarlas, las muestras
se secaron en una estufa a 60 ºC y se pulverizaron con un
morterodeporcelanaparaposteriormenterealizarlosanálisis
demetales(AHUMADA,1992).
Los metales Fe, Cd, Cr y Pb se determinaron en 4
fracciones diferentes (operacionalmente definidas), a
través de espectroscopía de absorción atómica. Para
extraer la fracción de metales que se encontraba como
iones intercambiables (F1); unidos a carbonatos (F2); y
residual (F4), se empleó la metodología descrita por
IZQUIERDO et al. (1997). Mientras que, para la fracción de
los metales, unidos a óxidos de Fe y Mn y fuertemente a la
materia orgánica (F3), se utilizó la modificación del
procedimiento de TESSIER et al. (1979), empleada por ROUX
et al. (1998). Ambos métodos se aplicaron usando
alícuotas individuales para cada fracción y no extracciones
secuenciales según lo recomendado por BENDELL &
HARVEY (1992). Las fracciones 1 y 2 constituyen las de
mayor potencialidad para ser asimiladas por los
3. 53
Fraccionamiento de los metales pesados Fe, Cd, Cr y Pb.
organismos, por eso han sido consideradas para efectos
de este estudio como las de mayor biodisponibilidad.
De cada muestra, se tomaron 4 alícuotas de 2 g de
sedimento seco (una para cada fracción) y fueron tratadas
según lo presentado en la TABLA 1. Posteriormente se
realizó un filtrado de todas las muestras con filtros de
retención fina, sin ceniza, tipo Whatman N° 542. En cada
caso se determinó la concentración de metales con un
espectrofotómetrodeabsorciónatómica(PerkinElmer3110
de doble haz, con llama de aire-acetileno y corrector de
fondo de deuterio) a las longitudes de onda específicas
para cada metal (Fe = 248,3; Cd = 28,8; Cr = 357,9 y Pb =
283,3). Con un límite de detección analítico de: Fe= 0,003;
Cd = 0,0005; Cr = 0,002 y Pb = 0,01 μg g-1
.
Los resultados fueron procesados estadísticamente
aplicándose análisis de varianza simple y prueba a
posteriori SNK ambas a un μ = 0,05; para determinar
posibles diferencias en la distribución espacial de las
fracciones de cada metal. Se ejecutaron pruebas para
verificar la precisión de los análisis y la reproducibilidad
de los datos: se calculó el coeficiente de variación (CV) en
3 muestras seleccionadas al azar analizándose 3 réplicas
de cada una, obteniéndose bajos promedios de CV (Fe =
2,18;Cd=1,71;Cr=0,36yPb=1,06).Serealizaronblancos
de reactivos y se procesó un patrón certificado elaborado
por Environmental Resource Associates ®: Certified QC
Standard. Priority PollutnTä/CLP. Soil. Cat # 540, Lot # 243
(TABLA2)siguiendolametodologíausadaparalafracción
residual (F4), constatándose la adecuada aplicabilidad de
lamisma.
En la implementación de todos los métodos se
emplearon reactivos de grado analítico y agua desionizada
calidad “Suprapure” (Barnstead, Ultrapure Water System).
RESULTADOSYDISCUSIÓN
Las concentraciones de Fe, Cd, Cr y Pb determinadas
en cada fracción se detallan en la Tabla 3.
Hierro:
NosedetectóFeenlasF1yF2(TABLA3),mientrasque
enlasF3yF4elpromediofue0,98y1,67 %respectivamente.
Exceptuando las estaciones 1-3, el Fe incorporado en los
minerales (residual) llegó a superar el 50 % del total. Este
tipo de asociaciones, sugiere un origen litogénico de este
metal, con aportes antrópicos pequeños. IZQUIERDO et al.
(1997) reportaron proporciones similares en pantanos
salados de España, atribuyéndolo a que éste, es uno de los
elementos más comunes en la corteza terrestre y por ende
esfrecuenteobtenerelevadosvaloresenlaporciónresidual.
