SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 24
T R A N S M I S I Ó N
D E L G E N O M A .
C I C L O
C E L U L A R .
R E P L I C A C I Ó N
D E L A D N
D R A . N AT H A L I E
M I L L E R
D O G M A
C E N T R A L
D E L A
B I O L O G Í A
M O L E C U L A
R
C I C L O
C E L U L A
R
CICLO CELULAR:
-Interfase
-División celular
CICLO CELULAR
Definición: secuencia de etapas autorreguladas que controla el crecimiento y división de las
células.
Fases principales:
● Interfase: crecimiento continuo de la célula
- Fase G1: la más variable. Suele ser la más larga.
- Fase S
- Fase G2
● Fase M: división del genoma
- mitosis
- Citocinesis
Mitosis: producir células nuevas
Meiosis: producir nuevos organismos con reproducción sexual
CICLO CELULAR
Las células somáticas en el organismo adulto pueden
clasificarse según su actividad mitótica.
● Células lábiles/renovables: sanguíneas y epiteliales
● Células estables: hepáticas y linfocitos
● Células permanentes/estáticas: nerviosas, músculo
estriado. G0
Puntos de control del ciclo celular
• El ciclo celular se detiene en varios puntos y sólo puede continuar si se cumplen ciertas
condiciones.
• Fase G1. Punto de restricción punto más importante; volumen celular, autoevaluación del
potencial replicativo.
• Fase G2. Si no se duplica todo el ADN no puede progresar a la Fase M..
• Fase M. Si el huso mitótico no está armado no entra en anafase.
Puntos de control del ciclo celular
• Si los cromosomas no se separan correctamente no ocurre la
citocinesis.
*En cada fase hay un punto de control del daño del DNA. El mal
funcionamiento puede conducir a apoptosis o células tumorales
Regulación del ciclo celular
• Ciclinas: Osciladores
bioquímicos. son las que
alternan periodos de s! y
de degradación durante
el ciclo.
• Kinasas dependientes de
ciclinas: dependen de un
umbral de ciclinas para
activarse. Fosforilan y
activan otras proteínas.
Su concentración es
constante.
Regulación del ciclo celular
Fase G1: inicia la síntesis de
ciclinas
Fase S: inicia cuando la ciclina S
activa la cdk2. SPF(factor promotor de la
fase S)
Fase M: inicia cuando la ciclina
M activa la cdk1. MPF Factor
promotor de la maduración
• MPF desintegra la red de
filamentos de actina, desarma
citoesqueleto, laminofilamentos
de la lámina nuclear, histonas
H1
P53 supresor de tumores
Controla el estado del ADN antes
que la célula ingrese a la Fase S.
1. Detiene el ciclo celular en G1.
Estimula la expresión de P21 y
P16 que se unen a la cdk2 y la
inactivan, ganando tiempo para la
reparación del ADN.
2. Activa las enzimas de reparación
del ADN.
3. Si no es reparable, activar la
muerte celular programada para
que el ADN dañado no sea
transmitido
¿cuál de las siguientes mutaciones es más
posible que resulte en crecimiento celular
canceroso?
R E P L I C A C I Ó
N D E L A D N
• Ocurre en interfase. Fase S
• DNApol. cataliza uniones fosfodiéster
• Se sintetiza en dirección 5´-- 3´
• Molde: las 2 cadenas ADN
• No queda ningún sector sin duplicar
• Exige mayor # enzimas que la
transcripción
• La replicación requiere de otras enzimas
además de ADN polimerasa, como la ADN
primasa, la ADN helicasa, la ADN ligasa y
la topoisomerasa.
• La replicación del ADN es
semiconservativa.
• Esto significa que cada una de las
dos cadenas en el ADN bicatenario
funciona como molde para producir
dos cadenas nuevas.
ADN polimerasa
• Siempre necesitan un molde.
• Solo pueden agregar nucleótidos al extremo 3' de
la cadena de ADN.
• No pueden comenzar una cadena de ADN desde
cero, sino que requieren de una cadena
preexistente o segmento corto de nucleótidos
llamado cebador.
• Pueden corregir, o revisar su trabajo, eliminando la
gran mayoría de nucleótidos "equivocados" que se
agregan accidentalmente a la cadena.
Existen múltiples orígenes de
replicación- ORC. “Replicón”
Siempre comienza en lugares
específicos del ADN, que se llaman
orígenes de replicación y se
reconocen por su secuencia.
Bidireccional. Horquilla de
replicación(Y)
Divergente
Asimétrica: continua-discontinua
• Durante la replicación
del ADN, una de las
cadenas nuevas (la
cadena líder) se
produce como un
fragmento continuo.
La otra (la cadena
rezagada) se hace en
pequeños fragmentos
Cadena líder: se sintetiza en sentido 5´--
3´
• Esta cadena se
produce
continuamente
porque la ADN
polimerasa se mueve
en la misma dirección
que la horquilla de
replicación.
Molde: ADN 3´-- 5´.
Síntesis: 5´-- 3´
Cadena continua o
adelantada
A partir de un(1)
cebador(ARN)
DNA pol. 𝛅 agrega dNTP
en el 3´ cadena nueva.
Cadena discontinua o
retrasada
Requiere muchos
cebadores
DNApol ⲁ agrega dNTP
en el 3´ fto. Okazaki.
La DNApol ⲁ y 𝛅 unidas en el ángulo de la
horquilla
ADN primasa(RNApol) agrega el cebador de
ARN
DNA pol. 𝜷 reemplaza el cebador por ADN y
repara (exonucleasa).
DNA ligasa une 3´ de un replicón al 5´ del
vecino después de reemplazar los
cebadores.
Abrazadera deslizante para las DNApol

