Estos documentos tratan sobre química general y análisis químico. Proporcionan información sobre temas como prácticas de laboratorio, métodos analíticos avanzados y conceptos fundamentales de química en las páginas 62, 55 y 317.
Este documento describe las reacciones febriles, un conjunto de pruebas serológicas utilizadas para diagnosticar enfermedades febriles como la fiebre tifoidea, brucelosis y rickettsiosis. Explica los métodos de Widal, Huddleson y Weil-Felix para detectar anticuerpos contra Salmonella, Brucella y Rickettsias respectivamente. También resume los cuadros clínicos típicos de estas enfermedades y los antígenos bacterianos involucrados en cada prueba.
Determinacion de lipoproteínas de alta densidad hdl en sueroAida Aguilar
Este documento presenta los pasos para determinar las lipoproteínas de alta densidad (HDL) en suero. Primero se extrae la sangre y se obtiene el suero mediante centrifugación. Luego se agrega un reactivo de precipitación al suero para separar las lipoproteínas de baja densidad, muy baja densidad y alta densidad. Finalmente, se mide la absorción del sobrenadante, que contiene las HDL, para calcular su concentración en mg/dL.
Determinación de hemoglobina glicosiladaAida Aguilar
La hemoglobina glicosilada (HbA1c) es una prueba que permite conocer los niveles promedio de glucosa en la sangre durante los últimos 3 a 4 meses al medir la cantidad de glucosa unida a la hemoglobina. Valores más altos de HbA1c indican un peor control glucémico, mientras que valores más bajos sugieren un mejor control. La determinación de HbA1c es útil para evaluar el control a largo plazo de la diabetes y predecir complicaciones, a diferencia de las pruebas de glucosa en sangre que
Este documento presenta los resultados de una prueba de glucosa posprandial realizada a un paciente. Se tomaron 3 muestras de sangre: la primera en ayunas, la segunda 1 hora después del desayuno y la tercera 2 horas después del desayuno. Los resultados fueron de 104 mg/dl, 117.2 mg/dl y 103 mg/dl respectivamente, los cuales se encuentran dentro de los valores de referencia normales. El objetivo era determinar los niveles de glucosa posprandial para explicar los resultados y sugerir un posible diagnóstico.
Este documento presenta los procedimientos para determinar la depuración de creatinina a través de la medición de creatinina en la orina y la sangre de un paciente. Incluye instrucciones para la preparación del paciente, recolección y almacenamiento de muestras, materiales y reactivos requeridos, y los cálculos e interpretación de resultados. La depuración de creatinina proporciona una medida de la función renal al evaluar el tiempo que tardan los riñones en extraer la creatinina de la sangre.
Este documento presenta la práctica de determinación cuantitativa de bilirrubina en suero. Describe el procedimiento para medir los niveles de bilirrubina total y directa en una muestra de suero mediante una reacción colorimétrica. Explica que altos niveles de bilirrubina pueden indicar problemas hepáticos u otras afecciones. El objetivo es capacitar al estudiante en esta prueba de laboratorio importante para el diagnóstico clínico.
Determinación cuantitativa enzimatico-colorimetrica de colesterol total en sueroAida Aguilar
Este documento presenta el procedimiento para determinar el colesterol total en suero mediante un método enzimático colorimétrico. Describe los pasos para extraer la sangre, separar el suero y realizar la prueba, la cual involucra reacciones enzimáticas que producen un colorante proporcional a la concentración de colesterol, el cual es leído en un espectrofotómetro. Los cálculos permiten derivar los valores de colesterol total en la muestra a partir de las absorbancias medidas.
