El documento describe los procesos de gastrulación humana. Durante la gastrulación, se forman la línea primitiva, la notocorda y el disco trilaminar de tres capas germinativas. Luego ocurre la neurulación, donde se forma la placa neural, el surco neural y el tubo neural, dando origen al sistema nervioso central y al proceso de organogénesis. Las posibles alteraciones incluyen espina bífida y craneo bífida.

1. U N I V E R S I D A D M I C H O A C A N A D E S A N N I C O L Á S
D E H I D A L G O
FA C U LTA D D E C I E N C I A S M E D I C A S Y
B I O L Ó G I C A S “ D R . I G N A C I O C H Á V E Z ”
E S T E F A N I A R A M Í R E Z TA P I A
B R E N D A G I S E L A C E R VA N T E S V E R G A R A
I L S E V I N A H E L R U I Z R A M Í R E Z
GASTRULACION

2. OBJETIVOS
• Emitir juicios a cerca de la Gastrulación Humana
• Identificar la serie de procesos que ocurren durante
la gastrulación.
• Explicar el proceso de neurulación y sus posibles
alteraciones.

3. • Comienzo: Aparición de la línea primitiva
• Desarrollo de la notocorda
• Formación del disco trilaminar
• Diferenciación de las tres capas germinativas
• Ectodermo
• Mesodermo
• Endodermo
• Comienzo de la morfogenia

8. FORMACION DE LA LINEA PRIMITIVA
Línea primitiva
-Caudal
-plano medio
-cara dorsal
invaginación
hipoblasto
Epiblasto
Endodermo
embrionario
Mesodermo
Embrionario y
extraembrionario

11. -superficie apical y
basal
- están asociadas a
una lamina basal
subyacente al
epiblasto
-elongan
-Piren lamina basal
-forma a“celulas en
botella”
Epiblasto Ya en la L.P
Células
MESENQUIMATICAS
-Son las que forman los tejidos
de soporte del embrión
-Son pluriponteciales
-Forman el mesodermo

14. L.P establece
Superficie dorsal y
ventral
Situs viscerae
Eje craneo-caudal
Lados I y D

15. 1-M.paraaxial 2-M.inetermedio y
lateral
3-M.extraembrionario
Pedúnculo de
fijación
4-.M. axial

16. AXIAL*

17. EXTRAEMBRIONARIO
EMBRIONARIO
Incorpora a saco vitelino

19. Acido
hialuronico
(epiblasto)
+
Fibronectina
(lamina basal)
Entre
epiblasto
e
hipoblasto
Impedir migracion
extra de celulas
mesenquimatosas

20. REGRECION DE LA LINEA
PRIMITIVA
• - migración
• Se contrae
• Zona
sacrococcígea
• mesodermo -células
que migran x el
surco primitivo
• Cuando no
=TERATOMAS

21. -mezclas de tejidos:
cartílago ,musculo,
tejido adiposo, pelo y
tejido glandular
Celulas
PLURIPOTENCIALES
- + común en recién
nacidos y niñas
-frecuencia de 1 por
cada 37.000
-

22. • El embrión en desarrollo : organizados en 3 ejes
• Anteroposterior (rostrocaudal)
• Dorsoventral
• Derecha-izquierda

23. • Investigaciones en ratones indican :
• segundo cuerpo polar eje anteroposterior
• El eje embrionario-abembrionario(dorsal) y
embrionario(ventral) el eje dorsoventral
• derecha-izquierda

25. células que esta en
el margen posterior
del disco
embrionario
secretan ACTIVINA
(fam. Factor de
crecimiento
transformador TGF-
β)
Zona marginal
posterior
(PMZ)
Induce
formación
línea primitiva
Eje
cráneo
caudal
(rostro-
dorsal)
El eje
anteroposterior
indicado x
Ya formada la LP
ciertos genes(en el nódulo)
regulan la formación del
mesodermo dorsal y ventral

26. BMP-4
(Proteína morfogénica
del hueso-4)
FGF
Factor de
crecimiento
fibroblastico
X
D.E
MESODERMO=riñones
,sangre,pared corporal
Cordina (activada x
goosecoid) norgina y
folistatina
MESODERMO=
Notocorda,somitas y
somitomeros
X
nódul
o

