a dama le gusta marlon

1. UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA
TEMA:PERIODO EMBRIONARIO DE LA TERCERA A LA OCTAVA
SEMANA DE DESARROLLO .

2. EL PERIODO EMBRIONARIO O PERIODO DE LA
ORGANOGÉNESIS TIENE LUGAR DE LA TERCERA A LA
OCTAVA SEMANA DE DESARROLLO ;ES LA FASE EN
QUE LAS TRES CAPA GERMINALES ECTODERMO-
MESODERMO-ENDODERMO DAN ORIGEN A VARIOS
TEJIDOS Y ÓRGANOS ESPECÍFICOS

3. CAPA GERMINAL
ECTODERMICA
Al inicio de la
tercera sema de
desarrollo esta
capa adopta la
forma de un
disco mas
ancho en la
región cefálica
que en la caudal
El aspecto de
la notocorda y
del mesodermo
precordal hacen
Que el ectodermo
subrayacente se
engruesen para
formar la
Placa neural
las células de la placas
constituyen el
neuroectodermo y
esta indución
presenta el primer
eslabón en el proceso
de neurolacion

4. REGULACIÓN MOLECULAR DE LA
INDUCIÓN NEURAL
• La inducción de la
placa neural se debe a
al regulación de
señalización del
factor de crecimiento
de los fibroblastos
junto con la
inhibición de la
actividad de la
proteína morfo
genética ósea 4, la
cual pertenece a la
familia de
transformación del
crecimiento que
desplaza central
mente al ectodermo y
mesodermo
La secreción de nogina,
cordina y folistatina inactiva la
BMP. Estas proteínas se
encuentran en el nódulo
primitivo, la notocorda y el
mesodermo precordal. Su
función es la de neuralizar el
ectodermo inhibiendo BMP y
hacer que el mesodermo
se convierta en notocorda y en
mesodermo paraxial. La
inducción de la placa neural
caudal depende de dos
proteínas la WNT3a y FGF.

5. NEURULACIÓN:
La neurulación es un proceso que comienza
en la tercera semana del desarrollo
embrionario, la inducción ejercida por las
interacciones tisulares entre el ectodermo, el
mesodermo paraxial y la notocorda, hacen
que la placa neural eleve sus bordes, los
cuales confluyen y se fusionan en la línea
media formando el tubo neural

6. ¿Qué origina la
neurulación?
La neurulación es un proceso
fundamental en el desarrollo embrionario
ya que a partir del tubo neural se forma el
sistema nervioso central. Las células de
las crestas neurales, que se despre- den
tempranamente del tubo neural, dan ori-
gen a gran parte del sistema nervioso
periférico.

7. CELULAS DE LA CRESTA NEUTRAL:
Las células de la cresta neural (CCN)
constituyen una población celular que
aparecen en la tercera semana de vida
embrionaria, cuando se inicia el proceso de
neurulación y los mecanismos
morfogenéticos que caracterizan su
desarrollo son la migración celular y la
diferenciación.

8. MESODERMO
Se encuentra ubicado entre el
ectodermo y el endodermo DIVISIÓN
NEFROTOMOS y el
cordón NEFROGENO
que originara el sistema
urinario .

9. Fijación del eje de la notocorda : Al lado y lado de
este eje se denomina (mesodermo paraxial)
Placa lateral del mesodermo: Hay formación de
cavidades intercelulares que aumentan de tamaño

10. El mesodermo de la placa parietal
MESODERMO DE LA CAPA LATERAL
El mesodermo de la capa es la unión con el ectodermo
suprayacente creando paredes lateral del cuerpo
SOMATICAS
ESPLANICA
Placa lateral del mesodermo:
Hay formación de cavidades
intercelulares que aumentan de
tamaño

11. CÉLULAS MESODÉRMICAS
Las células mesodérmicas de la capa
parietal la que rodea la cacicada extra
embrionaria forman.
MEBRANAS
Mesoteliales
Serosas

12. SANGRE Y VASOS
SANGUINEOS
Derivados del
mesodermo
FORMACION DE LOS VASOS
SANGUIENOS
Son formados mediante dos mecanismos
VASCULOGENESIS
ANGIOGENESIS
Islotes sanguíneos
Implica la gemación
apartar de vasos sanguinos
ya existentes
ISLOTES
Aparecen en el mesodermo rodeado
por el saco vitelino a las 3 semanas
de desarrollo derivados de células
mesodérmicas

13. Las células troncales hematopoyéticas colonizan el hígado, que se convierte
en el órgano hematopoyético principal del embrión y el feto
Las CT provenientes del hígado colonizan la médula ósea durante el séptimo
mes de gestación.

