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Pacientes oncológicos
Javier Romano
Médico, especialista en
medicina interna
Lic. en Nutrición
Nutrición en el paciente crítico 2021
Neoplasia
“Nuevo crecimiento”
Formación de una masa celular (tumoral) producto de
alteraciones en el control del ciclo celular.
– Alteraciones
• Proliferación celular
• Diferenciación celular
Prooncogenes  Oncogenes
Mutaciones en genes supresores de tumores
Neoplasia
“Nuevo crecimiento”
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alteraciones en el control del ciclo celular.
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Prooncogenes  Oncogenes
Mutaciones en genes supresores de tumores
¿
¿
Benigno Maligno
Crecimiento Lento Rápido
Cápsula Sí, respetada No siempre, no respetada
Vascularización Normal Aumentada
Estructura Homogénea Heterogénea
Morfología
celular
Normal Atipía
Mitosis Normales Anormales, aberrantes
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Neoplasias malignas
Clasificación y nomenclatura
• Neoplasias Benignas
• Mesenquimales
• Se aclara el tejido del cual proviene agregando el
sufijo “OMA”. Ej: Fibroma, lipoma, mioma.
• Epiteliales
• Adenoma: Patrón glandular
• Papiloma: Patrón vellocitario o digitiforme.
Clasificación y nomenclatura
• Neoplasias Benignas
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• Se aclara el tejido del cual proviene agregando el
sufijo “OMA”. Ej: Fibroma, lipoma, mioma.
• Epiteliales
• Adenoma: Patrón glandular
• Papiloma: Patrón vellocitario o digitiforme.
Clasificación y nomenclatura
• Neoplasias Malignas
– Mesenquimales
• Se aclara el tejido del cual proviene agregando el sufijo
“SARCOMA”. Ej: Osteosarcoma, miosarcoma.
– Epiteliales
• Tejido de origen mas el sufijo “CARCINOMA”
– Adenocarcinoma: Patrón glandular
– Carcinoma epidermoide, basocelular, etc.
(*) Excepciones: Linfoma, mesotelioma, melanoma, etc.
Estadificación
• Clasificación general de las neoplasias malignas según
sus características.
• Sistema TNM
• T (Tumor primario)
• Tx, T0, Tis, T1/2/3/4
• N (Nódulos regionales)
• Nx, N0, N1/2/3
• M (Metástasis)
• Mx, M0, M1
Estadificación
• Clasificación general de las neoplasias malignas según
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• N (Nódulos regionales)
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• Mx, M0, M1
Aspectos nutricionales
relevantes
• Aumento de los requerimientos
• Caquexia o sme de impregnación: Pérdida aumentada y
progresiva de la masa magra y grasa.
• 4 A = Astenia, Adinamia, Anorexia, Anemia.
• Mediado por el TNF alfa, IL-1, etc…
Aspectos nutricionales
relevantes
• Trastornos por masa ocupante
• Ca. cabeza de páncreas, Ca. de cólon, Ca. de esófago,
etc.
• Síndromes paraneoplásicos
• Sme nefrótico, hipoglucemia, etc.
• Tratamiento
• Opiáceos, quimioterapia,
radioterapia, cirugía, etc.
Complicaciones generales
• Anorexia
• Disfagia
• Xerostomía
• Mucositis
• Náuseas y vómitos
• Diarrea
• Deshidratación
• Neutropenia  Infecciones
Aspectos nutricionales
No existe consenso sobre recomendaciones que se apliquen a todas
las neoplasias debido a la variabilidad de esta entidad, por eso lo
fundamental es individualizar el tratamiento.
Como generalidad…
•VCT:
Pacientes oncológicos ambulatorios 30 a 35 Kcal/Kg/día
Pacientes oncológicos en cama 20 a 25 Kcal/Kg/día
•Aporte proteico:
Pacientes en tratamiento médico 1.0 a 1.2 gr/Kg/día
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Muchas Gracias…
• Robbins y Cotran, «Patología estructural y funcional» 8º Edición 2010
• ESPEN guidelines on enteral nutrition: non-surgical oncology – Clinical Nutrition
2006; 25: 245
• San Mauro, I.; Micó, V.; Romero, E.; Bodega, P.; González, E., «Consejo nutricional
en paciente oncológico», Nutr. clín. diet. hosp. 2013; 33(3):52-57
• Bragada M. Sandrucci S., «Perioperative nutrition in cancer patients.», Eur J Surg
Oncol. 2016 Feb 18. pii: S0748-7983(16)00100-1
• Crawford J, «Clinical results in cachexia therapeutics», Curr Opin Clin Nutri Metab
Care. 2016 Mar 11.