Determinacion cuantitativa colorimetrica enzimatica de trigliceridos en sueroAida Aguilar
Este documento presenta el procedimiento para determinar la concentración de triglicéridos en suero a través de un ensayo colorimétrico enzimático. Describe las reacciones enzimáticas involucradas y los pasos para realizar la prueba, incluyendo la extracción de sangre, centrifugación, adición de reactivos y lectura espectrofotométrica. El objetivo es cuantificar los triglicéridos en la muestra de suero del paciente y compararlo con los valores de referencia para ayudar en el diagnóstico de
Este documento describe las reacciones febriles, un conjunto de pruebas serológicas utilizadas para diagnosticar enfermedades febriles como la fiebre tifoidea, brucelosis y rickettsiosis. Explica los métodos de Widal, Huddleson y Weil-Felix para detectar anticuerpos contra Salmonella, Brucella y Rickettsias respectivamente. También resume los cuadros clínicos típicos de estas enfermedades y los antígenos bacterianos involucrados en cada prueba.
Determinacion de lipoproteínas de alta densidad hdl en sueroAida Aguilar
Este documento presenta los pasos para determinar las lipoproteínas de alta densidad (HDL) en suero. Primero se extrae la sangre y se obtiene el suero mediante centrifugación. Luego se agrega un reactivo de precipitación al suero para separar las lipoproteínas de baja densidad, muy baja densidad y alta densidad. Finalmente, se mide la absorción del sobrenadante, que contiene las HDL, para calcular su concentración en mg/dL.
Determinación de hemoglobina glicosiladaAida Aguilar
La hemoglobina glicosilada (HbA1c) es una prueba que permite conocer los niveles promedio de glucosa en la sangre durante los últimos 3 a 4 meses al medir la cantidad de glucosa unida a la hemoglobina. Valores más altos de HbA1c indican un peor control glucémico, mientras que valores más bajos sugieren un mejor control. La determinación de HbA1c es útil para evaluar el control a largo plazo de la diabetes y predecir complicaciones, a diferencia de las pruebas de glucosa en sangre que
Este documento presenta los resultados de una prueba de glucosa posprandial realizada a un paciente. Se tomaron 3 muestras de sangre: la primera en ayunas, la segunda 1 hora después del desayuno y la tercera 2 horas después del desayuno. Los resultados fueron de 104 mg/dl, 117.2 mg/dl y 103 mg/dl respectivamente, los cuales se encuentran dentro de los valores de referencia normales. El objetivo era determinar los niveles de glucosa posprandial para explicar los resultados y sugerir un posible diagnóstico.
Este documento presenta los procedimientos para determinar la depuración de creatinina a través de la medición de creatinina en la orina y la sangre de un paciente. Incluye instrucciones para la preparación del paciente, recolección y almacenamiento de muestras, materiales y reactivos requeridos, y los cálculos e interpretación de resultados. La depuración de creatinina proporciona una medida de la función renal al evaluar el tiempo que tardan los riñones en extraer la creatinina de la sangre.
Este documento presenta la práctica de determinación cuantitativa de bilirrubina en suero. Describe el procedimiento para medir los niveles de bilirrubina total y directa en una muestra de suero mediante una reacción colorimétrica. Explica que altos niveles de bilirrubina pueden indicar problemas hepáticos u otras afecciones. El objetivo es capacitar al estudiante en esta prueba de laboratorio importante para el diagnóstico clínico.
Determinación cuantitativa enzimatico-colorimetrica de colesterol total en sueroAida Aguilar
Este documento presenta el procedimiento para determinar el colesterol total en suero mediante un método enzimático colorimétrico. Describe los pasos para extraer la sangre, separar el suero y realizar la prueba, la cual involucra reacciones enzimáticas que producen un colorante proporcional a la concentración de colesterol, el cual es leído en un espectrofotómetro. Los cálculos permiten derivar los valores de colesterol total en la muestra a partir de las absorbancias medidas.
