Histologia humana 3 medicina tejido sanguíneo propiedades

1. Docente: Ada Luz Chavarría V.
HISTOLOGIA III 2024
Tejido conectivo especializado:
La Sangre
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE NICARAGUA
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
Componente Curricular Histología III

2. CONTENIDO: TEJIDO SANGUÍNEO
1. Describir en imágenes los componentes del tejido sanguíneo y
órganos hematopoyéticos de acuerdo a sus particularidades
histológicas.
2. Identifica mediante imágenes en base a las características
morfológicas normales los elementos formes propios del tejido
sanguíneo: Eritrocitos, Plaquetas y Leucocitos.
3. Determina los valores normales porcentuales al realizar un
recuento leucocitario diferencial.
4. Describir las fases de la Hematopoyesis en el ser humano.
5. Describir los componentes histológicos de la Médula ósea.

3. INTRODUCCIÓN
• La sangre es un tejido conjuntivo especializado compuesto por
elementos formes: Glóbulos rojos, Glóbulos blancos y Plaquetas,
suspendidos en un componente líquido plasma.
• Circula en la totalidad del cuerpo, siendo un vehículo ideal para el
transporte de materiales.
• El torrente sanguíneo también transporta hasta sus destinos finales
muchos otros metabolitos, productos celulares (hormonas y otras
moléculas de señalamiento) y electrolitos.
• La Hb transporta el O2 dentro de los eritrocitos desde los pulmones
para distribuirla en las células del organismo; también la Hb y el
plasma movilizan el CO2, como ion bicarbonato, HCO₃⁻ y en su forma
libre, para eliminarlo por los pulmones.
• La sangre actúa como una vía para para la migración de los glóbulos
blancos entre los diversos compartimientos del tejido conjuntivo del
cuerpo.

4. Sangre ( Tejido Sanguíneo )
• Liquido viscoso, alcalino y rojo
• Volumen: 5 -6 lts (7% del peso corporal)
• Funciones:
-Transporte ( nutrientes, O2 , electrolitos,
hormonas).
- Regulación Temperatura Corporal.
- Equilibrio Acido – Básico.
- Homeóstasis organismo
- Defensa inmunológica.
- Coagulación
- Excretora

5. Sang
re
Células
Elementos
formes
45 %
Plasma
55 %
Eritrocitos
Leucocitos
Plaquetas
Eosinófilos
Basófilos
Neutrófilos
Proteínas
Albúmina
Globulina
Fibrinógeno
Complemento
Lipoproteínas
Quilomicrones
VLDL
LDL
Agua, iones, hormonas
Linfocitos
Monocitos
Granulares
Agranulares

6. PLASMA (55 %)
Componentes:
. Agua 90%
. Proteínas 9%
. Otros solutos 1%: Sales inorgánicas, Iones, Nutrientes, gases,
Compuestos Nitrogenados, Hormonas, Metabolitos.
H
E
M
A
T
O
C
R
I
T
O
SUERO = PLASMA - FIBRINÓGENO
Suero :
Plasma sin
factores de
coagulación

8. Proteínas Plasmáticas (9 %)
Pueden ser divididas en varias categorías:
1. Albúminas: 55%. Se producen en el Hígado y
determinan la Presión Oncótica
2. Globulinas: 38%. Alfa y Beta. Producidas en el
hígado (Función transporte), Gammas. Sintetizadas
por Cel. plasmática (Función es la producción de
Anticuerpo).
3. Proteínas de la Coagulación: Fibrinógeno: 7%.
Sintetizan Hígado elemento fundamental en la
coagulación.
4. Proteínas del Complemento
5. Lipoproteínas

9. Frotis de sangre periférica

10. Glóbulos Rojos, Eritrocitos o Hematíes.
• Tienen forma de discos bicóncavos.
• Producidos en la MO
(Eritropoyesis)
• Carecen de núcleos.
• Diámetro: 7,8 micras
2,6 micras – 0.8 micras de espesor
• Carecen de Organelas
• Contiene Hemoglobina.
• Gran cantidad de enzimas
• Se remueven de la sangre en el
Bazo, Médula Ósea e hígado.