Por su parte, analizando material en suspensión del estuario
Aber-Wrac’h (Francia) y sedimentos de Baja California,
ROUX et al. (1997) y VILLAESCUSA (1997) respectivamente,
observaron más del 90 % asociado a esta fracción, debido
a la constitución de la matriz sedimentaria.
-65.20 -65.18 -65.16 -65.14 -65.12 -65.10 -65.08 -65.06
Longitud (Grados Oeste)
10.02
10.04
10.06
10.08
10.10
Latitud(GradosNorte)
23
22
21
20
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5 4
32
1
Zona 1
Boca de la Laguna
Zona 2
Parte Media
Zona 3
Sector interno
Pta.
Cautaro
Pta.
Cují
Pta.Flor
Pto.Píritu
Granja
Camaronera
Laguna
Zorozoro
Río Unare
Pto. Unare Viejo
El Falucho
Boqueroncito
10º 05
65º
Venezuela
Fig. 1. Área de estudio. Laguna de Píritu. Estado Anzoátegui, Venezuela
4. 54
LÓPEZ ET AL.
En ambas fracciones aumentaron las concentraciones
desde la boca hacia el interior de la laguna (Fig. 2),
corroborándose en los análisis estadísticos significativos
(F = 16,30 y 37,93 para las F3 y F4, respectivamente). Esta
distribución parece guardar relación con el tipo de
sedimento; arenas hacia la boca y limos y arcillas en la
parte interna (BONILLA & GONZÁLEZ, 1992), notándose la
preferencia de los metales por unirse a fracciones finas
(LACERDA et al. 1999).
Cadmio:
El promedio de Cd intercambiable fue 0,56 μg/g
disminuyendo las concentraciones desde la boca hacia la
parte interna (Fig. 3a) donde fueron significativamente
inferiores (F = 6,18). Mientras que, para las fracciones F2,
F3 y F4 la distribución fue diferente, con máximos
significativamente más elevados (F= 11,23; 25,10 y 19,90
para F2, F3 y F4 respectivamente) en el sector interno
(Figs. 3b, c y d) y promedio de 0,49 μg g-1
en cada una de
estas 3 fracciones.
En términos generales, la distribución por fracción de
este metal fue bastante irregular. Se obtuvo un 34 % como
iones intercambiables y 22 % en cada una de las otras
fracciones. Hacia la boca y parte media, la mayor porción
la constituyeron los asociados a los iones intercambiables
y en el sector interno a los carbonatos y oxihidróxidos de
Fe-Mn y materia orgánica (TABLA 3). Lo anterior, sugiere
que el Cd de la Laguna de Píritu es de deposición reciente
y origen antrópico. En las adyacencias de la boca de la
laguna, existe una acelerada expansión urbanística (ciudad
de Puerto Píritu), que produce un aumento en la descarga
de aguas servidas al cuerpo de agua, pudiendo ser esta
una fuente de Cd al medio, que luego por la circulación
interna, se redistribuiría hacia el interior de la laguna. En
este sentido, MOORE & RAMAMMORTHY (1984) consideran
TABLA 1. Promedios y rangos de: a) concentración de referencia
facilitada por el fabricante; b) Concentración de metales (Fe, Cd,
Cr y Pb) en el certificado de la Environmental Resource
Associates ®: (Certified QC Standard. Priority Pollutn T ä/CLP.
Soil. Cat # 540 for Inorganics Trace Metals Lot # 243), obtenida
en el laboratorio.
TABLA 2. Condiciones experimentales usadas para la extracción
química de fracciones de metales en los sedimentos superficiales
de la Laguna de Píritu.