Determinacion cuantitativa colorimetrica enzimatica de trigliceridos en sueroAida Aguilar
Este documento presenta el procedimiento para determinar la concentración de triglicéridos en suero a través de un ensayo colorimétrico enzimático. Describe las reacciones enzimáticas involucradas y los pasos para realizar la prueba, incluyendo la extracción de sangre, centrifugación, adición de reactivos y lectura espectrofotométrica. El objetivo es cuantificar los triglicéridos en la muestra de suero del paciente y compararlo con los valores de referencia para ayudar en el diagnóstico de
Determinación cuantitativa colorimetrica de proteinas totales en sueroAida Aguilar
Este documento describe un procedimiento para determinar la concentración de proteínas totales en suero a través de una reacción colorimétrica. Se extrae sangre de un paciente y se separa el suero mediante centrifugación. Luego se pipetean muestras de suero y un estándar conocido en tubos con un reactivo, y se incuban para formar un complejo de color azul. La absorbancia de la muestra se compara con la del estándar para calcular la concentración de proteínas totales en g/dL en el suero del paciente.
Determinación cuantitativa colorimetrica de glicohemoglobina en sangreAida Aguilar
Este documento presenta un procedimiento para determinar la concentración de glicohemoglobina en sangre total mediante un método colorimétrico. La glicohemoglobina se forma irreversiblemente en los eritrocitos y su nivel depende de la concentración promedio de glucosa, por lo que su medición ayuda a controlar la diabetes. El procedimiento involucra lisar la sangre total, separar la hemoglobina glicosilada de la no glicosilada usando una resina de intercambio iónico, y medir la absorbancia para calc
Determinación cuantitativa colorimetrica de albumina en sueroAida Aguilar
Este documento presenta un procedimiento para determinar cuantitativamente la albúmina en suero a través de un método colorimétrico usando verde de bromocresol. Describe la historia del método y cómo se extrae la muestra de sangre, se separa el suero y se pipetean volúmenes de reactivo, estándar y muestra en tubos. Luego se mezclan, incuban y leen las absorbancias para calcular la concentración de albúmina en la muestra usando una ecuación. El documento también incluye un format
Determinación cuantitativa de lipidos totalesAida Aguilar
Este documento describe un procedimiento para determinar la cantidad de lípidos totales en una muestra de sangre. Se extrae suero de sangre y se hidroliza con ácido sulfúrico para formar iones de carbono de los lípidos. Estos iones reaccionan con fosfovainillina para producir una coloración rosada cuya intensidad es proporcional a la concentración de lípidos. Midiendo la absorción a 520nm y comparando con un patrón, se puede calcular la cantidad de lípidos totales en la muestra en mg/dL. El procedimiento prove
Determinación cuantitativa de creatinina en sueroAida Aguilar
El documento habla sobre la determinación cuantitativa de creatinina en suero. Explica que la creatinina es un producto de degradación de la creatina en los músculos y es filtrada por los riñones, por lo que su nivel en la sangre indica la función renal. También describe cómo medir la creatinina a través de reacciones colorimétricas y los valores de referencia para evaluar la función renal.
Determinación cuantitativa de alanina aminotransferasa gpt (alt)Aida Aguilar
Este documento describe una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de la enzima alanina aminotransferasa (ALT) en una muestra de suero. Explica que la ALT cataliza una reacción que produce piruvato, el cual se reduce a lactato, permitiendo medir la velocidad de la reacción fotométricamente. También detalla los pasos de la metodología, los reactivos utilizados e interpretación de los resultados.
Este documento presenta los procedimientos para determinar la glucosa en sangre. Explica las hormonas involucradas en la regulación de la glucosa como la insulina y el glucagón. Describe el fundamento de la prueba, que se basa en que la glucosa es oxidada por la glucosa oxidasa produciendo un cromógeno rojo proporcional a la glucosa presente. Finalmente, detalla los materiales necesarios y los pasos del procedimiento para medir la glucosa en las muestras de suero.
