Este documento explica la evolución de la firma a través de la historia, desde las ceremonias romanas de manufirmatio hasta la firma digital moderna. Resume las características clave de la firma digital, incluyendo que se basa en criptografía asimétrica, identifica al firmante de forma única e inimitable, y vincula la firma al contenido del mensaje de forma que no puede ser alterado. También describe los roles de las entidades de certificación autorizadas en la emisión de certificados digitales y la supervisión del proceso
Top 20 observation series # 7 21 CFR 211.42 (Subpart C-Buildings and Facili...Sathish Vemula
The document summarizes FDA inspectional observations from 2014 related to cGMP violations under 21 CFR part 211. It provides data on the total 483s issued for drugs in 2014, the top CFR 211 violations cited, and the increasing number of observations made under 21 CFR 211.42 over the past several years. 21 CFR 211.42 outlines design and construction requirements for buildings used in drug manufacturing to prevent contamination and mix-ups, including requirements for adequate space, defined areas of operation, and controls for aseptic processing.
Este documento presenta información sobre topologías de redes LAN, ataques comunes en redes LAN y cómo protegerse de ellos. Describe las topologías en estrella y anillo para redes LAN. Explica que los ataques incluyen accesos no autorizados, ataques spoofing y de inundación MAC. Recomienda configurar port security en los switches para restringir dispositivos autorizados y detectar intrusiones.
Este documento presenta una introducción a la normatividad archivística en Colombia. Explica conceptos clave como archivos, legislación, normas técnicas y tablas de retención documental. También resume los principales decretos, leyes y acuerdos que rigen la administración de archivos en el país.
Role of quality systems and audits in pharmaceutical manufacturing environmentMalay Pandya
By regulation, appropriate practice, and common sense, quality assurance (QA) is a critical function in the pharmaceutical manufacturing environment. The need for an independent unit to audit and comment on the appropriate application of standard operating procedures, master batch records, procedures approved in product applications, and the proper functioning of the quality control (QC) unit is paramount.
This helps assure that products are manufactured reliably, with adherence to approved specifications, and that current good manufacturing practices (cGMP) are maintained in conformance to regulation, both in the facility in general and the microenvironment of each product ’s manufacturing sequence.
Este documento presenta un sistema de gestión documental implementado en la Universidad del Quindío. Incluye introducción, objetivos, contenido y secciones sobre sistemas de gestión documental, requisitos para la implementación, fases del proceso de implementación, características de los sistemas, y una visita a la entidad Panalpina S.A. para investigar su sistema de gestión documental.
Validation is the process of proving that procedures, processes, equipment, etc. produce expected results. It is important in pharmaceutical manufacturing to ensure consistent quality. There are three key points to validation: evidence must be documented, it applies to manufacturing processes and equipment, and it demonstrates systems perform as expected. Validation has several benefits including increased process knowledge, assured repeatability and quality, reduced costs from failures, and decreased risk of regulatory issues. It helps maintain compliance with cGMP regulations and ensures a higher degree of quality in pharmaceutical products.
Este documento resume una visita realizada al Colegio Santa Mariana de Jesús en Guadalajara de Buga, donde se entrevistó a dos funcionarias encargadas de la gestión documental. Las funcionarias explicaron que archivan documentos de gestión humana, admisiones, tesorería y compras. También comentaron que han digitalizado documentos físicos y los almacenan electrónicamente siguiendo la normativa sobre preservación a largo plazo.
Documentation control - principles of GMPAJAYKUMAR4872
Documentation is an essential part of QA and relates to all aspects of GMP.
The pharmaceutical industry must have a good document framework (infrastructure).
It is important for a manufacturer to get the documentation right in order to get the product right.
Top 20 observation series # 7 21 CFR 211.42 (Subpart C-Buildings and Facili...Sathish Vemula
The document summarizes FDA inspectional observations from 2014 related to cGMP violations under 21 CFR part 211. It provides data on the total 483s issued for drugs in 2014, the top CFR 211 violations cited, and the increasing number of observations made under 21 CFR 211.42 over the past several years. 21 CFR 211.42 outlines design and construction requirements for buildings used in drug manufacturing to prevent contamination and mix-ups, including requirements for adequate space, defined areas of operation, and controls for aseptic processing.
Este documento presenta información sobre topologías de redes LAN, ataques comunes en redes LAN y cómo protegerse de ellos. Describe las topologías en estrella y anillo para redes LAN. Explica que los ataques incluyen accesos no autorizados, ataques spoofing y de inundación MAC. Recomienda configurar port security en los switches para restringir dispositivos autorizados y detectar intrusiones.
Este documento presenta una introducción a la normatividad archivística en Colombia. Explica conceptos clave como archivos, legislación, normas técnicas y tablas de retención documental. También resume los principales decretos, leyes y acuerdos que rigen la administración de archivos en el país.
