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1. HISTOLOGÍA DE
RIÑÓN
ROBLES MUÑOZ JESICA 1°J
CATEDRÁTICO: AGUSTÍN REYES
SÁNCHEZ

2. Ubicación: retroperitoneo
Relaciones:
Posterior: Diafragma, músculos
de la pared posterior.
Medial: VCI, aorta, uréteres.
Antero lateral: hígado, colon,
duodeno, bazo, páncreas,
estomago.
Polo inferior: asas delgadas
Polo superior: glándula

3. Funciones de
riñón
Filtra la
sangre *Eliminación de desechos
metabólicos (urea, creatinina,
urato)Activación de
vitamina C
Regulación
de la presión
sanguínea
Renina
Actividad
endocrina Eritropoyetina
Mantiene la
homeostasis
del estado
hidroeléctrico
Conserva
agua y
electrolitos
Mantiene la
homeostasis
del estado

4. CONFIGURACIÓN EXTERNA
Caras: anterior y
posterior
Bordes: lateral y medial
Polos: superior e
inferior
Hilio

5. CONFIGURACIÓ
N INTERNA

6. CÁPSULA:
Tejido conectivo
Externa: Fibroblastos y
fibras colágenas.
Interna: células
miofibroblastos.
CORTEZA:
• Radio medular o de Ferrein: Son estriaciones
verticales aproximadamente de 400 a 500, son
debido a … túbulos rectos y conductos colectores.
• Laberintos corticales: Ubicada entre radios, se
encuentran túbulos colectores, contorneados y
corpúsculos renales.

7. MÉDULA
• Medula externa:
Se encuentran la rama ascendente, descendente delgadas, y el conducto
colector medular.
• Medula interna
Túbulos
medulares
Pirámides
renales o
Malpighi
8 a 12
Base: ubicada
en la corteza
Vértice o papila:
tiene un área
cribosa –
desembocan los
conductos
Vértice- se
inserta en un
cáliz menor
Entre ellas; las
columnas renales
o de Bertín (tejido
cortical en la
medula)

9. • Lóbulo: Compuesto por una pirámide medular y la mitad de la
columna renal contigua.
• Lobulillo: es la unidad secretora glandular, compuesto por un
conducto colector y sus nefronas.
LOBULILLO RENAL
LÓBULO
P-papila renal
Rp-pelvis renal
C-corteza
M-medula

10. VASCULARIZACI
ÓN

11. NEFRONA
Corpúsculo renal
-Red capilar
frenestrada
- Polo vascular
-polo urinario
Túbulos y
conductos
Unidad funcional y
estructural

12. CORPÚSCULO RENAL
Aparato de filtración -
200 µm
GLOMERULO: asas
capilares perforadas.
CÁPSULA DE BOWMAN:
Bilaminar: visceral
(podocitos), parietal
(epitelio simple plano)
* POLO URINARIO
* POLO VASCULAR
* ESPACIO URINARIO DEL
GLOMERULO

14. BARRERA DE FILTRACIÓN
GLOMERULAR
ENDOTELIO
GLOMERULAR-Frenestrado
(simple plano)
-Canales de AQP-1
-Secreta NO (óxido
nítrico)
-Sólo pasar el
plasma
-PGE2
(prostaglandina E2)Hematuria
MEMBRANA
BASAL
GLOMERULAR
-Endotelio + podocitos
-Tiñe con PAS -Colágeno
IV, XVIII, proteoglicanos,
glucosaminoglucanos,
sialoglucoproteinas,
proteínas no colágenas,
heparan sulfato)
-3láminas: pedicelos,
lamina rara externa, lamina
densa, lamina rara interna.Proteinuria
HOJA VISCERAL DE LA
CAPSULA DE
BOWMAN-Con podocitos
-Ranuras de
filtración (por
pedicelos)
- Cubiertas por
diafragma de ranura
de filtración adherido
por filamentos de
actina.

17. MESANGIO
---Celulas mesangiales + matriz
extracelular
---En el polo vascular- ¨células
mesangiales extraglomerulares o lacis
¨
---Fagocitosis y endocitosis (eliminan
de la MBG resisuos atrapados y
proteinas aglomeradas )
---De sostén (al podocito )
---Secrecion (sintetizan y secretan IL-
1 , factor de crecimiento derivado de la
producción de plaquetas- PDGF, PGE2)

18. APARATO
YUXTAGLOMERULAR
Macula densa
-Células del túbulo recto distal
-En el polo vascular
-Células estrelladas, diferentes
-Núcleos mas juntos
-Detecta cantidad de Na por
quimiorreceptores.
-Se hincha si falta sodio – rosa a
las células yuxtaglomerulares
(liberan renina )
Células
yuxtaglomerulares-Tienen
receptores
barométricos
-Células
musculares lisas
de la arteriola
aferente
-Núcleos
esferoidales
-Encargadas de
activar el SRAA
Células
mesangiales
yuxtaglomerulares

20. TIPOS DE NEFRONAS
SUBCAPSULARES O CORTICALES:
Asa de Henle corta.
YUXTAGLOMERULARES:
Asa de Henle larga y profunda.
INTERMEDIAS O
MEDIOCORTICALES:
Medidas intermedias.

