Descargue la presentación, ya que esta posee animaciones.
(Descargar y ver en pantalla completa para una mejor experiencia de aprendizaje)
Universidad Central de Venezuela
Cátedra de Histologia
Tema: Histologia del Utero, trompas uterinas y Vagina.
Autor: Zlatko Castillo Drozdicoc.
Conozca las caracteristicas histologicas del aparato reproductor femenino.
HISTOLOGÍA APARATO GENITAL MASCULINO profesor Jaime Zalchendler, Escuela de Medicina José María Vargas, Universidad Central de Venezuela, Caracas, 2018
En este trabajo expositivo abordamos temas sobre la histologia del aparato urinario. Donde hacemos una correlacion histologica de las diversas partes que comprenden este aparato.
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Universidad Central de Venezuela
Cátedra de Histologia
Tema: Histologia del Utero, trompas uterinas y Vagina.
Autor: Zlatko Castillo Drozdicoc.
Conozca las caracteristicas histologicas del aparato reproductor femenino.
HISTOLOGÍA APARATO GENITAL MASCULINO profesor Jaime Zalchendler, Escuela de Medicina José María Vargas, Universidad Central de Venezuela, Caracas, 2018
En este trabajo expositivo abordamos temas sobre la histologia del aparato urinario. Donde hacemos una correlacion histologica de las diversas partes que comprenden este aparato.
La mycoplasmosis aviar es una enfermedad contagiosa de las aves causada por bacterias del género Mycoplasma. Esencialmente, afecta a aves como pollos, pavos y otras aves de corral, causando importantes pérdidas económicas en la industria avícola debido a la disminución en la producción de huevos y carne, así como a la mortalidad.
3. FUNCIÓN
Separa el medio interno del medio ambiente externo y al mismo tiempo
permite la comunicación con éste.
Constituye una barrera contra agresiones mecánicas, físicas
(calor, frío, radiaciones UV) químicas, biológicas,
Mantiene el equilibrio de los fluidos corporales
Actúa como barrera que impide la pérdida o ingreso de agua
Mantiene el equilibrio térmico del organismo.
Transmite información del exterior mediante el tacto, presión,
temperatura y receptores del dolor.
Función de relación, exterioriza emociones (sonrojo, palidez,
temor, erección del pelo), emana olor.
12. Piel Gruesa
Piel Fina
DIFERENCIAS ENTRE PIEL GRUESA Y FINA
ESTRATO PIEL GRUESA PIEL FINA
Córneo Grueso Fino
Lúcido Visible No siempre
Granuloso >2 capas 1 a 2 capas
Espinoso 6 a más capas
(excepto en zona
suprapapilar)
No mayor de 6
capas
Papilas Pronunciadas Poco profundas
20. Estrato
basal
Está constituida por
una sola fila de células
que descansa sobre la
lámina basal.
Estas son de forma
cuboidea o cilíndrica,
presenta citoplasma
basófilo
38. Gránulos queratohialinos
GRÁNULOS DE QUERATOHIALINA(son granulos basofilicos) contienen una proteína
rica en azufre PROFILAGRINA que en el estrato córneo se transforma en FILAGRINA :
una forma matriz interfilamentosa.
39. Estrato lúcido
Estrato Lúcido, es
delgado, no muy visible,
tiene el aspecto de una
línea homogénea,
brillante y transparente,
por lo cual recibe el
nombre de estrato lucido.
Las células que lo
conforman están muertas
y sus núcleos en proceso
de desaparecer por
cariólisis.
Estas células presentan
filamentos de queratina
que se disponen en
forma paralela con la
superficie de la piel.
Este estrato solo se
encuentra en piel gruesa.
47. MELANOCITOS:Los precursores de los melanocitos provienen de la cresta neural,que migran a la dermis
y luego a la epidermis, ubicándose entre las células basales de la epidermis a razón de 1 melanocito cada
5 o 10 células basales, Al HE nucleos alargados con citoplasma claro
NO TIENEN UNIONES POR DESMOSOMAS
48.
