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GENETICA
- 1. HISTORIA DE LA GENÉTICA,CÉLULA Y CROMOSOMAS
- 2. GENÉTICA • Estudia la variabilidady transmisión de las características hereditarias de una generación a otra.
- 3. HISTORIA Hipócrates 400 A.C. Afirma queel hombre transmite las características hereditarias en el semen (Semilla). Anton Leeuwenhoek 1.677 Descubre animáculos en el fluido seminal. Charles Darwin 1.859 Postula la teoría de la Evolución basada en la selección natural
- 4. Gregor Mendel. 1822-1884 Padrede la Genética (Austriaco) Entre 1856 y 1863 cultivó y experimento con aprox. 28,000 plantas de guisante. Mendel informó de sus hallazgos a la Sociedad para el Estudio de la Ciencias Naturales en Brünn (1866) Erick Von Tchermak Karl Correns Hugo de Vries 1900
- 5. Willian Bateson Watsony Crick (1861-1926) 1954 Acuña los términos: Genética, Descubren la estructura Homocigótico, Heterocigótico. del ADN
- 6. Estudios de Mendel Mendel1854 realiza cruzamientos con la arveja de jardín “Pisum sativum”. Ventajas • Crece fácilmente • Flores y frutos aparecen en el mismo año que la semilla es plantada • Produce un gran número de semillas •Autofecundación
- 7. Las 7 característicasseleccionadas son las siguientes
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- 10. El descubrimiento dela célula 1665 Robert Hooke Microscopio Corcho 1674 Anthony van Leeuwenhoek Microscopio Animálculos 1831 Robert Brown Descubre el núcleo en las células vegetales 1838 Johannes Purkinje Denomina protoplasma al liquido que llena la célula Vegetales y animales están formados por células Matthias Schleiden Friedrich Schwann 1855 Rudolf Virchow Toda célula proviene de otra preexistente ¿Y en 1899?
- 11. El descubrimiento dela célula 1899 Demuestra la individualidad de las neuronas Santiago Ramón y Cajal
- 12. La teoría celular Lacélula: • Es la unidad estructural de los seres vivos (todos formados por células) • Es la unidad funcional (realiza todos los procesos que le permiten vivir) • Es la unidad de reproducción (procede de otra ya existente) • Es la unidad genética (contienen el material hereditario que pasa de células madres a hijas)
- 13. Los niveles deorganización Niveles abióticos Niveles bióticos Particulas subatómicas Átomos Moléculas Macromoléculas Orgánulos Células Tejidos Órganos Aparatos y sistemas Individuo Población Comunidad Ecosistema Ecosfera
- 14. Célula eucariota Tipos de organizacióncelular Célula procariota
- 15. Tipos de organizacióncelular Célula procariota Pared celular Membrana plasmática Cromosoma bacteriano Ribosomas Flagelos Fimbrias •Sin núcleoSin núcleo. Material genético distribuido en el citoplasma. ADN formado por una sola molécula circular. •Pared celularPared celular. Envoltura rígida de polisacáridos y proteínas. •Membrana plasmáticaMembrana plasmática. Bajo la anterior. Regula la entrada y salida de sustancias. A veces se pliega (mesosomas, en procesos metabólicos). •RibosomasRibosomas. Para la fabricación de proteínas. •FlagelosFlagelos. Prolongaciones para desplazarse. •FimbriasFimbrias. Estructuras cortas para fijarse.
- 16. Célula eucariota Tipos de organizacióncelular Núcleo Membrana plasmática Citoplasma Centrosoma Orgánulos celulares Célula animal Célula vegetal •Membrana plasmáticaMembrana plasmática. La aísla y regula el intercambio. •NúcleoNúcleo. Material genético rodeado de la envoltura nuclear. •CitoplasmaCitoplasma. Medio acuoso del interior celular con fibras del citoesqueleto y orgánulos. •CentrosomaCentrosoma. Cerca del núcleo, regula la división y el movimiento. •OrgánulosOrgánulos: Retículo endoplasmático: sacos aplanados y conductos tubulares (Rugoso: adosados ribosomas y sintetiza proteinas, Liso: carece de ellos y sintetiza lípidos). Aparato de Golgi: cisternas apiladas y planas. Acumula y exporta al exterior sustancias del retículo endoplasmático. Ribosomas: Con ARN y proteinas. Fabrica las proteinas. Mitocóndrias: Con doble membrana. Respiración celular y obtención de energía. Lisosomas: vesículas procedentes de Golgi, con enzimas hidrolíticas. Vacuolas: vesículas que acumulan sustancias.