11. ERITROCITOS
• Vida media: 120 días
• Citoesqueleto
Proteínas: Glicoforina, Banda 3.
y canales iónicos
• Membrana plasmática. Bicapa
lipídica (50, 40, 10).
• Proteína enlazadora: anquirina
• Grupos sanguíneos
• FUNCION:Transporte O2 y CO2

12. GRUPOS SANGUÍNEOS:
• En la membrana de los eritrocitos existen glucoproteínas llamados antígenos
o aglutinógenos, estas están determinados genéticamente. En el plasma
existen anticuerpos o aglutininas que rechazan G.R. extraños.
• Sistema ABO
Grupo
sanguíneo
Éritrocito
aglutinógeno
Plasma
aglutinina
Puede dar
sangre a
Puede
recibir
sangre de
A ANTI-B A y AB A y O
B ANTI-A B y AB B y O
AB No posee AB A, B, AB y O
O Anti-A
Anti-B
A, B, AB y O O

13. GLOBULOS BLANCOS o LEUCOCITOS
“Granulares”
GRANULOCITOS
Neutrófilos: 50-65%
Eosinófilos: 1-4%
Basófilos: - 1%
“Agranulares”
AGRANULOCITOS
Linfocitos: 20-35%
Monocitos: 3- 8%

14. Neutrófilos o PMN
• Es el más abundante : 50 a 65 %
• Miden de 9 a 12 micras de diámetro
• Núcleo multilobulado
• Gránulos Inespecífico.
( lisosomas ) hidrolasas ácidas
• G. Específicos ( colagenasa, fosfatasa
alcalina, fagocitina).
• G. Terciarios: gelatinas y catepsinas
• Se activan en el sistema vascular y
migran al Tejido Conectivo
• Forma redondeada o pleomorfica
• Función: Fagocitosis y Destrucción
de Bacterias.

15. Neutrófilos

16. Capacidad Migratoria de los Leucocitos
al tejido conectivo

17. Eosinófilos
• Constituyen el 1 a 4 %
• Miden: 10 a 14 Micras.
• Núcleo bilobulado
• Gránulos Específicos
• ( proteína básica>, catiónica
eosinofílica, neurotoxina,
histaminasa, aril sulfatasa.)
• Grànulos azurófilos: lisosomas
• Función : Hidrólisis complejo
Ag-Ac, papel importante en
Alergias y enfermedades
parasitarias

18. Eosinófilo

19. Basófilos
•Constituyen menos del 1 %
•Diámetro: 8 a 10 Micras.
•Gran cantidad de gránulos
específicos
•Producen Heparina,
histamina, serotonina
•Gránulos inespecíficos
• Proceso inflamatorio. Receptores IgE.

20. Basófilo

21. Leucocitos “agranulocitos”
• Carecen de gránulos específicos
• Poseen gránulos inespecíficos ( más pequeños) .
• Son producidos en la MO
• Están representados por los Linfocitos y los Monocitos.

22. Monocitos
• Constituyen del 3 al 8 %
• Diámetro de 15 - 18 micras.
• Poseen núcleo arriñonado
• Son Fagocitos y siguen a los
Neutrófilos hacia los sitios de
inflamación
• Migran del Sistema vascular al tejido
conectivo y se convierten en
Macrófagos
• Fagocitosis de células muertas,
antígenos y partículas extrañas.

23. Monocito

24. LINFOCITOS
• Son células pequeñas 8 a 10 µ,
núcleo esférico ocupa casi todo el
citoplasma.
• Constituyen el 20 a 35 %
• Se dividen en dos grupos: T y B .
• – Las células T funcionan en la
respuesta inmune
• – Las células B originan células
plasmáticas que producen
anticuerpos.
• Inmunidad.

25. Linfocito

26. PLAQUETAS
•Fragmentos citoplasmáticos
rodeados de membrana del
Megacariocito
•Zonas: Granulómero
Hialómero
• Función: Coagulación.

