El documento resume la vida y obra de Gregor Mendel, el padre de la genética moderna. Mendel nació en 1822 y realizó experimentos pioneros sobre la herencia de rasgos en guisantes entre 1856 y 1863. Estos experimentos establecieron las bases de las leyes de la herencia y son fundamentales para el desarrollo de la genética. Mendel descubrió que los rasgos se heredan de forma predecible a través de las generaciones.
The document discusses genes and DNA. It explains that DNA contains genes which act as recipes that determine traits. DNA is found in all cells and contains the genetic code for an organism. DNA replicates and is passed from parents to offspring. Genes determine traits like eye and hair color through dominant and recessive alleles. Genetic disorders occur due to mutations in genes. Examples given are sickle cell anemia, Down syndrome, and lactose intolerance.
1. Phylogenetic trees show the evolutionary relationships among species or other taxonomic groups based on similarities and differences in physical or genetic characteristics.
2. Early representations of phylogenetic trees date back to 1840, but Charles Darwin popularized the concept of an evolutionary "tree" in his 1859 book On the Origin of Species.
3. There are two main types of phylogenetic trees - rooted trees which make assumptions about a common ancestor, and unrooted trees which do not.
Computational Biology and BioinformaticsSharif Shuvo
Computational Biology and Bioinformatics is a rapidly developing multi-disciplinary field. The systematic achievement of data made possible by genomics and proteomics technologies has created a tremendous gap between available data and their biological interpretation.
Population genetics is a sub field of genetics that deals with genetic differences within and between populations, and is a part of Evolutionary biology.
Heritable Traits in Man, Pedigree Analysis and Pedigree ApplicationRica Joy Pontilar
This document discusses several heritable human traits and their patterns of inheritance:
- Handedness is inherited as a dominant trait with right-handedness dominant over left-handedness. Some traits like naturally curly hair and widow's peak hairline also follow this pattern.
- Allergies have a genetic component and children of parents with allergies have an increased chance of also having allergies.
- Colorblindness is sex-linked and inherited through a recessive X-chromosome gene, so it is more common in men.
- Pedigree charts are used to analyze inheritance patterns and determine if a trait is dominant, recessive, sex-linked, and the probability of it
Structure of DNA. Coiling of DNA. Definitions about genetics. The Gene & The Genetic Code. Gene Mutation. Regulation of gene expression. DNA Functions. Patterns Of Inheritance
Population genetics reconciled Darwin and Mendel's ideas by showing how natural selection could act on variation present in populations. The Hardy-Weinberg theorem describes genetic equilibrium in a population where allele frequencies remain constant between generations unless disrupted by factors like genetic drift, migration, non-random mating, mutation, or natural selection. These disruptions to equilibrium allow for microevolution and populations to change over time through natural selection acting on genetic variation.
Este documento trata sobre conceptos básicos de genética. Explica que la genética estudia la herencia de características entre generaciones y cómo se transmiten los genes de padres a hijos. También describe hitos en la genética como la clonación de la oveja Dolly y el proyecto del genoma humano, así como conceptos como genes, ADN, cromosomas y las leyes de Mendel.
The document discusses genes and DNA. It explains that DNA contains genes which act as recipes that determine traits. DNA is found in all cells and contains the genetic code for an organism. DNA replicates and is passed from parents to offspring. Genes determine traits like eye and hair color through dominant and recessive alleles. Genetic disorders occur due to mutations in genes. Examples given are sickle cell anemia, Down syndrome, and lactose intolerance.
1. Phylogenetic trees show the evolutionary relationships among species or other taxonomic groups based on similarities and differences in physical or genetic characteristics.
2. Early representations of phylogenetic trees date back to 1840, but Charles Darwin popularized the concept of an evolutionary "tree" in his 1859 book On the Origin of Species.
3. There are two main types of phylogenetic trees - rooted trees which make assumptions about a common ancestor, and unrooted trees which do not.
Computational Biology and BioinformaticsSharif Shuvo
Computational Biology and Bioinformatics is a rapidly developing multi-disciplinary field. The systematic achievement of data made possible by genomics and proteomics technologies has created a tremendous gap between available data and their biological interpretation.
Population genetics is a sub field of genetics that deals with genetic differences within and between populations, and is a part of Evolutionary biology.
Heritable Traits in Man, Pedigree Analysis and Pedigree ApplicationRica Joy Pontilar
This document discusses several heritable human traits and their patterns of inheritance:
- Handedness is inherited as a dominant trait with right-handedness dominant over left-handedness. Some traits like naturally curly hair and widow's peak hairline also follow this pattern.
- Allergies have a genetic component and children of parents with allergies have an increased chance of also having allergies.
- Colorblindness is sex-linked and inherited through a recessive X-chromosome gene, so it is more common in men.
