Este documento presenta un procedimiento para determinar cuantitativamente la albúmina en suero a través de un método colorimétrico usando verde de bromocresol. Describe la historia del método y cómo se extrae la muestra de sangre, se separa el suero y se pipetean volúmenes de reactivo, estándar y muestra en tubos. Luego se mezclan, incuban y leen las absorbancias para calcular la concentración de albúmina en la muestra usando una ecuación. El documento también incluye un format

1. SEPDGETISEMS
CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO Industrial y de servicios N° 107
TUXTEPEC OAXACA.
NOMBRE DEL ALUMNO: ÁUREA AÍDA AGUILAR FELIPE
CATEDRÁTICO:I.B.Q. MARIA DE JESUS ROBLES ORTEGA
SUBMÓDULO PROFESIONAL: APLICAR TECNICAS DE VALORACIONMETABOLICAS
PRACTICA:
DETERMINACIONCOLORIMETRICA CUANTITATIVA
DE ALBÚMINA EN SUERO
SEMESTRE: 6° GRUPO: “AL”
FECHA DE ENTREGA: ____ DE __________________ DEL 201_
CALIFICACIÓN Y OBSERVACIONES: _____________________________________

2. INTRODUCCION
En 1964, el verde de bromocresol (BCG) fue reportado como útil en la determinación
cuantitativa de albúmina sérica por Bartholomew y Delaney y por Rodkey. Esta técnica de
unión fue publicada nuevamente un año más tarde por Rodkey quien describió un
procedimiento colorimétrico inverso de BCG específico para la albúmina a un pH de 7.05 y
615 nm.
Al mismo tiempo Watson reporto que el BCG era más sensible para la albúmina que el
anaranjado de metilo o el HABA (ácido 2-(4'-hidroxiazo benceno) benzoico), dos
compuestos también utilizados en la cuantificación de albúmina sérica por unión coloreada
(teñida).
Posteriormente Dow-Pinto y Miyada et al reportaron la linealidad del método de BCG en 5
g/dL, con interferencias mínimas por lípidos, hemoglobina y bilirrubina, además de
evidencias de una gran especificidad y sensibilidad así como una excelente correlación
para los valores de albúmina entre la técnica de BCG y la de electroforesis.
El método presentado es esencialmente el de Dumas, Watson y Biggs modificado por el uso
de citrato en lugar del amortiguador de succinato, un amortiguador de baja concentración
y una lectura colorimétrica final a 550 nm en lugar de 630 nm.
PROCEDIMIENTO
1. Extraer 5ml de sangre sin anticoagulante
2. centrifugar a 2500 r.p.m. durante 5 min.
3. Separar el suero en un nuevo tubo debidamente rotulado y llevar a centrifugar a 2500
r.p.m. por 3 minutos.
4. Observar si hay un botón eritrocitario, si lo hay, vaciar el suero a otro tubo ya
rotulado, sin desprender el botón, y obtenernos suero libre de células.
5. Pipetear en tubos los siguientes volúmenes.
Blanco (B) Estándar (S) Muestra(U)
Reactivo 2.0ml 2.0ml 2.0ml
Estándar 20µl
Muestra 20µl
6. Mezclar el contenido e incubar a 37°C por 15 segundos o 30 segundos a temperatura
ambiente.
7. Inmediatamente lea las muestras y el estándar contra el reactivo Blanco a 550nm

3. INTERPRETACION
Reactivo: color verde pantano
Reactivo con suero: Color verde bandera
CALCULOS
Calcule los resultados usando la siguiente ecuación:
Albúmina en suero o plasma (g/dL) = AM x 6.0
AE
Donde AM y AE son los valores de absorbancia de la muestray del estándar
respectivamente y 6.0 es la concentración delestándar (g/dL).

4. SEP DGETISEMS
Tuxtepec, OAX.
APLICAR TÉCNICAS DE VALORACIÓN METABOLICAS
PRÁCTICA
DETERMINACIÓN COLORIMETRICA-CUANTITATIVA
DE ALBÚMINA EN SUERO
NOMBRE DEL PACIENTE:JUNCO GARCÍA PERLA RUBÍ
SEXO:F EDAD:18 AÑOS FECHA:29/03/11 HORA:9:40AM
REPORTE
RESULTADOS:
______________________
OBSERVACIONES:
__________________________________________________________________________________________________
________________________
ANALISTA:
AUREA AIDA AGUILAR FELIPE 6°“AL”
VALORES DE REFERENCIA
Suero o plasma:
3.8 a 5.1 g/dL