Fe unido a óxidos de Fe, Mn y materia orgánica (F3)
%
Zona
1.Boca 2.Media 3.Interna
0
0,4
0,8
1,2
1,6
2
a)
Feresidual (F4)
%
Zona
b)
1.Boca 2.Media 3.Interna
0
1
2
3
4
Fig. 2. Distribución espacial del contenido de hierro en fracciones
geoquímicas de los sedimentos superficiales de la Laguna de Píritu,
Estado Anzoátegui, Venezuela. Fracción a) oxihidróxidos de Fe-
Mn y Materia orgánica; b) residual
Elemento a) Estándar
(µg g-1
) *
b) Este Estudio
(µg g-1
) * (n=6)
% de Extracción
(basado en el promedio
del patrón)
Fe
9230 (5180-
13300)
9127,50 (9005-9375) 98,89
Cd 161 (124-199) 147,08 (125,00-167,50) 91,36
Cr 115 (92-138) 100,82 (96,30-105,50) 87,67
Pb 103 (79-128) 95,75 (85,00-104,50) 92,96
Certified QC Standard. Priority Pollutn T /CLP. Soil. Cat # 540 for Inorganics Trace Metals
Lot # 243
* Promedios y rangos. Los rangos se encuentran entre paréntesis
Fracción Compuesto Tiempo de
digestión
Iones intercambiables (F1) 10 ml acetato de amonio
(CH3COONH4) 1 M (pH 7)
2 h
Carbonatos (F2) 10 ml ácido acético
(CH3COOH) 10 %
5 h
Oxidróxidos de Fe, Mn y
Mat.O (F3)
8 ml peróxido de hidrógeno
(H2O2) 30 % (pH2)+ 3 ml
ácido nítrico (HNO3) 0,02 M
2 h
Residual (F4) 9 ml ácido nítrico (HNO3) y 3
ml ácido perclórico (HCLO4)
30 min
(110 ºC) *
* Se usaron cilindros de reflujo y digestores por microondas
Mat. O = materia orgánica
5. 55
Fraccionamiento de los metales pesados Fe, Cd, Cr y Pb.
que las actividades humanas son la principal fuente de
ingreso de Cd al medio marino.Adicionalmente, es posible
que esté ocurriendo removilización del metal hacia la
columna de agua, ya que el Cd se deposita rápidamente en
los fondos marinos y si las condiciones físicas o químicas
cambian, éste pasa a la capa de agua adyacente (SENIOR &
CASTAÑEDA,1997).
La variabilidad en la distribución por fracción del Cd ha
sido reseñada por VILLAESCUSA et al. (1997) quienes
observaron valores de Cd en cada fracción entre 0-60 %; e
IZQUIERDO et al. (1997) que además obtuvieron 32,3 %
asociado a los carbonatos, de manera similar a esta
investigación. Al respecto, SADIQ (1992) explicó que los
carbonatos cumplen un importante rol en la adsorción del
Cd y señaló la afinidad de este metal con las fracciones de
carbonatos y reducibles.
La mayor cantidad de Cd biodisponible (F1+F2) se
localizó en el sector interno (Fig. 4a) cerca de la zona donde
está ubicada la granja camaronera. También se apreció un
pequeño aumento en la boca, pero comparativamente
menor. De llegar a incrementarse estas concentraciones
podrían ocasionar problemas ambientales y de salud
pública. Por ejemplo, BOADA (1984) indicó que la dosis
letal media (96 h) para la lisa (Mugil curema) en
condiciones experimentales, es de 10 μg g-1
a temperatura
ambiente, explicando que a niveles sub-letales se
modifican las células branquiales afectando las funciones
respiratorias. Puede observarse que, aún cuando en
promedio la cantidad de Cd biodisponible en la Laguna
de Píritu es alrededor de 1μg g-1
, valor inferior a la
concentración letal para una de las principales especies
que habita en el ecosistema (Mugil curema), un aumento
moderado podrían ocasionar efectos dañinos. Estas
cantidades de Cd también pueden bioacumularse y
biomagnificarse. Por lo que, se hace necesario vigilar los
niveles de este metal en la zona.