22. Túbulo
contorne
ado
proximal
Túbulo
proxi
mal
recto
*Rama
delgada
descende
nte
*Rama
delgada
ascendent
e
Túbulo
recto
distal O
ASCENDEN
TE GUESO
Túbulo
contorne
ado
distal
Túbulos
colectores y
conductos
colectores
-AQP-1
-
Reabsorb
e aa,
monosac
áridos,
bicarbona
to.
-Recibe
el
ultrafiltra
do
Pliegu
es
basola
terales
y
apicale
s
-
Mitoco
ndrias
peque
ñas
-
Permeabl
e al agua
-
Permeabl
e a
solutos
NaCl,
urea
-
Permeable
a NaCl
-No
transporta
iones
activament
e
-
Impermea
ble al
agua
-Celulas
epiteliales
-
Transpo
rta y
absorbe
iones
-
Pliegues
basolate
rales
con
mitocon
drias
-
Estimula
da por
aldostero
na
-Secreta
H y
amonio
-
Reabsorb
e Na y
secreta K
por
aldostero
Cel. Claras: CD
(conducto
colector)-
palidas,
monocilio, AQP-
2 por ADH,
pocas
mitocondrias
Cel. Oscuras: IC
(intercalares)-
citoplasma
denso, muchas
mitocondrias, a-
secreta H, B-

24. CEL
CUBICAS
CON
RIBETE EN
CEPILLO
y proximal
recto
CEL. CUBICAS
GDS.
Celulas IV:
Aplanado bajo
Celulas I: simple
delgado,orgánulos
escasos
Celulas III: fino,
simples
Celulas I:
simple
delgado,orgánu
los escasos
Celulas II: alto,
simple.
Descendente
delgado
Epitelio simple plano-
túbulo colector
Células
cubicas y
transición a
cilíndricas
en la papila
renal.
Oscuras y
claras

25. Contorneado distal
Delgada ascendenteDelgada descendente
Recto distal Tubulos colectores

26. REABSORCIÓN Y SECRECIÓN TUBULAR

28. Renales
Sedimentació
n de
cristales de
minerales.
Pielonefritis : Es
la infección del
riñón.
Nefritis-
inflamación en
el riñón
Nefroptosis
Anormalidad en
la posición del
riñón éste
desciende hasta
la pelvis.
Litiasis renal
cristalización
de la orina en
el tracto
urinario.
Uremia
acumulación en
la sangre de
productos
tóxicos
(eliminados por
Glomerulonefrosis
Lesion
degenerativa de
capilares
glomérulares.
permeables a prot.
plasmáticas.
Insuficiencia
renal
los riñones
dejan de
funcionar
correctamente
epiteliales
Benignos:
fibroma, mioma,
reninoma,
angiomiolipoma
, maligno:
sarcomas
epiteliales
Benignos:Adeno
ma, oncocitoma
Malignos:
carcinoma de
cel renales
Sindrome
nefrótico
Proteinuria ,
Hipoalbuminemia,
Edema generalizado,
Hiperlipidemia ,
lipiduriaTumores
disontogeneticos
benignos
Nefroblastomatosis
, maligno: tumor de
wilms
LA DIABETES Y LA
HIPERTENSIÓN ARTERIAL
CAUSAS MÁS COMUNES
DE ENFERMEDAD RENAL
Hereditarias
- Síndrome de Alport ( trastorno
causa daño a los diminutos
vasos sanguíneos en los riñones)
-Enfermedad de Fabry (
enfermedad de almacenamiento
lisosómico en células, endotelio
vascular deficiencia α-
galactosidasa A )
-Mutaciones prot. de
podocito/diafragma
- Síndrome de Goodpasture
(proliferativa, necrosante
deposito de IgG, anticuerpos
contra MBG)
- Púrpura de Henoch Schölein
(puntos de color púrpura en la
piel, dolor articular, por
respuesta anormal del sistema
inmunitario)