49. Unidad
melánica
epidérmica
Es el conjunto que forman
UN MELANOCITO CON 30-
40 QUERATINOCITOS con
los cuales está vinculado
funcionalmente mediante
sus prolongaciones
dendríticas.
50.
51. Cuando el proceso de melanización es
total recibe el nombre MELANOSOMA
Gránulos de melanina en el citoplasma de las
células epiteliales,en ubicación supranuclear
Tirosina se sintetiza en RER y de
ahí pasa al complejo de golgi,donde
se acumula en vesículas.
Los gránulos de melanina pasan a las
prolongaciones celulares.
El extremo de las prolongaciones de los
melanocitos es fagocitado por los queratinocitos .
Este tipo de secreción se llama secreción citocrina .
En los premelanosomas la tirosina se
va transformando en Melanina
PREMELANOSOMAS
(vesículas de Tirosina+tirosinasa)
58. TEJIDO LINFOIDE
ASOCIADO A LA PIEL
Células de langerhans
Linfocitos T
Queratinocitos
S.A.L.T
(Skin Associated Lymphoid Tissues )
59. CÉLULAS DE MERKEL• Son células epidérmicas que están en el estrato
basal; comparten la lamina basal con las
células del estrato basal.
• Son muy abundantes en lo sitios de percepción
sensorial aguda (p. ej. En la punta de los
dedos);
• Están íntimamente asociadas con fibras
nerviosas no encapsuladas.
• Esta combinación entre fibra nerviosa y célula
epidérmica recibe el nombre de corpúsculo de
Merkel.
• Están unidas a los queratinocitos vecinos a
través de desmosomas.
• Se caracterizan por su contenido de gránulos
de neurosecreción.
74. INFUNDÍBULO:
Comprende la parte que va
desde la superficie de la
epidermis al punto donde
desembocan las glándulas
sebáceas.
BULBO
ISTMO: desde la
desembocadura de las
glándulas sebáceas hasta la
inserción del músculo erector
del pelo.
BULBO: desde la inserción
del músculo erector del pelo
hasta la papila dérmica.
78. Vaina
radicular
interna:
1. Cutícula de la
vaina radicular
interna
(capa de células planas o
escamosas, queratinizadas, que
envuelven la corteza a modo de
escamas)
2. Capa de Huxley
(capa doble o simple formada por
células planas)
3. Capa de Henle
(monocapa externa de células
cúbicas)
82. Los pigmentos que intervienen en el
color del pelo se clasifican a su vez
en:
EUMELANINAS: aporta color negro a
Cafe claro dependiendo en su
cantidad .
FEOMELANINAS: aporta colores
rojizos a rubios dependiendo en su
cantidad.
91. TIPOS DE QUERATINA
TIPO DE
QUERATINA
CLINICA HISTOLOGIA LOCALIZACION
BLANDA
( EPITELIAL)
DESCAMA EN CESTO PIEL
DURA
(TRICOCITICA)
NO DESCAMA COMPACTA PELOS, UÑAS
101. Los corpúsculos de Meissner son un tipo de terminaciones nerviosas en la piel que
son responsables de la sensibilidad para el tacto ligero
102. CARACTERÍSTICAS DE LA PIEL
Presenta arrugas, surcos, depresiones y líneas.
Arrugas: pliegues cutáneos que se presentan en articulaciones
Surcos: hendiduras lineales (nasolabial, nasogeniano,
nasolacrimal, matriz ungueal).
Depresiones: hendidura circular; profundidad variable (cicatriz
umbilical)
Líneas: corresponden a papilas que forman crestas y entre estas
hay finos surcos; presentan poros donde desembocan glándulas
sudoríparas. Se presentan en líneas de expresión y huellas
digitales (palmas de las manos y planta de los pies).
Huellas digitales, son propios de la especie humana, sirven para
facilitar la aprehensión, algunas variedades de mono presentan
en la cola para la misma función; son distintivas aun para
gemelos idénticos, no hay dos personas con las misma huellas;
son perennes e inmutables.
103. ENVEJECIMIENTO
Los efectos marcados del envejecimiento sobre la piel no se
evidencian hasta el final de la quinta década de la vida.