Cd intercambiable (F1)µgg
Zona
-1
1.Boca 2.Media 3.Interna
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
a)
Cd unido a carbonatos (F2)
µgg
Zona
-1
1.Boca 2.Media 3.Interna
0
0,3
0,6
0,9
1,2
1,5
1,8
b)
Cd unido a óxidos de Fe, Mn y materia orgánica (F3)
µgg
Zona
-1
1.Boca 2.Media 3.Interna
0
0,3
0,6
0,9
1,2
1,5
c)
Cd residual (F4)
µgg
Zona
-1 1.Boca 2.Media 3.Interna
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
d)
Fig. 3. Distribución espacial del contenido de cadmio en fracciones geoquímicas de los sedimentos superficiales de la Laguna de Píritu, Estado
Anzoátegui, Venezuela. Fracción: a) iones intercambiables; b) carbonatos c) oxihidróxidos de Fe-Mn y Materia orgánica; d) residual
6. 56
LÓPEZ ET AL.
Cromo:
El promedio de Cr intercambiable fue 0,26 μg g-1
. Es
importante señalar que en el sector medio de la laguna no se
detectó Cr en esta fracción. Por su parte, en las fracciones
F2 y F3 el promedio fue 3,07 μg g-1
y 11,11 μg g-1
,
respectivamente. En estas tres primeras fracciones se
observó un aumento significativo (F = 19,24; 43,42; 10,64,
respectivamente) de la concentración de Cr en la parte
interna de la laguna (Figs. 5a, b y c). Esta distribución
posiblemente se deba a efectos hidrodinámicos que
acumularían la mayor cantidad del metal hacia la parte
interna. A diferencia de las fracciones anteriores, en la
Fig. 5d se nota un aumento del Cr residual no solo en el
sector interno, sino desde la parte media de la laguna
(F=45,21), con un promedio 63,05 μg g-1
.
En casi toda la laguna el Cr se encuentra asociado a la
fracción residual (70 %), exceptuando las cuatro primeras
estaciones, en las cuales aparece unido a los oxihidróxidos
de Fe y Mn (30-50 %), y carbonatos (10 y 20 %). De esta
manera el Cr en los sedimentos superficiales de la Laguna
de Píritu tuvo un origen litogénico, dificultándose su
TABLA 3. Concentración de Fe, Cd, Cr y Pb en cuatro fracciones geoquímicas de los sedimentos superficiales de la Laguna de Piritu.
Hierro (%) Cadmio (µg g-1
) Cromo (µg g-1
) Plomo (µg g-1
)
Zona de
la laguna
Estación F1 F2 F3 F4 F1 F2 F3 F4 F1 F2 F3 F4 F1 F2 F3 F4
Boca 1 0,00 0,00 0,47 0,24 0,76 0,28 0,08 0,08 0,32 0,92 2,76 4,68 0,00 0,92 2,20 6,40
Boca 2 0,00 0,00 0,41 0,27 0,76 0,42 0,00 0,08 0,14 1,62 4,78 6,84 0,00 2,60 0,00 7,60
Boca 3 0,00 0,00 0,47 0,36 0,84 0,38 0,08 0,08 0,12 2,00 6,42 9,30 0,00 2,60 2,00 8,60
Boca 4 0,00 0,00 0,24 0,61 0,92 0,32 0,10 0,10 0,08 2,20 7,74 4,28 0,20 4,40 0,00 9,60
Boca 5 0,00 0,00 0,24 0,99 0,82 0,34 0,00 0,20 0,32 2,24 10,64 32,88 0,60 2,20 3,80 8,00
Boca 6 0,00 0,00 0,54 0,67 0,74 0,50 0,52 0,42 0,00 1,84 5,96 36,12 0,00 0,80 3,80 10,60