14. REGULACIÓN MOLECULAR
DE LA FORMACIÓN DE
VASOS SANGUIENOS
EL FGF2 induce el desarrollo de los
islotes sanguíneos con células del
mesodermo dan origen a los
hematoblastos
Dando origen a los
hemangioblastos
Que son estimuladas por el Factor
de crecimiento endotelial vascular

15. • El FGF2 induce el desarrollo de los islotes sanguíneos que dan origen a
los hemangioblastos. los hemangioblastos periféricos se diferencian en
estimuladas.
• Los hemangioblastos ubicados en el centro de los islotes sanguíneos
producen células troncales hematopoyéticas.
• Una vez que el proceso de vasculogénesis establece un lecho vascular
primario, se generan vasos adicionales mediante angiogénesis.
• La maduración y el modelado de la vasculatura. La determinación de
arterias, venas y sistema linfático ocurre poco después de la inducción
de los angioblastos.
• SSH secretada por la notocorda induce a expresar VEGF. A su vez, la
expresión de éste induce la vía de NOTCH. PROX1, un factor de
transcripción parece ser el gen maestro en la diferenciación de los
vasos linfáticos.

16. CORRELACION
CLÍNICA
HEMANGIOMAS CAPILARES
Son agrupaciones de vasos capilares con una
densidad anómala, corresponden a los tumores
más comunes en recién nacidos (10%). se asocian
con estructuras craneofaciales.Las lesiones
faciales pueden ser localizadas o difusas. El factor
de crecimiento 2 estimuladas muestra expresión
intensa en estas lesiones y pudiera promover el
crecimiento anómalo de los vasos.

17. Células de las Crestas Neurales

18. CARACTERÍSTICAS
1. Se origina ENTRE el
borde de la placa neural y
cresta neural.
2. Origina variedad tejidos
FORMACIÓN DE
CRESTAS NEURALES
1. Origen , inducción y
especificación
2. Transformación y salida
del TUBO NEURAL
(TN)
3. Migración
4. Diferenciación

19. REGULACIÓN MOLECULAR DE LA
INDUCCIÓN NEURAL

20. • Las proteínas NOG y CHRD regulan estas
concentraciones al actuar como inhibidoras
de la BMP.
• Se observara células BMP ( expresan en
concentración intermedia)
ACTIVACION DE GENES (
Mxs1-2 ; Pax 3 y 7) Estos son
inducidos por BMP y proteínas
que determinaran el borde de la
placa neural.
ORIGEN - INDUCCIÓN
Y ESPECIFICACIÓN

21. 1. Células CADHERINAS ( CAM E Y
CAM N ) PIERDEN LA
EXPRESION A MENOS
ADHESIVAS CONVIRTIENDOSE
EN CADHERINAS TIPO II)
2. GENES SNAIL 1-2 SE EXPRESAN
Y ADQUIERE LA CÉLULA
CAPACIDAD MIGRANTE
TRANSFORMACIÓN Y
SALIDA DEL TUBO NEURAL
(TN)

22. MIGRACION
1. HAPTOTAXIS
2. LAS BMP regulan la migración de las CCN
3. Siguen sustancias aptas para la migración
LAMININ
A Fibronectina
COLÁGENO IV
4. Estas células abandonan las crestas de
los pliegues neurales antes del cierre
del tubo neural, y migran para crear

