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Este documento lista varios hitos importantes en el descubrimiento de la estructura del ADN y ARN, el desarrollo de técnicas de manipulación genética como la PCR y la endonucleasa de restricción, y el secuenciamiento del genoma humano. Algunos de los hitos incluyen el descubrimiento de la estructura de doble hélice del ADN en 1953, el desarrollo de la PCR en 1983, y el secuenciamiento completo del genoma humano en 2001.
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Genetica Y Biologia Molecular
Este documento resume los principales conceptos y descubrimientos en genética y biología molecular, incluyendo las leyes de la herencia de Mendel, el descubrimiento de que el ADN es el material genético, la determinación de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y Crick, y el desarrollo de técnicas de ingeniería genética como restricción de ADN, PCR, secuenciación de ADN y hibridación in situ. También introduce conceptos de biotecnología como el uso de organismos vivos para producir
Presentación contenidos del curso Biotecnología 1
Este documento presenta información sobre biotecnología dividida en dos unidades. La unidad 1 define biotecnología e historia, técnicas de ADN recombinante como PCR y vectores de transformación. La unidad 2 cubre técnicas moleculares como hibridación, marcadores moleculares, bioinformática y bases de datos.
articulo
Este estudio caracterizó genotípicamente 51 cepas clínicas de Cronobacter mediante MLST, secuenciación del gen rpoB y PFGE. Las cepas se aislaron de muestras de pacientes hospitalizados. Los resultados mostraron una prevalencia de C. sakazakii y C. malonaticus, asociados con infecciones en recién nacidos e individuos inmunocomprometidos. El estudio proporciona información sobre la epidemiología y genotipificación de Cronobacter para comprender mejor sus patologías e incidencia.
Aplicaciones Tecnológicas en el ADN
El documento describe diferentes aplicaciones de las pruebas genéticas para el diagnóstico de enfermedades, incluyendo la detección neonatal temprana, las pruebas de portadores y las pruebas prenatales. Explica los tipos de pruebas genéticas como las citogenéticas, bioquímicas y moleculares, con énfasis en la reacción en cadena de la polimerasa. También cubre usos de las pruebas genéticas para diagnosticar infecciones y monitorear tratamientos, así como la terapia génica somática.
Secuenciación genómica bacteriana
El documento describe la historia del descubrimiento del ADN y su estructura de doble hélice. Explica que el material genético de las bacterias está constituido principalmente por ADN circular y plásmidos. Además, señala que la secuenciación genómica ha revelado la plasticidad bacteriana y la transferencia horizontal de genes, lo que explica la propagación de resistencias a antibióticos. Finalmente, destaca que comprender la expresión génica bacteriana a través de la secuenciación puede conducir al desarrollo de nuevas terapias
Tema 4 CMC
La biotecnología y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) son temas clave del documento. La biotecnología tiene aplicaciones en la salud, agricultura y medio ambiente. La PCR permite amplificar muestras de ADN y se usa en huellas digitales, pruebas de paternidad, detección de enfermedades hereditarias y análisis de ADN antiguo.
Biografía Kary Banks Mullis
Kary Banks Mullis es un químico estadounidense galardonado con el Premio Nobel de Química en 1993 por inventar la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), una técnica revolucionaria que permite la amplificación masiva de fragmentos de ADN. Mullis estudió química y bioquímica y desarrolló la PCR mientras trabajaba en Cetus Corporation en 1983. La PCR ha tenido un impacto enorme en campos como la medicina, la ciencia forense y la paleontología. Mullis también fundó su propia comp
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Biologia molecular ya no es en futuro, es el ahora
El documento resume la historia de la biología molecular y sus aplicaciones, desde los primeros estudios sobre la herencia genética en el siglo XIX hasta el desarrollo de técnicas moleculares como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en la década de 1980. La PCR permitió amplificar fragmentos específicos de ADN y revolucionó campos como la medicina, permitiendo diagnósticos moleculares rápidos y precisos.
Micro arreglos o microarrays
Este documento describe los microarreglos de ADN, también conocidos como chips de ADN. Explica que los microarreglos permiten evaluar la expresión de miles de genes en un pequeño espacio, lo que permite comparar la expresión génica entre células sanas y enfermas. Detalla que los microarreglos consisten en placas con cientos o miles de secuencias de genes inmovilizados que se usan para detectar cambios en la expresión génica y copias de genes entre muestras. Los microarreglos son una importante herramienta de investigación
Biologia molecular adn
El documento describe la historia y los procesos clave de la tecnología del ADN recombinante. Explica cómo las enzimas de restricción cortan el ADN en secuencias específicas, permitiendo "cortar y pegar" fragmentos de ADN entre vectores y hospedadores. También describe cómo se construyen y analizan bibliotecas de genes y cómo se identifican las secuencias clonadas.
