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Neurona, Glía y Sinapsis
3 partesy 3
tipos
 Cuerpo
 Dendritas
 Axón
 Motora
 Sensitiva
 Integradora
Cuerposde
Nissl
 Pedazos de RE + Ribosomas
 Se encuentran en el citoplasma de la neurona
 En caso de daño, se mueven hacia la periferia para
reparar. (Cromatólisis)
Fibranerviosa
Dendritas
 Zona donde se reciben las señales que provienen de
otras células.
 Contiene múltiples receptores de muchos
neurotransmisores y sustancias.
Axón
 Prolonga los impulsos nerviosos hasta otra neurona,
músculo, o glándula.
 Zona gatillo se encuentra entre el cono axónico y el
segmento inicial.
 El axón tiene 2 tipos de movimientos.
 Movimiento Axónico Lento.
 Movimiento Axónico Rápido.
Transporte
Axonal
 Muchas sustancias son necesarias que se encuentren
dentro del axón por lo que contienen
 Electrolitos
 Neurotransmisores
 Axoplasma nuevo (citoplasma del axón).
TransporteAxonal
Rápido
 En ambas direcciones.
 200 a 400 mm por día.
Agrupaciones
decuerpos
neuronales
 Núcleos: conjunto de somas neuronales en el SNC.
 Núcleos cerebelosos
 Ganglios: conjunto de somas neuronales en el SNP.
 Ganglios torácicos superiores
Hacesde
Axones
 Nervio: Haces de axones en el SNP.
 Tractos: Haces de axones en el SNC.
Células de la Glia
Célulasdela
Glia
 Células de apoyo y mantenimiento de todo el sistema
nervioso.
 Se pueden agrupar de acuerdo a su localización. (SNC,
SNP)
Sistema
Nervioso
Central
 Astrocitos
 Oligodendrocitos
 Otros tipos de células los veremos en cada proceso
específico (Microglía, Células ependimarias, etc).
Astrocitos
Son el puente entre la neurona y los capilares.
Regulan actividad neuronal (iniciar o modular).
Recaptación de neurotransmisores.
Control de electrolitos en el espacio extracelular.
Oligodendrocitos
 Forman vainas de mielina que hacen que el impulso
eléctrico sea mas rápido.
Sinapsis
Electricidad
Roldelaislante
enloscircuitos
eléctricos
 Por ley de Ohm cuando existe una resistencia se
aumenta la corriente con el mismo voltaje.
 Lo mismo aplica al cuerpo humano.
 El aislamiento, en general, sirve para que el paso de
electrones sea en una misma dirección y no vaya a
otros lugares donde no debe.
Impulsos
eléctricos
 Potenciales Graduados (a corta distancia)
 Potenciales de Acción (a larga distancia y mayor
voltaje).
¿Dequédepende
queexista una
corriente?
 La existencia de potenciales de membrana depende de
2 cosas:
 Potenciales de membrana (iones y diferencia de voltaje)
 Canales iónicos
 En las células vivas a diferencia de los circuitos
eléctricos la corriente esta dada por los iones como tal y
no por los electrones.*
CanalesIónicos
delaneurona
 Canales pasivos (al azar entre abierto y cerrado)
 K+, Na+
 Canales dependientes de ligando (por sustancia
química)
 Canales accionados mecánicamente
 Canales dependientes de voltaje
¿Cómolehace
nuestrocuerpo
parasentir?
 A través de potenciales graduados
 Son cambios en el potencial de membrana muy
pequeños (no son lo suficientemente grandes para
producir un potencial de acción
 Un potencial graduado sirve para comunicación a muy
corta distancia (dentro de la misma neurona)
 Solamente son producidos por canales activados por
ligando y mecánicamente.
CasoClínico
 Eres un médico que atiende en urgencias a un hombre por paro
respiratorio de 10 minutos de evolución. La esposa del paciente
que es médico detectó el paro respiratorio y proveyó los primeros
auxilios correspondientes. Fue intubado y trasladado desde su
domicilio y ventilado de acuerdo a parámetros de protección
pulmonar.
 Se trata de un hombre de 38 años de edad, sin antecedentes
médicos, ni hallazgos físicos de relevancia.
 Su esposa relata que alrededor del mediodía manifestó dolor de
cabeza, vómito, y sialorrea.
 Posterior a ello evolucionó con disartria, disfagia, letargo,
fasciculaciones faciales y pérdida de coordinación en la marcha.