23. DERIVADOS DE LA CAPA GERMINAL
MESODERMICA

24. DERIVADOS
DE LA CAPA
GERMINAL
MESODERMIC
A
MESODERMO
PARAXIAL
MESODERMO
AXIAL
MESODERMO
INTERMEDIO MESODERMO
LATERAL

25. MESODERMO PARAXIAL
~Comienza a organizarse a inicios de la tercera semana.
~Aparecen elementos conocidos como SOMITÓMEROS.
~NEURÓMERAS= Segmentos transitorios en los que se divide el tubo
neural embrionario. Los neurómeros proporcionan la organización
fundamental de las partes del encéfalo en las que están presentes.
DESDE LA REGIÓN OCCIPITAL HASTA LA
REGIÓN CAUDAL, LOS SOMITÓMEROS SE
ORGANIZAN EN SOMITAS

26. ~Primer par de somitas aparece en la región occipital del embrión.
~Surgen somitas hasta final de la quinta semana.
~Edad del embrión puede calcularse de forma precisa durante este periodo.
REGULACIÓN MOLECULAR DE LA FORMACIÓN DE LAS SOMITAS
~Formación de las somitas depende del RELOJ DE SEGMENTACIÓN.
~Genes cíclicos encontrados en las vías de NOTCH y WNT.
~Limites de cada SOMITA están regulados por el ÁCIDO RETINOICO (AR) = es una
combinación de FGF8 y WNT3a.

27. DIFERENCIACIÓN DE LAS SOMITAS
~Somitas se forman por primera vez= integran una esfera de células mesodérmicas, experimentando un proceso de
epitelización.
~Al inicio de la cuarta semana pared ventral y medial de la somita pierden característica y circundan tubo neural y
notocorda constituyendo el ESCLEROTOMA.
~Células de bordes dorsomedial y ventrolateral de la región superior de la somita forma precursoras de células
musculares.
~Células de los dos grupos de precursores musculares adquieren una vez mas características mesenquimatosas y
migran por debajo del dermatoma para crear DERMOMIOTOMA (forma músculo y dérmis).
~Miotoma y dermatoma conserva la inervación derivada de su segmento de origen.

28. • El FGF2 induce el desarrollo de
los islotes sanguíneos a partir del
mesodermo originan
hemangioblastos.
• Estimulados por el VEGF.
• La implicación del HOXB5 en el
VEGF regula el receptor FLK1.
• Los hemangioblastos de los
islotes producen células
troncales hematopoyéticas.
• Los angioblastos son inducidos
por el VEGF eventualmente.
REGULACIÓN MOLECULAR DE LA
FORMACIÓN DE VASOS SANGUÍNEOS
• Se generan vasos adicionales
mediante angiogénesis.
• La maduración y el modelado
de la vasculatura están
regulados por otros factores de
crecimiento.
• La determinación de arterias
venas y sistema linfático
ocurre después de la inducción
de los angioblastos.
• La expresión del EFNB
suprime el destino de las
células venosas.

29. DERIVADOS DE LA CAPA GERMINAL ENDODÉRMICA
• El tubo digestivo es el
sistema orgánico principal
• En ese momento la
elongación del tubo neural
lleva al embrión a
flexionarse para adoptar la
posición fetal.
• De manera simultánea se
forman los dos pliegues de
la pared lateral del cuerpo.
• La pared ventral del cuerpo
se cierra por completo.
1. Intestino anterior.
2. Intestino medio.
3. Intestino posterior.
• El intestino medio se comunica con el
saco vitelino.
• En su extremo cefálico, el intestino anterior está
limitado temporalmente por una membrana
ectoendodérmica denominada membrana
orofaríngea.
• El intestino posterior también termina
de manera temporal en una membrana
ectoendodérmica.

30. DERIVADOS DE LA CAPA GERMINAL ENDODÉRMICA
• Es la incorporación parcial del
alantoides al cuerpo del
embrión, en el que forma la
cloaca.
• La región distal del
alantoides permanece en
el pedículo de fijación.
• La función del saco
vitelino es incierta.
• Una de sus funciones principales
es albergar a las células
germinales.
• Cubierta epitelial del aparato respiratorio.
• Parénquima de las glándulas tiroides y paratiroides,
hígado y páncreas.
• Estroma reticular de las amígdalas y el timo.
• Revestimiento epitelial de la vejiga urinaria y la
uretra.
• Revestimiento epitelial de la cavidad timpánica y el
conducto auditivo.

