Objetivos
1. Proporcionar unacomprensión general del MM, incluyendo su definición,
causas, síntomas y tipos.
2. Conocer los aspectos de la fisiopatologia de la enfermedad.
3. Explicar los procesos de diagnóstico y pruebas utilizadas para identificar el MM.
4. Revisar los diferentes tratamientos disponibles para el MM, incluyendo
quimioterapia, terapias dirigidas, inmunoterapia y trasplante de células madre.
3.
Mieloma Múltiple .Definición.
• El mieloma múltiple, una enfermedad de los linfocitos B malignos diferenciados,
se caracteriza por la acumulación de células plasmáticas clonales en la médula
ósea, la presencia de inmunoglobulina monoclonal en suero u orina y lesiones
óseas osteolíticas.
• Se desarrolla a partir de una afección premaligna denominada gammapatía
monoclonal de significado incierto (GMSI), que se caracteriza por bajas
concentraciones de inmunoglobulina clonal y puede progresar a mieloma
múltiple con una probabilidad que aumenta un 1 % anual.
• Sigue siendo una enfermedad incurable. Durante la última década, se han
publicado nuevos conocimientos sobre la biología y la patología molecular de la
enfermedad, que podrían sentar las bases para nuevas estrategias terapéuticas.
4.
Mieloma Múltiple .Epidemiología.
El MM supone el 1% de los cánceres y el 10% de las neoplasias hematológicas. Es
ligeramente más frecuente en varones. La mediana de edad al diagnóstico es de 65
años.
Se estima que la incidencia en Ecuador se encuentra entre 1.6 y 2.6 casos por cada
100.000 habitantes.
Actualmente , el mieloma múltiple ocupa el vigésimo puesto en frecuencia de
neoplasias y el decimoséptimo en mortalidad en Ecuador.
Solca . Boletín Epidemiológico Ecuador ● Año 2 ● Vol. 01 ● Enero - Marzo, 2022