Boca 7 0,00 0,00 0,86 1,32 0,44 0,80 0,40 0,60 0,00 2,48 9,88 40,08 0,20 2,80 4,60 8,60
Media 8 0,00 0,00 1,29 1,87 0,66 0,00 0,60 0,60 0,00 2,50 12,92 56,94 1,20 1,80 4,60 10,80
Media 9 0,00 0,00 0,61 1,20 0,78 0,00 0,50 0,48 0,00 1,54 9,24 62,28 0,00 2,80 4,40 12,40
Media 10 0,00 0,00 0,67 1,65 0,70 0,10 0,30 0,36 0,00 1,56 10,26 84,98 0,80 3,60 5,00 8,20
Media 11 0,00 0,00 0,93 1,87 0,44 0,22 0,24 0,12 0,00 2,24 11,36 81,46 1,80 1,40 4,80 9,60
Media 12 0,00 0,00 1,48 1,76 0,74 0,00 0,50 0,36 0,00 1,52 8,58 102,22 2,20 0,20 4,80 8,60
Media 13 0,00 0,00 1,30 1,60 0,60 0,20 0,20 0,42 0,00 2,76 9,72 100,46 2,20 0,40 5,00 9,40
Media 14 0,00 0,00 0,50 1,16 0,52 0,30 0,10 0,38 0,00 2,78 6,86 99,88 1,60 3,00 3,80 6,00
Media 15 0,00 0,00 1,23 1,97 0,52 0,10 0,62 0,62 0,00 2,64 12,28 96,84 2,20 0,40 4,40 9,80
Media 16 0,00 0,00 1,48 1,89 0,32 0,44 0,56 0,56 0,00 3,84 12,66 80,94 2,00 1,00 4,80 8,80
Interna 17 0,00 0,00 1,21 3,20 0,68 0,36 0,86 0,86 0,12 5,52 22,06 93,74 1,60 3,80 3,80 11,20
Interna 18 0,00 0,00 1,88 2,97 0,84 0,26 1,00 0,68 0,36 5,50 20,80 80,46 2,40 1,80 3,80 12,20
Interna 19 0,00 0,00 1,40 1,65 0,46 0,52 0,74 0,74 0,38 3,66 8,26 79,94 3,40 2,00 2,20 6,40
Interna 20 0,00 0,00 1,10 3,36 0,00 1,48 1,02 0,88 1,12 6,14 21,30 62,40 2,60 3,00 1,60 12,20
Interna 21 0,00 0,00 1,72 2,75 0,00 1,30 0,66 0,66 1,02 4,86 19,02 77,30 3,20 0,80 0,40 11,20
Interna 22 0,00 0,00 1,47 2,09 0,32 1,74 1,30 1,10 0,94 4,76 9,08 78,82 1,80 7,00 1,20 10,80
Interna 23 0,00 0,00 1,11 3,05 0,00 1,28 0,84 0,68 1,02 5,46 13,02 77,36 2,20 6,60 2,20 11,40
7. 57
Fraccionamiento de los metales pesados Fe, Cd, Cr y Pb.
biodisponibilidad. Situaciones similares han sido reseñadas
por VILLAESCUSA et al. (1997) en Baja California (90 %) y
ROUX et al. (1998) en el estuario deAber-Wrac’h (Francia)
(75-80 %), asumiendo el origen natural del metal.
La porción biodisponible de Cr (F1 + F2), también
presentó sus máximas concentraciones hacia el sector
interno (Fig. 4b); pero a diferencia del Cd, el aumento está
más relacionado con la zona de mayor contacto con el Río
Unare, presumiéndose que el mismo podría influir en estos
valores.
-65.20 -65.18 -65.16 -65.14 -65.12 -65.10 -65.08 -65.06
Longitud (Grados Oeste)
10.02
10.04
10.06
10.08
10.10
Latitud(GradosNorte)
-65.20 -65.18 -65.16 -65.14 -65.12 -65.10 -65.08 -65.06
Longitud (Grados Oeste)
10.02
10.04
10.06
10.08
10.10
Latitud(GradosNorte)
-65.20 -65.18 -65.16 -65.14 -65.12 -65.10 -65.08 -65.06
Longitud (Grados Oeste)
10.02
10.04
10.06
10.08
10.10
Latitud(GradosNorte)
3.50
Fig. 4. Distribución espacial metales biodisponibles (μg g-1
) en
sedimentos supeficiales de la Laguna de Píritu, Estado Anzoátegui,
Venezuela. A) cadmio, B) cromo, C) plomo.