28. Megacariocito

29. Plaquetas

30. PLAQUETAS
Ultraestructura
• Sistema de Microtúbulos
• Mitocondrias
• Glucógeno
• G. delta: Serotonina-ADP-
ATP-Calcio-histamina
• G. Alfa: Factores
coagulación, fibrinogeno,
F. crecimiento plaquetario.
• G. Lambda: Enzimas
hidroliticas.
• 150.000 a 350.000/mm3

32. HEMATOPOYESIS
• La hematopoyesis: Es la formación de células sanguíneas
y tiene lugar en los órganos hematopoyéticos.
• En el feto, la hematopoyesis comienza desde la segunda
semana de vida (fase mesoblástica) en la pared del saco
vitelino, donde aparecen en el mesénquima pequeñas
agrupaciones de células hematopoyéticas,
denominadas islotes sanguíneos.

33. FASES
• 1. FASE MESOBLÁSTICA: Comienza desde la 2° semana de
vida, en la pared del saco vitelino, donde aparecen en el
mesénquima pequeñas agrupaciones de células
hematopoyéticas, denominadas islotes sanguíneos. Las
células periféricas de los islotes forman la pared del vaso y
las restantes se transforman en eritroblastos, que se
diferencian en eritrocitos nucleados .
• 2. FASE HEPÁTICA: A partir de la 6° semana de la gestación.
Los eritrocitos aún tienen núcleo y aparecen los leucocitos
cerca de la octava semana de gestación .
• 3. FASE ESPLENICA: Inicia durante el 2° trimestre y continúa
junto con la fase hepática hasta el final de la gestación.
• 4. FASE MIELOIDE: Al final del 2° trimestre, la médula ósea se
convierte en el principal lugar de hematopoyesis, donde
persiste hasta la edad adulta.

34. MÉDULA ÓSEA
• La médula ósea se considera
un tejido conectivo
especializado.
• En relación con sus
características macroscópicas
se divide en médula ósea
roja y amarilla.
• En el momento del nacimiento
y casi hasta los seis años de
edad la totalidad de la médula
ósea es roja; posteriormente
sufre una transformación hacia
un tono amarillo, de manera
inicial en las epífisis de los
huesos largos.
• En adultos, la médula ósea roja
se observa sobre todo en el
esqueleto axial.

35. MÉDULA ÓSEA
• En cuanto a su estructura microscópica, la médula ósea se
divide en un compartimento vascular (consistente en un
sistema de sinusoides) y un compartimento
hematopoyético (se encuentra entre los vasos).

36. Fotomicrografía de médula ósea amarilla; se observan los diferentes componentes celulares que
se encuentran en ella, como la serie roja o precursores de eritrocitos (1), la serie blanca o
precursores de leucocitos (2), megacariocitos (3) y adipocitos (4). Tinción de Wright.

37. POBLACIONES CELULARES HEMATOPOYÉTICAS
• La médula ósea se compone de tres poblaciones
principales:
• a) las células madre hematopoyéticas, con capacidad de
autorrenovación;
• b) las células precursoras comprometidas, encargadas de
la generación de distintas estirpes celulares,
• c) las células en maduración, que aparecen a partir de la
diferenciación de los precursores comprometidos.
• Las células madre mieloides y linfoides son células
multipotenciales. Están programadas para formar células
de la sangre y los órganos linfoides.
• Cinco unidades formadoras de colonias (UFC) derivan de
la célula madre mieloide: la UFC eritroide, la UFC de
megacariocitos, la UFC de basófilos, la UFC de
y la UFC de granulocitos y monocitos.

38. FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYÉTICO
Los factores de crecimiento hematopoyéticos, denominados
también citocinas hematopoyéticas, son glucoproteínas producidas
en la médula ósea por células endoteliales, células estromales,
fibroblastos, linfocitos en desarrollo y macrófagos.
Existen tres grupos primordiales de factores de crecimiento
hematopoyéticos:
a) los factores estimuladores de colonias;
b) la eritropoyetina y la trombopoyetina,
c) las citocinas (en particular las interleucinas).

39. CITOCINAS QUE PARTICIPAN EN LA
MIELOPOYESIS
Esquema que muestra la diferenciación celular por efecto de las citocinas en la generación de las distintas líneas celulares que se originan en la médula
ósea. pMP, célula madre pluripotencial; pM, precursor mieloide; pL, precursor linfoide. LIF, factor inhibidor de leucemias.