Role of quality systems and audits in pharmaceutical manufacturing environmentMalay Pandya
By regulation, appropriate practice, and common sense, quality assurance (QA) is a critical function in the pharmaceutical manufacturing environment. The need for an independent unit to audit and comment on the appropriate application of standard operating procedures, master batch records, procedures approved in product applications, and the proper functioning of the quality control (QC) unit is paramount.
This helps assure that products are manufactured reliably, with adherence to approved specifications, and that current good manufacturing practices (cGMP) are maintained in conformance to regulation, both in the facility in general and the microenvironment of each product ’s manufacturing sequence.
Este documento presenta un sistema de gestión documental implementado en la Universidad del Quindío. Incluye introducción, objetivos, contenido y secciones sobre sistemas de gestión documental, requisitos para la implementación, fases del proceso de implementación, características de los sistemas, y una visita a la entidad Panalpina S.A. para investigar su sistema de gestión documental.
Validation is the process of proving that procedures, processes, equipment, etc. produce expected results. It is important in pharmaceutical manufacturing to ensure consistent quality. There are three key points to validation: evidence must be documented, it applies to manufacturing processes and equipment, and it demonstrates systems perform as expected. Validation has several benefits including increased process knowledge, assured repeatability and quality, reduced costs from failures, and decreased risk of regulatory issues. It helps maintain compliance with cGMP regulations and ensures a higher degree of quality in pharmaceutical products.
Este documento resume una visita realizada al Colegio Santa Mariana de Jesús en Guadalajara de Buga, donde se entrevistó a dos funcionarias encargadas de la gestión documental. Las funcionarias explicaron que archivan documentos de gestión humana, admisiones, tesorería y compras. También comentaron que han digitalizado documentos físicos y los almacenan electrónicamente siguiendo la normativa sobre preservación a largo plazo.
Documentation control - principles of GMPAJAYKUMAR4872
Documentation is an essential part of QA and relates to all aspects of GMP.
The pharmaceutical industry must have a good document framework (infrastructure).
It is important for a manufacturer to get the documentation right in order to get the product right.
Data Integrity app Link: https://play.google.com/store/apps/details?id=com.innovativeapps.dataintegrity&hl=en
One Step Ahead in Pharma Compliance
Across the internet, there are millions of resources are available which provide information about Computer System Validation.
Refer above Data Integrity app which helps you to understand current regulatory agencies thinking on Data Integrity.
Gain the latest insight (2013) into 21 CFR Part 11 Compliance from AITalent's latest Webinar.
Discover:
Part 11 – What it is not, the myths.
Part 11 – What it is, the facts.
Part 11 – What does the future hold?
Find out more: www.aitalent.co.uk
This document provides an overview of the history and development of Good Manufacturing Practices (GMP) regulations. It discusses key events that led to the establishment of GMP standards, including unsafe drug production in the early 1900s and the Thalidomide tragedy in the 1960s. The document then outlines the main GMP guidelines covering areas like personnel, facilities, equipment, sanitation, documentation, raw materials, quality assurance, and more. It traces the timeline of major GMP-related acts and amendments between 1902-1980 to strengthen drug and medical device manufacturing standards.
This document outlines the process of validation for non-sterile pharmaceutical products. It discusses prospective validation, which involves validating the production process prior to releasing finished product for sale, concurrent validation during routine production, and retrospective validation which involves reviewing historical data. The key steps are identifying critical process parameters, conducting validation protocols with predetermined acceptance criteria, and documenting results in a validation report.
This document provides an overview of validation including:
1. The history and importance of validation in ensuring consistent quality production. Validation became a regulatory requirement after issues with sterility and product quality in the 1960s-1970s.
2. The scope of validation includes facilities, equipment, analytical methods, processes, cleaning, and personnel.
3. Key validation types are prospective, concurrent, retrospective, and revalidation which is required when changes are made.
4. A validation master plan outlines the entire validation program and assigns responsibilities. It provides a comprehensive guide for validation activities.
This document discusses principles of quality risk management and hazard management in pharmaceutical sciences. It covers two key principles of quality risk management: evaluation of risk should be based on scientific knowledge, and effort/formality of risk management should be proportional to level of risk. It also discusses hazard identification, risk assessment, control methods, and monitoring and review processes. Self-protective measures for workplace hazards and the process of hazard management are explained.
Este documento resume una presentación sobre Qlik Sense realizada el 11 de marzo de 2015 en el Yacht Club Puerto Madero. La presentación estuvo a cargo de Mario Riener y Christian Bogliotti de Data IQ y destacó las capacidades de Qlik Sense, incluyendo su motor asociativo QIX, su interfaz intuitiva, y su potencial para permitir la exploración y descubrimiento de datos a nivel individual, de grupos y organizacional. La presentación también describió las diferentes ediciones de Qlik Sense, incluyendo Qlik Sense Desktop, Qlik Sense y Qlik Cloud.