Cr intercambiable (F1)
µgg
Zona
-1
1.Boca 2.Media 3.Interna
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
a)
Cr unido a carbonatos (F2)
µgg
Zona
-1
1.Boca 2.Media 3.Interna
0
2
4
6
8
b)
Cr unido a óxidos de Fe, Mn y materia orgánica (F3)
µgg
Zona
-1
1.Boca 2.Media 3.Interna
0
4
8
12
16
20
24
c)
Cr residual (F4)
µgg
Zona
-1
1.Boca 2.Media 3.Interna
0
20
40
60
80
100
120
d)
Fig. 5. Distribución espacial del contenido de cromo en fracciones
geoquímicas de los sedimentos superficiales de la Laguna de Píritu,
Estado Anzoátegui, Venezuela. Fracción: a) iones intercambiables;
b) carbonatos c) oxihidróxidos de Fe-Mn y Materia orgánica; d)
residual
8. 58
LÓPEZ ET AL.
Plomo:
La distribución espacial de las fracciones de Pb fue
heterogénea. En la fracción 1 la concentración promedio
fue 1,4 μg g-1
; aumentando progresivamente los valores
desde la boca hacia el sector interno (Fig. 6a). El análisis
de varianza reveló diferencias estadísticas significativas
entre las zonas (F = 21,61), y la prueba a posteriori SNK,
corroboró mayores cantidad de Pb como iones
intercambiables en la parte interna. Esta distribución
sugiere que hacia la parte media e interna esté ocurriendo
una acumulación de Pb de origen antrópico, lo cual significa
que estaría disponible para ser asimilado por los
organismos. Se presume que el Pb en la laguna tiene un
origen ligado al uso de combustibles con 2 posibles
fuentes: atmosférica (circulación automotriz) y marítima
(embarcaciones que realizan labores de pesca); recordando
que si bien, actualmente en Venezuela se emplea gasolina
sin plomo, las muestras fueron tomadas antes del cambio
de las características del combustible.Algo similar señalan
IZQUIERDO et al. (1997) y BELZUNCE et al. (1997) en España,
donde obtuvieron respectivamente 33 y 40 % disponible
atribuyendo estas cantidades a aportes atmosféricos.
El Pb asociado a los oxihidróxidos de Fe-Mn y materia
orgánica (F3) promedió 3,2 μg g-1
con concentraciones
más elevadas (F=7,35) en la parte media de la laguna (Fig.
6c). Por su parte, en las fracciones de carbonatos y residual
se obtuvieron concentraciones medias de 2,43 y 9,50 μg
g-1
. La distribución espacial de ambas fue homogénea a lo
largo de la laguna (Figs. 6b y d), no detectándose
diferencias estadísticas significativas entre las zonas
(F= 2,63 y F=2,70 respectivamente). Datos reportados por
VILLAESCUSA et al. (1997) indican gran variabilidad en la
extracción entre estas 2 fracciones (34-88 %).
Aun cuando la fracción biodisponible de Pb (F1 + F2)
mostró un gradiente similar al Cd y Cr, la distribución fue
más irregular, aumentando hacia el Oeste probablemente
debido a efectos hidrodinámicos que lo acumularían hacia
esa zona (Fig. 4c).