Genetic characterization of german mycobacterium avium strains
Este estudio evaluó la aplicabilidad de la técnica MLST para distinguir cepas de Mycobacterium avium aisladas de niños y animales en Alemania. Se analizaron 101 cepas utilizando MLST en 5 genes y se identificaron 40 perfiles genéticos diferentes. La mayoría de las cepas de niños y cerdos pertenecían a la subespecie M. avium hominissuis y mostraron perfiles genéticos similares, lo que sugiere una posible transmisión entre estas poblaciones. MLST proporcionó una clasificación f
Uso de microarreglos en el estudio de cáncer
El documento describe los microarreglos y su uso en el estudio del cáncer. Un microarreglo es un conjunto ordenado de genes en una pequeña superficie que permite analizar 10,000 muestras por cm2. Los microarreglos de DNA son una nueva herramienta para la biología molecular y las ciencias genómicas que pueden usarse para estudiar el cáncer.
Finger printing
La huella genética implica la amplificación del ADN mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para analizar pequeñas cantidades de ADN o mediante el polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) si se dispone de grandes cantidades de ADN. Estos métodos han permitido identificar de manera única e inequívoca un individuo con una exactitud del 99,999%. La huella genética ha impactado investigaciones criminales, disputas de paternidad e inmigración.
Biologia molecular 2_clase
Este documento proporciona información sobre biología molecular y sus aplicaciones en microbiología. Explica las diferencias entre ADN y ARN, los tipos de ARN, y el dogma central de la biología molecular. También describe técnicas como restricción de ADN, PCR, secuenciación, hibridación con sondas y biochips/microarrays, y sus usos en el diagnóstico de enfermedades genéticas e infecciosas.
Medicina Veterinaria y Zootecnia
Este documento describe varias aplicaciones de la tecnología del ADN recombinante en la medicina, incluyendo el diagnóstico de enfermedades hereditarias mediante la secuenciación del ADN, el desarrollo de vacunas como la de la hepatitis B producida en levaduras, y la creación de animales transgénicos portadores de genes humanos para propósitos de investigación.
Bibliotecas genómicas bma
Este documento describe bibliotecas genómicas, que son colecciones de fragmentos de ADN que representan todo el genoma de un organismo. Explica que estas bibliotecas se usan para secuenciar genes enteros, regiones cromosómicas o genomas completos, e identificar promotores. Además, detalla los pasos para construir una biblioteca genómica, como cortar el ADN genómico en fragmentos y clonarlos en un vector, y sus aplicaciones como secuenciar genes o genomas enteros.
Vectores[1]
Un vector genético transfiere información genética de un organismo a otro y se utiliza en biotecnología para transferir ADN recombinante a células. Los plásmidos son vectores comunes que pueden insertar genes en el núcleo de una célula. Otros vectores incluyen bacteriófagos, cósmidos y virus.
Seminario investigacion
El documento describe el diagnóstico molecular como una disciplina que analiza los patrones de expresión génica y proteica para distinguir entre tejidos normales y patológicos. Se discuten ejemplos de cómo los análisis de microarrays de ADN, ARNm y proteínas pueden usarse para diagnosticar enfermedades como el cáncer de pulmón de forma más específica y sensible que los métodos tradicionales. El diagnóstico molecular tiene el potencial de mejorar la detección temprana, el monitoreo del tratamiento y las decisiones sobre el tratamiento
Kary b mullis
Kary Mullis fue un bioquímico estadounidense galardonado con el Premio Nobel de Química en 1993 por desarrollar la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), una técnica revolucionaria en biología molecular. Recibió varios premios por esta invención, aunque también fue un disidente de la teoría establecida sobre el VIH/SIDA.
Clase 01 Biotecnologia - Ingeniería Genética
1) El documento presenta información sobre Edgar Fernando Salcedo, incluyendo sus estudios y experiencia laboral. 2) Luego resume conceptos clave de biotecnología e ingeniería genética, incluyendo historia, herramientas y técnicas como ADN recombinante y PCR. 3) Finalmente, explica aplicaciones de la ingeniería genética como la producción de insulina y la clonación de animales como la oveja Dolly.
Tecnología del adn recombinante
La tecnología del ADN recombinante reproduce uno de los procesos naturales del ADN, la recombinación. Se desarrolló en la década de 1970 y revolucionó la investigación biotecnológica. Permite la ingeniería genética de organismos mediante la inserción de ADN foráneo y la obtención de productos genéticos de interés industrial y agrícola.
Marcadores moleculares De Stefano
Este documento describe diferentes tipos de marcadores moleculares, incluyendo isoenzimas, RFLP, RAPD, AFLP, microsatélites, SNPs, STS y EST. Los marcadores moleculares son segmentos de ADN que no codifican características pero son heredados de forma Mendeliana y pueden usarse para identificar organismos y estudiar variación genética. Cada tipo de marcador tiene ventajas y desventajas para diferentes aplicaciones.
Ingenieria genetica
El documento describe las técnicas de ingeniería genética como la modificación del material genético de organismos para fines como superar enfermedades o crear nuevas características. Explica métodos como el ADN recombinante, la secuenciación y amplificación de ADN, y el uso de vectores como virus y plásmidos para transferir ADN entre organismos. También cubre la producción de anticuerpos monoclonales mediante la fusión de linfocitos B con células de mieloma.