27. NODAL Inicio y
mantenimiento de la
línea primitiva
HNF-3β
Factor nuclear
hepático 3β
Mantiene nódulo e induce
especificación regional en
áreas del cerebro anterior
y medio
No hay buena
gastrulación
sin
Ausentismo de cerebro
anterior y medio
+
Malfomaciones en la
cabeza
Sobreexpresión
o expresión
insuficiente de
GOOSECOID

29. Gen
BRAQUIURIA(T)
Regulación y formación de
mesodermo dorsal en regiones
media y caudal
Sonic
hedgehog
(erizo sonico)
(shh)
ASIMETRIA IZQUIERDA-DERECHA
En el nódulo

30. ASIMETRIA DERECHA-IZQUIERDA
SHH
TIENE
Receptor de
IIa activina
Lado derecho
del nódulo
ACTIVINA
Lado
izquierdo
activar NODAL Y
LEFTY
Desactiva
Familia de TGF-β
Empiezan a
localizarse el
lado I
Mesodermo lateral
• Y bazo lado izq
• Lóbulo del hígado
en der

33. NOTOCORDA

34. • Estructura cilíndrica de cel. A lo largo del eje
longitudinal
• Alrededor se forma columna vertebral
• Forma el núcleo pulposo de cpos vertebrales
• FUCIONES:
• Señales de trasformación de células no especializadas en
tejidos:
• Conversión de ectodermo superficial a tejido neural
• Especifica identidad de células en el SN
• Ciertas células mesodérmicas en cuerpos vertebrales
• Primeras señales de desarrollo del páncreas

35. Celulas del epiblasto y de la placa precondral se meten al nódulo
forman proceso notocordal

36. Forma conducto notocordal = tubo que va hasta
la membrana bucofaringea
Membrana bucofaringea:
zona donde el
ectodermo y el
endodermo están en
contacto directo

37. Piso se une al endodermo y se perfora = unión ÷ conducto y saco vitelino
Perforaciones se juntan hacen una sola = forma placa notocordal
Crea una abertura +grande se pega las celulas notocordales a el
enodermo = canal neuroenterico

38. Placa notocordal se va invaginando y cambia su forma de canal a tubo =
notocorda
Se separa del endodermo y alcanza el nódulo primitivo=se cierra el canal
neuroenterico

39.  células mesenquimaticas en el extremo
antes de la membrana bucofaringea y el
proceso notocordal se forma la placa
precordal emite señales para la
formación del procencefalo

40. 17
DIAS
18
DIAS
19
DIAS

42. LA GASTRULACIÓN SE CARACTERIZA POR
UNA SERIE DE MOVIMIENTOS
MORFOGENÉTICOS
• Que se clasifican en
:
-La invaginación o embolia
-convergencia
-involución
-Divergencia
-delaminación
-elongación.

43. EPIBOLA
EXTENCION
CONVERGENTE
INVAGINACION
-se hunden hacia el
interior del plano donde
se situaba la lámina en
la que se encuentran.
-HUMANOS
-extensión de una lámina de
células, que se aplana
-Células que cubren una
superficie
*alternativo de la
invaginacion
-varias láminas de células
que convergen hacia un
punto
- resultado menos capas
de células extendidas e
intercaladas.
- *endondermo y
mesodermo
INVOLUCION
-las células se hunden y se
van hacia atrás, bajo la
capa superficial y forman un
doble estrato paralelo
-como la invaginación
-*invertebrados marinos
EXTERNOS

45. DIVERGENCIADELAMINACION
INTERCALACION INGRECION
-extensión de células con dos
láminas diferentes, ya que algunas
células pierden sus conexiones
con las células adyacentes
-se intercalan con las de otra
lámina.
células aisladas que se
desprenden de una
lámina
-células que se invaginaron
migran a lugares de baja
densidad celular
-Movimientos de ubicación
definitiva
-así el mesodermo es
ubicado a uno y otro lado de
la notocorda
-se desprenden grupos de
células ,separación de la
laminas laterales en interna
y externa
-Mesodermo latero ventral

47. • Intercalación y delaminación
• poco comunes usualmente solo se llevan a cabo
en :
• Cnidarios: anemona de mar
• Ctenoforos :medusas
• Esponjas

48. • aumento de eje anteroposterior del cuerpo
• Elongación de los mesodermos que tomaran forma
de bandas alargadas en dirección anteroposterior
• Junto con ella aparece la formación de la placa
neural el surco neural y el tubo neural
• ULTIMO MOVIENTOS DE GASTRULACION Y
COMIENZA LA FORMACION DEL SNC Y LA
ORGANOGENESIS
•

49. NEURULACIÓN

50. • Al formarse la notocorda induce al ectodermo
embrionario que se encuentra encima de ella a
engrosarse formando la placa o lámina neural
• El ectodermo de la placa neural se diferencia en
neuroectodermo.