Fig. 6. Distribución espacial del contenido de plomo en fracciones geoquímicas de los sedimentos superficiales de la Laguna de Píritu, Estado
Anzoátegui, Venezuela. Fracción: a) iones intercambiables; b) carbonatos c) oxihidróxidos de Fe-Mn y Materia orgánica; d) residual
Pb intercambiable (F1)
µgg
Zona
-1
1.Boca 2.Media 3.Interna
0
1
2
3
4
a)
Pb unido a carbonatos (F2)
µgg
Zona
-1
1.Boca 2.Media 3.Interna
0
2
4
6
8
b)
Pb unido a óxidos de Fe, Mn y materia orgánica (F3)
µgg
Zona
-1
1.Boca 2.Media 3.Interna
0
1
2
3
4
5
c)
Pb residual (F4)
µgg
Zona
-1
1.Boca 2.Media 3.Interna
6
8
10
12
14
d)
9. 59
Fraccionamiento de los metales pesados Fe, Cd, Cr y Pb.
CONCLUSIONESYRECOMENDACIONES
Tomando en consideración las concentraciones del
fraccionamiento de los elementos metálicos estudiados y su
biodisponibilidad, estos se pueden agrupar en dos categorías.
En la primera estarían aquellos que se encontraron casi en su
totalidad en las fracciones residuales y asociados a los
oxihidróxidos de Fe, Mn y materia orgánica, que por lo tanto
sondeorigenprincipalmentelitogénico(FeyCr).Lasegunda
contendrían a los que exhibieron altos niveles (al menos el
40 %)comoionesintercambiablesyasociadosaloscarbonatos,
con origen antropogénico y que por su reconocida toxicidad
necesitan vigilarse continuamente (Cd y Pb).
Existeademásunatendenciaalaacumulacióndemetales
hacia el sector más interno de la laguna.
Se considera necesario establecer un monitoreo de los
metales en la zona para poder determinar con claridad si el
comportamiento observado se mantiene o si por el contrario
existe un enriquecimiento continuo, al igual que incluir
mediciones en organismos para determinar la tasa de
bioacumulación de las especies que habitan el ecosistema.
AGRADECIMIENTO
Los autores desean expresar su agradecimiento a
FUNDACITE-Anzoátegui por el financiamiento de esta
investigación a través del Proyecto “EVALUACIÓN
AMBIENTAL DE LA LAGUNA DE UNARE, ESTADO
ANZOÁTEGUI”.PI-030-99.
REFERENCIAS
AHUMADA, R. 1992. Patrones de distribución espacial de
Cr, Ni, Cu, Zn, Cd y Pb, en sedimentos superficiales
de Bahía San Vicente, Chile. Rev. Biol. Mar.
Valparaíso 27 (2): 265-282.
BELZUNCE, M. J. BACON, J. PREGO & M. WILSON. 1997.
Chemical forms of heavy metals in surface sediments
oftheSanSimoninlet,RiadeVigo,Galicia.J.Environ.
Sci. Health, A.32 (5): 1271-1292.
BENDELL, L. & H. HARVEY. 1992. Geochemistry of Mn and
Fe in lake sediments in relation to lake acidity. Limnol
Oceanog.37(3):603-613.
BOADA, M. 1984. Efectos de la temperatura sobre la
acumulación y depuración de metales pesados
(cobre, zinc y cadmio) en Mugil curema (V.) (Pisces:
Mugilidae). Trab. Grad. M. Sc. Ciencias Marinas.
Universidad de Oriente, Cumaná, Venezuela, 91 pp.
BONILLA, J. & G. CEDEÑO. 1989. Caracterización orgánica
del biosistema lagunar Tacarigua-Unare-Píritu,
Venezuela.Bol.Inst.Oceanogr.Venezuela28:225-237.
_________ & C. GONZÁLEZ. 1992. Algunos aspectos
geoquímicos de la Laguna de Píritu, Estado
Anzoátegui. Bol.Inst.Oceanogr.Venezuela 31:27-44.
GARMENDIA, M. 1992. Distribución y evolución espacio-
temporal de elementos nutritivos y materia orgánica
presente en aguas de la Laguna de Píritu. Trab. Grad.
M. Sc. Ciencias Marinas. Universidad de Oriente,
Cumaná, Venezuela, 153 pp.