• Camblor M. & col, « Soporte nutricional y nutrición parenteral en el paciente
oncológico: informe de consenso de un grupo de expertos», Nutrición
Hospitalaria, ISSN (electrónico): 1699-5198 - ISSN (papel): 0212-1611 - CODEN
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javier.romano@gmail.com

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  • 1. Pacientes oncológicos Javier Romano Médico, especialista en medicina interna Lic. en Nutrición Nutrición en el paciente crítico 2021
  • 2. Neoplasia “Nuevo crecimiento” Formación de una masa celular (tumoral) producto de alteraciones en el control del ciclo celular. – Alteraciones • Proliferación celular • Diferenciación celular Prooncogenes  Oncogenes Mutaciones en genes supresores de tumores
  • 3. Neoplasia “Nuevo crecimiento” Formación de una masa celular (tumoral) producto de alteraciones en el control del ciclo celular. – Alteraciones • Proliferación celular • Diferenciación celular Prooncogenes  Oncogenes Mutaciones en genes supresores de tumores ¿ ¿
  • 4. Benigno Maligno Crecimiento Lento Rápido Cápsula Sí, respetada No siempre, no respetada Vascularización Normal Aumentada Estructura Homogénea Heterogénea Morfología celular Normal Atipía Mitosis Normales Anormales, aberrantes Invasión local NO SI Metástasis NO SI
  • 6. Clasificación y nomenclatura • Neoplasias Benignas • Mesenquimales • Se aclara el tejido del cual proviene agregando el sufijo “OMA”. Ej: Fibroma, lipoma, mioma. • Epiteliales • Adenoma: Patrón glandular • Papiloma: Patrón vellocitario o digitiforme.
  • 7. Clasificación y nomenclatura • Neoplasias Benignas • Mesenquimales • Se aclara el tejido del cual proviene agregando el sufijo “OMA”. Ej: Fibroma, lipoma, mioma. • Epiteliales • Adenoma: Patrón glandular • Papiloma: Patrón vellocitario o digitiforme.
  • 8. Clasificación y nomenclatura • Neoplasias Malignas – Mesenquimales • Se aclara el tejido del cual proviene agregando el sufijo “SARCOMA”. Ej: Osteosarcoma, miosarcoma. – Epiteliales • Tejido de origen mas el sufijo “CARCINOMA” – Adenocarcinoma: Patrón glandular – Carcinoma epidermoide, basocelular, etc. (*) Excepciones: Linfoma, mesotelioma, melanoma, etc.
  • 9. Estadificación • Clasificación general de las neoplasias malignas según sus características. • Sistema TNM • T (Tumor primario) • Tx, T0, Tis, T1/2/3/4 • N (Nódulos regionales) • Nx, N0, N1/2/3 • M (Metástasis) • Mx, M0, M1
  • 10. Estadificación • Clasificación general de las neoplasias malignas según sus características. • Sistema TNM • T (Tumor primario) • Tx, T0, Tis, T1/2/3/4 • N (Nódulos regionales) • Nx, N0, N1/2/3 • M (Metástasis) • Mx, M0, M1
  • 11. Aspectos nutricionales relevantes • Aumento de los requerimientos • Caquexia o sme de impregnación: Pérdida aumentada y progresiva de la masa magra y grasa. • 4 A = Astenia, Adinamia, Anorexia, Anemia. • Mediado por el TNF alfa, IL-1, etc…
  • 12. Aspectos nutricionales relevantes • Trastornos por masa ocupante • Ca. cabeza de páncreas, Ca. de cólon, Ca. de esófago, etc. • Síndromes paraneoplásicos • Sme nefrótico, hipoglucemia, etc. • Tratamiento • Opiáceos, quimioterapia, radioterapia, cirugía, etc.
  • 13. Complicaciones generales • Anorexia • Disfagia • Xerostomía • Mucositis • Náuseas y vómitos • Diarrea • Deshidratación • Neutropenia  Infecciones
  • 14. Aspectos nutricionales No existe consenso sobre recomendaciones que se apliquen a todas las neoplasias debido a la variabilidad de esta entidad, por eso lo fundamental es individualizar el tratamiento. Como generalidad… •VCT: Pacientes oncológicos ambulatorios 30 a 35 Kcal/Kg/día Pacientes oncológicos en cama 20 a 25 Kcal/Kg/día •Aporte proteico: Pacientes en tratamiento médico 1.0 a 1.2 gr/Kg/día Pacientes quirúrgicos 1,5 a 2 gr/Kg/día
  • 15. Muchas Gracias… • Robbins y Cotran, «Patología estructural y funcional» 8º Edición 2010 • ESPEN guidelines on enteral nutrition: non-surgical oncology – Clinical Nutrition 2006; 25: 245 • San Mauro, I.; Micó, V.; Romero, E.; Bodega, P.; González, E., «Consejo nutricional en paciente oncológico», Nutr. clín. diet. hosp. 2013; 33(3):52-57 • Bragada M. Sandrucci S., «Perioperative nutrition in cancer patients.», Eur J Surg Oncol. 2016 Feb 18. pii: S0748-7983(16)00100-1 • Crawford J, «Clinical results in cachexia therapeutics», Curr Opin Clin Nutri Metab Care. 2016 Mar 11. • Camblor M. & col, « Soporte nutricional y nutrición parenteral en el paciente oncológico: informe de consenso de un grupo de expertos», Nutrición Hospitalaria, ISSN (electrónico): 1699-5198 - ISSN (papel): 0212-1611 - CODEN NUHOEQ S.V.R. 318 javier.romano@gmail.com