- 17. Tipos de organizacióncelular Núcleo Membrana plasmática Citoplasma Centríolos Orgánulos celulares Célula vegetalCélula animal Membrana plasmática Pared celular Cloroplastos Vacuolas
- 18. El núcleo celular 12y 4 3 En él se encuentra la mayoría del ADN celular, con la información genética. Las células suelen tener un solo núcleo, a excepción de las polinucleadas (en las células musculares estriadas), o carecer de él (los glóbulos rojos). 1.1. Envoltura nuclearEnvoltura nuclear. Con doble membrana, la externa conectada con el Retículo Endoplasmático. Las membranas con poros que se comunican con el citoplasma. 2.2. NucleoplasmaNucleoplasma. Medio acuoso del interior. 3.3. Nucléolo.Nucléolo. Corpúsculo esférico sin membrana. Su función es la formación de los ribosomas. Puede haber más de uno en la célula. 4.4. Cromatina.Cromatina. Filamentos de ADN asociados a proteínas. Cuando la célula se va a dividir, se organizan y condensan en cromosomas.
- 19. Los cromosomas •Los cromosomasson cadenas de ADN súper enrolladas •Compuestas por moléculas unidas como las cuentas de un collar. •Cada cierto número de cuentas constituye un gen, es decir, un determinado trozo de ADN. •Los genes portan la información que permitirá crear un nuevo organismo y la transmiten mediante un código químico. •Existen genes para el tamaño, el color, la forma, etc. •Cada cromosoma contiene numerosos genes.
- 20. • Los cromosomascontienen el ácido nucleico ADN (ácido desoxirribonucleico), el cual está formado por la unión de pequeñas moléculas que se llaman NUCLEÓTIDOS • En el ADN existen 4 tipos de nucleótidos distintos, diferenciándose sólamente en uno de sus componentes, las llamadas BASES NITROGENADAS: • - nucleótidos con ADENINA = A - nucleótidos con GUANINA = G - nucleótidos con CITOSINA = C - nucleótidos con TIMINA = T
- 21. Los genes •Un genes un fragmento de ADN que lleva la información para un carácter hereditario. •El conjunto de genes contenidos en un cromosoma determina todos los caracteres hereditarios de una especie y recibe el nombre de genoma (información genética)
- 22. Características de loscromosomas Cromátidas hermanas Cromatina Brazos Centrómero Cada cromosoma tiene dos CROMÁTIDAS hermanas, que se unen por el centrómero. Ambas son idénticas, ya que proceden de la replicación del ADN. Cada cromátida con dos brazos de igual o distinta longitud
- 23. Tipos de cromosomas(según la longitud de sus brazos) Metacéntricos (brazos iguales) Centrómero Submetacéntricos (brazos ligeramente desiguales) Centrómero Centrómero Centrómero Acrocéntricos (brazos muy desiguales) Telocéntricos (solo visible un brazo)
- 24. Número de cromosomas Célula2n = 6 Célula n = 3 Cromosomas maternos Cromosomas paternos Organismos haploides (n) Solo tienen un juego de cada cromosoma Organismos diploides (2n) Tienen dos juegos de cada cromosoma en sus células somáticas (no reproductoras), uno procede del padre y el otro de la madre. Por eso de llaman CROMOSOMAS HOMÓLOGOS. Cada especie tiene un número característico de cromosomas diferentes. Los organismos pueden ser haploides o diploides en función de los juegos de cromosomas que tengan.
- 25. El cariotipo (conjuntode cromosomas de una especie) Heterocromosomas masculinos Heterocromosomas femeninos Dos tipos de cromosomas: 1. HETEROCROMOSOMAS (cromosomas sexuales).-determinan el sexo del individuo. En humanos están el X y el Y. Los hombres XY, y las mujeres XX. 2. AUTOSOMAS.- el resto de cromosomas, iguales en ambos sexos. Los humanos en las células somáticas (todas menos espermatozoides u óvulos) tenemos 23 parejas de cromosomas (22 son autosomas y una heterocromosomas)
- 26. En el ADNestán impresas las instrucciones que necesita un ser vivo para nacer y reproducirse.
