Angie E. Lozano C.


 Universidad de
     Ibagué
Son biopolímeros, de elevado
                    peso molecular, formados por
                    otras subunidades estructurales
                    o monómeros, denominados
                    nucleótidos.
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe
a Meischer (1869), el cual trabajando con
leucocitos y espermatozoides de salmón, obtuvo
una           sustancia          rica          en
carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un
porcentaje elevado de fósforo. A esta sustancia
se le llamó en un principio nucleina, por
1953: James Watson y Francis
                                             Crick, descubren estructura
                                             tridimensional del ácido
                                             desoxirribonucleico (ADN)




                                       1944 Avery demuestra que el
                                       ADN es la molécula portadora
                                       de la información genética.




                         Años 30: Kossel comprobó que
                         tenían una estructura
                         bastante compleja



1869: Descubrimiento
de los AN por Meischer
Los    Ácidos    Nucleicos están formados
por unidades llamadas monómeros, que son
los nucleótidos.

Los nucleótidos están formados por la unión de:

1. Una pentosa, que puede ser la D-ribosa
en el ARN; o la D-2- desoxirribosa en el
ADN
2. Ácido fosfórico, que en la cadena de ácido
nucleico une dos pentosas a través de una unión
fosfodiester. Esta unión se hace entre el C-3´de la
pentosa, con el C-5´de la segunda.
3. Una base nitrogenada, que puede ser:

- Púrica, como la Guanina (G) y la Adenina (A)

- Pirimidínica, como la Timina (T), Citosina (C) y Uracilo (U)
Los AN son polímeros lineales en los
   que la unidad repetitiva, llamada
  nucleótido (figura de la izquierda),
está constituida por: (1) una pentosa
   (la ribosa o la desoxirribosa), (2)
    ácido fosfórico y (3) una base
  nitrogenada (purina o pirimidina).
 La unión de la pentosa con una base
    constituye un nucleósido (zona
   coloreada de la figura). La unión
  mediante un enlace éster entre el
   nucleósido y el ácido fosfórico da
          lugar al nucleótido.
La secuencia de los nucleótidos
determina el código de cada ácido
nucleico particular. A su vez, este
  código indica a la célula cómo
  reproducir un duplicado de sí
misma o las proteínas que necesita
      para su supervivencia.
En la naturaleza existen solo dos
tipos de ácidos nucleicos: El ADN
(ácido    desoxirribonucleico)    y
el ARN (ácido ribonucleico) y están
presentes en todas las células.


                Los ácidos nucleicos tienen al
                menos dos funciones: trasmitir
                las características hereditarias de
                una generación a la siguiente y
                dirigir la síntesis de proteínas
                específicas.
Contiene la información genética
de todos los seres vivos.
Cada especie viviente tiene su
propio ADN y en los humanos es
esta cadena la que determina las
características individuales, desde
el color de los ojos y el talento
musical hasta la propensión a
determinadas enfermedades.
Es como el código de barra de todos
los organismos vivos que existen en
la tierra, que está formado por
segmentos llamados genes
Está formado por la unión de muchos desoxirribonucleótidos. La mayoría de
las moléculas de ADN poseen dos cadenas antiparalelas ( una 5´-3´y la otra
3´-5´) unidas entre sí mediante las bases nitrogenadas, por medio de
puentes de hidrógeno.
La adenina enlaza con la timina, mediante dos puentes de
hidrógeno, mientras que la citosina enlaza con la guanina, mediante tres
puentes de hidrógeno.
Las mutaciones pueden surgir
de       forma       espontánea
(mutaciones naturales) o ser
inducidas de manera artificial
(mutaciones           inducidas)
mediante       radiaciones     y
determinadas          sustancias
químicas a las que llamamos
agentes     mutágenos.     Estos
agentes               aumentan
significativamente            la
frecuencia normal de mutación
• No ionizantes: Los rayos UV que son
  muy absorbidas por el ADN y
  favorecen la formación de enlaces
  covalentes        entre      pirimidinas
                                                         Sustancias
  contiguas y la aparición de formas
  tautómeras que originan mutaciones
  génicas.
                                                          Químicas
• Ionizantes: Loos rayos X y los rayos
  gamma, que son mucho más                   • Modificación de bases nitrogenadas.
  energéticos que los UV; pueden             • Sustitución de una base por otra análoga.
  originar formas tautoméricas, romper         Esto provoca emparejamientos entre
  los anillos de las bases nitrogenadas o      bases distintas de las complementarias.
  los enlaces fosfodiéster con la            • Intercalación de moléculas. Se trata de
  correspondiente rotura del ADN y, por        moléculas parecidas a un par de bases
                                               enlazadas, capaces de alojarse entre los
  consiguiente, de los cromosomas.             pares de bases del ADN. Cuando se
                                               produce la duplicación pueden surgir
                                               inserciones o deleciones de un par de
                                               bases con el correspondiente