Biotecnología
Este documento resume los objetivos y contenidos de un bloque sobre biotecnología. Cubre el concepto de biotecnología, sus aplicaciones antiguas y modernas como la elaboración de alimentos y medicinas, los fundamentos de la ingeniería genética incluyendo la técnica del ADN recombinante, y los beneficios de la biotecnología en campos como la agricultura, la industria y la ciencia forense.
N C I M O L E D I A G Spanish
Este documento presenta una introducción al diagnóstico molecular del cáncer, explicando cómo los datos de expresión génica y proteómica se usan para distinguir entre tejidos normales, precancerosos y cancerosos a nivel molecular y mejorar el diagnóstico y tratamiento del paciente. Se describen técnicas como los microarreglos de ADN y proteómica para analizar patrones de expresión que pueden usarse para clasificar tumores, predecir pronósticos y guiar la selección de tratamientos.
DNA microsatélite
Mi canal en YT
https://www.youtube.com/channel/UCPFK0oIUXZf2ZgN2HvAkr9Q
Esta presentación expone los principales tipos de VNTR's: satélites, minisatélites y microsatélites. Así como algunas aplicaciones clínicas y prácticas de este tipo de ADN.
Ingenieria genetica
El documento describe tres técnicas clave de la biotecnología genética: 1) la tecnología del ADN recombinante, 2) la secuenciación del ADN, y 3) la reacción en cadena de la polimerasa. Estas técnicas permiten modificar la genética mediante la terapia y la ingeniería genética para aplicarla a los seres vivos.
PR Week Profile
Federal communications professional David Barnes was profiled by PR Week in October 2006 about his role as Director of Communications for the U.S. Department of Transportation Office of Inspector General.
Datos de los alumnos
Los datos de los alumnos incluyen información personal como nombre, fecha de nacimiento, dirección, número de teléfono y correo electrónico. También contienen detalles académicos como asignaturas cursadas, calificaciones obtenidas y registro de asistencia a clase. El colegio mantiene estos datos de forma segura y confidencial de acuerdo a las leyes de privacidad de datos.
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Este documento resume los principales conceptos y descubrimientos en genética y biología molecular, incluyendo las leyes de la herencia de Mendel, el descubrimiento de que el ADN es el material genético, la determinación de la estructura de doble hélice del ADN por Watson y Crick, y el desarrollo de técnicas de ingeniería genética como restricción de ADN, PCR, secuenciación de ADN y hibridación in situ. También introduce conceptos de biotecnología como el uso de organismos vivos para producir
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Métodos y estrategias de secuenciamiento de alto rendimiento. Aplicaciones
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Instrumentación cromatografía de gases 2012-ii
Este documento describe la historia y componentes básicos de la cromatografía de gases. Explica que la CG separa los componentes de una mezcla de gases o vapores mediante la interacción con una fase estacionaria en una columna cromatográfica. También describe los tipos de columnas, fases estacionarias, sistemas de inyección y otros componentes clave del instrumento de CG.
Agentes que inhiben la acción de la topoisomerasa
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Fesoterodina 8mg
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Esquizofrenia
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Pgh
- 2. 1959 Severo Ochoa Arthur-Kornberg Los mecanismos de la síntesis biológica de los ácidos ribonucleico y desoxirribonucleico. 1962 James D. Watson Francis H. C.-Crick Maurice H. F. Wilkins Estructura molecular de los ácidos nucléicos 1978 Werner Arber Hamilton O. Smith Daniel Nathans Endonucleasas de restricción y su aplicación en la genética molecular 1980 Paul Berg Nóbel de Química Bioquímica de los ácidos nucleícos, en particular el ADN recombinante 1980 Walter Gilbert Frederick Sanger Nobel de Química Determinación de las secuencias de bases en los ácidos nucléicos.
- 3. 1983 Barbara McClintock Descubrimiento de los transposones 1993 Kary B. Mullis Nobel de Química PCR 1993 Michael Smith Nobel de Química Muta génesis dirigida mediante oligonucleótidos y su desarrollo para estudios de proteínas 2002 Sydney Brenner-John E. Sulston H.- Robert Horvitz Caenorhabditis elegans 2007 Mario Capecchi-Oliver Smithies Sir- Martin Evans Células madre y manipulación genética en modelos animales
- 9. Cromosoma 1
- 14. 90.000 millones
- 16. los ~100.000 genes 3.2 Mpb información en bases de datos ELSI Tecnología al sector priv. Herramientas para sec. y análisis
- 24. Secuencia ión utilizando Secuenciación empleando terminadores cebadores fluorescentes fluorescentes
- 29. Esquema general de la PCR.
- 30. Termociclador: aparato en el que se efectúa la PCR convencional. Tubos de PCR que albergan la mezcla en un volumen total de 100 μL.
- 31. Secuencia publicada Feb. 2001 2.910 Mpb Tamaño total (2003) 3.200 Mpb Genes 30.000 Información para proteínas ~2% Similitud entre genomas 99.9% humanos (polimorfismos) Secuencias repetidas GH no ~42% codifican proteínas “DNA basura” Secuencias repetidas 35% Genes con procesamiento 40% alternativo Genoma compartido con el 98% chimpancé
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