Más contenido relacionado

Similar a genetica - 3 Transmisión del genoma.pptx

Similar a genetica - 3 Transmisión del genoma.pptx (20)

Ciclo celular, mitosis y meiosis
Ciclo celular, mitosis y meiosisCiclo celular, mitosis y meiosis
Ciclo celular, mitosis y meiosis
 
Biología - Ciclo Celular y Replicación del ADN
Biología - Ciclo Celular y Replicación del ADNBiología - Ciclo Celular y Replicación del ADN
Biología - Ciclo Celular y Replicación del ADN
 
CICLO CELULAR
CICLO CELULARCICLO CELULAR
CICLO CELULAR
 
Ciclo celular
Ciclo celularCiclo celular
Ciclo celular
 
Ciclo celular 2
Ciclo celular 2Ciclo celular 2
Ciclo celular 2
 
Regulación ciclo celular
Regulación ciclo celularRegulación ciclo celular
Regulación ciclo celular
 
Transferencia y replicación de la información genética Oluta.ppt
Transferencia y replicación de la información genética Oluta.pptTransferencia y replicación de la información genética Oluta.ppt
Transferencia y replicación de la información genética Oluta.ppt
 
CICLO CELULAR
CICLO CELULARCICLO CELULAR
CICLO CELULAR
 
Reproducción celular
Reproducción celularReproducción celular
Reproducción celular
 
El+núcleo..
El+núcleo..El+núcleo..
El+núcleo..
 
Reproducción Celular
Reproducción CelularReproducción Celular
Reproducción Celular
 
Ciclo celular
Ciclo celularCiclo celular
Ciclo celular
 
clase_de_ciclo_celular.pdf
clase_de_ciclo_celular.pdfclase_de_ciclo_celular.pdf
clase_de_ciclo_celular.pdf
 
Ciclo celular muy bueno pal estudio tu sabes
Ciclo celular muy bueno pal estudio tu sabesCiclo celular muy bueno pal estudio tu sabes
Ciclo celular muy bueno pal estudio tu sabes
 
Pacerizu exposiciones-el ciclo celular
Pacerizu exposiciones-el ciclo celularPacerizu exposiciones-el ciclo celular
Pacerizu exposiciones-el ciclo celular
 