51. La placa neural aparece en
la parte dorsal media y
avanza hacia la región
cefálica y caudal sobre la
notocorda.
Al día 18 la placa neural se
hunde en la línea media
constituyendo el surco
neural.
Los bordes del surco se
elevan formando los
pliegues neurales.
PLIEGUES
NEURALES
CRESTAS NEURALES
SURCO NEURAL

52. • Hacia el final de la 3° semana los
pliegues neuroectodérmicos de los
pliegues neurales proliferan y van
poco a poco cerrando el surco,
formando el tubo neural.
• De la parte interna de los pliegues
neurales se desprenden células que
se ubican a cada lado del tubo
constituyendo las crestas neurales.

53. • El cierre del surco neural se inicia en la región media
dorsal avanzando a cefálico y caudal
• En el extremo cefálico y en el caudal el tubo
permanece abierto formándose el neuroporo anterior
o rostral y el neuroporo posterior o caudal

54. Tubo
neural
Ectodermo
Crestas
neurales

55. • El neuroporo cefálico cierra dia 25
• el caudal dia 27.
• El tubo neural y crestas neurales se desprenden del
ectodermo y se hunden en el mesodermo por
encima de la notocorda.

57. • Antes de que la placa neural forme el tubo neural se
ensancha la porción cefálica constituyendo el
inicio del encéfalo.
• Después se produce otra inflexión cervical:
se une el encéfalo y la medula espinal quedando
delimitadas por tres porciones
• .
Vesículas cerebrales
primitivas
anterior Media posterior
-continúan con el tubo neural.
-dará origen a las diversas
porciones del encéfalo

58. • .
• .
EL CEREBRO ANTERIOR O
PROSENCEFALO
EL ROMBENCEFALO O
CEREBRO POSTERIOR
EL MESENCEFALO O CEREBRO
MEDIO
se forma de la vesícula anterior,
origina los hemisferios cerebrales y
las formaciones interhemisféricas
procede de la vesícula media y
abarca los pedúnculos cerebrales
y los tubérculos cuadrigéminos
deriva de la vesicula posterior y
comprende el bulbo, y la
protuberancia anular del cerebro.

60. FORMACIONES
EMBRIONARIAS
PRIMITIVAS
VESICULAS
SECUNDARIAS
DERIVADOS
1.- PARTE POSTERIOR
DEL TUBO NEURAL
MEDULA ESPINAL
2.-VESICULA
CEREBRAL
POSTERIOR
MIELENCEFALO
METENCEFALO
-BULBO RAQUIDEO
-PROTUBERANCIA
-CEREBELO
3.-VESICULA
CEREBRAL MEDIA O
MESENCEFALO
MESENCEFALO -PENDUCULOS CEREBRALES
-LAMINA CUADRIGEMINA
4.- VESICULA
ANTERIOR O
PROCENCEFALO
DIENCEFALO
TELENCEFALO
EPITALAMO
TALAMO
HIPOTALAMO
SUBTALAMO
CORTEZA CEREBRAL
CUERPO ESTRIADO
SUBSTANCIA BLANCA

61. • Bloques independientes del mesodermo
paraxial
• “Una de las dos masas segmentadas de
tejido mesodérmico que se forman a lo
largo de toda la longitud del tubo neural”*
• La característica más llamativa 4ta semana
• Días 20 - 30 periodo somítico.
• Facilita el cálculo de la edad embrionaria
*http://www.onsalus.com/diccionario/somita-somito/26604

63. Esclerotomas: Originados en el sector
mas interno de los somitas; migran en
sentido ventromedial, (hacia la
notocorda), transformados en los
esbozos de las vértebras y de los discos
intervertebrales.

64. • Constituyen: porciones más laterales de los somitas.
• Se dispersan: debajo del ectodermo de la región
dorsal del cuerpo
• Dan origen: a la dermis de ese lugar.
• Diferenciados en la parte media de los somitas
• Son precursores de los músculos voluntarios del tronco.

66. ESPINA BÍFIDA
Falta de cierre en la columna vertebral.
3 tipos: oculta, quística y cráneo bífido.
Malformación congénita de la médula espinal
(neuroporo caudal en la 4ª. Semana)

67. • Defecto vertebral (apófisis espinosas)
• Región sacrolumbar.
• Defecto cubierto por piel.
• Asintomático.