- Pedigree charts are used to analyze inheritance patterns and determine if a trait is dominant, recessive, sex-linked, and the probability of it
Structure of DNA. Coiling of DNA. Definitions about genetics. The Gene & The Genetic Code. Gene Mutation. Regulation of gene expression. DNA Functions. Patterns Of Inheritance
Population genetics reconciled Darwin and Mendel's ideas by showing how natural selection could act on variation present in populations. The Hardy-Weinberg theorem describes genetic equilibrium in a population where allele frequencies remain constant between generations unless disrupted by factors like genetic drift, migration, non-random mating, mutation, or natural selection. These disruptions to equilibrium allow for microevolution and populations to change over time through natural selection acting on genetic variation.
Este documento trata sobre conceptos básicos de genética. Explica que la genética estudia la herencia de características entre generaciones y cómo se transmiten los genes de padres a hijos. También describe hitos en la genética como la clonación de la oveja Dolly y el proyecto del genoma humano, así como conceptos como genes, ADN, cromosomas y las leyes de Mendel.
This document provides information on genetic concepts including genes, DNA, chromosomes, genotypes and phenotypes. It defines key terms and describes patterns of inheritance such as dominant, recessive, X-linked, autosomal and codominant traits. Examples are given of human genetic disorders and their inheritance patterns. Questions at the end test understanding of calculating inheritance probabilities and determining modes of inheritance from pedigree charts.
A phylogenetic tree is a model about the evolutionary relationship between operational taxonomic units(OTUs) based on homologous character.
Dandrogram: general term for a branching diagram
Cladogram: branching diagram without branch length estimates
Phylogram or phylogenetic tree: branching diagram with branch length estimates
A tree is composed of nodes and branches & one bracnch connects any two adjacent nodes. Nodes represent the taxonomic units.
E.G. Two very similar sequence will be neighbours on the outer branches and will be connected by a common internal branch.
This document discusses key concepts and figures in genetics including:
1. Mendel's laws of inheritance and independent assortment.
2. Charles Darwin's theory of evolution by natural selection.
3. Scientists who rediscovered Mendel's work and contributed to understanding DNA structure including Watson, Crick, Franklin, and Miescher.
4. Branches and applications of genetics such as cytogenetics, molecular genetics, behavioral genetics, and population genetics.
Mutations,natural selection and speciationbhavnesthakur
Mutations, natural selection, and speciation were the topics covered. The key points discussed include:
1. Mutations are sudden, inheritable changes in genetic material that can be caused by factors like radiation, chemicals, or replication errors. They can be beneficial, harmful, or neutral.
2. Natural selection occurs when heritable traits influence the reproductive success of organisms, meaning mutations that increase fitness are more likely to be passed on.
3. Over time, accumulation of genetic differences through natural selection and mutations can lead to the emergence of new species in a process known as speciation.
Genes located on the same chromosome (linked genes) do not assort independently during meiosis. Linked genes are inherited together and do not follow Mendel's law of independent assortment. Recombination during meiosis can result in new combinations of linked alleles. Chi-squared tests are used to determine if differences between observed and expected phenotypic ratios are statistically significant. Polygenic traits like human height show continuous variation due to environmental influences and effects of multiple genes.
Evolution explains how modern organisms arose from ancient organisms through genetic changes over generations in response to environmental pressures like natural selection. Key ideas include Darwin's theory of evolution by natural selection, where traits better suited to the environment increase an organism's chances of survival and reproduction; fossils provide evidence of changes over time; and homologous and vestigial structures provide clues about evolutionary relationships among species.
Sex linkage refers to traits related to an individual's sex chromosomes. Genes on the X or Y chromosome are sex-linked and their inheritance differs between males and females. Females have two X chromosomes and can be homozygous or heterozygous for X-linked genes, while males only have one X chromosome and are hemizygous. The most common type is X-linked recessive inheritance where defective genes on the X chromosome cause traits mostly in males.
Phylogenetic analyses involve constructing evolutionary trees to model the relationships between taxa. There are two main components: 1) tree building to infer branching orders and evolutionary relationships between taxa, and 2) character and rate analysis using trees as frameworks to understand trait evolution. Trees are constructed using clustering algorithms and optimality criteria applied to distance or character data. Parsimony methods infer the most parsimonious tree requiring the fewest evolutionary events, and can be used to analyze molecular and non-molecular data as well as ancestral sequence inference.
This document provides an introduction and overview of the Perl programming language. It discusses that Perl is an interpreted, cross-platform language especially suited for text processing. It was created by Larry Wall and takes features from languages like C, awk, sed, and sh. The document outlines Perl's core features like supporting both procedural and object-oriented programming. It also discusses how Perl is widely used for web development and interacting with databases due to its text manipulation capabilities and modules like CGI.pm and DBI.
This document provides an introduction to genetics. It discusses how genetics is the study of heredity and variation. Key figures who contributed to genetics are mentioned, including Charles Darwin, Gregor Mendel, and scientists who confirmed that DNA is the genetic material like Oswald Avery. The main branches and scopes of genetics are also outlined, such as cytogenetics, molecular genetics, genomics, and proteomics. Different methods for genetic study are described, including pedigree analysis, karyotyping, planned experimental breeding, and twin studies. The document concludes with discussing applications of genetics in fields like medicine, agriculture, and genetic counseling.