31. PATRONES DE FORMACIÓN DEL EJE ANTEROPOSTERIOR:
REGULACIÓN POR LOS GENES DE HOMOSECUENCIA
Los genes homosecuencia (o genes homólogos) son conocidos por sus homeóticos, motivos de unión al ADN,
homeoboxes. Los factores de transcripción que codifican pueden activar cascadas de genes que regulan fenómenos
como la segmentación y la formación de ejes. Muchos genes de secuencia homóloga se ensamblan en grupos de
homología, pero otros genes también contienen dominios de homología.
Es un complejo de genes de la misma secuencia Hom-C. genes que contienen secuencias homólogas Clases de
Antennapedia y Bithorax, organizadas en un solo Los cromosomas como unidades funcionales. Por lo tanto, los
genes que determinan la estructura Más craneal se distribuye en el extremo 3ʹ del ADN y se expresa primero
ubicación, mientras que los genes que controlan el desarrollo de la cola están en a su vez y en la posición más
cercana al extremo. Estos genes muestran conservación genética en el humano, que cuenta con
cuatro copias –HOXA, HOXB, HOXC y HOXD– que se disponen y expresan
como los de la Drosophila.

32. ASPECTO EXTERNO DURANTE EL SEGUNDO
MES
Al final de la cuarta semana, cuando el embrión tiene alrededor de 28 somitas, las
principales características externas son los somitas y los arcos faríngeos. Asimismo, la
edad de un embrión suele expresarse en términos de somitas. A medida que el recuento
de somitas se vuelve más difícil durante el segundo mes de desarrollo, la edad y longitud
de la cabeza a la cola (CCL) en milímetros. aerolínea barata corresponde a la medida
entre el punto medio entre el vértice del cráneo y el vértice de la cadera.
Durante el segundo mes, la apariencia del embrión cambia debido al aumento del
tamaño de la cabeza y la formación de extremidades, cara, orejas, nariz y ojos. Al
comienzo de la quinta semana, aparecieron brotes en forma de paletas en las
extremidades superiores e inferiores. Los brotes de las extremidades inferiores aparecen
rápidamente, justo debajo de la inserción del cordón umbilical, al nivel de los ganglios
lumbares y sacros superiores.

33. CORRELACIONES CLÍNICAS
Malformaciones congénitas
Casi todos los órganos y sistemas principales se forman entre las semanas tres y ocho. Esta etapa es crítica
para el desarrollo normal y, por lo tanto, se denomina etapa de organogénesis o embriogénesis. Así, entre las
semanas tres y ocho se originan muchos defectos de nacimiento macro estructurales. Desafortunadamente,
es posible que las madres no se den cuenta de que están embarazadas durante este período crítico,
especialmente durante la tercera y cuarta semana, cuando son más vulnerables.

35. ¿Qué estructurasse formana partirde los somitas?
Lacolumnavertebralconstade33
vértebras,queseformanapartirpares
deestructurasprecursoras
llamadassomitas:nosólodanlugaralas
vértebras,sinotambiénalascostillasyalos
músculosdelesqueleto.

36. Regulacion Molecularde la diferenciaciónde somitas
La formación de
los somitas depende de un reloj de
segmentación determinado por la
expresión de un número de genes
específico – Proteína Notch se
acumula en el mesodermo
presomita destinado a formar el
siguiente somita (su
concentración disminuye cuando
ya se formó)

37. Mesodermointermedio
Franja vertical
de mesodermo embrionario,
situada entre
el mesodermo paraxial y lateral,
que da origen a los tres esbozos
sucesivos del sistema néfrico: pro,
meso y metanefros.

38. ¿Quése formadel mesodermointermedio?
Elmesodermointermediodelaregión
cervicalytorácicaaltaformaacúmulos
segmentadosllamado
pronefrosquerápidamente
involucionan.
 El mesodermo intermedio de la región
torácica baja y lumbar alta forma una
masa no segmentada, el mesonefros
, que diferencia estructuras
glomerulares que funcionan
transitoriamente