El documento enumera 20 rutas metabólicas diferentes, incluyendo el ciclo de los aminoácidos aromáticos, el ciclo de las catecolaminas, la ruta de la tirosina a la arginina, el ciclo de la urea y el semialdehído glutámico, y la ruta del alfa-cetoglutárico, el glutámico y la lisina. Cubre diversos procesos como la beta oxidación, la biosíntesis del ácido graso y el geranilpirofosfato, el ciclo del cole
Los coloides son sistemas formados por partículas de 1nm a 100nm dispersas en un medio. Se clasifican según su atracción por el medio, como liófobos (poca atracción) o liófilos (gran atracción). Presentan propiedades como la dispersión de luz, movimiento browniano, y carga eléctrica superficial que influye en su estabilidad.
El documento describe conceptos clave sobre intercaras y tensión superficial. Explica que la interfase es la región de transición entre dos fases donde las moléculas interactúan con ambas fases. La tensión superficial representa el trabajo necesario para aumentar el área de la interfase y depende de factores como la temperatura y la naturaleza de las fases. Las interfaces curvas generan diferencias de presión debido a la tensión superficial, tal como se describe por las ecuaciones de Young-Laplace.
Este documento describe los sistemas coloidales, que consisten en dos fases donde una fase se dispersa en la otra. Las partículas de la fase dispersa tienen diámetros entre 2-1000 nm. Los sistemas coloidales incluyen emulsiones, suspensiones y agregados moleculares. Se clasifican como liófilos o liófobos dependiendo de su afinidad con la fase dispersante. Los coloides tienen aplicaciones como espumas, nieblas y geles.
La adsorción consiste en el enriquecimiento de un componente en la interface en comparación con el interior. La termodinámica de superficies estudia la adsorción y la integración de la ecuación 13.24 para describir este fenómeno de enriquecimiento en la interface.
Plan de trabajo para identificación micro y macroscopica.Aida Aguilar
El plan de trabajo incluye 20 pasos para realizar un estudio microbiológico. Los pasos incluyen limpiar y desinfectar el área de trabajo, recibir y distribuir las cajas de muestras, estudiar las colonias en el área estéril, realizar tinción de Gram, observar las muestras bajo el microscopio y documentar los resultados.
El documento presenta un diagrama de los principales cazadores de microbios a lo largo de la historia. Entre ellos se encuentran Leeuwenhoek, quien descubrió protozoos y bacterias usando un microscopio simple; Spallanzani, quien demostró que la fuerza vegetativa era falsa; Ehrlich, quien descubrió un tratamiento contra el tripanozoma; Metchnikoff, quien nombró a los fagocitos; Smith, quien descubrió el agente causal de la fiebre de la garrapata y desarrolló una
Este documento presenta las fórmulas y métodos de preparación de varias bases de agar comúnmente usadas en laboratorios para el aislamiento y cultivo de diferentes microorganismos. Incluye bases para Agar Sangre, Agar Salmonella-Shigella, Agar Staphylococcus, Agar EMB, Agar Sangre con Azida y Agar Sal-Manitol. Para cada base, proporciona la marca, los ingredientes aproximados y el procedimiento de preparación requerido.
Preparación de medios de cultivo y cuestionario.Aida Aguilar
El documento describe los pasos para preparar varios medios de cultivo y realizar su esterilización para su almacenamiento. Se especifican los ingredientes y cantidades necesarios para preparar medios como EMB, SS, ASA, SM, S110 y otros en matraces de Erlenmeyer. Luego se detallan los procedimientos de pesado, mezclado, filtrado y esterilización antes de almacenarlos en cajas selladas en el refrigerador. También incluye preparación de muestras de sangre para algunos medios.
Tabla comparativa de bioquimicas y faringeo y uroculivoAida Aguilar
abla comparativa de bioquimicas y faringeo y uroculivo. Para cuando se tienen resultados utilizar la tabla comparativa,y para el protocolo de faringeo y urocultivo.