The document provides an overview of computerized system validation. It defines computerized system validation as the process of testing, validating, and qualifying a regulated computerized system to ensure it operates as designed in a consistent and reproducible manner. The document discusses the difference between computer systems and computerized systems, why validation is needed in the pharmaceutical industry, types of validation, applicable regulatory requirements like 21 CFR Part 11, and the GAMP 5 categories for classifying computerized systems. It provides key points about computerized system validation and the V-model approach for validation stages and deliverables.
This document discusses validation of steam sterilization processes. It provides information on key terms used in microbial death kinetics like D values, Z values, and F values. It presents formulas used to calculate these values. The document also discusses autoclave calibration methods, including using boiling water and multipoint calibration. An example standard operating procedure for autoclave calibration is given. Common problems with steam sterilization validation are listed.
The document discusses quality metrics that are used in the pharmaceutical industry to monitor quality control systems and processes. It defines three key quality metrics that the FDA intends to calculate: (1) Lot Acceptance Rate (LAR), which measures the number of accepted lots versus total lots started; (2) Invalidated Out-of-Specification Rate (IOOSR), which measures invalidated out-of-specification test results versus total out-of-specification results; and (3) Product Quality Complaint Rate (PQCR), which measures the number of quality complaints received versus total units distributed. Quality metrics are important to ensure acceptable product quality and assess performance and improvements.
1) La firma digital se basa en criptografía asimétrica y consiste en un valor numérico que se adhiere a un mensaje de datos usando un procedimiento matemático vinculado a la clave privada del firmante. 2) Una entidad de certificación es una persona autorizada para emitir certificados relacionados con firmas digitales y 3) Las entidades de certificación deben cumplir con requisitos como capacidad financiera y técnica y pueden ser personas jurídicas públicas o privadas.
El documento trata sobre el sistema de firma digital y su aplicación en Perú. Explica que la firma digital garantiza la seguridad técnica y jurídica en transacciones electrónicas al identificar al firmante y verificar la integridad del documento a través de certificados digitales y criptografía asimétrica. También analiza las definiciones de firma, firma electrónica y firma digital según la legislación peruana y modelo de la UNCITRAL, destacando que la firma digital cumple las mismas funciones que la fir
Una firma digital es un mecanismo criptográfico que permite autenticar la identidad del remitente de un mensaje digital y verificar que el contenido no ha sido modificado. La firma digital se aplica en áreas donde es importante verificar la autenticidad e integridad de documentos electrónicos o software. HelloSign es una herramienta que permite crear y agregar firmas digitales a documentos de forma sencilla y enviarlos de manera segura.
La firma digital es un conjunto de datos asociados a un mensaje digital que permite garantizar la identidad del firmante y la integridad del mensaje a través de un sistema criptográfico. En Perú, la Ley No 27269 reconoce el valor legal de las firmas digitales en las administraciones tributarias. Las firmas digitales funcionan a través de claves públicas y privadas asociadas a un certificado digital, y pueden usarse para firmar diversos tipos de documentos de manera segura.
La firma digital identifica a una persona, representa a una persona y le da carácter legal a documentos digitales de la misma manera que una firma manuscrita lo hace con documentos físicos. A diferencia de una firma manuscrita, la firma digital usa mecanismos criptográficos de claves públicas y privadas para firmar digitalmente un documento y verificar su integridad. La firma digital reduce el uso de papel, disminuye costos y agiliza la entrega de documentos de manera más segura que una firma manuscrita.
El documento describe los certificados digitales y las firmas digitales. Un certificado digital identifica personas u organizaciones en el entorno digital de forma única e intransferible. Las firmas digitales agregan seguridad a los documentos mediante el uso de claves criptográficas. En México, existen cuatro tipos de firmas electrónicas legales: simple, avanzada, digital y biométrica.
El documento presenta una introducción a la firma digital, incluyendo conceptos básicos, funcionamiento y marco normativo en Argentina. Explica que la firma digital permite autenticar el origen y verificar la integridad de un mensaje de manera demostrable ante terceros mediante criptografía asimétrica. También describe los componentes de una infraestructura de firma digital como certificados, autoridades certificantes, y aplicaciones como trámites gubernamentales y compras electrónicas.
El documento habla sobre los certificados electrónicos y la firma digital. Explica que un certificado electrónico garantiza la identidad de una persona en una red y contiene su clave pública. También describe cómo funciona la firma digital usando claves públicas y privadas para autenticar documentos de forma segura. Finalmente, resume la legislación colombiana sobre el valor probatorio de las firmas electrónicas.
Una firma digital es una secuencia de caracteres que se adjunta al final de un mensaje para identificar al emisor y garantizar la integridad y no repudiación del mensaje. Ofrece las mismas funciones que una firma manuscrita sin necesidad de estar físicamente presentes. Existen estándares como PDF/A y certificados como Camerfirma que permiten firmar documentos digitalmente.
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This document provides an overview of the history and development of Good Manufacturing Practices (GMP) regulations. It discusses key events that led to the establishment of GMP standards, including unsafe drug production in the early 1900s and the Thalidomide tragedy in the 1960s. The document then outlines the main GMP guidelines covering areas like personnel, facilities, equipment, sanitation, documentation, raw materials, quality assurance, and more. It traces the timeline of major GMP-related acts and amendments between 1902-1980 to strengthen drug and medical device manufacturing standards.