 Por último, el paciente perdió por completo el estado de alerta y
cayó en paro respiratorio.
 El paciente se presenta con signos vitales de:
 FC: 45 (RSN), FR: ventilador, T.A.: 45/10, SpO2: 92%, Temp: 35.3º, gluc: 150 mg/dl.
 Al paciente se le inició tratamiento con norepinefrina sin mejoría de la T.A. por lo que se le
administró un segundo vasopresor que mejoró la P.A.M. de 22 mmHg a 45 mmHg.
 En el interrogatorio con la esposa del paciente, ésta niega alergias, padecimientos, cirugías,
ingestión de medicamentos con regularidad, factores de riesgo modificables y no modificables. El
paciente se encontraba en su casa previo al inicio de los síntomas, su última hora de comida fue
poco antes del mediodía sashimi de salmón, atún, y pez globo.
 Al conectarlo al ventilador se programó por presión debido a que el paciente no hace ninguna clase
de esfuerzo inspiratorio. Al hacer la prueba de apnea, la capnometría sube > 60mmHg.
 Posterior a ello, el paciente cayó en paro cardíaco y tras 5 minutos de reanimación logró RCE.
 Una vez estabilizado se realizó una TAC descartando zonas de penumbra o sangrados
intracraneales. Así mismo se le realizaron pruebas de función neurológica encontrando pérdida
completa de la función motora algésica, reflejos óculo-vestibulares, reflejos óculo-cefálicos a pesar
de no estar sedado.
 Así mismo se le realizó un examen toxicológico encontrándose sin evidencia de enervantes,
estupefacientes, o psicotrópicos.
 Unas horas mas tarde, el paciente volvió a caer en paro cardiaco del cuál no se logró RCE.
Contesta las siguientes preguntas:
• ¿Qué tipo de causa probable es responsable de la muerte del paciente?
• Enfermedad Aguda
• Traumatismo
• Infecto-Contagiosa
• Toxicológica
• Enfermedades congénitas
• Causas respiratorias
• ¿De acuerdo con el tipo de causa de muerte, qué componente del sistema nervioso esta relacionado con la
muerte?
Componente Anatómico
• Encéfalo
• Médula
• Sistema Vascular
Componente Fisiológico
• Mielinización
• Relacionado a la transmisión del impulso eléctrico.
• Pérdida de la función Motora
• Pérdida de la función Integradora
• Pérdida de la función Sensitiva
• Por último, ¿Cuál es tu sospecha de la causa de muerte?
Potencialesde
acción
 2 fases:
 Despolarizante: de -70mV a 0mV.
 Repolarizante: regreso a -70mV.
 Puede haber fase de post-repolarización. (transitoria)
 Se abren y cierran canales activados por voltaje.
 Se da a través de varios pasos.
 Se abren los canales de Na+ para despolarizar. (Na+
entra)
 Se abren los canales de K+ para repolarizar (K+ sale)
 Se produce un potencial de acción a -55mV.
Estímulosdel
potencialde
acción
 Subumbral: No genera potencial de acción (Estímulo de
menos de -55 mV)
 Umbral: Genera un potencial de acción.
 Supra umbral: Genera varios potenciales de acción.
(hasta lo permitido por el periodo refractario absoluto)
Potencialde
accióncardíaco
 Se compone de 4 fases:
 Estado de reposo
 Fase de Despolarización
 Fase de repolarización
 Fase de poshiperpolarización
Estadode
reposo
Despolarización
Repolarización
Fasede
Hiperpolarización
 Como los canales de potasio alternan aleatoriamente
entre cerrados y abiertos, se puede producir un
aumento de la polaridad hasta los -90 mV.
Periodo
Refractario
 Periodo de tiempo en un potencial de acción donde no
se puede generar un nuevo potencial de acción.
 Se tienen 2 periodos refractarios:
 Absoluto: los canales sodios no están en estado de reposo
 Relativo: Los canales de sodio están en periodo de reposo.
(Los canales de potasio están abiertos)
 Los axones de gran calibre tienen un periodo
refractario de 0,4ms y los de menor calibre de 4ms.
Lapropagación
delimpulso
eléctrico porel
Axón
 2 tipos:
 Saltatoria
 Contínua
 Va del cuerpo hacia los axones terminales
Factoresque
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velocidad de
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 Grado de desmielinización
 Diámetro del Axón
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Neurona, Glia, y Sinápsis: Tortora y Derrickson 13 edición

  • 1. Neurona, Glía y Sinapsis
  • 2.