Presenting on the chromosomal aberration both in structure and number. Insight view in some disorders caused by chromosomal aberration including down syndrome, Patau syndrome, Edward syndrome and XY sex chromosome.
GENES - Dr. P. Saranraj, Assistant Professor, Department of Microbiology, Sacred Heart College (Autonomous), Tirupattur, Vellore District, Tamil Nadu, India.
Visualizing the pan genome - Australian Society for Microbiology - tue 8 jul ...Torsten Seemann
Invited talk at the Australian Society for Microbiology Annual Conference 2014 on "FriPan" our tool for visualizing bacterial pan genomes across 10-100s of isolates.
Los cromosomas son estructuras que contienen y transportan el ADN durante la división celular. Normalmente, cada célula humana tiene 23 pares de cromosomas, incluyendo los cromosomas sexuales X e Y que determinan el sexo. Las alteraciones cromosómicas como las trisomías pueden causar síndromes como el de Down. El estudio del cariotipo es útil para diagnosticar estas anomalías.
This document discusses identifying mutations in the filaggrin gene through sequence analysis. The filaggrin gene codes for filaggrin proteins that are essential for skin barrier function. Mutations in this gene are linked to conditions like eczema and asthma. The study aims to detect faulty filaggrin genes, identify other human and non-human proteins with similar function to filaggrin, and find identical protein sequences to help develop therapeutic options. Sequence alignment methods like pairwise alignment and BLAST will be used to analyze filaggrin genes and identify similar protein sequences.
Este documento resume los conceptos básicos de la herencia genética. Explica que los genes se transmiten de los progenitores a la descendencia a través de los cromosomas, y que los alelos en los cromosomas homólogos determinan el genotipo de un individuo y su fenotipo resultante. También resume las leyes de la herencia de Mendel y algunas excepciones como la ligación genética, la herencia ligada al sexo y la codominancia.
In bioinformatics and biochemistry, the FASTA format is a text-based format for representing either nucleotide sequences or amino acid (protein) sequences, in which nucleotides or amino acids are represented using single-letter codes. The format also allows for sequence names and comments to precede the sequences.
This document discusses various topics in human genetics including:
1. It defines human genetics as the scientific study of human variation and heredity, and medical genetics as the study of the hereditary nature of human disease.
2. Genetic diseases can be caused by inherited mutations, chromosomal abnormalities, or mutations in somatic cells (cancer). Inherited diseases can be due to nuclear or mitochondrial genetic mutations.
3. Examples of inherited genetic disorders and their inheritance patterns are discussed, including autosomal dominant disorders like achondroplasia and autosomal recessive disorders like thalassemia.
This document discusses gene motifs and algorithms for finding motifs in DNA sequences. It defines a gene as a segment of DNA that encodes a protein, and a motif as a conserved element in a protein sequence alignment that correlates with a function. It describes exact and non-exact matching algorithms for finding motifs, including brute force searching all possible motif positions and planted motif search (PMS) algorithms. PMS works by generating all possible short subsequences (l-mers) from each input sequence and finding the common motif.
This document contains a series of slides explaining X-linked inheritance patterns. It begins with slides showing the human chromosomes and sex chromosomes. It then describes X-linked recessive inheritance when the mother is a carrier or the father has the condition. Next, it covers X-linked dominant inheritance when the mother has the condition. For X-linked dominant, affected sons may not survive and fewer sons than expected may be seen in families. The document aims to teach genetics through these inheritance pattern examples.
Este documento resume los principales mecanismos de evolución a través de la variación, incluyendo la mutación, la recombinación y la herencia horizontal. Explica cómo la mutación genera diversidad genética de forma aleatoria y cómo la recombinación durante la reproducción sexual crea una gran variedad de combinaciones genéticas.
Este documento presenta una introducción a la genética. Explica que la genética estudia la herencia biológica. Describe que el ADN contiene y transmite la información genética de padres a hijos a través de los genes. También explica conceptos como cromosomas, mutaciones, replicación del ADN y división celular.
This document provides information on genetic concepts including genes, DNA, chromosomes, genotypes and phenotypes. It defines key terms and describes patterns of inheritance such as dominant, recessive, X-linked, autosomal and codominant traits. Examples are given of human genetic disorders and their inheritance patterns. Questions at the end test understanding of calculating inheritance probabilities and determining modes of inheritance from pedigree charts.
A phylogenetic tree is a model about the evolutionary relationship between operational taxonomic units(OTUs) based on homologous character.
Dandrogram: general term for a branching diagram
Cladogram: branching diagram without branch length estimates
Phylogram or phylogenetic tree: branching diagram with branch length estimates
A tree is composed of nodes and branches & one bracnch connects any two adjacent nodes. Nodes represent the taxonomic units.