This document outlines the process of validation for non-sterile pharmaceutical products. It discusses prospective validation, which involves validating the production process prior to releasing finished product for sale, concurrent validation during routine production, and retrospective validation which involves reviewing historical data. The key steps are identifying critical process parameters, conducting validation protocols with predetermined acceptance criteria, and documenting results in a validation report.
This document provides an overview of validation including:
1. The history and importance of validation in ensuring consistent quality production. Validation became a regulatory requirement after issues with sterility and product quality in the 1960s-1970s.
2. The scope of validation includes facilities, equipment, analytical methods, processes, cleaning, and personnel.
3. Key validation types are prospective, concurrent, retrospective, and revalidation which is required when changes are made.
4. A validation master plan outlines the entire validation program and assigns responsibilities. It provides a comprehensive guide for validation activities.
This document discusses principles of quality risk management and hazard management in pharmaceutical sciences. It covers two key principles of quality risk management: evaluation of risk should be based on scientific knowledge, and effort/formality of risk management should be proportional to level of risk. It also discusses hazard identification, risk assessment, control methods, and monitoring and review processes. Self-protective measures for workplace hazards and the process of hazard management are explained.
Este documento resume una presentación sobre Qlik Sense realizada el 11 de marzo de 2015 en el Yacht Club Puerto Madero. La presentación estuvo a cargo de Mario Riener y Christian Bogliotti de Data IQ y destacó las capacidades de Qlik Sense, incluyendo su motor asociativo QIX, su interfaz intuitiva, y su potencial para permitir la exploración y descubrimiento de datos a nivel individual, de grupos y organizacional. La presentación también describió las diferentes ediciones de Qlik Sense, incluyendo Qlik Sense Desktop, Qlik Sense y Qlik Cloud.
The document provides an overview of computerized system validation. It defines computerized system validation as the process of testing, validating, and qualifying a regulated computerized system to ensure it operates as designed in a consistent and reproducible manner. The document discusses the difference between computer systems and computerized systems, why validation is needed in the pharmaceutical industry, types of validation, applicable regulatory requirements like 21 CFR Part 11, and the GAMP 5 categories for classifying computerized systems. It provides key points about computerized system validation and the V-model approach for validation stages and deliverables.
This document discusses validation of steam sterilization processes. It provides information on key terms used in microbial death kinetics like D values, Z values, and F values. It presents formulas used to calculate these values. The document also discusses autoclave calibration methods, including using boiling water and multipoint calibration. An example standard operating procedure for autoclave calibration is given. Common problems with steam sterilization validation are listed.
The document discusses quality metrics that are used in the pharmaceutical industry to monitor quality control systems and processes. It defines three key quality metrics that the FDA intends to calculate: (1) Lot Acceptance Rate (LAR), which measures the number of accepted lots versus total lots started; (2) Invalidated Out-of-Specification Rate (IOOSR), which measures invalidated out-of-specification test results versus total out-of-specification results; and (3) Product Quality Complaint Rate (PQCR), which measures the number of quality complaints received versus total units distributed. Quality metrics are important to ensure acceptable product quality and assess performance and improvements.
1) La firma digital se basa en criptografía asimétrica y consiste en un valor numérico que se adhiere a un mensaje de datos usando un procedimiento matemático vinculado a la clave privada del firmante. 2) Una entidad de certificación es una persona autorizada para emitir certificados relacionados con firmas digitales y 3) Las entidades de certificación deben cumplir con requisitos como capacidad financiera y técnica y pueden ser personas jurídicas públicas o privadas.
El documento trata sobre el sistema de firma digital y su aplicación en Perú. Explica que la firma digital garantiza la seguridad técnica y jurídica en transacciones electrónicas al identificar al firmante y verificar la integridad del documento a través de certificados digitales y criptografía asimétrica. También analiza las definiciones de firma, firma electrónica y firma digital según la legislación peruana y modelo de la UNCITRAL, destacando que la firma digital cumple las mismas funciones que la fir
Una firma digital es un mecanismo criptográfico que permite autenticar la identidad del remitente de un mensaje digital y verificar que el contenido no ha sido modificado. La firma digital se aplica en áreas donde es importante verificar la autenticidad e integridad de documentos electrónicos o software. HelloSign es una herramienta que permite crear y agregar firmas digitales a documentos de forma sencilla y enviarlos de manera segura.
La firma digital es un conjunto de datos asociados a un mensaje digital que permite garantizar la identidad del firmante y la integridad del mensaje a través de un sistema criptográfico. En Perú, la Ley No 27269 reconoce el valor legal de las firmas digitales en las administraciones tributarias. Las firmas digitales funcionan a través de claves públicas y privadas asociadas a un certificado digital, y pueden usarse para firmar diversos tipos de documentos de manera segura.