70. • Herniacion de parte del
cerebelo dentro de agujero
magno porque medula
espinal se adhiere a la
columna vertebral
• Obstruye LCR y provoca
hidrocefalia
• Columna vertebral se alarga
y medula espinal tira del
cerebro hacia agujero
magno, corta flujo
cefalorraquídeo.

72. • Trastorno poco frecuente
• Hendiduras en los hemisferios cerebrales causando perdida en el
tejido cerebral
• Mutaciones en el gen de homeosecuencia EMX2.

73. • Alteraciones en osificación de huesos del cráneo.
• El hueso afectado: es la parte escamosa del
occipital
• Si la abertura es pequeña del hueso occipital solo
las meninges protruyen meningocele
• Una de las causas más frecuentes de meningocele
es la existencia de espina bífida

74. • Tipo más grave.
• Protrusión de la médula espinal o meninges
o ambas.
MENINGOCELE MIELOMENINGOCELE MIELOQUISIS
meninges + LCR
meninges + LCR +
médula espinal.
placa neural abierta,
pliegues neurales no se
fusionaron, medula
afectada como masa
aplastada de tejido
nervioso.

75. • Grado de ataque neurológico: variable (extensión
y sitio):
• Perdida de sensibilidad en dermatomas
• Parálisis muscular parcial o total
• Parálisis esfinteriana
• Anestesia en silla de montar.

77. • Falla en el cierre del
neuroporo cefálico (
apófisis espinosas)
• Protrusión sacular de las
meninges cerebrales o
espinales.

78. • México: 1 de cada 3000 RNV
• Etiología desconocida
• Causas: fármacos (acido valproico) infecciones, estrés
materno, mal nutrición y factores genéticos

80. • Quiste que contiene meninges, médula , nervios y
LCR.

82. • Las Vitaminas y ácido fólico antes de concepción
reduce incidencia.

83. • Malformación congénita que consiste en
protrusión del contenido intracraneal al
exterior del cráneo por un defecto óseo
que se compone de meninges y masa
encefálica.
• Quiste sacular que contiene tejido
cerebral, tejido meníngeo y LCR.

84. • Masa blanda redonda cubierta con piel.
• Anomalías del SNC.
• Malformaciones de vía óptica.

86. • Síntomas
• Ausencia de cerebro (los hemisferios cerebrales y el
cerebelo)
• Anomalías en los rasgos faciales
• Defectos cardíacos

87. • De las más comunes
• Afecta el tejido que crece en el cerebro y la
médula espinal.
• Ocurre a comienzos del desarrollo de un feto
• Se presenta cuando la porción superior del
tubo neural no logra cerrarse.

91. Prevención
Acido fólico 2 a 3 meses previo a gestación,
a dosis de 4 mg al día.

92. • No hay una terapia imperante. Se debe
hablar con el médico acerca de las
decisiones con respecto a los cuidados.
• Esta afección es usualmente mortal en
cuestión de días.

94. CONCLUSIONES
• El proceso de gastrulación se lleva a cabo para formar
las capas germinativas del ser humano
• Debido a la inhibición de las diferentes proteínas se
impide que se siga reproduciendo el mesénquima y se
formen teratomas
• La notocorda transforma celulas no especializadas en
tejidos. Ej: Conversión de ectodermo superficial a tejido
neural
• La neurulación se presenta cuando la notocorda que
esta sobre él, se engrosa formando la placa o lámina
neural .
• Los somitas son útiles para el cálculo de la edad
• El cierre del surco neural inicia en la región media dorsal
avanzando a cefálico y caudal. De no presentarse se
pueden generar malformaciones congénitas.

95. BIBLIOGRAFÍA
• Langman embriología médica con orientación clínica
T.W Sadler
Editorial panamericana
8º edición
Páginas 60.81
• Embriología humana y biología del desarrollo
M. Carlson Bruce
3ª edición
Editorial Mosby
108 a 122
• “Embriología Humana y biología del desarrollo”
Arteaga Martinez, García Pelaez
Primera edición
Editorial Panamericana
México DF Agosto 2014
Págs. 106-112

96. NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-
034-SSA2-2002, PARA LA
PREVENCION Y CONTROL DE LOS
DEFECTOS AL NACIMIENTO.