El documento describe los sistemas de grupos sanguíneos en varias especies animales, incluyendo perros, gatos, caballos, bovinos, cerdos y gallinas. En perros, el grupo sanguíneo A es el más importante, mientras que en gatos se han descrito los grupos A, B y AB. En caballos, hasta 30 antígenos en eritrocitos dan lugar a 8 sistemas genéticos de grupos sanguíneos. El documento también proporciona detalles sobre la frecuencia de grupos sanguíneos en las diferentes

1. Los perros tienen al menos 12 sistemas de grupos sanguíneos, de los cuales el grupo A, también
denominado DEA (dog erythrocyte antigen) 1, es el más importante desde el punto de vista transfusional,
por ser muy inmunógeno y poseer la actividad antigénica más importante de todos los antígenos
eritrocitarios caninos.
El sistema A tiene 3 antígenos muy similares (Aa1, Aa2, Aa3) siendo el más antigénico el Aa1. En
ausencia de los tres antígenos el perro es A negativo, siendo considerados como donantes universales los
animales Aa1 negativos.
FRECUENCIA DE GRUPOS SANGUÍNEOS CANINOS EN PORCENTAJE
A 60
Aa1 33-45
Aa2 7-20
Aa3 10
B 5-10
C 87-98
D 12-22
F 98
Tr 8-45
He 40
J 35
K 15
L 50
M 20
N 60
En el gato han sido descriptos tres grupos sanguíneos: Tipo A, Tipo B y
Tipo AB. Estos grupos sanguíneos en el gato son heredados como simples rasgos autosómicos, el Tipo A
es dominante sobre el Tipo B. La mayoría de los gatos poseen el antígeno A en la membrana eritrocitaria
y, alrededor de 1 a 3% de estos gatos, poseen naturalmente bajo título de anticuerpos anti-B.
Todos los gatos con Tipo B tienen naturalmente alto título de anticuerpos anti-A.
De acuerdo a los últimos estudios, el porcentaje de gatos con el antígeno B varía desde un 0,3 % a un
59 %, dependiendo de la raza.
El Tipo AB en gatos es raro y, a partir que poseen ambos antígenos (A y B) en la membrana del
eritrocito, no han desarrollado anticuerpos anti-A o anti-B.
En el equino la membrana del eritrocito puede presentar hasta 30 determinantes antigénicos, los cuales al
ser reconocidos como extraños pueden desencadenar la producción de isoanticuerpos. Estos
determinantes antigénicos se segregan en 8 sistemas genéticos de grupos sanguíneos que para el equino
son: Sistema A, C, D, K, P, Q, T y U. Como cada sistema puede presentar diversas combinaciones de
determinantes antigénicos, los equinos pueden presentar aproximadamente 400.000 tipos sanguíneos
diferentes (Stormont, 1982).
En equinos el determinante antigénico A del sistema A y el determinante Q del sistema Q se ven
involucrados en el 86% de los casos diagnosticados de isoeritrolisis en Estados Unidos, por lo cual se
debe tener en cuenta al efectuar las cruzas o transfusiones sanguíneas tener especial cuidado con ambos
sistemas sanguíneos
GRUPOS SANGUÍNEOS DEL BOVINO
La investigación en Grupos Sanguíneos del bovino ha sido mucho más intensa que en las otras
especies. El primer estudio genético lo realiza Stormont C. el que posteriormente (Stormont C.
1978) publica una muy interesante y clásica revisión en esta especie con excelente y
abundante información.