E.G. Two very similar sequence will be neighbours on the outer branches and will be connected by a common internal branch.
This document discusses key concepts and figures in genetics including:
1. Mendel's laws of inheritance and independent assortment.
2. Charles Darwin's theory of evolution by natural selection.
3. Scientists who rediscovered Mendel's work and contributed to understanding DNA structure including Watson, Crick, Franklin, and Miescher.
4. Branches and applications of genetics such as cytogenetics, molecular genetics, behavioral genetics, and population genetics.
Mutations,natural selection and speciationbhavnesthakur
Mutations, natural selection, and speciation were the topics covered. The key points discussed include:
1. Mutations are sudden, inheritable changes in genetic material that can be caused by factors like radiation, chemicals, or replication errors. They can be beneficial, harmful, or neutral.
2. Natural selection occurs when heritable traits influence the reproductive success of organisms, meaning mutations that increase fitness are more likely to be passed on.
3. Over time, accumulation of genetic differences through natural selection and mutations can lead to the emergence of new species in a process known as speciation.
Genes located on the same chromosome (linked genes) do not assort independently during meiosis. Linked genes are inherited together and do not follow Mendel's law of independent assortment. Recombination during meiosis can result in new combinations of linked alleles. Chi-squared tests are used to determine if differences between observed and expected phenotypic ratios are statistically significant. Polygenic traits like human height show continuous variation due to environmental influences and effects of multiple genes.
Evolution explains how modern organisms arose from ancient organisms through genetic changes over generations in response to environmental pressures like natural selection. Key ideas include Darwin's theory of evolution by natural selection, where traits better suited to the environment increase an organism's chances of survival and reproduction; fossils provide evidence of changes over time; and homologous and vestigial structures provide clues about evolutionary relationships among species.
Sex linkage refers to traits related to an individual's sex chromosomes. Genes on the X or Y chromosome are sex-linked and their inheritance differs between males and females. Females have two X chromosomes and can be homozygous or heterozygous for X-linked genes, while males only have one X chromosome and are hemizygous. The most common type is X-linked recessive inheritance where defective genes on the X chromosome cause traits mostly in males.
Phylogenetic analyses involve constructing evolutionary trees to model the relationships between taxa. There are two main components: 1) tree building to infer branching orders and evolutionary relationships between taxa, and 2) character and rate analysis using trees as frameworks to understand trait evolution. Trees are constructed using clustering algorithms and optimality criteria applied to distance or character data. Parsimony methods infer the most parsimonious tree requiring the fewest evolutionary events, and can be used to analyze molecular and non-molecular data as well as ancestral sequence inference.
This document provides an introduction and overview of the Perl programming language. It discusses that Perl is an interpreted, cross-platform language especially suited for text processing. It was created by Larry Wall and takes features from languages like C, awk, sed, and sh. The document outlines Perl's core features like supporting both procedural and object-oriented programming. It also discusses how Perl is widely used for web development and interacting with databases due to its text manipulation capabilities and modules like CGI.pm and DBI.
This document provides an introduction to genetics. It discusses how genetics is the study of heredity and variation. Key figures who contributed to genetics are mentioned, including Charles Darwin, Gregor Mendel, and scientists who confirmed that DNA is the genetic material like Oswald Avery. The main branches and scopes of genetics are also outlined, such as cytogenetics, molecular genetics, genomics, and proteomics. Different methods for genetic study are described, including pedigree analysis, karyotyping, planned experimental breeding, and twin studies. The document concludes with discussing applications of genetics in fields like medicine, agriculture, and genetic counseling.
Presenting on the chromosomal aberration both in structure and number. Insight view in some disorders caused by chromosomal aberration including down syndrome, Patau syndrome, Edward syndrome and XY sex chromosome.
GENES - Dr. P. Saranraj, Assistant Professor, Department of Microbiology, Sacred Heart College (Autonomous), Tirupattur, Vellore District, Tamil Nadu, India.
Visualizing the pan genome - Australian Society for Microbiology - tue 8 jul ...Torsten Seemann
Invited talk at the Australian Society for Microbiology Annual Conference 2014 on "FriPan" our tool for visualizing bacterial pan genomes across 10-100s of isolates.
Los cromosomas son estructuras que contienen y transportan el ADN durante la división celular. Normalmente, cada célula humana tiene 23 pares de cromosomas, incluyendo los cromosomas sexuales X e Y que determinan el sexo. Las alteraciones cromosómicas como las trisomías pueden causar síndromes como el de Down. El estudio del cariotipo es útil para diagnosticar estas anomalías.
This document discusses identifying mutations in the filaggrin gene through sequence analysis. The filaggrin gene codes for filaggrin proteins that are essential for skin barrier function. Mutations in this gene are linked to conditions like eczema and asthma. The study aims to detect faulty filaggrin genes, identify other human and non-human proteins with similar function to filaggrin, and find identical protein sequences to help develop therapeutic options. Sequence alignment methods like pairwise alignment and BLAST will be used to analyze filaggrin genes and identify similar protein sequences.