- 27. Al igual queen un CD o lápiz de memoria caben muchos datos, en los cromosomas hay muchísima información (se calcula que hay unos 100.000 genes en la especie humana). El ADN de los cromosomas es el soporte físico de los genes. Cromosoma A.D.N. Las cuatro “letras del abecedario genético”
- 28. Célula en reposo(sin dividirse) Células en división Los cromosomas se ven al microscopio cuando la célula entra en división Núcleo Cromatina Nucleolo Esta fotografía muestra, al microscopio, células de la epidermis de cebolla en división. Los cuerpos oscuros son los cromosomas.
- 29. Cuando la célulava a comenzar la división, la cromatina se individualiza y adquiere una forma condensada parecida a un bastón. Núcleo Cromatina Nucleolo La cromatina es como un largo hilo de lana Cromosoma Condensación e individualización de la cromatina Un cromosoma es como un ovillo Este punto es el centrómero La palabra cromosoma procede del griego y significa "cuerpo que se tiñe". La palabra cromatina significa "sustancia que se tiñe".
- 30. Duplicación Cada una delas copias es una cromátida Cromátida 1 Cromátida 2 centróme ro Cuando la célula va a comenzar la división, el material genético produce una copia exacta de sí mismo, por lo que en vez de un filamento, contiene dos, llamados cromátidas, que están unidos por el centrómero. En la división celular, el material genético (ADN) se reparte por igual entre las células hijas. Para ello es necesario que, previamente, se halla producido la duplicación de este ADN. División celular. Las células hijas necesitan heredar la información genética de la célula madre.
- 31. En casi todaslas células, los cromosomas se observan siempre en parejas. Los dos cromosomas de una pareja reciben el hombre de homólogos. Pareja de homólogos 1 Pareja de homólogos 2 El número de parejas de homólogos es siempre el mismo en todas las células de una especie. Por ejemplo: -Los seres humanos tenemos 23 parejas (en total: 46 cromosomas) -La mosca del vinagre tiene sólo 4 parejas (en total: 8 cromosomas) Drosophila melanogaster (mosca del vinagre)
- 32. 23 parejas de cromosomas Elconjunto de características de los cromosomas de la célula de una especie constituyen el CARIOTIPO. Cuando se ordenan por parejas en un gráfico, este recibe el nombre de CARIOGRAMA Cariotipo humano. En total hay 23 parejas de homólogos. Suele expresarse como 2n = 46 ( n = 23 ) Cromosomas sexuales
- 33. • Los científicoshan enumerado los pares de cromosomas de 1 a 22, habiéndole dado al par 23 el nombre de X o Y, según la estructura. • Los primeros 22 pares de cromosomas se llaman "autosomas". • Los cromosomas del par 23 se conocen como los "cromosomas sexuales" porque determinan si el bebé será varón o mujer. • Las mujeres tienen dos cromosomas "X" y los hombres tienen un cromosoma "X" y un cromosoma "Y". • La representación gráfica de los 46 cromosomas, ordenados en pares, recibe el nombre de cariotipo. • El cariotipo normal de la mujer se escribe 46, XX, mientras que el cariotipo normal del hombre se escribe 46, XY. óvulo espermatozoid es n n 2n Célula huevo o cigoto 2n
- 34. LA HERENCIA DELSEXOLA HERENCIA DEL SEXO •Si en el momento de la concepción se unen un óvulo X con un espermatozoide X, el zigoto dará una mujer. •Si se unen un óvulo X con un espermatozoide Y, dará una hombre. ♂ Hombre♀ Mujer XX XY X X Y XX XY (i+5)
- 35. Las células con2n cromosomas se dice que son DIPLOIDES Las células con n cromosomas se dice que son HAPLOIDES (del griego diplo = doble ; haplos = simple)
- 36. Bandeo Cromosómico Consiste ensometer a los cromosomas a desnaturalizaciones, a digestión enzimática o a ambos, seguido de una tinción con colorante específico para ADN. Esto hace que los cromosomas se tiñan con una serie de bandas claras y oscuras. La tinción se utiliza para distinguir los 24 diferentes tipos de cromosomas humanos. Cuando se tiñen, cada cromosoma se presenta con un patrón característico de bandas.