La firma digital identifica a una persona, representa a una persona y le da carácter legal a documentos digitales de la misma manera que una firma manuscrita lo hace con documentos físicos. A diferencia de una firma manuscrita, la firma digital usa mecanismos criptográficos de claves públicas y privadas para firmar digitalmente un documento y verificar su integridad. La firma digital reduce el uso de papel, disminuye costos y agiliza la entrega de documentos de manera más segura que una firma manuscrita.
El documento describe los certificados digitales y las firmas digitales. Un certificado digital identifica personas u organizaciones en el entorno digital de forma única e intransferible. Las firmas digitales agregan seguridad a los documentos mediante el uso de claves criptográficas. En México, existen cuatro tipos de firmas electrónicas legales: simple, avanzada, digital y biométrica.
El documento presenta una introducción a la firma digital, incluyendo conceptos básicos, funcionamiento y marco normativo en Argentina. Explica que la firma digital permite autenticar el origen y verificar la integridad de un mensaje de manera demostrable ante terceros mediante criptografía asimétrica. También describe los componentes de una infraestructura de firma digital como certificados, autoridades certificantes, y aplicaciones como trámites gubernamentales y compras electrónicas.
El documento habla sobre los certificados electrónicos y la firma digital. Explica que un certificado electrónico garantiza la identidad de una persona en una red y contiene su clave pública. También describe cómo funciona la firma digital usando claves públicas y privadas para autenticar documentos de forma segura. Finalmente, resume la legislación colombiana sobre el valor probatorio de las firmas electrónicas.
Una firma digital es una secuencia de caracteres que se adjunta al final de un mensaje para identificar al emisor y garantizar la integridad y no repudiación del mensaje. Ofrece las mismas funciones que una firma manuscrita sin necesidad de estar físicamente presentes. Existen estándares como PDF/A y certificados como Camerfirma que permiten firmar documentos digitalmente.
Una firma digital es un mecanismo criptográfico que permite autenticar el origen de un mensaje y verificar que no ha sido alterado, proporcionando seguridad a documentos electrónicos. Ofrece las ventajas de validar documentos de forma legal sin necesidad de estar físicamente presentes. Existen requisitos legales para su uso y la firma digital se diferencia de la firma electrónica en que implica un certificado emitido por un organismo autorizado que valida la identidad del firmante.
La firma digital es un procedimiento matemático que requiere información de exclusivo conocimiento del firmante y permite identificar al firmante y detectar alteraciones en un documento digital. Funciona a través de una clave privada que solo conoce el firmante y una clave pública que permite a terceros verificar la firma. La legislación argentina reconoce el valor legal de las firmas digitales desde 1998 y la Ley 25506 de 2001 regula a los certificadores y establece que los documentos digitalmente firmados tienen validez legal equivalente a los documentos fís
El Contrato de Confidencialidad entre Empresas se utiliza para proteger información de carácter confidencial en las negociaciones entre empresas de contratos de distribución, licencia, franquicia, etc.
Presentación de Luis María Latasa Vassallo, Asociado del departamento de derecho de las tecnologías de la información Garrigues, para la jornada "La importancia de la certificación digital de las empresas", celebrada el pasado 15 de Diciembre de 2009.
El documento explica qué es la firma digital. Se define como un método criptográfico que asocia la identidad de una persona o equipo a un mensaje o documento de forma que garantiza la integridad y autenticidad del contenido. Existen dos tipos de firma digital: básica y avanzada, siendo esta última la que proporciona mayor seguridad al vincular firmemente al firmante mediante el uso de claves criptográficas pública y privada.
El documento presenta una introducción a la firma digital, incluyendo su definición, propiedades y diferencias con la firma electrónica. Luego, explica los componentes necesarios de la infraestructura de firma digital en Argentina de acuerdo a la ley nacional 25.506 y provincia del Neuquén, y los pasos para configurar un dispositivo y firmar documentos PDF con un token de firma digital. Finalmente, muestra ejemplos del aspecto que puede tener una firma digital en Adobe Acrobat Reader.
El documento explica la firma digital, que asocia la identidad de una persona o equipo a un mensaje o documento mediante criptografía. También distingue entre firma digital y electrónica, y describe cómo funciona la firma digital a través de algoritmos hash y de firma, así como las regulaciones de la firma en la UE, España, Chile, Perú y Guatemala.
El documento habla sobre certificados digitales, firmas digitales y facturas electrónicas. Explica cómo los certificados digitales pueden usarse para autenticar la identidad de una persona y firmar documentos electrónicos de manera segura. También describe el proceso de obtener un certificado digital, incluyendo la solicitud, acreditación de la identidad y descarga del certificado.
El documento habla sobre certificados digitales, firmas digitales y facturas electrónicas. Explica cómo obtener un certificado digital, el proceso de solicitud, acreditación de identidad y descarga, así como las obligaciones de emisores y receptores de facturas electrónicas. También define conceptos como firma digital, características y ventajas de los certificados digitales y facturas electrónicas.