Este documento resume los conceptos básicos de la herencia genética. Explica que los genes se transmiten de los progenitores a la descendencia a través de los cromosomas, y que los alelos en los cromosomas homólogos determinan el genotipo de un individuo y su fenotipo resultante. También resume las leyes de la herencia de Mendel y algunas excepciones como la ligación genética, la herencia ligada al sexo y la codominancia.
In bioinformatics and biochemistry, the FASTA format is a text-based format for representing either nucleotide sequences or amino acid (protein) sequences, in which nucleotides or amino acids are represented using single-letter codes. The format also allows for sequence names and comments to precede the sequences.
This document discusses various topics in human genetics including:
1. It defines human genetics as the scientific study of human variation and heredity, and medical genetics as the study of the hereditary nature of human disease.
2. Genetic diseases can be caused by inherited mutations, chromosomal abnormalities, or mutations in somatic cells (cancer). Inherited diseases can be due to nuclear or mitochondrial genetic mutations.
3. Examples of inherited genetic disorders and their inheritance patterns are discussed, including autosomal dominant disorders like achondroplasia and autosomal recessive disorders like thalassemia.
This document discusses gene motifs and algorithms for finding motifs in DNA sequences. It defines a gene as a segment of DNA that encodes a protein, and a motif as a conserved element in a protein sequence alignment that correlates with a function. It describes exact and non-exact matching algorithms for finding motifs, including brute force searching all possible motif positions and planted motif search (PMS) algorithms. PMS works by generating all possible short subsequences (l-mers) from each input sequence and finding the common motif.
This document contains a series of slides explaining X-linked inheritance patterns. It begins with slides showing the human chromosomes and sex chromosomes. It then describes X-linked recessive inheritance when the mother is a carrier or the father has the condition. Next, it covers X-linked dominant inheritance when the mother has the condition. For X-linked dominant, affected sons may not survive and fewer sons than expected may be seen in families. The document aims to teach genetics through these inheritance pattern examples.
Este documento resume los principales mecanismos de evolución a través de la variación, incluyendo la mutación, la recombinación y la herencia horizontal. Explica cómo la mutación genera diversidad genética de forma aleatoria y cómo la recombinación durante la reproducción sexual crea una gran variedad de combinaciones genéticas.
Este documento presenta una introducción a la genética. Explica que la genética estudia la herencia biológica. Describe que el ADN contiene y transmite la información genética de padres a hijos a través de los genes. También explica conceptos como cromosomas, mutaciones, replicación del ADN y división celular.
Este documento presenta información sobre genética, taxonomía, ecología y ecosistemas. Explica las leyes de Mendel sobre la herencia, incluida la uniformidad, segregación e independencia de los caracteres. También cubre conceptos como mutaciones, clonación, sistemas de clasificación y componentes del ecosistema como cadenas y redes tróficas. El objetivo es que los estudiantes comprendan estos conceptos básicos de la biología.
El documento resume los conceptos fundamentales de la genética, incluyendo las leyes de la herencia descubiertas por Gregorio Mendel y los procesos de mitosis y meiosis. Explica que Mendel descubrió que los caracteres se transmiten de generación en generación de acuerdo a patrones predecibles mediante experimentos con guisantes. También define términos básicos como genotipo, fenotipo, alelos dominantes y recesivos.
El documento resume las principales ideas de Gregorio Mendel sobre la herencia genética. Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes que lo llevaron a formular dos leyes fundamentales de la genética: 1) Los caracteres dominantes se expresan en la primera generación y los recesivos aparecen en la segunda, y 2) Los caracteres se heredan independientemente. Sus descubrimientos sentaron las bases de la genética moderna aunque no fueron reconocidos en su época.
El documento resume los conceptos fundamentales de la genética, incluyendo las leyes de la herencia descubiertas por Gregorio Mendel y los procesos de mitosis y meiosis. Explica que Mendel descubrió que los caracteres se transmiten de generación en generación de acuerdo a patrones predecibles mediante experimentos con guisantes, estableciendo las bases de la genética moderna.
Este documento resume los conceptos clave relacionados con las mutaciones. Define mutación como cualquier cambio en el material genético de un organismo que resulta en un cambio hereditario. Explica que las mutaciones pueden ser espontáneas o inducidas, somáticas o germinales, y clasifica sus efectos y tipos. También describe los diferentes tipos de mutaciones cromosómicas y génicas, así como los agentes mutagénicos y el papel de las mutaciones en la evolución y el cáncer.
