5. CICLO CELULAR
Definición: secuencia de etapas autorreguladas que controla el crecimiento y división de las
células.
Fases principales:
● Interfase: crecimiento continuo de la célula
- Fase G1: la más variable. Suele ser la más larga.
- Fase S
- Fase G2
● Fase M: división del genoma
- mitosis
- Citocinesis
Mitosis: producir células nuevas
Meiosis: producir nuevos organismos con reproducción sexual
6. CICLO CELULAR
Las células somáticas en el organismo adulto pueden
clasificarse según su actividad mitótica.
● Células lábiles/renovables: sanguíneas y epiteliales
● Células estables: hepáticas y linfocitos
● Células permanentes/estáticas: nerviosas, músculo
estriado. G0
7. Puntos de control del ciclo celular
• El ciclo celular se detiene en varios puntos y sólo puede continuar si se cumplen ciertas
condiciones.
• Fase G1. Punto de restricción punto más importante; volumen celular, autoevaluación del
potencial replicativo.
• Fase G2. Si no se duplica todo el ADN no puede progresar a la Fase M..
• Fase M. Si el huso mitótico no está armado no entra en anafase.
8. Puntos de control del ciclo celular
• Si los cromosomas no se separan correctamente no ocurre la
citocinesis.
*En cada fase hay un punto de control del daño del DNA. El mal
funcionamiento puede conducir a apoptosis o células tumorales
9.
10. Regulación del ciclo celular
• Ciclinas: Osciladores
bioquímicos. son las que
alternan periodos de s! y
de degradación durante
el ciclo.
• Kinasas dependientes de
ciclinas: dependen de un
umbral de ciclinas para
activarse. Fosforilan y
activan otras proteínas.
Su concentración es
constante.
11. Regulación del ciclo celular
Fase G1: inicia la síntesis de
ciclinas
Fase S: inicia cuando la ciclina S
activa la cdk2. SPF(factor promotor de la
fase S)
Fase M: inicia cuando la ciclina
M activa la cdk1. MPF Factor
promotor de la maduración
• MPF desintegra la red de
filamentos de actina, desarma
citoesqueleto, laminofilamentos
de la lámina nuclear, histonas
H1
12. P53 supresor de tumores
Controla el estado del ADN antes
que la célula ingrese a la Fase S.
1. Detiene el ciclo celular en G1.
Estimula la expresión de P21 y
P16 que se unen a la cdk2 y la
inactivan, ganando tiempo para la
reparación del ADN.
2. Activa las enzimas de reparación
del ADN.
3. Si no es reparable, activar la
muerte celular programada para
que el ADN dañado no sea
transmitido
13.
14.
15. ¿cuál de las siguientes mutaciones es más
posible que resulte en crecimiento celular
canceroso?
17. • Ocurre en interfase. Fase S
• DNApol. cataliza uniones fosfodiéster
• Se sintetiza en dirección 5´-- 3´
• Molde: las 2 cadenas ADN
• No queda ningún sector sin duplicar
• Exige mayor # enzimas que la
transcripción
• La replicación requiere de otras enzimas
además de ADN polimerasa, como la ADN
primasa, la ADN helicasa, la ADN ligasa y
la topoisomerasa.
18. • La replicación del ADN es
semiconservativa.
• Esto significa que cada una de las
dos cadenas en el ADN bicatenario
funciona como molde para producir
dos cadenas nuevas.
19. ADN polimerasa
• Siempre necesitan un molde.
• Solo pueden agregar nucleótidos al extremo 3' de
la cadena de ADN.
• No pueden comenzar una cadena de ADN desde
cero, sino que requieren de una cadena
preexistente o segmento corto de nucleótidos
llamado cebador.
• Pueden corregir, o revisar su trabajo, eliminando la
gran mayoría de nucleótidos "equivocados" que se
agregan accidentalmente a la cadena.
20. Existen múltiples orígenes de
replicación- ORC. “Replicón”
Siempre comienza en lugares
específicos del ADN, que se llaman
orígenes de replicación y se
reconocen por su secuencia.
Bidireccional. Horquilla de
replicación(Y)
Divergente
Asimétrica: continua-discontinua
21. • Durante la replicación
del ADN, una de las
cadenas nuevas (la
cadena líder) se
produce como un
fragmento continuo.
La otra (la cadena
rezagada) se hace en
pequeños fragmentos
22. Cadena líder: se sintetiza en sentido 5´--
3´
• Esta cadena se
produce
continuamente
porque la ADN
polimerasa se mueve
en la misma dirección
que la horquilla de
replicación.
23. Molde: ADN 3´-- 5´.
Síntesis: 5´-- 3´
Cadena continua o
adelantada
A partir de un(1)
cebador(ARN)
DNA pol. 𝛅 agrega dNTP
en el 3´ cadena nueva.
Cadena discontinua o
retrasada
Requiere muchos
cebadores
DNApol ⲁ agrega dNTP
en el 3´ fto. Okazaki.
24. La DNApol ⲁ y 𝛅 unidas en el ángulo de la
horquilla
ADN primasa(RNApol) agrega el cebador de
ARN
DNA pol. 𝜷 reemplaza el cebador por ADN y
repara (exonucleasa).
DNA ligasa une 3´ de un replicón al 5´ del
vecino después de reemplazar los
cebadores.
Abrazadera deslizante para las DNApol
Notas del editor
El diagrama anterior representa un modelo de una vía de transducción de señales en una célula objetivo de dos ligandos diferentes, L y L . Cuando L se une al receptor de membrana R , se activa la vía, y aumenta la actividad de CDK en la célula. Alternativamente, cuando L se une al receptor de membrana R , se inhibe la señalización posterior de la vía.
C
La primasa hace un cebador de ARN.
La replicación siempre comienza en lugares específicos del ADN, que se llaman orígenes de replicación y se reconocen por su secuencia.
La otra cadena nueva, que corre de 5' a 3' y se aleja de la horquilla, es más difícil.
La primasa hace un cebador de ARN, que proporciona un extremo 3' con el que la ADN polimerasa puede trabajar. , la helicasa rompe los puentes de hidrógeno,
La enzima ADN ligasa sella las brechas que permanecen después de reemplazar los cebadores.