El documento habla sobre el origen y funcionamiento de las firmas digitales. Brevemente explica que las firmas digitales se remontan a los años 1970 cuando matemáticos encontraron el modo de asegurar la autenticidad y confidencialidad de la información digital a través de criptografía asimétrica. También describe los elementos necesarios para firmar digitalmente como un certificado digital y un programa de firma, y el proceso de verificación de firmas.
La presentación aborda la certificación digital de clave pública. Como introducción se exponen los principios de seguridad de la información en los que se basa este sistema criptográfico. A continuación, la definición, funciones, datos y la tipología española (FNMT-RCM) del certificado digital. Una segunda parte se ha dedicado a la Firma digital y algunos ejemplos de software que soportan firma digital, incluyendo Adobe Acrobat. Termina la presentación con unas diapositivas dedicadas al DNI electrónico.
Este documento define los delitos informáticos según diferentes autores y la legislación colombiana. En general, se consideran delitos informáticos aquellas acciones u omisiones típicas, antijurídicas y dolosas cometidas contra personas o entidades a través de sistemas de información para causar un perjuicio. La ley colombiana 1273 de 2009 crea un nuevo bien jurídico - la protección de la información y los datos - y tipifica conductas como el acceso abusivo a sistemas, la obstaculización de sistemas
La Ley 1581 de 2012 establece las regulaciones para la protección de datos personales en Colombia. Esta ley se aplica a la recolección y tratamiento de datos personales por entidades públicas y privadas. Define conceptos clave como dato personal, responsable del tratamiento y establece principios como la finalidad lícita, calidad, seguridad y confidencialidad de los datos. Además, otorga derechos a los titulares de los datos como conocer, actualizar y rectificar su información personal.
La ley 1266 de 2008 regula parcialmente el derecho fundamental de hábeas data en Colombia, enfocándose específicamente en las reglas para la administración de datos personales de carácter financiero utilizados para calcular el riesgo crediticio. Establece los principios de veracidad, finalidad y circulación restringida de la información, así como los derechos de los titulares a conocer, actualizar y rectificar sus datos. Asimismo, define roles como el de fuentes, operadores y usuarios de datos e instaura mecanismos de consulta y reclamo
El documento describe el origen y definición de los documentos electrónicos. Originalmente eran considerados internos, pero el desarrollo de las redes e internet permitió documentos en soportes diferentes al papel. Un documento electrónico es cualquier representación de información conservada o transmitida por medio de un mensaje de datos y requiere de un dispositivo digital para ser consultado. Incluye componentes como un mensaje, lenguaje y soporte.
Este documento define el término "documento" y explica su etimología, características y clasificaciones. Un documento es cualquier objeto producido por un ser humano que contiene información sobre un hecho o acto. Los documentos pueden ser escritos, no escritos, públicos, privados, declarativos o representativos. La ley colombiana también provee definiciones de documentos.
Este documento habla sobre la informática jurídica. Explica que es la aplicación de la informática al derecho para organizar y procesar información jurídica de manera automatizada. Se divide en tres fases: entrada de datos, procesamiento y salida de resultados. También clasifica los diferentes tipos de informática jurídica como la administrativa, registral y decisional. El objetivo final es facilitar el trabajo de los operadores jurídicos al proporcionar información de manera rápida y eficiente.
El documento describe las funciones básicas de un computador. Un computador puede almacenar, organizar y recuperar grandes cantidades de información de diversos tipos como texto, imágenes y sonido. También puede transmitir información de forma rápida entre usuarios. El hardware son las partes físicas del computador como el monitor y teclado, mientras que el software son las instrucciones que permiten procesar la información.
Muy buena novela,se trata de una mujer que es ffhjknvvg fgjklkkk jsjsbsbsndnsndndndndn sjjsmsmskzjd s ajam xjsksmiz xbdksnxkosmxjxis sksojsnx s kslsidbd xvdnlsoslsnd sbsklslzjx d sislodjxbx x dbskslskjsbsbsnsnsndndzkkdkdks sjjsmsmskzjd Bienvenido al portapapeles de Gboard; todo texto que copies se guardará aquí.Para pegar un clip en el cuadro de texto, tócalo.Para fijar un clip, manténlo presionado. Después de una hora, se borrarán todos los clips que no estén fijados.Utiliza el ícono de edición para fijar, agregar o borrar cips:vvvb.Muy buena novela,se trata de una mujer que es ffhjknvvg fgjklkkk jsjsbsbsndnsndndndndn sjjsmsmskzjd s ajam xjsksmiz xbdksnxkosmxjxis sksojsnx s kslsidbd xvdnlsoslsnd sbsklslzjx d sislodjxbx x dbskslskjsbsbsnsnsndndzkkdkdks sjjsmsmskzjd Bienvenido al portapapeles de Gboard; todo texto que copies se guardará aquí.Para pegar un clip en el cuadro de texto, tócalo.Para fijar un clip, manténlo presionado. Después de una hora, se borrarán todos los clips que no estén fijados.Utiliza el ícono de edición para fijar, agregar o borrar cips:vvvb.