Este documento describe la historia del descubrimiento del ADN y los genes. Explica que Mendel descubrió que las unidades de herencia (llamadas genes más tarde) se transmiten de forma independiente, contrariamente a la teoría de la herencia mezclada. Luego, se descubrió que los genes están hechos de ADN y se localizan en los cromosomas del núcleo celular. Finalmente, Watson y Crick determinaron que el ADN tiene una estructura de doble hélice gracias al trabajo de Franklin, Wilkins y Chargaff, resolvi
Genetica, leyes de mendel, herencia, ADN, Soleil Díaz
Este documento resume la historia y principios fundamentales de la genética. Explica que la genética estudia cómo se transmiten y expresan las características entre generaciones de organismos. Detalla los experimentos pioneros de Mendel con guisantes que condujeron al descubrimiento de las leyes de la herencia y los principios de dominancia y segregación de genes. También cubre el descubrimiento del ADN como el material hereditario en las células.
El documento presenta una introducción a la genética. Explica los objetivos de revisar la historia de la genética y las leyes de Mendel, y cubre temas como cromosomas, genes, células diploides y haploides, ciclos biológicos, división celular, y más. También resume los principales hitos y descubrimientos que llevaron al desarrollo de la genética moderna, incluyendo los experimentos pioneros de Mendel.
Este documento presenta los resultados de un experimento sobre las incidencias de las mutaciones en plantas de chícharo cultivadas. Se observó que algunas plantas presentaron mutaciones como tener dos tallos o hojas enrolladas. Esto demuestra que las mutaciones ocurren a nivel celular y pueden transmitirse a la progenie si afectan a los gametos.
Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes para descubrir las leyes de la herencia. Estudió siete características en guisantes como el color y forma de las semillas y flores. Sus experimentos mostraron que los alelos se segregan independientemente durante la formación de gametos y que los caracteres se transmiten de forma independiente, lo que llevó al descubrimiento de las leyes de la herencia.
Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes para descubrir las leyes de la herencia. Estudió 7 características como el color y forma de las semillas y flores. Sus experimentos mostraron que los alelos se segregan independientemente durante la formación de gametos y que los caracteres se transmiten de forma independiente, lo que llevó al descubrimiento de las leyes de la herencia.
Existen varias teorías sobre la evolución de los seres vivos. Las antiguas teorías incluyen el fijismo o creacionismo y el catastrofismo. Las teorías evolucionistas incluyen las hipótesis de Lamarck y la teoría de la evolución de Darwin, la cual propone que la selección natural y la variabilidad entre las poblaciones conduce a la evolución de las especies. El neodarwinismo o teoría sintética moderna integra la genética de Mendel. Existen pruebas morfológic
El documento resume conceptos clave de genética como la recombinación genética, mutación, deriva génica y la ley de Hardy-Weinberg. También describe el genoma humano y el síndrome de Turner, incluyendo sus causas cromosómicas y manifestaciones clínicas.
Las Leyes de Mendel establecen las reglas básicas de la herencia genética. La primera ley indica que la primera generación de híbridos mostrará el carácter dominante. La segunda ley explica que los alelos se segregan en los gametos. La tercera ley señala que los caracteres se heredan independientemente.
El documento trata sobre la herencia biológica. Explica que la información genética se transmite de los padres a los hijos y determina sus características. La información genética se encuentra en el ADN contenido en las células sexuales como los gametos. Los experimentos de Mendel con guisantes establecieron las leyes de la herencia genética, incluyendo que los caracteres se transmiten de forma independiente y que los caracteres recesivos pueden manifestarse en generaciones posteriores.
1) Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes para determinar las leyes de la herencia.
2) Observó siete características de los guisantes como el color y forma de las semillas y flores.
3) Sus estudios condujeron al descubrimiento de las tres leyes de la herencia: segregación, independencia y dominancia.
Este documento trata sobre genética humana. Explica que la genética es el estudio de la herencia y la transmisión de características de los padres a los hijos a través de los genes. Luego describe las diferentes ramas de la genética como la genética molecular, la genética del desarrollo y la ingeniería genética. Finalmente, cubre temas como el material hereditario ADN, las mutaciones, las enfermedades genéticas y las anormalidades cromosómicas.
El documento resume la biografía de Gregor Mendel y sus importantes estudios de genética con guisantes. Mendel realizó cruces monohíbridos y dihíbridos de guisantes, observando las características de las semillas como el color y la forma. Esto le permitió descubrir las tres leyes de la herencia genética: 1) la segregación de los alelos en la generación filial, 2) la transmisión independiente de los caracteres y 3) la dominancia de algunos alelos sobre otros. Sus estudios sentaron las bases de la genética modern
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
Ofrecemos herramientas y metodologías para que las personas con ideas de negocio desarrollen un prototipo que pueda ser probado en un entorno real.
Cada miembro puede crear su perfil de acuerdo a sus intereses, habilidades y así montar sus proyectos de ideas de negocio, para recibir mentorías .