Ciclo celular
Ciclo celularCiclo celular
Ciclo celular
 
9 EXPRESIÓN GÉNICA y CICLO CELULAR.pdf
9 EXPRESIÓN GÉNICA y CICLO CELULAR.pdf9 EXPRESIÓN GÉNICA y CICLO CELULAR.pdf
9 EXPRESIÓN GÉNICA y CICLO CELULAR.pdf
 
Ciclo celular
Ciclo celularCiclo celular
Ciclo celular
 
Control del ciclo celular
Control del ciclo celularControl del ciclo celular
Control del ciclo celular
 
CICLO CELULAR.pdf
CICLO CELULAR.pdfCICLO CELULAR.pdf
CICLO CELULAR.pdf
 

Último

infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................ScarletMedina4
 
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docxUDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
DETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptx
DETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptxDETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptx
DETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptxfiorellaanayaserrano
 
Patologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-HistologiaPatologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-Histologia Estefa RM9
 
AFERESIS TERAPEUTICA para el personal médico
AFERESIS TERAPEUTICA para el personal médicoAFERESIS TERAPEUTICA para el personal médico
AFERESIS TERAPEUTICA para el personal médicoGabrielMontalvo19
 
Trombocitopenia Inmune primaria , clínica
Trombocitopenia Inmune primaria , clínicaTrombocitopenia Inmune primaria , clínica
Trombocitopenia Inmune primaria , clínicaVillegasValentnJosAl
 
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdfRevista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdfleechiorosalia
 
TANATOLOGIA de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA  de medicina legal y deontologíaTANATOLOGIA  de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA de medicina legal y deontologíaISAIDJOSUECOLQUELLUS1
 
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfRelacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfAlvaroLeiva18
 
Posiciones anatomicas basicas enfermeria
Posiciones anatomicas basicas enfermeriaPosiciones anatomicas basicas enfermeria
Posiciones anatomicas basicas enfermeriaKarymeScarlettAguila
 
Celulas del sistema nervioso clase medicina
Celulas del sistema nervioso clase medicinaCelulas del sistema nervioso clase medicina
Celulas del sistema nervioso clase medicinaSalomeLoor1
 
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdfPsicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdfdelvallepadrob
 
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptxPlan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptxOrlandoApazagomez1
 
2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIA
2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIA2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIA
2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIADiegoOliveiraEspinoz1
 
Colecistitis aguda-Medicina interna.pptx
Colecistitis aguda-Medicina interna.pptxColecistitis aguda-Medicina interna.pptx
Colecistitis aguda-Medicina interna.pptx Estefa RM9
 
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdfbibianavillazoo
 
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de toraxTorax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de toraxWillianEduardoMascar
 
equipos e insumos para la administracion de biologicos
equipos e insumos para la administracion de biologicosequipos e insumos para la administracion de biologicos
equipos e insumos para la administracion de biologicosmafaldoachonga
 

Último (20)

infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................
 
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (doc).docx
 
DETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptx
DETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptxDETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptx
DETERMINISMO DEL TRABAJO DE PARTO-1.pptx
 
Patologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-HistologiaPatologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-Histologia
 
AFERESIS TERAPEUTICA para el personal médico
AFERESIS TERAPEUTICA para el personal médicoAFERESIS TERAPEUTICA para el personal médico
AFERESIS TERAPEUTICA para el personal médico
 
Trombocitopenia Inmune primaria , clínica
Trombocitopenia Inmune primaria , clínicaTrombocitopenia Inmune primaria , clínica
Trombocitopenia Inmune primaria , clínica
 
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdfRevista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
Revista de psicología sobre el sistema nervioso.pdf
 
TANATOLOGIA de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA  de medicina legal y deontologíaTANATOLOGIA  de medicina legal y deontología
TANATOLOGIA de medicina legal y deontología
 
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfRelacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
 