Determinación cuantitativa colorimetrica de proteinas totales en sueroAida Aguilar
Este documento describe un procedimiento para determinar la concentración de proteínas totales en suero a través de una reacción colorimétrica. Se extrae sangre de un paciente y se separa el suero mediante centrifugación. Luego se pipetean muestras de suero y un estándar conocido en tubos con un reactivo, y se incuban para formar un complejo de color azul. La absorbancia de la muestra se compara con la del estándar para calcular la concentración de proteínas totales en g/dL en el suero del paciente.
Determinación cuantitativa colorimetrica de glicohemoglobina en sangreAida Aguilar
Este documento presenta un procedimiento para determinar la concentración de glicohemoglobina en sangre total mediante un método colorimétrico. La glicohemoglobina se forma irreversiblemente en los eritrocitos y su nivel depende de la concentración promedio de glucosa, por lo que su medición ayuda a controlar la diabetes. El procedimiento involucra lisar la sangre total, separar la hemoglobina glicosilada de la no glicosilada usando una resina de intercambio iónico, y medir la absorbancia para calc
Determinación cuantitativa colorimetrica de albumina en sueroAida Aguilar
Este documento presenta un procedimiento para determinar cuantitativamente la albúmina en suero a través de un método colorimétrico usando verde de bromocresol. Describe la historia del método y cómo se extrae la muestra de sangre, se separa el suero y se pipetean volúmenes de reactivo, estándar y muestra en tubos. Luego se mezclan, incuban y leen las absorbancias para calcular la concentración de albúmina en la muestra usando una ecuación. El documento también incluye un format
Determinación cuantitativa de lipidos totalesAida Aguilar
Este documento describe un procedimiento para determinar la cantidad de lípidos totales en una muestra de sangre. Se extrae suero de sangre y se hidroliza con ácido sulfúrico para formar iones de carbono de los lípidos. Estos iones reaccionan con fosfovainillina para producir una coloración rosada cuya intensidad es proporcional a la concentración de lípidos. Midiendo la absorción a 520nm y comparando con un patrón, se puede calcular la cantidad de lípidos totales en la muestra en mg/dL. El procedimiento prove
Determinación cuantitativa de creatinina en sueroAida Aguilar
El documento habla sobre la determinación cuantitativa de creatinina en suero. Explica que la creatinina es un producto de degradación de la creatina en los músculos y es filtrada por los riñones, por lo que su nivel en la sangre indica la función renal. También describe cómo medir la creatinina a través de reacciones colorimétricas y los valores de referencia para evaluar la función renal.
Determinación cuantitativa de alanina aminotransferasa gpt (alt)Aida Aguilar
Este documento describe una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de la enzima alanina aminotransferasa (ALT) en una muestra de suero. Explica que la ALT cataliza una reacción que produce piruvato, el cual se reduce a lactato, permitiendo medir la velocidad de la reacción fotométricamente. También detalla los pasos de la metodología, los reactivos utilizados e interpretación de los resultados.
Este documento presenta los procedimientos para determinar la glucosa en sangre. Explica las hormonas involucradas en la regulación de la glucosa como la insulina y el glucagón. Describe el fundamento de la prueba, que se basa en que la glucosa es oxidada por la glucosa oxidasa produciendo un cromógeno rojo proporcional a la glucosa presente. Finalmente, detalla los materiales necesarios y los pasos del procedimiento para medir la glucosa en las muestras de suero.
El documento enumera 20 rutas metabólicas diferentes, incluyendo el ciclo de los aminoácidos aromáticos, el ciclo de las catecolaminas, la ruta de la tirosina a la arginina, el ciclo de la urea y el semialdehído glutámico, y la ruta del alfa-cetoglutárico, el glutámico y la lisina. Cubre diversos procesos como la beta oxidación, la biosíntesis del ácido graso y el geranilpirofosfato, el ciclo del cole
Los coloides son sistemas formados por partículas de 1nm a 100nm dispersas en un medio. Se clasifican según su atracción por el medio, como liófobos (poca atracción) o liófilos (gran atracción). Presentan propiedades como la dispersión de luz, movimiento browniano, y carga eléctrica superficial que influye en su estabilidad.