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
200. Efemerides junio para trabajar en periodico mural
Introduccion a la Genética
1. Genética2008Anna Silvia Armenta Fierro VBBiología04/11/20088915402074545<br />Vida y obra de Gregor Mendel <br />Gregor Mendel nació el 22 de julio de 1822 en Heizendorf (hoy Hyncice, República Checa), en el seno de una familia campesina. Dificultades familiares y económicas le obligaron a retrasar sus estudios. Fue un hombre de contextura enfermiza y carácter humilde y retraído. El entorno sociocultural influyó en su personalidad científica, principalmente el contacto directo con la naturaleza, las enseñanzas de su padre sobre los cultivos de frutales y la relación con. diferentes profesores a lo largo de su vida, en especial el profesor J. Scheider, experto en pomología. <br />El 9 de octubre de 1843 ingresó como novicio en el convento de Brünn, conocido en la época por su gran reputación como centro de estudios y de trabajos científicos. Después de tres años, al finalizar su formación en teología, fue ordenado sacerdote, el 6 de agosto de 1847. En un principio fue inducido por su superior a dedicarse al campo de la pedagogía, pero él eligió un camino bien distinto. En 1851 ingresó en la Universidad de Viena, donde estudió historia, botánica, física, química y matemáticas, para graduarse y ejercer como profesor de biología y matemáticas. Durante su estancia allí llegó a dar numerosas clases como suplente, en las materias de matemáticas, ciencias naturales y ciencias generales, con excelente aprobación entre los estudiantes. Sin embargo, una vez finalizados sus estudios, no logró graduarse, por lo que decidió regresar al monasterio de Abbot en 1854. De naturaleza sosegada y mentalidad matemática, llevó una vida aislada, consagrado a su trabajo. Más adelante fue nombrado profesor de la Escuela Técnica de Brünn, donde dedicó la mayor parte de su tiempo a investigar la variedad, herencia y evolución de las plantas, especialmente de los guisantes, en un jardín del monasterio destinado a los experimentos. Sus aportaciones al mundo de la ciencia son consideradas hoy como fundamentales para el desarrollo de la genética. <br />Hacia el final de su vida, en 1868, Mendel fue nombrado abad de su monasterio, donde murió el 6 de enero de 1884 a causa de una afección renal y cardiaca. <br />Mendel tuvo la fortuna de contar, en su propio monasterio, con el material necesario para sus experimentos. Comenzó sus trabajos estudiando las abejas, coleccionando reinas de todas las razas, con las que llevaba a cabo distintos tipos de cruces. Entre 1856 y 1863 realizó experimentos sobre la hibridación de plantas. Trabajó con más de 28.000 plantas de distintas variantes del guisante oloroso o chícharo, analizando con detalle siete pares de características de la semilla y la planta: la forma de la semilla, el color de los cotiledones, la forma de la vaina, el color de la vaina inmadura, la posición de las flores, el color de las flores y la longitud del tallo. <br />¿Qué es una mutación?<br />La definición que dio De Vries (1901) de la mutación era la de cualquier cambio heredable en el material hereditario que no se puede explicar mediante segregación o recombinación.<br />La definición de mutación a partir del conocimiento de que el material hereditario es el ADN y de la propuesta de la Doble Hélice para explicar la estructura del material hereditario (Watson y Crick,1953), sería que una mutación es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN.<br />La mutación es la fuente primaria de variabilidad genética en las poblaciones, mientras que la recombinación al crear nuevas combinaciones a partir de las generadas por la mutación, es la fuente secundaria de variabilidad genética.<br />Causas de las mutaciones génicas<br />Errores de lectura durante la replicación de ADN. <br />Cambios tautoméricos: las bases normales están en equilibrio con una forma rara o tautomérica. Si se produce un error y se incorpora un tautómero, el apareamiento varía y la copia ya no es complementaria. La lectura será ahora distinta al molde. <br />Cambios de fase: se produce un deslizamiento de la hebra que se está formando sobre el molde, de forma que queda una base desapareada. Sigue la replicación, pero la hebra nueva tiene una base más, por lo que la lectura será ahora distinta al molde. <br />Lesiones fortuitas, que aparecen en la estructura de los nucleótidos de forma natural: <br />Despurinización: pérdida de purina al romperse el enlace con la desoxirribosa. <br />Desaminación: pérdida de algún grupo amino de una base, provocando cambio en su apareamiento. <br />Dímero de timina: enlaces entre dos timinas contiguas de una misma hebra. <br />Transposiciones: cambios de lugar espontáneos de elementos transponibles o móviles. Son segmentos de ADN que cambian de posición. <br />¿Es reversible la mutación? ¿Porque? <br />Restauración total o parcial del fenotipo normal (apariencia externa, actividad proteica) a partir de un individuo mutante. <br />Reversión genotípica: se produce por causas genéticas.<br />Reversión fenotípica: se produce por causas no genéticas (ambientales).<br /> 1ª mutación 2ª mutación Individuo Normal->Mutante->Revertiente Fenotipo mutanteReversiónFenotipo normal<br />La reversión es una 2ª mutación que restaura total o parcialmente el fenotipo normal a partir de un individuo mutante. Al individuo que recupera el fenotipo normal por medio de esta 2ª mutación se le denomina Revertiente.<br />¿Es dirigida la mutación? <br />A lo largo de la historia se ha impuesto la opinión de que la mutación es un proceso quot;