Posiciones anatomicas basicas enfermeria
Posiciones anatomicas basicas enfermeriaPosiciones anatomicas basicas enfermeria
Posiciones anatomicas basicas enfermeria
 
Celulas del sistema nervioso clase medicina
Celulas del sistema nervioso clase medicinaCelulas del sistema nervioso clase medicina
Celulas del sistema nervioso clase medicina
 
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdfPsicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
 
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptxPlan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
Plan de Desparasitacion 27.03.2024 minsa.pptx
 
2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIA
2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIA2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIA
2.INJERTO Y COLGAJO CUIDADOS DE ENFERMERIA
 
Colecistitis aguda-Medicina interna.pptx
Colecistitis aguda-Medicina interna.pptxColecistitis aguda-Medicina interna.pptx
Colecistitis aguda-Medicina interna.pptx
 
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
 
Material de apoyo, modulo psicologia de la personalidad
Material de apoyo, modulo psicologia de la personalidadMaterial de apoyo, modulo psicologia de la personalidad
Material de apoyo, modulo psicologia de la personalidad
 
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
 
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de toraxTorax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
Torax normal-Oscar 2024- principios físicos del rx de torax
 
equipos e insumos para la administracion de biologicos
equipos e insumos para la administracion de biologicosequipos e insumos para la administracion de biologicos
equipos e insumos para la administracion de biologicos
 

