LIPIDOS - QUIMICA I - 9. QUIMICA DE LANOSTEROL.pptx

1. BIOQUIMICA PARA
ESTUDIANTES DE
SALUD
9. SINTESIS DE
LANOSTEROL

2. 1.- La escualeno epóxido cataliza la
oxidación del escualeno para formar 2,3-
oxido escualeno que es un epóxido.
2.- La escualeno oxidociclasa convierte el
epóxido a lanosterol, que es el esterol
precursor del colesterol.
4. EL ESCUALENO SE TRANSFORMA EN COLESTEROL

3. Escualeno +
½ O2 +
NADPH
ESCUALENO
EPOXIDASA
Epoxido
de Escualeno + HO
NADP
2


4. Cation protoesterol

5. Epoxido de
Escualeno
OXIDO
ESCUALENO
LANOSTEROL
CICLASA
Lanosterol.

6. La transformación del lanosterol a colesterol
es un proceso de 19 pasos que todavía no
ha sido explorado a detalle. Este proceso
incluye una oxidación y la pérdida de tres
grupos metilo, el primero se libera como
formiato y los otros dos como CO2.

7. Lanosterol + NADPH + O2
14 desmetil-lanosterol
+ O2 + NADP / NAD
14 desmetil-lanosterol + O2
NADP / NAD
Zimosterol
Zimosterol
ISOMERASA
Δ -colestadienol
Δ -colestadienol + NADP + O2
Desmosterol
Desmosterol + NADPH
Demosterol Δ REDUCTASA
Colesterol
24
24
,
7
24
,
7