2. Actualmente se admite la existencia de 11 sistemas, que se señalan en la Tabla Nº II.
TABLA N° II
Sistema de Grupos Sanguíneos en bovinos, con sus correspondientes
factores y subtipos
Sistemas de
Grupos
Sanguíneos
Factores Subtipos
A 4 2
B 31 31
C 4 9
F 4 4
J 1 -
L 1 -
M 2 2
S 7 7
Z 3 2
R' 2 -
T' 1 1
Objeto de un buen número de trabajos ha sido la llamada sustancia J del bovino que ha sido
homologada en cuanto a su origen al antígeno H humano y R ovino.
Se sabe que esta sustancia es un constituyente normal del suero que puede ser adquirida por
los glóbulos rojos de tal manera que éstos son lisados por sueri anti J. La cantidad de sustancia
J presente en el suero o en las células de un individuo es constante pero sufre fluctuaciones
estacionales.
Desde este punto de vista la sangre del bovino puede ser dividida en 3 grupos: JCS
tiene
sustancia J en el suero y células, JS
sólo en el suero, ja aquellos sin sustancia J pero cuyo
suero puede contener anti J. La herencia de estas 3 clases se explica mediante una serie alé-
lica de 3 genes: JCS
, JS
y Ja
en ese orden de dominancia.
Finalmente, debemos decir que en Chile probablemente el único trabajo en este aspecto es el
de Roa H. (1971) quien realizó diagnóstico de parentezco en bovinos, mediante antisueros
obtenidos en ISABR.
GRUPOS SANGUÍNEOS DEL CERDO
Desde las investigaciones de Szymanowski Z. et al., y confirmados por Andresen E. (1978), se
describen en el cerdo 3 tipos de individuos de acuerdo a la presencia o ausencia del factor A en
las células y también en base a la presencia del anticuerpo correspondiente (anti A) en el
suero. Se demostró que el factor A presenta similitud con el factor A humano y R de la oveja.
Mediante la técnica de isoinmunización y absorción Andresen E. (1978) estableció una base
más amplia para los Grupos Sanguíneos del cerdo; describió 10 sistemas (A, D, E, F, G, H, I, J,
K, L) cada uno con un número variable de factores, siendo el sistema E el más complejo.
En 1961 Brauner-Nielsen describe el sistema M y durante la realización del Test Internacional
de Comparación de Grupos Sanguíneos del cerdo en 1980 se agregan a los anteriores los
Sistemas N y O (Society News 1981). Por último resulta ilustrativo respecto a los avances que
se hacen en este campo lo que comunica Brandt H. et al. (1986) quienes utilizan sistemas
computacionales para entregar esta información a los criadores . Existe finalmente una

3. abundante información respecto a la manera en que los Grupos Sanguíneos concurren al
conocimiento del genotipo del cerdo a través de la confección de su Mapa Genético.
En Chile es necesario destacar el aporte de Hammerli F. et al. (1977) quienes elaboran
isoantisueros, algunos de los cuales actúan como marcadores al segregar en cruzamientod
dirigidos.
GRUPOS SANGUÍNEOS DE LA GALLINA
Landsteiner K. y Miller C.P. pusieron en evidencia 8 antigénos mediante un suero anti de
conejo absorbido con glóbulos rojos. Posteriormente Tood C.H. estudio el de elaboración de
reactivos séricos utilizables como marcadores genéticos mediante isoinmunización. (Citados
por Briles W.E. 1950).
Briles W.E. es tal vez el principal investigador en esta especie, junto a sus colaboradores
(1950) y mediante sueros isoinmunes pudo distinguir 11 locigénicos. En la actualidad se
admiten para la gallina 10 Sistemas de Grupos Sanguíneos estos son A, B, C, D, H, I, K, L, N, y
P. En nuestro país es necesario mencionar el aporte hecho por H. Roa (1971). Posteriormente,
Alay F. (1975), Arriagada A. (1982) y Mella P. (1984) iniciaron una línea de investigación en
gallinas comenzando por la elaboración de inmunsueros y su comparación con inmunsueros
elaborados por ISABR; hicieron la caracterización' de diversas líneas de gallinas en función de
las frecuencias génicas para determinados reactivos séricos; procedieron a la verificación de
parentezco en descendientes cuyos padres se desconocían, etc., siendo por lo tanto, hasta
ahora, la especie que más se ha estudiado bajo este aspecto en Chile