genetica - 3 Transmisión del genoma.pptx

  • 1. T R A N S M I S I Ó N D E L G E N O M A . C I C L O C E L U L A R . R E P L I C A C I Ó N D E L A D N D R A . N AT H A L I E M I L L E R
  • 2. D O G M A C E N T R A L D E L A B I O L O G Í A M O L E C U L A R
  • 3. C I C L O C E L U L A R
  • 5. CICLO CELULAR Definición: secuencia de etapas autorreguladas que controla el crecimiento y división de las células. Fases principales: ● Interfase: crecimiento continuo de la célula - Fase G1: la más variable. Suele ser la más larga. - Fase S - Fase G2 ● Fase M: división del genoma - mitosis - Citocinesis Mitosis: producir células nuevas Meiosis: producir nuevos organismos con reproducción sexual
  • 6. CICLO CELULAR Las células somáticas en el organismo adulto pueden clasificarse según su actividad mitótica. ● Células lábiles/renovables: sanguíneas y epiteliales ● Células estables: hepáticas y linfocitos ● Células permanentes/estáticas: nerviosas, músculo estriado. G0
  • 7. Puntos de control del ciclo celular • El ciclo celular se detiene en varios puntos y sólo puede continuar si se cumplen ciertas condiciones. • Fase G1. Punto de restricción punto más importante; volumen celular, autoevaluación del potencial replicativo. • Fase G2. Si no se duplica todo el ADN no puede progresar a la Fase M.. • Fase M. Si el huso mitótico no está armado no entra en anafase.
  • 8. Puntos de control del ciclo celular • Si los cromosomas no se separan correctamente no ocurre la citocinesis. *En cada fase hay un punto de control del daño del DNA. El mal funcionamiento puede conducir a apoptosis o células tumorales
  • 9.
  • 10. Regulación del ciclo celular • Ciclinas: Osciladores bioquímicos. son las que alternan periodos de s! y de degradación durante el ciclo. • Kinasas dependientes de ciclinas: dependen de un umbral de ciclinas para activarse. Fosforilan y activan otras proteínas. Su concentración es constante.
  • 11. Regulación del ciclo celular Fase G1: inicia la síntesis de ciclinas Fase S: inicia cuando la ciclina S activa la cdk2. SPF(factor promotor de la fase S) Fase M: inicia cuando la ciclina M activa la cdk1. MPF Factor promotor de la maduración • MPF desintegra la red de filamentos de actina, desarma citoesqueleto, laminofilamentos de la lámina nuclear, histonas H1
  • 12. P53 supresor de tumores Controla el estado del ADN antes que la célula ingrese a la Fase S. 1. Detiene el ciclo celular en G1. Estimula la expresión de P21 y P16 que se unen a la cdk2 y la inactivan, ganando tiempo para la reparación del ADN. 2. Activa las enzimas de reparación del ADN. 3. Si no es reparable, activar la muerte celular programada para que el ADN dañado no sea transmitido
  • 13.
  • 14.
  • 15. ¿cuál de las siguientes mutaciones es más posible que resulte en crecimiento celular canceroso?
  • 16. R E P L I C A C I Ó N D E L A D N
  • 17. • Ocurre en interfase. Fase S • DNApol. cataliza uniones fosfodiéster • Se sintetiza en dirección 5´-- 3´ • Molde: las 2 cadenas ADN • No queda ningún sector sin duplicar • Exige mayor # enzimas que la transcripción • La replicación requiere de otras enzimas además de ADN polimerasa, como la ADN primasa, la ADN helicasa, la ADN ligasa y la topoisomerasa.
  • 18. • La replicación del ADN es semiconservativa. • Esto significa que cada una de las dos cadenas en el ADN bicatenario funciona como molde para producir dos cadenas nuevas.
  • 19. ADN polimerasa • Siempre necesitan un molde. • Solo pueden agregar nucleótidos al extremo 3' de la cadena de ADN. • No pueden comenzar una cadena de ADN desde cero, sino que requieren de una cadena preexistente o segmento corto de nucleótidos llamado cebador. • Pueden corregir, o revisar su trabajo, eliminando la gran mayoría de nucleótidos "equivocados" que se agregan accidentalmente a la cadena.
  • 20. Existen múltiples orígenes de replicación- ORC. “Replicón” Siempre comienza en lugares específicos del ADN, que se llaman orígenes de replicación y se reconocen por su secuencia. Bidireccional. Horquilla de replicación(Y) Divergente Asimétrica: continua-discontinua
  • 21. • Durante la replicación del ADN, una de las cadenas nuevas (la cadena líder) se produce como un fragmento continuo. La otra (la cadena rezagada) se hace en pequeños fragmentos
  • 22. Cadena líder: se sintetiza en sentido 5´-- 3´ • Esta cadena se produce continuamente porque la ADN polimerasa se mueve en la misma dirección que la horquilla de replicación.
  • 23. Molde: ADN 3´-- 5´. Síntesis: 5´-- 3´ Cadena continua o adelantada A partir de un(1) cebador(ARN) DNA pol. 𝛅 agrega dNTP en el 3´ cadena nueva. Cadena discontinua o retrasada Requiere muchos cebadores DNApol ⲁ agrega dNTP en el 3´ fto. Okazaki.
  • 24. La DNApol ⲁ y 𝛅 unidas en el ángulo de la horquilla ADN primasa(RNApol) agrega el cebador de ARN DNA pol. 𝜷 reemplaza el cebador por ADN y repara (exonucleasa). DNA ligasa une 3´ de un replicón al 5´ del vecino después de reemplazar los cebadores. Abrazadera deslizante para las DNApol

Notas del editor

  1. El diagrama anterior representa un modelo de una vía de transducción de señales en una célula objetivo de dos ligandos diferentes, L  y L . Cuando L  se une al receptor de membrana R , se activa la vía, y aumenta la actividad de CDK en la célula. Alternativamente, cuando L  se une al receptor de membrana R , se inhibe la señalización posterior de la vía.
  2. C
  3.  La primasa hace un cebador de ARN.
  4. La replicación siempre comienza en lugares específicos del ADN, que se llaman orígenes de replicación y se reconocen por su secuencia.
  5. La otra cadena nueva, que corre de 5' a 3' y se aleja de la horquilla, es más difícil. 
  6.  La primasa hace un cebador de ARN, que proporciona un extremo 3' con el que la ADN polimerasa puede trabajar. , la helicasa rompe los puentes de hidrógeno,
  7.  La enzima ADN ligasa sella las brechas que permanecen después de reemplazar los cebadores.