espontáneoquot;
, es decir, al azar. Pero debemos, antes de nada, distinguir muy cautelosamente lo que es mutación en la naturaleza de lo que es mutagénesis en el laboratorio. Si someto una población de organismos a un tratamiento de mutagénesis, se nos dice que cualquiera de sus genes tiene la misma probabilidad de resultar alterado que cualquier otro, pero los trabajos en los que este proceso se haya descrito no son frecuentes y puede que no todos los genes sean dianas de un determinado agente mutagénico con la misma probabilidad. Alterando las condiciones, tal vez cambian las probabilidades de que uno u otro gen sean mutados. Por el contrario si que existe abundante bibliografía a propósito de si la mutación es espontánea o adaptativa en bacterias, es decir si la mutación puede o no tener lugar de forma dirigida en respuesta a determinadas condiciones ambientales.<br />¿Qué es una mutación cromo somática?<br />La mutación cromosómica se traduce en cambios del material hereditario, como consecuencia de la reordenación de parte de los cromosomas, existiendo conjuntos anormales en el complemento normal del individuo. Esta mutación cromosómica es una fuente importante de variabilidad en los individuos de ciertas poblaciones, tanto en estructura como en número de cromosomas, de forma que además van asociados a otros cambios fenotípicos, que pueden ser vistos si se observan al microscopio. Todas las mutaciones hacen que las células funcionen anómalamente, tanto en cuanto, este funcionamiento suele ser incorrecto, pues un elevado porcentaje de mutaciones son dañinas para el organismo. Lo más normal es que tengamos un número anormal de genes o un número anormal de cromosomas. <br />También podemos encontrar una disposición anormal de los genes, lo que implica reordenaciones. También puede producirse la rotura de un fragmento de un cromosoma, lo que provocará la eliminación de la expresión del gen que se haya perdido. Si la rotura se produce en el interior de la secuencia de un gen, este gen se hará afuncional, pero si la rotura implica la secuencia de inicio de la transcripción, entonces no se transcribirá el gen. <br />¿En qué consiste una prueba de paternidad por análisis de ADN o genético?<br />Un test de paternidad consiste en un análisis del ADN presente en una muestra biológica. Se trata de una prueba técnicamente compleja y costosa para los laboratorios, que requiere equipamiento y personal cualificados. Sin embargo, para el cliente es muy sencilla e indolora.La tecnología utilizada para llevar a cabo el análisis permite confirmar o desestimar en 24 horas con una probabilidad del 99,99 por ciento la relación de paternidad biológica. Si los perfiles genéticos del presunto padre y el hijo no coinciden en al menos 2 de los marcadores genéticos analizados, la paternidad queda excluida con un 100 por cien de probabilidad.Esta prueba se puede realizar a partir de distintas muestras biológicas, ya que el ADN está presente en cualquiera de ellas: sangre, saliva, pelos (con raíz), semen, líquido amniótico, biopsias, restos óseos, uñas, colillas, chicles, sobres, cepillos u otros restos orgánicos presentes en todo tipo de prendas u objetos.<br />¿Cuánto cuestan en México? <br />DescripciónNº de muestrasPVP (MXN)Prueba de Paternidad mediante KIT ADN: madre - hijo/a - presunto padre3$ 5,500.00Prueba de Paternidad mediante KIT ADN en ausencia de la madre2$ 5,500.00Prueba de Maternidad mediante KIT ADN: hijo/a - presunta madre2$ 5,500.00Prueba de Paternidad prenatal durante el embarazo (Trío) con KIT ADN3$ 7,500.00Prueba de Paternidad Post-mortem (restos cadavéricos) con KIT ADN3$ 8,500.00Prueba de Maternidad mediante KIT ADN: hijo/a - presunta madre2$ 5,500.00Costo por personas adicionales (2º Hijo, 2º Padre, etc.)1$ 1,800.00Costo adicional para muestras no estándar (uñas, cabellos, chicles, etc.)1$ 750.00Costo adicional para PERITAJE LEGALNA$ 3,900.00<br />Bibliografía:<br />http://www.portalplanetasedna.com.ar/mendel.htm <br />http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Mutacion/mutacion.htm#Terminologia <br />http://www.hiru.com/es/biologia/biologia_01200.html <br />http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Mutacion/mutacion.htm#Reversi%C3%B3n <br />http://the-geek.org/docs/el_ateo/ <br />http://nuevabiologia.blogspot.com/2007/12/el-protocolo-de-la-gentica-y-el-dogma_10.html <br />http://html.rincondelvago.com/aberraciones-cromosomicas.html <br />http://www.guiadelnino.com/en-familia/la-ley-y-la-famiia/test-de-paternidad <br />http://www.labgenetics.com.mx/paternidad_maternidad.htm?gclid=CMiPrvaG3ZYCFRHxDAodcjtn4Q <br />