Diario de Sesiones de la Convención Constituyente - Vigésimo Segunda Sesión -...Movimiento C40
Debates sobre la cantidad de provincias.
Debates sobre la enseña nacional y el uso de otras banderas en edificios públicos e instalaciones militares.
Debates sobre el escudo y los errores del Decreto de 1906 promulgado por Estrada Palma.
Más información:
https://movimientoc40.com/diario-de-sesiones-de-la-convencion-constituyente-sesion-22-extraordinaria/
3. HISTORIA
A lo largo de la historia, la firma ha representado un elemento
esencial en todo acuerdo suscrito entre personas, pero no siempre
la firma ha existido sido como tal.
1. En Roma, por ejemplo, los documentos no eran firmados, si no
que existía una ceremonia denominada manufirmatio, que
consistía en la lectura del documento que fuera por su propio autor
o por un funcionario. Luego se extendía el documento sobre la
mesa del escribano (el notario de entonces) y después de pasar la
mano sobre el pergamino, se realizaba un juramento solemne en
signo de aceptación. Después de realizada esta ceremonia era
cuando se estampaba el nombre del autor o autores del documento
2. En la Edad Media se utilizaban sellos, marcas y signos, Estos
últimos se componían con una cruz a la que se le añadían diversas
letras y rasgos de forma entrelazada. Estos signos eran utilizados
por todos los escribanos o fedatarios de entonces, y prácticamente
han llegado hasta nuestros días
4. 3. La nobleza comenzó a reemplazar esta práctica con el uso
de los sellos, no firmando todavía en los documentos debido a
que prácticamente no sabían escribir. Con el tiempo, ya fue
siendo costumbre que se autenticaran los documentos
con sello y firma a la vez, aunque ésta siguiera siendo
todavía más signos que escritura en sí.
4. En Francia en el siglo XIV, Carlos V obligó a los escribanos
a añadir a los documentos, aparte de los signos que ponían,
sus propias firmas, algo bastante más complejo para aquella
época que los signos. Entonces era muy poca la gente que
sabía escribir, y por eso durante mucho tiempo, fue
el signo (un elemento gráfico dibujado, al fin y al cabo) el que
aparecía en todos los documentos
5. DEFINICION
DOCTRINA:
“Es el signo personal distintivo que, permite informar acerca
de la identidad del autor de un documento, y manifestar su
acuerdo sobre el contenido del acto”.
CARACTERISTICAS:
1. Identificativa: identifica al autor o autores del documento
2. Declarativa: Es el signo principal que representa la
voluntad de obligarse
3. Probatoria: Permite identificar si el autor de la firma es
efectivamente aquel que ha sido identificado como tal en el
acto de la propia firma
6. ELEMENTOS
1. ELEMENTOS FORMALES
Son aquellos elementos materiales de la firma que están en relación
con los procedimientos utilizados para firmar y el grafismo mismo de
la firma
* La firma como signo personal: Se presenta como un signo
distintivo y personal, ya que debe ser puesta de puño y letra del
firmante.
* El animus signandi: Elemento intencional o intelectual de la
firma. Consiste en la voluntad de asumir el contenido de un
documento, que no debe confundirse con la voluntad de contratar
2. ELEMENTOS FUNCIONALES
* Identificadora
* Autenticación
7. LA FIRMA DIGITAL
O ELECTRONICA
-----BEGIN PGP SIGNED MESSAGE-----
c) Firma Digital. Se entenderá como un valor numérico que se adhiere
a un mensaje de datos y que, utilizando un procedimiento matemático
conocido, vinculado a la clave del iniciador y al texto del mensaje,
permite determinar que este valor se ha obtenido exclusivamente con
la clave del iniciador y que el mensaje inicial no ha sido modificado
después de efectuada la transformación;
-----BEGIN PGP SIGNATURE-----
Version: PGPfreeware 6.5.1 Int. for non-commercial use
<http://www.pgpinternational.com>
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8. ANTECEDENTES
La evolución tecnológica de los últimos años en el campo
electrónico y digital, ha transformado la industria, el
comercio, el sector servicios, domestico, entre otros.
Hoy en día cada vez hay una demanda mayor de las
transacciones ante una necesidad de interactuar por
intermedio de redes de computadoras. El concepto de
firma digital nace de una oferta tecnológica para acercar
la firma manuscrita (hológrafa) a lo que se llama el
trabajo en redes o ciberespacio que garantiza los trámites
hechos en Internet.
9.
10. CARACTERISTICAS
* Es una alternativa a la firma manuscrita sobre papel.