          Radiaciones
                                               desplazamiento en la pauta de lectura.
Está formado por nucleótidos en los que el
azúcar es ribosa, y las bases nitrogenadas
son adenina, uracilo, citosina y guanina.
Actúa como intermediario y complemento
de las instrucciones genéticas codificadas
en el ADN.

El ARN hace de ayudante del ADN en la
utilización de la información genética.
Por eso en una célula eucariótica (que
contiene membrana nuclear) al ADN se lo
encuentra sólo en el núcleo, ya sea
formando a los genes, en cambio, al ARN
se lo puede encontrar tanto en el núcleo
como en el citoplasma.
Básicamente, la relación entre el ADN, el ARN y las
proteínas se desarrolla como un flujo de actividad
celular. Dicho flujo, que hoy constituye el dogma
central de la biología molecular, es el siguiente:

         ADN                   ARN                PROTEÍNAS
     (Replicación)        (Transcripción)        (Traducción)



    De lo anterior se desprende que la transcripción (o
    trascripción) es el proceso a través del cual se forma
    el ARN a partir de la información del ADN con la
    finalidad de sintetizar proteínas (traducción).
ADN                    ARN
El peso molecular es   El peso molecular es
mayor que el del ARN   menor que el del ADN


    El azúcar es
                        El azúcar es ribosa
   desoxirribosa


 Base nitrogenada        Base nitrogenada
      timina                  uracilo
Duplicación
                  del ADN




Traducción, en
      los
ribosomas, del                     Expresión
    mensaje      Funciones        del mensaje
 contenido en                       genético
   el ARNm a
   proteinas




                  Transcripción
                  del ADN para
                 formar ARNm y
                      otros
Ácidos Nucleicos: ADN y ARN