IZQUIERDO, C., J. USERO & I. GRACIA. 1997. Speciation of
heavy metals in sediments from Salt Marshes on
the Souther Atlantic coast of Spain. Mar. Pollut.
Bull.34(2):123-128.
LACERDA, L., J. ABRÃO., M. BERNAT & F. FERNET. 1999.
Biogeodynamics of heavy metals in the lagoons of
eastern Río de Janeiro State, Brazil. In,
Enviromental geochemistry of coastal lagoon
system, Río de Janeiro, Brazil. Ed. Knoppers. B;
Bidone E & Abrão J. Serie Geoquímica Ambiental
6:179-195.
LÓPEZ, F. 2002. Determinación del contenido de metales en
los sedimentos superficiales de la Laguna de Píritu,
Estado Anzoátegui, Venezuela. Trab. Grad. M. Sc.
Ciencias Marinas. Universidad de Oriente, Cumaná,
Venezuela, 111 pp.
MCLAREN, R & L. CLUCAS. 2001. Fractionation of copper,
nickel, and zinc in metal-spiked sewage sludge. J.
Environ. Qual. 30:1968–1975.
MARCET, P., M.ANDRADE & M. MONTERO. 1997. Contenido
y enriquecimiento de metales en sedimentos de la
Ría deVigo (España). Thalassas 13: 87-97.
MOORE, J. & S. RAMAMMORTHY. 1984. Heavy metals in
natural waters. Springer-Verlag, New York, USA.
268 pp.
10. 60
LÓPEZ ET AL.
ROUX, L., S. ROUX & P. APPRIOU. 1998. Behaviour and
speciation of metallic species Cu, Cd, Mn and Fe
during estuarine mixing. Mar. Pollut. Bull. 36 (1):
56-64.
SADIQ, M. 1992. Toxic metal chemistry in marine
environments. Marcel Dekker, Inc, NewYork, USA.
390 pp.
SENIOR,W. 1994. Estudio del biosistema lagunarTacarigua-
Unare-Píritu. Proyecto CONICIT PC 074. Cumaná,
395 pp. (Informe Técnico).
_________. & R.APARICIO. 1992. Estudio ambiental de las
costas del Estado Anzoátegui (Proyecto EACA).
SistemaLagunarUnare-Píritu.InformeFinal.Cumaná,
132 pp (Informe Técnico).
_________., J. CASTAÑEDA & G. MARTÍNEZ. 1999. Estudio
oceanográfico y calidad de agua y sedimentos del
nororiente de Venezuela: caso del sistema lagunar
Unare-Píritu. Departamento de Oceanografía.
Instituto Oceanográfico de Venezuela. Universidad
de Oriente. Cumaná, 70 pp (Informe Técnico).
SOKOLOVA, I. 2004. Cadmium effects on mitochondrial
function are enhanced by elevated temperatures in
amarinepoikilotherm,CrassostreavirginicaGmelin
(Bivalvia: Ostreidae). J. Exp. Biol. 207: 2639-2648.
SUÁREZ,C.&V.DÍAZ.1990.CambiosenlabocadelaLaguna
de Píritu (Edo. Anzoáteguí) por influencia de los
espigones. Acta. Cient. Venez. 41 (supl 1): 57.
TESSIER, A; P. CAMPBELL & M. BISSON. 1979. Sequential
extraction procedure for the speciation of particulate
trace metals. Anal. Chem. 51: 844-851.
VIARENGO, A. 1985. Biochemical effects of trace metals.
Mar. Pollut. Bull. 16 (4): 155-158.
VILLAESCUSA, J.; E. GUTIÉRREZ & G. FLORES. 1997. Metales
pesados en fracciones geoquímicas de sedimentos
de la región fronteriza de Baja California, México, y
California, EUA. Ciencias Marinas 23 (1): 43-70.
RECIBIDO: Julio 2005
ACEPTADO: Febrero 2006