  • 3. 3 partesy 3 tipos  Cuerpo  Dendritas  Axón  Motora  Sensitiva  Integradora
  • 4.
  • 5. Cuerposde Nissl  Pedazos de RE + Ribosomas  Se encuentran en el citoplasma de la neurona  En caso de daño, se mueven hacia la periferia para reparar. (Cromatólisis)
  • 6.
  • 8.
  • 9. Dendritas  Zona donde se reciben las señales que provienen de otras células.  Contiene múltiples receptores de muchos neurotransmisores y sustancias.
  • 10.
  • 11. Axón  Prolonga los impulsos nerviosos hasta otra neurona, músculo, o glándula.  Zona gatillo se encuentra entre el cono axónico y el segmento inicial.  El axón tiene 2 tipos de movimientos.  Movimiento Axónico Lento.  Movimiento Axónico Rápido.
  • 12.
  • 13.
  • 14. Transporte Axonal  Muchas sustancias son necesarias que se encuentren dentro del axón por lo que contienen  Electrolitos  Neurotransmisores  Axoplasma nuevo (citoplasma del axón).
  • 15. TransporteAxonal Rápido  En ambas direcciones.  200 a 400 mm por día.
  • 16.
  • 17. Agrupaciones decuerpos neuronales  Núcleos: conjunto de somas neuronales en el SNC.  Núcleos cerebelosos  Ganglios: conjunto de somas neuronales en el SNP.  Ganglios torácicos superiores
  • 18.
  • 19. Hacesde Axones  Nervio: Haces de axones en el SNP.  Tractos: Haces de axones en el SNC.
  • 20.
  • 21.
  • 23. Célulasdela Glia  Células de apoyo y mantenimiento de todo el sistema nervioso.  Se pueden agrupar de acuerdo a su localización. (SNC, SNP)
  • 24. Sistema Nervioso Central  Astrocitos  Oligodendrocitos  Otros tipos de células los veremos en cada proceso específico (Microglía, Células ependimarias, etc).
  • 25. Astrocitos Son el puente entre la neurona y los capilares. Regulan actividad neuronal (iniciar o modular). Recaptación de neurotransmisores. Control de electrolitos en el espacio extracelular.
  • 26.
  • 27. Oligodendrocitos  Forman vainas de mielina que hacen que el impulso eléctrico sea mas rápido.
  • 28.
  • 29.
  • 32.
  • 33. Roldelaislante enloscircuitos eléctricos  Por ley de Ohm cuando existe una resistencia se aumenta la corriente con el mismo voltaje.  Lo mismo aplica al cuerpo humano.  El aislamiento, en general, sirve para que el paso de electrones sea en una misma dirección y no vaya a otros lugares donde no debe.
  • 34.
  • 35. Impulsos eléctricos  Potenciales Graduados (a corta distancia)  Potenciales de Acción (a larga distancia y mayor voltaje).
  • 36. ¿Dequédepende queexista una corriente?  La existencia de potenciales de membrana depende de 2 cosas:  Potenciales de membrana (iones y diferencia de voltaje)  Canales iónicos  En las células vivas a diferencia de los circuitos eléctricos la corriente esta dada por los iones como tal y no por los electrones.*
  • 37. CanalesIónicos delaneurona  Canales pasivos (al azar entre abierto y cerrado)  K+, Na+  Canales dependientes de ligando (por sustancia química)  Canales accionados mecánicamente  Canales dependientes de voltaje
  • 38.
  • 39.
  • 40. ¿Cómolehace nuestrocuerpo parasentir?  A través de potenciales graduados  Son cambios en el potencial de membrana muy pequeños (no son lo suficientemente grandes para producir un potencial de acción  Un potencial graduado sirve para comunicación a muy corta distancia (dentro de la misma neurona)  Solamente son producidos por canales activados por ligando y mecánicamente.
  • 41.
  • 42.
  • 43. CasoClínico  Eres un médico que atiende en urgencias a un hombre por paro respiratorio de 10 minutos de evolución. La esposa del paciente que es médico detectó el paro respiratorio y proveyó los primeros auxilios correspondientes. Fue intubado y trasladado desde su domicilio y ventilado de acuerdo a parámetros de protección pulmonar.  Se trata de un hombre de 38 años de edad, sin antecedentes médicos, ni hallazgos físicos de relevancia.  Su esposa relata que alrededor del mediodía manifestó dolor de cabeza, vómito, y sialorrea.  Posterior a ello evolucionó con disartria, disfagia, letargo, fasciculaciones faciales y pérdida de coordinación en la marcha.  Por último, el paciente perdió por completo el estado de alerta y cayó en paro respiratorio.