Ácidos Nucleicos: ADN y ARN

  • 1.
    Angie E. LozanoC. Universidad de Ibagué
  • 2.
    Son biopolímeros, deelevado peso molecular, formados por otras subunidades estructurales o monómeros, denominados nucleótidos. El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Meischer (1869), el cual trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón, obtuvo una sustancia rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de fósforo. A esta sustancia se le llamó en un principio nucleina, por
  • 3.
    1953: James Watsony Francis Crick, descubren estructura tridimensional del ácido desoxirribonucleico (ADN) 1944 Avery demuestra que el ADN es la molécula portadora de la información genética. Años 30: Kossel comprobó que tenían una estructura bastante compleja 1869: Descubrimiento de los AN por Meischer
  • 4.
    Los Ácidos Nucleicos están formados por unidades llamadas monómeros, que son los nucleótidos. Los nucleótidos están formados por la unión de: 1. Una pentosa, que puede ser la D-ribosa en el ARN; o la D-2- desoxirribosa en el ADN
  • 5.
    2. Ácido fosfórico,que en la cadena de ácido nucleico une dos pentosas a través de una unión fosfodiester. Esta unión se hace entre el C-3´de la pentosa, con el C-5´de la segunda.
  • 6.
    3. Una basenitrogenada, que puede ser: - Púrica, como la Guanina (G) y la Adenina (A) - Pirimidínica, como la Timina (T), Citosina (C) y Uracilo (U)
  • 7.
    Los AN sonpolímeros lineales en los que la unidad repetitiva, llamada nucleótido (figura de la izquierda), está constituida por: (1) una pentosa (la ribosa o la desoxirribosa), (2) ácido fosfórico y (3) una base nitrogenada (purina o pirimidina). La unión de la pentosa con una base constituye un nucleósido (zona coloreada de la figura). La unión mediante un enlace éster entre el nucleósido y el ácido fosfórico da lugar al nucleótido.
  • 8.
    La secuencia delos nucleótidos determina el código de cada ácido nucleico particular. A su vez, este código indica a la célula cómo reproducir un duplicado de sí misma o las proteínas que necesita para su supervivencia.
  • 9.
    En la naturalezaexisten solo dos tipos de ácidos nucleicos: El ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico) y están presentes en todas las células. Los ácidos nucleicos tienen al menos dos funciones: trasmitir las características hereditarias de una generación a la siguiente y dirigir la síntesis de proteínas específicas.
  • 10.
    Contiene la informacióngenética de todos los seres vivos. Cada especie viviente tiene su propio ADN y en los humanos es esta cadena la que determina las características individuales, desde el color de los ojos y el talento musical hasta la propensión a determinadas enfermedades. Es como el código de barra de todos los organismos vivos que existen en la tierra, que está formado por segmentos llamados genes
  • 11.
    Está formado porla unión de muchos desoxirribonucleótidos. La mayoría de las moléculas de ADN poseen dos cadenas antiparalelas ( una 5´-3´y la otra 3´-5´) unidas entre sí mediante las bases nitrogenadas, por medio de puentes de hidrógeno. La adenina enlaza con la timina, mediante dos puentes de hidrógeno, mientras que la citosina enlaza con la guanina, mediante tres puentes de hidrógeno.
  • 12.
    Las mutaciones puedensurgir de forma espontánea (mutaciones naturales) o ser inducidas de manera artificial (mutaciones inducidas) mediante radiaciones y determinadas sustancias químicas a las que llamamos agentes mutágenos. Estos agentes aumentan significativamente la frecuencia normal de mutación
  • 13.
    • No ionizantes:Los rayos UV que son muy absorbidas por el ADN y favorecen la formación de enlaces covalentes entre pirimidinas Sustancias contiguas y la aparición de formas tautómeras que originan mutaciones génicas. Químicas • Ionizantes: Loos rayos X y los rayos gamma, que son mucho más • Modificación de bases nitrogenadas. energéticos que los UV; pueden • Sustitución de una base por otra análoga. originar formas tautoméricas, romper Esto provoca emparejamientos entre los anillos de las bases nitrogenadas o bases distintas de las complementarias. los enlaces fosfodiéster con la • Intercalación de moléculas. Se trata de correspondiente rotura del ADN y, por moléculas parecidas a un par de bases enlazadas, capaces de alojarse entre los consiguiente, de los cromosomas. pares de bases del ADN. Cuando se produce la duplicación pueden surgir inserciones o deleciones de un par de bases con el correspondiente Radiaciones desplazamiento en la pauta de lectura.
  • 14.
    Está formado pornucleótidos en los que el azúcar es ribosa, y las bases nitrogenadas son adenina, uracilo, citosina y guanina. Actúa como intermediario y complemento de las instrucciones genéticas codificadas en el ADN. El ARN hace de ayudante del ADN en la utilización de la información genética. Por eso en una célula eucariótica (que contiene membrana nuclear) al ADN se lo encuentra sólo en el núcleo, ya sea formando a los genes, en cambio, al ARN se lo puede encontrar tanto en el núcleo como en el citoplasma.
  • 15.
    Básicamente, la relaciónentre el ADN, el ARN y las proteínas se desarrolla como un flujo de actividad celular. Dicho flujo, que hoy constituye el dogma central de la biología molecular, es el siguiente: ADN ARN PROTEÍNAS (Replicación) (Transcripción) (Traducción) De lo anterior se desprende que la transcripción (o trascripción) es el proceso a través del cual se forma el ARN a partir de la información del ADN con la finalidad de sintetizar proteínas (traducción).
  • 16.
    ADN ARN El peso molecular es El peso molecular es mayor que el del ARN menor que el del ADN El azúcar es El azúcar es ribosa desoxirribosa Base nitrogenada Base nitrogenada timina uracilo
  • 18.
    Duplicación del ADN Traducción, en los ribosomas, del Expresión mensaje Funciones del mensaje contenido en genético el ARNm a proteinas Transcripción del ADN para formar ARNm y otros