Mecanismos y fases de regulación para la división celular mitotica, junto con sus puntos de seguridad

1. La mitosis y su
regulación
Genética.DraAnne Smith
Ana Lucía de la Torre Carrillo
Alma Karina Camarena Aguilar
Gabriela Silveyra Amaya
Marily Talamantes Frausto
Licenciatura: Médico Cirujano

2. Mitosis
Ciclo
Celular
Células
genéticamente
idénticas
Interfase
y fase M
Flemming
1882
Segregación
cromosómica

4. Profase
• Condensación de la cromatina
• Formación del huso mitótico
• Desaparición de la envoltura nuclear
Cromatina
fibras de 30nm
Condensina
Topoisomerasa
II
Cohesina
Desde fase S
hasta anafase M
Condensina +
cohesina+ M Cdk
Desaparición
envoltura
nuclear y
fragmentación
aparato de
Golgi
Complejo
Ciclina B-
Cdk1
Membranas
nucleares
Poros
nucleares
Lámina
nuclear

5. Interacción
de huso
mitótico
con
cromosom
as
Disolución
de
membran
a nuclear
Cada
cromoso
ma con
dos
cinetocor
os

6. Extremo + de
microtúbulo
por
polimerización
a cromosoma
• Jalan y empujan
• Pol – des de
tubulina
Microtúbulos
• Polo atrae a
mismo
cromosoma
• Más activo el +
Equilibrio fuerzas
de tracción • En polo más
lejano
Acortamiento de
microtúbulo
• Cromosoma en
ecuador
Congregación

7. Movimiento de
microtúblos
Cromosomas placa metafásica
Cinetocoros a cada polo
opuesto
Equilibrio de estos,
mucha energía
Por la polimerización y
despolimerización

8. Centrómeros
escinden
• A=cinetocóricos
• B= polares
APC-CDC20
ubiquitiniza
a segurina
Liberación
de separasa
y su acción
en la
cohesina
Cambio de
tensión en
cinetocoros
Despolimer
ización de
tubulina en
extremos +
y -
Jalan
cromosoma
s a
centrosoma
s en cada
polo
Cromosomas
alejados por
mic. polares
Despolimerizan
dimeros
tubulina -
Polimerizan +
Segmentos
superpuestos =
desliz. En
reversa

9. Telofase
• Microtúbulos
cinetocoricos
• Cromosomas libres
• Envoltura nuclear se
reintegra
• Telofase tardía- se
reestablece nucléolo
• Fin de la mitosis

10. Citocinesis
• Citoplasma se divide
• Dos células hijas
• Empieza desde anafase
• Surco de división

11. Ciclo celular se regula gracias a patrón
de ciclinas y cinasas

12. • Los niveles de ciclinas están
determinados por control
transcripcional y su
proteolisis a traves del
sistema de
ubicuitinaproteosoma

13. MITOSIS

14. MDC1
53BP1
BRCA
ATM y ATR
fosforilan
H2AX que
marca region
de cromatina
D-H2AX
MRN
Ciclina B + CDK1

15. P38 inhibe
fosfatasas
CDC25- activan
MPF en el
limite G2/M
CHK1/CHK2
activan WEE1
(regulador
negativo del
complejo MPF)
o activar p53 y
GADD45 (cb)

16. MPF
fosforila 70
sustratos
mitoticos
P53- mantiene
transcripcion

17. La transición G2/M
(entrada a mitosis)

18. Punto de control G2: Regula el paso de la fase G2 a la mitosis; decide si se inicia o no la mitosis tras
comprobar que se ha replicado el DN y que este no contiene ningún fallo

19. • Cuando la célula ha pasado el punto de control de la fase G2 ,
sus cromosomas duplicados inician el proceso de condensación
No es capaz de reconocer
las uniones erróneas
entre el cinetocoro y los
micro túbulos
(uniones merotélicas)
El proceso de condensación de los cromosomas y la entrada
a mitosis pueden revertirse en presencia de estrés o
condiciones no óptimas para la división celular, gracias a la
activación de las proteínas del punto de control de antefase.

20. SISTEMA UBIQUITINA-
PROTEASOMA

21. EL PUNTO DE CONTROL DE
METAFASE

22. Complejo sensor de tensión de
las uniones cinetocoro

23. uniones erróneas entre los
microtúbulos y los cinetocoros

27. REGULACIÓN DE LA
CITOCINESIS
• La citocinesis no debe ocurrir sino hasta que la separación de
los cromosomas se ha completado.
• las proteínas que regulan los puntos de control del ciclo
celular también pueden tener funciones importantes durante
la segregación cromosómica y la citocinesis

28. COVALENTES DE LAS
HISTONAS DURANTE LA
MITOSIS
• Las histonas son un grupo de proteínas conservadas que
tienen un papel crítico en el empaquetamiento del ADN de las
células eucariontes.
• Hay cuatro tipos de histonas nucleosomales, H2A, H2B, H3 y
H4, y la histona H1, de unión al ADN espaciador.

29. • Las histonas poseen funciones regulatorias que se llevan a cabo gracias a
las modificaciones covalentes de los residuos de aminoácidos de sus colas
• tipos de modificaciones en las histonas, que incluyen fosforilación,
acetilación, metilación, ubicuitinación y sumoilación.