El documento describe conceptos clave sobre intercaras y tensión superficial. Explica que la interfase es la región de transición entre dos fases donde las moléculas interactúan con ambas fases. La tensión superficial representa el trabajo necesario para aumentar el área de la interfase y depende de factores como la temperatura y la naturaleza de las fases. Las interfaces curvas generan diferencias de presión debido a la tensión superficial, tal como se describe por las ecuaciones de Young-Laplace.
Este documento describe los sistemas coloidales, que consisten en dos fases donde una fase se dispersa en la otra. Las partículas de la fase dispersa tienen diámetros entre 2-1000 nm. Los sistemas coloidales incluyen emulsiones, suspensiones y agregados moleculares. Se clasifican como liófilos o liófobos dependiendo de su afinidad con la fase dispersante. Los coloides tienen aplicaciones como espumas, nieblas y geles.
La adsorción consiste en el enriquecimiento de un componente en la interface en comparación con el interior. La termodinámica de superficies estudia la adsorción y la integración de la ecuación 13.24 para describir este fenómeno de enriquecimiento en la interface.
Plan de trabajo para identificación micro y macroscopica.Aida Aguilar
El plan de trabajo incluye 20 pasos para realizar un estudio microbiológico. Los pasos incluyen limpiar y desinfectar el área de trabajo, recibir y distribuir las cajas de muestras, estudiar las colonias en el área estéril, realizar tinción de Gram, observar las muestras bajo el microscopio y documentar los resultados.
El documento presenta un diagrama de los principales cazadores de microbios a lo largo de la historia. Entre ellos se encuentran Leeuwenhoek, quien descubrió protozoos y bacterias usando un microscopio simple; Spallanzani, quien demostró que la fuerza vegetativa era falsa; Ehrlich, quien descubrió un tratamiento contra el tripanozoma; Metchnikoff, quien nombró a los fagocitos; Smith, quien descubrió el agente causal de la fiebre de la garrapata y desarrolló una
Este documento presenta las fórmulas y métodos de preparación de varias bases de agar comúnmente usadas en laboratorios para el aislamiento y cultivo de diferentes microorganismos. Incluye bases para Agar Sangre, Agar Salmonella-Shigella, Agar Staphylococcus, Agar EMB, Agar Sangre con Azida y Agar Sal-Manitol. Para cada base, proporciona la marca, los ingredientes aproximados y el procedimiento de preparación requerido.
Preparación de medios de cultivo y cuestionario.Aida Aguilar
El documento describe los pasos para preparar varios medios de cultivo y realizar su esterilización para su almacenamiento. Se especifican los ingredientes y cantidades necesarios para preparar medios como EMB, SS, ASA, SM, S110 y otros en matraces de Erlenmeyer. Luego se detallan los procedimientos de pesado, mezclado, filtrado y esterilización antes de almacenarlos en cajas selladas en el refrigerador. También incluye preparación de muestras de sangre para algunos medios.
Tabla comparativa de bioquimicas y faringeo y uroculivoAida Aguilar
abla comparativa de bioquimicas y faringeo y uroculivo. Para cuando se tienen resultados utilizar la tabla comparativa,y para el protocolo de faringeo y urocultivo.
Tabla comparativa de bioquimicas y faringeo y uroculivo
Indicadores y viraje
1. Prácticas de química general By Antonio A. Fuster Ortigosa. pág. 62
Análisis químico: texto avanzado y de referencia By Herbert August Laitinen,
Walter E. Harris pág. 55
Química general. Eduardo J. Bottani, Héctor S. Odetti,
Oscar H. Pliego, Eduardo R. Villareal Pág. 317