  • 44.  El paciente se presenta con signos vitales de:  FC: 45 (RSN), FR: ventilador, T.A.: 45/10, SpO2: 92%, Temp: 35.3º, gluc: 150 mg/dl.  Al paciente se le inició tratamiento con norepinefrina sin mejoría de la T.A. por lo que se le administró un segundo vasopresor que mejoró la P.A.M. de 22 mmHg a 45 mmHg.  En el interrogatorio con la esposa del paciente, ésta niega alergias, padecimientos, cirugías, ingestión de medicamentos con regularidad, factores de riesgo modificables y no modificables. El paciente se encontraba en su casa previo al inicio de los síntomas, su última hora de comida fue poco antes del mediodía sashimi de salmón, atún, y pez globo.  Al conectarlo al ventilador se programó por presión debido a que el paciente no hace ninguna clase de esfuerzo inspiratorio. Al hacer la prueba de apnea, la capnometría sube > 60mmHg.  Posterior a ello, el paciente cayó en paro cardíaco y tras 5 minutos de reanimación logró RCE.  Una vez estabilizado se realizó una TAC descartando zonas de penumbra o sangrados intracraneales. Así mismo se le realizaron pruebas de función neurológica encontrando pérdida completa de la función motora algésica, reflejos óculo-vestibulares, reflejos óculo-cefálicos a pesar de no estar sedado.  Así mismo se le realizó un examen toxicológico encontrándose sin evidencia de enervantes, estupefacientes, o psicotrópicos.  Unas horas mas tarde, el paciente volvió a caer en paro cardiaco del cuál no se logró RCE.
  • 45. Contesta las siguientes preguntas: • ¿Qué tipo de causa probable es responsable de la muerte del paciente? • Enfermedad Aguda • Traumatismo • Infecto-Contagiosa • Toxicológica • Enfermedades congénitas • Causas respiratorias • ¿De acuerdo con el tipo de causa de muerte, qué componente del sistema nervioso esta relacionado con la muerte? Componente Anatómico • Encéfalo • Médula • Sistema Vascular Componente Fisiológico • Mielinización • Relacionado a la transmisión del impulso eléctrico. • Pérdida de la función Motora • Pérdida de la función Integradora • Pérdida de la función Sensitiva • Por último, ¿Cuál es tu sospecha de la causa de muerte?
  • 46. Potencialesde acción  2 fases:  Despolarizante: de -70mV a 0mV.  Repolarizante: regreso a -70mV.  Puede haber fase de post-repolarización. (transitoria)  Se abren y cierran canales activados por voltaje.  Se da a través de varios pasos.  Se abren los canales de Na+ para despolarizar. (Na+ entra)  Se abren los canales de K+ para repolarizar (K+ sale)  Se produce un potencial de acción a -55mV.
  • 47. Estímulosdel potencialde acción  Subumbral: No genera potencial de acción (Estímulo de menos de -55 mV)  Umbral: Genera un potencial de acción.  Supra umbral: Genera varios potenciales de acción. (hasta lo permitido por el periodo refractario absoluto)
  • 48.
  • 49. Potencialde accióncardíaco  Se compone de 4 fases:  Estado de reposo  Fase de Despolarización  Fase de repolarización  Fase de poshiperpolarización
  • 53.
  • 54.
  • 55. Fasede Hiperpolarización  Como los canales de potasio alternan aleatoriamente entre cerrados y abiertos, se puede producir un aumento de la polaridad hasta los -90 mV.
  • 56. Periodo Refractario  Periodo de tiempo en un potencial de acción donde no se puede generar un nuevo potencial de acción.  Se tienen 2 periodos refractarios:  Absoluto: los canales sodios no están en estado de reposo  Relativo: Los canales de sodio están en periodo de reposo. (Los canales de potasio están abiertos)  Los axones de gran calibre tienen un periodo refractario de 0,4ms y los de menor calibre de 4ms.
  • 57.
  • 58. Lapropagación delimpulso eléctrico porel Axón  2 tipos:  Saltatoria  Contínua  Va del cuerpo hacia los axones terminales
  • 59.
  • 60. Factoresque afectan la velocidad de propagación  Grado de desmielinización  Diámetro del Axón  Temperatura