* En el comercio electrónico el documento de papel es sustituido
por el novedoso documento electrónico
* Esta basada sobre la Criptografía asimétrica (es el método
criptográfico que usa un par de claves para el envío de
mensajes. Las dos claves pertenecen a la misma persona a la
que se ha enviado el mensaje. Una clave es pública y se puede
entregar a cualquier persona, la otra clave es privada y el
propietario debe guardarla de modo que nadie tenga acceso a
ella)
* Estas claves son muy resistentes, se calcula en miles de siglos
la duración media que tardaría el ordenador mas potente para
poder romper la clave. Absoluto secreto sobre las claves privadas
11. * Presenta como finalidad la identidad, autoría, la autentificación
o autenticación, la integridad, la fecha, la hora y la recepción a
través de métodos criptográficos asimétricos de clave publica
* Consiste básicamente en la aplicación de algoritmos de
encriptación a los datos, solo serán reconocibles por el
destinatario, además podrá comprobar la identidad del remitente,
la integridad el documento, la autoría y autenticación,
preservando la confidencialidad.
* La seguridad del algoritmo va en relación directa a su tipo,
tamaño, tiempo de cifrado y a la no violación del secreto.
* Permite firmar tanto un mensaje de correo-e, como el contenido
en una página web o en un diskette, CD-ROM o cualquier otro
medio de almacenamiento digital.
* Un documento firmado digitalmente no puede ser repudiado y
goza de la misma validez que uno impreso en papel.
12. FIRMA Y FIRMA DIGITAL
Mensajes de datos firmados
Mensajes de datos firmados
Digitalmente
“Firma digital: Se entenderá como
un valor numérico que se
adhiere a un mensaje de datos,
utilizando un procedimiento
matemático conocido, vinculado a
la clave del iniciador ...”
Art. 2 Ley 527 1999
13. ATRIBUTOS DE LA FIRMA DIGITAL
* Es única: no puede ser generada mas que por el emisor del
documento, infalsificable e inimitable
* Es verificable: debe permitir la identificación del signatario
* Esta bajo control exclusivo del iniciador: esta creada de un
modo o utilizando un medio que esta únicamente bajo el
control del firmante
* Esta ligada a la información del mensaje: de tal forma que si
los datos son alterados la firma electrónica es invalida
* Esta de acuerdo con la reglamentación
* La posible intervención del notario electrónico mejora la
seguridad del sistema
Art. 28 Ley 527 1999
14. ¿QUE NO ES UNA FIRMA ELECTRONICA?
1. Nombre de usuario y contraseña
2. PIN (Número de Identificación Personal)
3. Claves
4. Firmas digitalizadas.
15. ENTIDAD DE CERTIFICACIÓN
¡¡¡ CONFIANZA !!!
“Es aquella persona que, autorizada conforme
a la presente Ley, está facultada para
emitir certificados en relación con las
firmas digitales de las personas ,...”
Art. 2 Ley 527 1999
16. AUTORIZACIÓN
* Toda actividad de entidad de
certificación requiere autorización
estatal.
* Se evalúa de acuerdo a los servicios
que pretenda ofrecer.
17. ¿QUIENES PUEDEN SER ENTIDAD
DE CERTIFICACIÓN?
* Personas Jurídicas
◦ Públicas o privadas
◦ Nacionales o
extranjeras
* Cámaras de
comercio
* Notarías ó
consulados
* Autorizadas por la
Superintendencia
de Industria y
Comercio
* Cumplir los
requisitos en la
forma establecida
por el gobierno
Art. 29 Ley 527 1999
18. REQUISITOS DE LA ENTIDAD DE
CERTIFICACIÓN
* Parámetros para autorizar y funcionar:
◦ Capacidad Financiera
◦ Capacidad técnica
◦ Que no estén inhabilitados
Administradores
Representantes legales
Art. 29 Ley 527 1999
19. FACULTADES DE LA SUPERINTENDENCIA
DE INDUSTRIA Y COMERCIO
* Revocar y/o suspender
autorización para operar;
* Solicitar información;
* Imponer sanciones en caso de
incumplimiento;
* Ordenar la revocación de
certificados;
* Designar los repositorios y
entidades de certificación;
* Realizar visitas de
auditoría;
* Emitir certificados en
relación con las firmas
digitales;
* Impartir instrucciones
sobre cumplimiento de las
normas; y
* Demás contempladas en
el decreto 2153 de 1992
Art. 41 Ley 527 1999
20. NOTARÍOS Y ENTIDADES DE
CERTIFICACIÓN
NOTARIO
Declaraciónes
Reconocimiento de documentos
Autenticidad de firmas
registradas
Dar fe de la copias
Acreditar existencia de personas
Almacenar documentos (p.e.
Registro civil)
Expedir copias o certificaciones
de documentos
Dar testimonios (p.e.
Presentaciones personales)
Intervenir en testamentos
ENTIDADES DE
CERTIFICACIÓN
Emitir certificados en
relación a firmas digitales
Estampado cronológico
Las demás relacionadas con
firmas digitales.
Generación y registros de
claves
Mantenimiento de las calves
vigentes y revocadas
LOS NOTARIOS Y CÓNSULES PUEDEN SER
AUTORIZADOS COMO ENTIDAD DE CERTIFICACIÓN
Estatuto Notarial