La mayoría de cambios se producen en el dermis
Las fibras de colágeno disminuyen, se endurecen, se degradan y desorganizan
formando ovillos amorfos.
Las fibras elásticas pierden elasticidad, aumentan su grosor debido a la formación
de acúmulos y se desintegran (elastosis). Se forman surcos y hendiduras
denominados arrugas.
Las células de Langerhans se degeneran y los macrófagos pierden eficacia en la
fagocitosis: Se reduce la actividad inmunitaria de la piel.
Disminuye el número de melanocitos funcionales: aparición de canas y
pigmentación atípica en la piel.
La cantidad de fibroblastos disminuye.
104. ENVEJECIMIENTO
Algunos melanocitos aumentan de tamaño produciendo máculas
pigmentadas.
Aumenta el espesor de la pared de los vasos sanguíneos:
disminuye su permeabilidad.
La grasa subcutánea desaparece.
El dermis es más delgado y la migración de las células desde la
membrana basal hacia la superficie de la epidermis es más lenta.
La piel cicatriza mal y es más susceptible al desarrollo de
enfermedades como queratosis y cáncer de piel, prurito y úlceras.
El crecimiento de las uñas y el pelo es mas lento a partir de la 2ª y
3ª década de vida
Las uñas se hacen quebradizas por deshidratación.
105. Lesiones Primarias
1. Máculas:
a. Vasculares:
- eritema
- petequia
- púrpura
- equímosis
-telangiectasia
b.Discrómicas:
- hipercrómica
- hipocrómica
- acrómica
2. Solución de
continuidad:
- erosión
- úlcera
- excoriación
- fisura
- fístula
3. Sólidas
- pápula
- placa
- vegetación
- nódulo
- goma
- tumor
- roncha
- queratosis
4. Contenido
líquido:
- vesícula
- ampolla
- pústula
- forúnculo
- ántrax
- absceso
- quiste
Lesiones de piel:
La piel al estar expuesta al ambiente, sufre lesiones que
pueden ser primarias o secundarias.
106. Lesiones secundarias:
Escama: exfoliación de la capa superficial
Costra: placa rugosa seca de espesor variable formada por
sangre y exudado
Escara: piel muerta causada por presión continua y prolongada
Atrofia: reducción del espesor de la piel
Esclerosis: engrosamiento y endurecimiento de la piel
Liquenificación: engrosamiento de la piel debido a rascado
Cicatriz: reparación de la piel consecutiva a una lesión
Queloide: producción exagerada de tejido cicatricial
107. TERMINOLOGÍA DE LAS LESIONES DE PIEL
Hiperqueratosis: engrosamiento de la capa córnea
Paraqueratosis: presencia de núcleos en la capa córnea
Hipergranulosis: aumento de espesor de la capa granulosa
Hipogranulosis: disminución de células de la capa granulosa.
Acantosis: aumento de espesor de la capa espinosa
Acantolisis: pérdida de las uniones celulares de la capa espinosa
Papilomatosis: alargamiento de las papilas dérmicas
Espongiosis: edema intercelular de la capa espinosa
Balonización: aumento de volumen de las células espinosas por
edema intracelular.
Hiperpigmentación (hipercromía): aumento local de la melanina
Vitíligo: ausencia local de melanina
Acromía: falta de melanina
Hiperhidrosis, Bromhidrosis
108. TUMORES DE PIEL
Los tumores de piel pueden ser benignos y malignos
Tumores malignos: se clasifican como melanóticos y
no melanóticos; estos últimos son los mas frecuentes.
Tumores no melanóticos:
Carcinoma de células basales (basocelular, basalioma)
Carcinoma de células escamosas (espinocelular)
Tumores melanóticos:
Melanocarcinoma; léntigo (solitario o múltiple)
Otros tumores:
Linfoma cutáneo de células T (micosis fungoides)
Fibrohistiocitoma maligno
Neurilemoma (schwannoma)
Tumores benignos:
Hemangioma
Lipoma
Fibroma